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乳腺癌患者使用优替德隆联合卡培他滨化学治疗所致周围神经病变合并焦虑情绪的护理

护理与康复 2024年第09期 73-75页

作者：吴池艳邵喜英俞新燕邓亚萍林咏浙江省肿瘤医院

总结1例乳腺癌患者使用优替德隆联合卡培他滨化学治疗所致周围神经病变合并焦虑情绪的护理经验。护理要点：选择合适的周围神经毒性评估工具准确评估化学治疗所致周围神经病变；在不影响疗效的前提下实行物理防治，如冷冻疗法、功能锻... 详细信息

总结1例乳腺癌患者使用优替德隆联合卡培他滨化学治疗所致周围神经病变合并焦虑情绪的护理经验。护理要点：选择合适的周围神经毒性评估工具准确评估化学治疗所致周围神经病变；在不影响疗效的前提下实行物理防治，如冷冻疗法、功能锻炼；重建积极心理秩序；实行中医药防治。经过14 d治疗与护理，患者周围神经毒性级别降低，焦虑情绪有效缓解，周期化学治疗顺利完成。

关键词：乳腺癌优替德隆卡培他滨周围神经病变

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优替德隆联合卡培他滨二线治疗转移性乳腺癌的药物经济学评价

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中国现代应用药学 2023年第19期40卷 2732-2737页

作者：张森贾才凤徐浩李赛男康朔河北医科大学第四医院药学部石家庄050011 河北医科大学第四医院临床药理研究部石家庄050011 河北医科大学第四医院医保办石家庄050011 河北医科大学第四医院乳腺中心石家庄050011 河北医科大学第二医院医保办石家庄050011

目的从中国卫生体系角度评价优替德隆联合卡培他滨与单用卡培他滨相比二线治疗转移性乳腺癌的经济性。方法利用临床试验数据和相关文献数据建立分区生存模型,模型的循环周期设为3周,模拟时限为15年,成本和效用数据均采用5%的贴现率进行... 详细信息

目的从中国卫生体系角度评价优替德隆联合卡培他滨与单用卡培他滨相比二线治疗转移性乳腺癌的经济性。方法利用临床试验数据和相关文献数据建立分区生存模型,模型的循环周期设为3周,模拟时限为15年,成本和效用数据均采用5%的贴现率进行贴现处理,模型产出指标为增量成本-效果比(incremental cost-effectiveness ratio,ICER),意愿支付阈值(willingness-to-pay,WTP)设为2021年中国1~3倍人均国内生产总值(gross domestic product,GDP)(80976元/QALY~242928元/QALY)。进行单因素敏感性分析和概率敏感性分析以评价模型参数变化时模型结果的稳定性。结果基础分析结果显示,优替德隆联合卡培他滨属于高成本高健康获益方案,2个方案相比的ICER值为393949.83元/QALY。单因素敏感性分析表明优替德隆的价格是对ICER值影响最大的因素,概率敏感性分析表明模型结果具有稳健性。结论优替德隆联合卡培他滨与单用卡培他滨相比二线治疗转移性乳腺癌不具有经济学优势,但在人均GDP超过131316元的地区,优替德隆联合卡培他滨成为具有成本-效果优势的方案。

关键词：优替德隆卡培他滨转移性乳腺癌药物经济学

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斑蝥酸钠维生素B6联合优替德隆抑制三阴型乳腺癌的作用及机制探究

斑蝥酸钠维生素B6联合优替德隆抑制三阴型乳腺癌的作用及机制探究

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作者：姚慧辽宁中医药大学

学位级别：硕士

目的:研究斑蝥酸钠维生素B6联合优替德隆对人乳腺癌MDA-MB-231细胞株增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响,运用网络药理学和分子对接研究等方法分析斑蝥治疗乳腺癌的潜在作用机制。方法:1.运用CCK-8法检测斑蝥酸钠维生素B6、优替德隆对人乳... 详细信息

