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伏核和杏仁核在脑啡肽和β-内啡肽的释放中的相互作用

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生理学报 1991年第2期43卷 189-194页

作者：马青平韩济生北京医科大学神经科学研究中心北京100083

本工作应用核团推挽灌流技术和放射免疫测定方法,研究了家兔伏核和杏仁核相互促进阿片肽释放的现象。在两核团中任何一个注射微量吗啡,均可引起另一核团内脑啡肽和β-内啡肽的释放增加。这些结果提示伏核和杏仁核之间具有功能上的双向联... 详细信息

本工作应用核团推挽灌流技术和放射免疫测定方法,研究了家兔伏核和杏仁核相互促进阿片肽释放的现象。在两核团中任何一个注射微量吗啡,均可引起另一核团内脑啡肽和β-内啡肽的释放增加。这些结果提示伏核和杏仁核之间具有功能上的双向联系,并可能参与形成脑内镇痛系统中的某种正反馈机制。

关键词：伏核杏仁核脑啡肽 β-内啡肽

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中国康复医学杂志 2013年第1期28卷 9-12,82页

作者：房春燕王燕王亚南孟蒂张广学李宁潍坊医学院应用药理学实验室 261053

目的:探讨大鼠伏核内勿动蛋白A(Nogo-A)和降钙素基因相关肽1(CGRP1)受体在痛觉调制过程中的作用。方法:健康雄性SD大鼠随机分为4组:空白对照组,伏核内注射生理盐水1μl;炎性痛模型对照组、吗啡组和纳洛酮组。福尔马林致炎成功后,分别向... 详细信息

目的:探讨大鼠伏核内勿动蛋白A(Nogo-A)和降钙素基因相关肽1(CGRP1)受体在痛觉调制过程中的作用。方法:健康雄性SD大鼠随机分为4组:空白对照组,伏核内注射生理盐水1μl;炎性痛模型对照组、吗啡组和纳洛酮组。福尔马林致炎成功后,分别向其伏核内注射生理盐水、吗啡、纳洛酮各1μl。采用Western blot法,观察各组大鼠伏核内Nogo-A和CGRP1受体蛋白表达的变化,分析炎性痛、吗啡、纳洛酮对大鼠伏核内Nogo-A和CGRP1受体蛋白表达的影响。结果:正常大鼠伏核内有Nogo-A和CGRP1受体蛋白表达;福尔马林致炎后Nogo-A的蛋白表达量降低(P伏核内Nogo-A的蛋白表达量增高(P伏核内的痛觉调制过程,且二者之间存在反向调节关系,内源性阿片系统可能参与并影响了该过程。

关键词：勿动蛋白-A 降钙素基因相关肽受体吗啡伏核痛觉调制

家兔伏核-杏仁核神经通路在吗啡镇痛中的作用

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生理学报 1990年第3期42卷 277-283页

作者：于龙川韩济生北京医科大学生理教研室

用辐射热照射家兔鼻嘴侧部皮肤,测量其躲避反应潜伏期作为痛反应阈,简称痛阈。通过预先埋植的慢性套管向伏核或杏仁核内进行注射,结果表明:(1)在家兔的伏核内微量注射吗啡可产生镇痛作用,该作用可被杏仁核内注射纳洛酮所削弱,并有量效... 详细信息

用辐射热照射家兔鼻嘴侧部皮肤,测量其躲避反应潜伏期作为痛反应阈,简称痛阈。通过预先埋植的慢性套管向伏核或杏仁核内进行注射,结果表明:(1)在家兔的伏核内微量注射吗啡可产生镇痛作用,该作用可被杏仁核内注射纳洛酮所削弱,并有量效依从关系;在杏仁核内注射甲啡肽抗血清(ME AS)或β-內啡肽抗血清(β-EP AS)亦可削弱上述镇痛作用;(2)在杏仁核内微量注射吗啡可产生镇痛作用,此作用不能被伏核内注射纳洛酮所阻断;(3)在伏核内注射吗啡所产生的镇痛作用可被同一部位注射γ-氨基丁酸(GAEA)受体阻断剂氯甲基荷包牡丹碱所增强,被 GABA 受体激动剂异鹅羔胺所削弱。上述结果提示:在家兔脑内从伏核到杏仁核可能存在一条与镇痛有关的神经通路,伏核内的阿片样物质及杏仁核内的甲啡肽,β-内啡肽可能参与镇痛信息的传递,而伏核内的 GABA 可能有对抗吗啡镇痛的作用。

关键词：伏核杏仁核吗啡镇痛纳洛酮阿片肽 γ-氨基丁酸

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伏核在药物成瘾中的作用(英文)

