检索结果-南通市图书馆

恩诺沙星及其代谢物环丙沙星在牛蛙体内的残留消除规律研究

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

淡水渔业 2024年第1期54卷 66-75页

作者：董军张思雨房迪苏泽辉舒锐雷小婷胡鲲水产科学国家级实验教学示范中心(上海海洋大学) 上海201306 国家水生动物病原库(上海海洋大学) 上海201306 农业部淡水水产种质资源重点实验室(上海海洋大学) 上海201306 广东省星蛙农业科技有限公司广东肇庆526000

为研究恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星在牛蛙(Lithobates catesbeiana)体内药代动力学及分布,明确恩诺沙星在牛蛙体内的最大残留限量及休药期。本实验进行牛蛙单次口灌10%恩诺沙星粉混悬液(20 mg/kg·bw),在0.5、1、2、4、8、12、24、48... 详细信息

为研究恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星在牛蛙(Lithobates catesbeiana)体内药代动力学及分布,明确恩诺沙星在牛蛙体内的最大残留限量及休药期。本实验进行牛蛙单次口灌10%恩诺沙星粉混悬液(20 mg/kg·bw),在0.5、1、2、4、8、12、24、48、96、192、336、480 h分组织取样检测实验。研究显示:恩诺沙星和环丙沙星在牛蛙血液中的达峰时间(T_(max))相同为1 h,峰浓度(C_(max))分别为26.592μg/mL、2.256μg/mL;恩诺沙星在牛蛙肌肉、肝脏、肾脏、脑中的T_(max)均为8 h,C_(max)分别为10.21、13.84、17.52、3.95 mg/kg;环丙沙星在牛蛙肌肉、肝脏、肾脏的T_(max)分别为12、8、12 h,C_(max)分别为1.362、20.46、4.07 mg/kg,在脑中未检测出环丙沙星。结果表明:恩诺沙星在牛蛙体内吸收迅速,21.90%~40.35%恩诺沙星转化为环丙沙星,与鱼类和甲壳类生物相比,环丙沙星在牛蛙体内更易消除;恩诺沙星在牛蛙体内的最大残留限量MRL为108.22μg/kg;单剂量10%恩诺沙星粉(20 mg/kg bw)适用于治疗由于嗜水气单胞菌(MIC:0.1μg/mL)患病牛蛙;牛蛙在室温为25℃左右的饲养环境下,建议休药期不低于514.24 h(22 d)。

关键词：恩诺沙星牛蛙(Lithobates catesbeiana) 残留休药期

氟苯尼考在泰和乌鸡可食性组织中残留消除规律研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国家禽 2024年第4期46卷 80-87页

作者：龙伟肖娜袁丽娟向建军张莉张大文廖且根陈宏晖江西省农业科学院农产品质量安全与标准研究所农业农村部禽类产品质量安全控制重点实验室江西南昌330200 吉安市农产品质量安全检测中心江西吉安343001 吉安职业技术学院现代农林工程学院江西吉安343001 吉安市农业农村产业发展服务中心江西吉安343001

为研究氟苯尼考可溶性粉在泰和乌鸡体内可食性组织的残留变化规律,试验选择64只110日龄健康泰和乌鸡(公母各半),按推荐剂量0.5 g可溶性氟苯尼考粉/L饮用水连续给药5 d。在停药后第0.16、1、3、5、7、9、12、15天随机屠宰4只公鸡和4只母... 详细信息

为研究氟苯尼考可溶性粉在泰和乌鸡体内可食性组织的残留变化规律,试验选择64只110日龄健康泰和乌鸡(公母各半),按推荐剂量0.5 g可溶性氟苯尼考粉/L饮用水连续给药5 d。在停药后第0.16、1、3、5、7、9、12、15天随机屠宰4只公鸡和4只母鸡,分别采集肌肉、肝脏、肾脏、皮脂样本,采用超高效液相色谱-串联质谱联用法测定组织中氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量,并利用WT1.4软件计算氟苯尼考在泰和乌鸡体内的休药期。结果显示,氟苯尼考和氟苯尼考胺在泰和乌鸡肌肉、肝脏、肾脏组织内残留消除较为迅速,而在皮脂组织消除相对缓慢;氟苯尼考可溶性粉在泰和乌鸡肌肉、肝脏、肾脏、皮脂中的休药时间分别为4.36 d、0.00 d、0.00 d、9.81 d。研究表明,为保证泰和乌鸡产品质量安全,氟苯尼考在泰和乌鸡体内的推荐休药期应大于10 d。