目的:研究斑蝥酸钠维生素B6联合优替德隆对人乳腺癌MDA-MB-231细胞株增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响,运用网络药理学和分子对接研究等方法分析斑蝥治疗乳腺癌的潜在作用机制。方法:1.运用CCK-8法检测斑蝥酸钠维生素B6、优替德隆对人乳腺癌MDA-MB-231细胞株增殖的影响,并分别计算出IC值。选取适当的斑蝥酸钠维生素B6浓度与优替德隆联合,检测联合组抑制率。用流式细胞术检测斑蝥酸钠维生素B6、优替德隆单药以及斑蝥酸钠维生素B6联合优替德隆对人乳腺癌MDA-MB-231细胞株细胞周期以及凋亡的影响。2.通过检索TCMSP筛选斑蝥的有效化学成分和靶点,在Genecards数据库中检索出乳腺癌的相关靶基因,运用Cytoscape3.7.1软件构建斑蝥“化合物-靶点”网络图和蛋白网络互作分析(PPI),运用David数据库进行GO和KEGG富集分析,应用Auto Dock Vina进行分子对接,最后运用Py MOL、Lig Plot+软件对对接结果进行三维可视化分析。3.运用Western Blot方法对网络药理筛选出的7个基因中的BCL2和BAX进行了验证,此外对细胞周期及细胞凋亡的相关信号通路蛋白p21、p27、cyclin D1、bcl-xl进行了检测,探究分子机制的变化。结果:1.斑蝥酸钠维生素B6注射液IC24h为:10.05μmol/L,IC48h为:7.485μmol/L。优替德隆IC24h为:37.61μmol/L。IC48h为:20.26μmol/L。2.将浓度为10μmol/L的斑蝥酸钠维生素B6注射液分别与浓度为0.1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L、100μmol/L的优替德隆联合后,优替德隆的IC24h为:1.022μmol/L,IC48h为:1.01μmol/L。3.细胞周期检测结果显示:与对照组比较,联合组在G2/M期占比可达46.8%,较单药组明显增高,较斑蝥单药组增高了21.2%,较优替德隆单药组增高了27%,斑蝥酸钠和优替德隆均可使细胞阻滞在G2/M期,且斑蝥酸钠可以增强优替德隆诱导的G2/M周期阻滞。4.流式细胞术检测结果显示:在药物作用于细胞24h后,10μ/L的斑蝥酸钠维生素B6注射液、0.1μmol/L的优替德隆注射液单药诱导的细胞凋亡率分别为8.91%、13.8%。与对照组、斑蝥酸钠单药组、优替德隆单药组相比,斑蝥酸钠维生素B6联合优替德隆诱导的细胞凋亡率为78.4%。5.网络药理学和分子对接分析得出斑蝥有效成分5个,相关靶点31个,乳腺癌靶点1123个,拓扑分析出79个核心靶点信息,GO分析共包含81条生物过程、12条细胞组分、23条分子功能,59条KEGG富集结果,涉及Pathways in cancer、Micro RNAs in cancer等信号通路。分子对接结果显示cantharidin(斑蝥素)与Bax、Bcl-2、PTGS2的结合能较低,表明它们具有较好的结合活性,提示Bax、Bcl-2、PTGS2是斑蝥发挥作用的重要靶点。*** Blot结果显示:Bax在对照组与单药组中表达较弱,而在联合组中表达显著增强,而Bcl-2与Bcl-xl在联合组中表达被显著下调。P21、P27作为细胞周期抑制蛋白在联合组中明显上调。cyclin D1在联合组中表达下调。结论:斑蝥酸钠可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,且斑蝥酸钠联合增强化疗药物优替德隆抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞生长增殖,且导致细胞主要阻滞于G2/M期。斑蝥酸钠也可增强优替德隆对细胞早期凋亡的诱导。网络药理学和分子对接预测出斑蝥能够通过癌信号等通路调控BAX和Bcl-2调控具有抗乳腺癌的作用。体外实验证明斑蝥抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞生长发展进程的分子机制可能与其有效调控Bcl-2、Bax蛋白有关。本研究通过对斑蝥酸钠维生素B6联合优替德隆抑制三阴型乳腺癌的作用及机制探究,为进一步研究其治疗乳腺癌优化治疗策略提供了一定理论基础。

关键词：斑蝥酸钠优替德隆乳腺癌细胞周期细胞凋亡网络药理学分子对接作用机制

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优替德隆用于二线及以上转移性乳腺癌的研究进展

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药物流行病学杂志 2022年第10期31卷 700-704页

作者：李晓孙莹孙增先贺飞国家癌症中心/国家肿瘤临床医学中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院药剂科北京100021 南京医科大学康达学院第一附属医院药学部

优替德隆(UTD1)是通过基因工程改造、微生物发酵而成的新一代埃博霉素类似物,2021年国家药品监督管理局正式批准UTD1上市,作为国内首个埃博霉素类抗肿瘤创新药,其获批适应证为联合卡培他滨,用于既往接受过至少一种化疗方案的复发或转移... 详细信息

优替德隆(UTD1)是通过基因工程改造、微生物发酵而成的新一代埃博霉素类似物,2021年国家药品监督管理局正式批准UTD1上市,作为国内首个埃博霉素类抗肿瘤创新药,其获批适应证为联合卡培他滨,用于既往接受过至少一种化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者。本文对其作用机制、药代动力学特性、临床研究结果、安全性、经济性以及临床使用要点等进行综述,以期为UTD1在转移性乳腺癌中的临床应用提供参考。

关键词：优替德隆转移性乳腺癌埃博霉素微管稳定剂周围神经毒性

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ZT公司“优替德隆”营销策略研究

ZT公司“优替德隆”营销策略研究

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作者：李建国云南财经大学

学位级别：硕士

优替德隆是北京ZT公司生物技术有限公司(以下简称ZT公司)积极准备上市的首批药物,营销队伍成立时间较短,市场营销工作面临严峻挑战。基于此,针对ZT公司优替德隆营销策略开展研究,主要目的是帮助ZT公司根据市场环境的变化,企业资源配置能... 详细信息