神经科学通报 2005年第2期21卷 165-169页

作者：衡立君高国栋第四军医大学唐都医院神经外科陕西西安710032

伏核是脑奖赏中枢的重要组成部分,参与成瘾药物的强化、耐受、成瘾过程及药物戒断综合征的表达。对伏核功能解剖、受体激动与信号转导、基因转录与分子表达、神经元可塑性与行为变化等方面的深入研究,将帮助我们揭示药物成瘾的中枢机制... 详细信息

伏核是脑奖赏中枢的重要组成部分,参与成瘾药物的强化、耐受、成瘾过程及药物戒断综合征的表达。对伏核功能解剖、受体激动与信号转导、基因转录与分子表达、神经元可塑性与行为变化等方面的深入研究,将帮助我们揭示药物成瘾的中枢机制,进而为临床戒毒治疗提供理论依据。

关键词：药物成瘾伏核药物戒断综合征神经元可塑性成瘾药物成瘾过程功能解剖信号转导分子表达基因转录行为变化中枢机制戒毒治疗

急、慢性乙醇处理后大鼠伏核内cAMP反应元件结合蛋白磷酸化的变化

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生理学报 2003年第2期55卷 147-152页

作者：李菁李跃华张小虎朱学江戈应滨袁孝如南京医科大学病理学与病理生理学系南京210029 南京医科大学生理学系南京210029

采用免疫组织化学的方法 ,检测急性、慢性乙醇作用及戒断后大鼠伏核内cAMP反应元件结合蛋白(cAMPresponseelementbindingprotein ,CREB)磷酸化的变化。结果显示 ,急性腹腔注射乙醇后 15min ,伏核内磷酸化CREB(phospho CREB ,p CREB)蛋... 详细信息

采用免疫组织化学的方法 ,检测急性、慢性乙醇作用及戒断后大鼠伏核内cAMP反应元件结合蛋白(cAMPresponseelementbindingprotein ,CREB)磷酸化的变化。结果显示 ,急性腹腔注射乙醇后 15min ,伏核内磷酸化CREB(phospho CREB ,p CREB)蛋白明显增加 ,3 0min后达高峰 ,至 1和 6h后仍明显高于对照组。而慢性饮乙醇溶液显著降低大鼠伏核内 p CREB蛋白含量 ,在撤除乙醇后 2 4、72h时 ,伏核内p CREB蛋白含量仍明显较低 ,戒断后 7d ,恢复到正常水平。结果表明 ,急性乙醇处理增加伏核内CREB磷酸化作用 ,而慢性乙醇作用则降低伏核内CREB磷酸化作用。

关键词：乙醇伏核 cAMP反应元件结合蛋白

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阿片肽对大鼠伏核神经元突触后电位的影响

生理学报 1993年第6期45卷 528-535页

作者：袁孝如 SAMUEL MADAMBA GEORGE ROBERT SIGGINS 南京医学院生理教研室 Department of neuropharmacology The Scripps Research InstituteLa JollaCA 92037.U.S.A.

行为学研究指出,伏核是阿片奖赏作用(reward effect),和阿片成瘾的关键脑区域。为了在细胞水平上分析阿片作用机理,本文在大鼠伏核脑片制备上,应用细胞内电流箝记录,于不同神经元上分别观察三种阿片肽对膜电位和突触后电位的影响。研究... 详细信息

行为学研究指出,伏核是阿片奖赏作用(reward effect),和阿片成瘾的关键脑区域。为了在细胞水平上分析阿片作用机理,本文在大鼠伏核脑片制备上,应用细胞内电流箝记录,于不同神经元上分别观察三种阿片肽对膜电位和突触后电位的影响。研究结果表明:所试验的三种阿片肽均不影响神经元的膜电位和输入阻抗,却降低突触后电位;纳洛酮明显地翻转μ和δ受体激动剂的作用,对Kappa受体激动剂作用翻转不完全。上述结果提示:在伏核内,阿片肽的作用在于降低突触传递。

关键词：阿片肽突触后电位伏核神经元

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伏核的解剖与功能及其磁共振成像研究进展

中国临床解剖学杂志 2016年第2期34卷 235-238页

作者：刘希垄李龙广州医科大学附属武警广东省总队医院放射科广州510507

伏核也称伏隔核,是腹侧纹状体的重要组成部分,在神经环路中起着重要作用,在激励和情感过程中扮演着重要角色。它涉及许多神经和精神疾病,包括阿尔兹海默病、帕金森病、抑郁症、精神分裂症、强迫症、焦虑症和精神活性物质依赖等。关于伏... 详细信息