关键词：氟苯尼考氟苯尼考胺泰和乌鸡休药期

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

水产养殖用药与水产品质量安全风险评估

水产养殖 2024年第4期45卷 49-53页

作者：郭少忠钟敏菱黄洁莹东莞市动物疫病预防控制中心广东东莞523086 东莞市农业农村局广东东莞523001

水产品质量安全,关系到公众的身体健康和生命安全。为加强水产养殖用药及其他投入品使用监管,规范水产养殖用药,做好养殖水产品药物残留监控,保障养殖水产品质量安全,自2019年6月至2022年11月,国家农业农村部连续发布《水产养殖用药明... 详细信息

水产品质量安全,关系到公众的身体健康和生命安全。为加强水产养殖用药及其他投入品使用监管,规范水产养殖用药,做好养殖水产品药物残留监控,保障养殖水产品质量安全,自2019年6月至2022年11月,国家农业农村部连续发布《水产养殖用药明白纸》(以下简称明白纸)3个版本,及时更新、纠偏明白纸中的相关内容,为水产养殖从业者提供用药明细及休药期。

关键词：水产品质量安全水产养殖休药期投入品使用监管从业者

伊维菌素浇泼溶液在牛组织中的残留和消除规律

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国动物保健 2024年第7期26卷 117-119页

作者：徐先达李帅鹏李荣顺原振清袁慧平王学恩金河生物科技股份有限公司呼和浩特010000 巴彦淖尔市林业和草原事业发展中心内蒙古巴彦淖尔015000 阜新高等专科学校辽宁阜新123000

为研究伊维菌素浇泼溶液在牛组织中的残留消除规律,500μg/kg·bw,单次给药,由背中线浇注伊维菌素浇泼溶液,分别于用药后7、14、28、48 d用高效液相色谱荧光检测法(HPLC-FLD)检测牛肌肉、肝脏、肾脏、皮下脂肪以及给药部位肌肉中伊维菌... 详细信息

为研究伊维菌素浇泼溶液在牛组织中的残留消除规律,500μg/kg·bw,单次给药,由背中线浇注伊维菌素浇泼溶液,分别于用药后7、14、28、48 d用高效液相色谱荧光检测法(HPLC-FLD)检测牛肌肉、肝脏、肾脏、皮下脂肪以及给药部位肌肉中伊维菌素的残留量。HPLC-FLD方法的检测限(LOD)为2μg/kg,定量限(LOQ)为5μg/kg。结果表明,以500μg/kg背部浇淋后,伊维菌素在牛体内代谢缓慢,在肝脏组织中的残留量远高于其他组织。伊维菌素在组织中的残留量:肝脏>脂肪>给药部位>肾脏>肌肉。肝脏在给药后7 d达到最大浓度306μg/kg,除肝脏外,肌肉、肾脏、皮脂以及给药部位肌肉均在给药后28 d,组织浓度低于最高残留限量;肝脏在第48天时,其浓度才低于最高残留限量;根据WT1.4软件分析,参照农业部235公告和欧盟关于IVM在牛组织中规定的MRL,测得各组织的休药期分别为:肌肉21.2 d、肝脏42.1 d、肾脏21.5 d、皮脂39.9 d、给药部位肌肉31 d。因此伊维菌素浇泼溶液的休药期为43 d。

关键词：伊维菌素浇泼溶液透皮高效液相色谱荧光检测器残留消除规律休药期

维普期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

托曲珠利混悬液在猪体内休药期验证试验

托曲珠利混悬液在猪体内休药期验证试验

硫酸新霉素在吉富罗非鱼体内的药代动力学及休药期

中国毒理学会第九次全国青年科技大会暨第二届生物技术药物...

作者：蔡明烩李文慧沈祥广孙永学华南农业大学兽医学院/国家兽药安全评价(环境评估)实验室/广东省兽药研制与安全评价重点实验室

目的托曲珠利混悬液是由某动保公司研发,为了增加控制仔猪球虫病的适应症,需要开展仔猪体内的相关休药期研究。本试验目的是通过开展托曲珠利混悬液在猪体内的77天休药期验证试验,以科学、客观地评价青岛康地恩动物药业有限公司研制的... 详细信息