优替德隆是北京ZT公司生物技术有限公司(以下简称ZT公司)积极准备上市的首批药物,营销队伍成立时间较短,市场营销工作面临严峻挑战。基于此,针对ZT公司优替德隆营销策略开展研究,主要目的是帮助ZT公司根据市场环境的变化,企业资源配置能力,制定出适合本企业生存、竞争和发展的差异化营销策略,提高企业营销计划的能力,提高企业的市场竞争能力。在开展研究的过程中,通过阅读国内外相关文献,了解药品市场营销的研究现状和取得的主要成果,并将部分成果作为参考。在实际研究的过程中,主要采用了文献综述法、案例分析法、问卷调查法等方式,对ZT公司“优替德隆”开展市场分析,并对该公司营销现状进行调查,发现ZT公司“优替德隆”市场营销面临目标市场竞争力风险、产品需求与供给失衡、定价随意、依据不足、销售渠道不够便捷、产品促销方式单一等问题,需要对影响策略进行优化,应通过以产品组合提升药品附加价值、以客户群体需求调整定价策略、以多元服务满足医院营销渠道要求、以医药平台交流抓准市场信息等有效方式,对ZT公司“优替德隆”营销策略予以优化,帮助ZT公司“优替德隆”实现更好地市场竞争。

关键词：优替德隆市场营销营销策略

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埃博霉素类抗肿瘤药物在乳腺癌中的研究进展

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药物化学 2024年第2期12卷 156页

作者：孟雪胡亚妮周海嫔刘娟娟安徽大学生命科学学院，安徽合肥滁州学院材料与化学工程学院，安徽滁州滁州学院材料与化学工程学院，安徽滁州安徽大学生命科学学院，安徽合肥

据2020年的数据，全球乳腺癌确诊患者数量增加超过200万例，其患病人数超过肺癌成为全球最常见的癌症类型。乳腺癌仍然是女性健康的第一杀手。尽管近年来靶向治疗和免疫治疗取得了显著进展，但化疗仍然是晚期乳腺癌的主要治疗方式。目... 详细信息

据2020年的数据，全球乳腺癌确诊患者数量增加超过200万例，其患病人数超过肺癌成为全球最常见的癌症类型。乳腺癌仍然是女性健康的第一杀手。尽管近年来靶向治疗和免疫治疗取得了显著进展，但化疗仍然是晚期乳腺癌的主要治疗方式。目前，紫杉类和蒽环类药物是乳腺癌化疗的主要药物，但耐药性和毒副作用等问题仍然困扰着患者。埃博霉素类化合物具有诸多优势，被视为最具前景的新型抗肿瘤药物之一。这些化合物毒性低，水溶性良好，便于患者口服或注射使用。其化学结构简单，易于化学修饰，具有较大的合成潜力。此外，埃博霉素类化合物在抗肿瘤范围上表现出广泛的活性，可用于不同类型的肿瘤治疗，并显示出卓越的疗效和强大的抑制作用。因此，越来越多的科学家正在深入研究这些化合物，并对其抱有很高的期望。本文综述了埃博霉素类抗肿瘤药物在乳腺癌治疗中的优势和挑战，并对其作用机制、临床研究和药代动力学等方面进行了概述。

关键词：埃博霉素类抗肿瘤药物伊沙匹隆优替德隆乳腺癌研究进展 Ebomycin Antineoplastic Drugs Isapiron Euteclon Breast Cancer Research Progress

来源：博看期刊评论

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伊尼妥单抗后线治疗DS-8201经治失败的HER2阳性乳腺癌1例报告

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中国医药科学 2024年第8期14卷 195-198页

作者：金奕滋林明曦张剑复旦大学附属肿瘤医院肿瘤大内科复旦大学附属肿瘤医院Ⅰ期临床试验病房复旦大学上海医学院肿瘤学系上海 200032

抗人表皮生长因子受体2(HER2)治疗是HER2阳性晚期乳腺癌患者的标准治疗.针对患者在多线抗HER2治疗耐药后的治疗策略仍然在探索中.本文报道1例乳腺癌术后多发转移患者,辅助治疗及一线治疗采用以曲妥珠单抗为基础的治疗方案,后经历多线抗H... 详细信息

抗人表皮生长因子受体2(HER2)治疗是HER2阳性晚期乳腺癌患者的标准治疗.针对患者在多线抗HER2治疗耐药后的治疗策略仍然在探索中.本文报道1例乳腺癌术后多发转移患者,辅助治疗及一线治疗采用以曲妥珠单抗为基础的治疗方案,后经历多线抗HER2治疗失败,包括以吡咯替尼为基础的治疗、抗体偶联药物(ADC)治疗(A166、DS-8201)等.在第七线时应用伊尼妥单抗联合优替德隆及吉西他滨治疗.患者症状在第一次疗效评价时即达到部分缓解.随访至2023年4月,患者无疾病进展生存期已10个月.伊尼妥单抗联合优替德隆及吉西他滨应用于该例DS-8201经治失败的HER2阳性晚期乳腺癌患者依然具有良好疗效.

关键词：伊尼妥单抗优替德隆吉西他滨 DS-8201 抗HER2治疗 HER2阳性乳腺癌

来源：博看期刊评论

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