伏核也称伏隔核,是腹侧纹状体的重要组成部分,在神经环路中起着重要作用,在激励和情感过程中扮演着重要角色。它涉及许多神经和精神疾病,包括阿尔兹海默病、帕金森病、抑郁症、精神分裂症、强迫症、焦虑症和精神活性物质依赖等。关于伏核结构与功能的实验动物研究已经有许多。但是,由于人类腹侧纹状体的解剖精细而复杂,所以对人脑伏核的研究相对较少且不够精确，甚至有些白相矛盾。

关键词：磁共振成像伏核解剖精神活性物质依赖阿尔兹海默病神经环路精神分裂症情感过程

大鼠伏核内注射吗啡及其受体阻断剂对其Nogo-A和CGRP mRNA表达的影响

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中国药理学通报 2011年第8期27卷 1131-1135页

作者：王燕孟蒂李宁潍坊医学院应用药理学实验室山东潍坊261053

目的探讨大鼠伏核(nucleus accumbens,NAc)内No-go-A在痛觉调制过程中的作用。方法制备炎性痛敏大鼠动物模型,分别向其NAc内注射生理盐水、吗啡或纳洛酮各1μl,60 min后取大鼠NAc区域脑组织,采用实时定量逆转录聚合酶链式反应(real-time... 详细信息

目的探讨大鼠伏核(nucleus accumbens,NAc)内No-go-A在痛觉调制过程中的作用。方法制备炎性痛敏大鼠动物模型,分别向其NAc内注射生理盐水、吗啡或纳洛酮各1μl,60 min后取大鼠NAc区域脑组织,采用实时定量逆转录聚合酶链式反应(real-time reverse transcription polymerasechain reaction,RT-PCR)技术,观察大鼠伏核内Nogo-A mR-NA与CGRP mRNA表达量的改变。实验中以β-actin为内参,记录大鼠伏核内Nogo-A mRNA与CGRP mRNA表达产物的CT值,并计算每一样品对应其内参的相对含量,分析炎性痛、吗啡和纳洛酮对大鼠伏核内Nogo-A mRNA和CGRPmRNA表达的影响。结果与空白对照组比较,痛敏模型对照组大鼠NAc内Nogo-A mRNA表达量降低(P<0.05),CGRP mRNA增高(P<0.01);与痛敏模型对照组比较,吗啡组Nogo-A mRNA表达量增高(P<0.01),CGRP mRNA降低(P<0.05),而纳洛酮组Nogo-A mRNA表达量降低(P<0.05),CGRP mRNA增高(P<0.05)。结论大鼠NAc注射吗啡和纳洛酮均可影响其Nogo-A和CGRP mRNA的表达,且Nogo-A与CGRP之间有反向调节关系。

关键词：吗啡伏核 Nogo-A 降钙素基因相关肽痛觉调制实时定量逆转录聚合酶链式反应大鼠

海洛因暴露对小鼠前额叶皮层、海马和伏核caspase 3表达的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2008年第9期24卷 867-869页

作者：王莹杜克莘李明施京红谢雯西安交通大学医学院生理与病理生理学系教育部环境与基因相关疾病重点实验室陕西西安710061 西安交通大学医学院机能教学实验中心陕西西安710061 西安交通大学医学院人体解剖与组织胚胎学系陕西西安710061

目的：观察海洛因暴露对小鼠前额叶皮层（PFC）、海马（HP）和伏核（Acb）脑组织caspase 3表达的影响,探讨发育期海洛因暴露是否干扰了学习记忆和成瘾脑区的细胞凋亡。方法：于胚胎鼠E8-E18 d时,给孕鼠皮下注射海洛因10 mg/（kg.d）,建... 详细信息

目的：观察海洛因暴露对小鼠前额叶皮层（PFC）、海马（HP）和伏核（Acb）脑组织caspase 3表达的影响,探讨发育期海洛因暴露是否干扰了学习记忆和成瘾脑区的细胞凋亡。方法：于胚胎鼠E8-E18 d时,给孕鼠皮下注射海洛因10 mg/（kg.d）,建立子宫内海洛因暴露的小鼠模型。按出生前处理将小鼠分为盐水（Sal）组和海洛因（Her）组,待其14 d脑凋亡高峰期时取PFC、HP和Acb脑区组织,采用RT-PCR和Western blot法检测caspase 3表达变化。结果：与Sal组相比,Her组小鼠的caspase 3 mRNA在PFC、HP和Acb脑区的表达明显增加（P〈0.05）;激活的caspase 3蛋白表达也明显增加（P〈0.05）。结论：海洛因暴露可增加小鼠PFC、HP和Acb脑区caspase 3的表达,提示海洛因可通过诱导相关脑区细胞凋亡增多而发挥其神经毒性作用。

关键词：海洛因 caspase 3 前额叶皮层海马伏核