目的托曲珠利混悬液是由某动保公司研发,为了增加控制仔猪球虫病的适应症,需要开展仔猪体内的相关休药期研究。本试验目的是通过开展托曲珠利混悬液在猪体内的77天休药期验证试验,以科学、客观地评价青岛康地恩动物药业有限公司研制的托曲珠利混悬液在猪体内的残留消除特征,为确定休药期提供依据。材料与方法本试验参照《兽药临床试验质量管理规范》和农业农村部《兽药残留消除试验指导原则》的有关要求设计试验。20头入选仔猪按照随机数字表法分成2组,前15个数字设为给药组15头仔猪,后5个数字设为空白组5头仔猪,公母兼有。给药组单词灌服按一次量20 mg/kg.b.w (以托曲珠利计)5%托曲珠利混悬液,空白组按体重灌服同剂量生理盐水同法给药。停药后第77天宰杀,取肌肉、皮+脂、肝脏、肾脏等四种组织,测定托曲珠利的代谢物托曲珠利砜(残留标示物)的残留含量。结果本研究采用的猪组织中托曲珠利砜残留检测检测HPLC-MS/MS方法稳定性好,准确度、精密度、检测限和定量限均满足兽药残留分析的要求,可作为托曲珠利混悬液在猪组织中休药期验证研究提供可靠的方法。该方法的托曲珠利砜在肌肉组织50～1000μg/kg;皮脂组织75～1000μg/kg;肝脏组织250～2000μg/kg;肾脏组织125～2000μg/kg的线性范围内,相关系数均达0.99以上,线性关系良好。该方法在肌肉、皮脂、肝脏和肾脏的批间和批内的变异系数为1.09%～8.30%,回收率为89.67%～114.67%。本试验中托曲珠利混悬液按20mg/kg.b.w饲喂1次,停药后第77天,10头猪的背部肌肉、肝脏、肾脏、皮+脂组织样品中托曲珠利砜残留量均低于方法定量限。结论青岛某公司生产的托曲珠利混悬液(5%)在猪体内的休药期与KVKKiei有限责任公司生产的托曲珠利混悬液(百球清5%)的休药期一致。

关键词：托曲珠利猪休药期 HPLC-MS/MS

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中国水产科学 2010年第6期17卷 1358-1363页

作者：宋洁王贤玉王伟利姜兰罗理中国水产科学研究院珠江水产研究所上海海洋大学

在实验水温(28±2)℃条件下,按25mg·kg-1的剂量对吉富罗非鱼(Genetically improvedfarmed tilapia,GIFT)单次口灌给药后,采用UPLC-MS/MS法测定吉富罗非鱼组织中的药物水平,研究硫酸新霉素在吉富罗非鱼体内的药代动力学及消除规律。结... 详细信息

在实验水温(28±2)℃条件下,按25mg·kg-1的剂量对吉富罗非鱼(Genetically improvedfarmed tilapia,GIFT)单次口灌给药后,采用UPLC-MS/MS法测定吉富罗非鱼组织中的药物水平,研究硫酸新霉素在吉富罗非鱼体内的药代动力学及消除规律。结果表明,血药浓度时间数据符合一级吸收二室开放模型,药物在血浆中达峰时间Tmax、血药浓度高峰Cmax和消除半衰期T1/2β分别为1.299h、16.138μg·mL-1和25.7764h。药物消除速度由快到慢依次为:肌肉、肝脏、肾脏,消除半衰期T1/2β分别为31.802h、34.917h、45.175h。选取吉富罗非鱼可食性肌肉组织作为残留检测靶组织,参考中华人民共和国第235号公告中对禽肌肉MRL规定,以0.5mg·kg-1为残留限量,建议休药期不低于6d。

关键词：吉富罗非鱼硫酸新霉素药代动力学休药期

牛皮下注射爱普菌素注射剂后组织残留休药期的建立

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 2009年第3期40卷 444-450页

作者：江海洋丁双阳刘金凤赵思俊何继红吴聪明李建成沈建忠中国农业大学动物医学院／国家兽药残留基准实验室北京100193 中国动物卫生与流行病学中心青岛266032 中牧实业股份有限公司北京100070

建立牛肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中爱普菌素残留的高效液相色谱荧光检测方法（HPLC-FLD）,并用统计学方法计算牛皮下注射爱普菌素后组织残留的休药期。牛组织样品经乙腈提取,过碱性SPE柱。组织样品添加浓度为2～100 ng·g^-1,平均回... 详细信息

建立牛肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中爱普菌素残留的高效液相色谱荧光检测方法（HPLC-FLD）,并用统计学方法计算牛皮下注射爱普菌素后组织残留的休药期。牛组织样品经乙腈提取,过碱性SPE柱。组织样品添加浓度为2～100 ng·g^-1,平均回收率为70.5%～91.2%,变异系数为2.3%～11.5%;方法检测限和定量限分别为1和2 ng·g^-1。18头牛颈部皮下一次性注射爱普菌素注射液（1%）,注射剂量为200μg.kg-1体质量,分别在给药后第1、3、7、14、21、28天各屠宰3头取样,经HPLC-FLD分析。结果表明,皮下单次注射给药后,肌肉中药物残留量（2.1～9.3 ng·g^-1）低于美国规定的残留限量（10 ng·g^-1）;肝脏中药物残留量（29.8～625.1 ng·g^-1）低于美国、欧盟和CAC规定的残留限量（分别为4 800、1 500和2 000 ng·g^-1）;肾脏和脂肪中药物残留量（4.1～112.5ng·g^-1和2.1～96.4 ng·g^-1）都低于欧盟和CAC规定的残留限量（300和250 ng·g^-1）。采用欧盟官方推荐方法对残留浓度-时间数据统计分析,牛肌肉、肝脏、肾脏、脂肪休药期均为0 d。

关键词：爱普菌素高效液相色谱牛残留消除休药期

盐酸多西环素片在羔羊体内残留消除规律及休药期分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 2021年第4期52卷 1086-1093页

作者：曹玉颖王杰张希墨吴琴尧邱基程李淑媛张璐龚晓会白如念曹兴元中国农业大学动物医学院北京100193 国家兽药残留基准实验室北京100193 北京市动物疫病预防控制中心北京100013

旨在确定盐酸多西环素片按照给药说明给药后在羔羊体内的残留消除规律及休药期。将盐酸多西环素片根据体重以5 mg·kg^(-1)内服给药,间隔24 h,连续给药5次。在最后1次给药后,分别在第0(12小时)、1、2、3、5、7和9天时间点采集羔羊脂肪... 详细信息

旨在确定盐酸多西环素片按照给药说明给药后在羔羊体内的残留消除规律及休药期。将盐酸多西环素片根据体重以5 mg·kg^(-1)内服给药,间隔24 h,连续给药5次。在最后1次给药后,分别在第0(12小时)、1、2、3、5、7和9天时间点采集羔羊脂肪、肌肉、肝和肾,采用建立并验证的HPLC-VWD方法测定组织中多西环素的含量。结果显示:方法学考察结果表明,在50~5 000 ng·mL^(-1)添加的线性方程和相关系数为y=0.044x-0.414,R~2=0.999。试验结果表明,多西环素在羔羊组织中代谢快速,最后1次给药后第9天,在肌肉、肝、肾和脂肪中均未检测到多西环素。本试验以5 mg·kg^(-1)体重内服给予羔羊盐酸多西环素片后,根据欧洲药品评估机构法规《EMEA/CVMP/036/95》,建议盐酸多西环素片在羔羊组织中的休药期为2 d。

关键词：多西环素羔羊残留消除休药期

磺胺间甲氧嘧啶在罗非鱼体内的药物代谢动力学及休药期

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

华中农业大学学报 2015年第1期34卷 103-107页

作者：鞠晶王伟利姜兰肖贺罗理邓玉婷谭爱萍中国水产科学研究院珠江水产研究所/农业部渔药创制重点实验室/广东省免疫技术重点实验室广州510380 上海海洋大学水产与生命学院上海201306

在试验水温(28±2)℃条件下,按200mg/kg的剂量对吉富罗非鱼单次药饵饲喂磺胺间甲氧嘧啶(SMM)后,采用HPLC法测定各组织中的药物浓度,研究SMM在罗非鱼体内的药代动力学及消除规律。结果显示,药物在各组织(血液、肌肉、肝脏和肾脏)中的最... 详细信息

在试验水温(28±2)℃条件下,按200mg/kg的剂量对吉富罗非鱼单次药饵饲喂磺胺间甲氧嘧啶(SMM)后,采用HPLC法测定各组织中的药物浓度,研究SMM在罗非鱼体内的药代动力学及消除规律。结果显示,药物在各组织(血液、肌肉、肝脏和肾脏)中的最大峰质量浓度(质量分数)Cmax分别为22.66、7.13、45.50、22.77μg/mL(μg/g);达峰时间Tmax分别为7.52、7.02、1.00/8.00和2.00/10.00h(Tmax 1/Tmax 2);肝、肾组织中的药-时曲线有明显的双峰现象,并且第1个峰浓度高于第2个峰浓度,提示该药物在罗非鱼胃肠道中具有非齐性吸收现象;药物在各组织中(血液、肌肉、肝脏和肾脏)的消除半衰期T1/2Ke分别为5.21、4.84、14.12、6.80h,显示SMM在罗非鱼体内代谢较快,属于较为短效的磺胺类药物;并且在肌肉和血液中的消除快于肝脏、肾脏。在(28±2)℃温度条件下,按200mg/kg的剂量对罗非鱼连续5d药饵饲喂SMM,研究药物的消除规律;根据罗非鱼可食性组织肌肉的残留检测结果,参考中华人民共和国第235号公告中对动物源性食品中磺胺类药物总量的MRL规定,以0.1mg/kg为残留限量,建议休药期不低于5d。

关键词：罗非鱼磺胺间甲氧嘧啶药代动力学休药期