检索结果-南通市图书馆

中国环境科学 2020年第11期40卷 4770-4778页

作者：杨宁李飞杨志敏曹威苑宝玲华侨大学土木工程学院福建厦门361021 华侨大学分析测试中心福建厦门361021

研究了维生素B12(VB12)催化纳米零价铁(nFe0)仿生还原降解工业级全氟辛磺酸(PFOS).结果表明,VB12催化nFe0不仅能够降解支链PFOS,而且也能够同时降解直链PFOS,这是首次报道直链PFOS的仿生还原降解.PFOS降解过程可用准一级动力学模型模拟... 详细信息

研究了维生素B12(VB12)催化纳米零价铁(nFe0)仿生还原降解工业级全氟辛磺酸(PFOS).结果表明,VB12催化nFe0不仅能够降解支链PFOS,而且也能够同时降解直链PFOS,这是首次报道直链PFOS的仿生还原降解.PFOS降解过程可用准一级动力学模型模拟,且升高温度有利于PFOS的还原降解去除和脱氟.超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF)定性分析表明,PFOS仿生降解产物包括4种全氟磺酸类(全氟碳链长度为C4~C7)、9种全氟羧酸类(全氟碳链长度为C2~C7、C10、C11和C13)和5种多氟代酸类(即H-全氟己酸、H-全氟庚酸、H-全氟辛酸、H2-全氟辛酸和H-全氟辛磺酸)化合物.全氟磺酸类和全氟羧酸类化合物首次在VB12仿生催化降解PFOS的产物之中检出,其中全氟十一烷酸(C10)、全氟十二烷酸(C11)和全氟十四烷酸(C13)等长链化合物第一次在降解PFOS过程中被发现.在降解样中检出的H-全氟烷烃(链长为C2~C7、C10、C11和C13)是否是PFOS的仿生降解产物,还有待进一步研究确认.

关键词：全氟辛磺酸维生素B12 纳米零价铁仿生降解还原脱氟

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过渡金属辅酶催化降解全氟己磺酸的仿生体系优化

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中国环境科学 2024年第10期44卷 5576-5583页

作者：曾煜源陈铃心杨志敏刘淑坡周真明邹景李飞华侨大学土木工程学院福建厦门361021 华侨大学分析测试中心福建厦门361021

优化了过渡金属辅酶仿生降解体系以实现直链(L-PFHxS)和支链全氟己磺酸(Br-PFHxS)的仿生降解和脱氟.结果表明,维生素B_(12)(VB_(12))可同时仿生催化降解L-PFHxS和Br-PFHxS,辅助因子430(F430)仅可仿生降解Br-PFHxS,且降解效能远低于VB_(1... 详细信息

优化了过渡金属辅酶仿生降解体系以实现直链(L-PFHxS)和支链全氟己磺酸(Br-PFHxS)的仿生降解和脱氟.结果表明,维生素B_(12)(VB_(12))可同时仿生催化降解L-PFHxS和Br-PFHxS,辅助因子430(F430)仅可仿生降解Br-PFHxS,且降解效能远低于VB_(12),而羟高铁血红素无法仿生降解***_(12)和F430仿生降解PFHxS过程可采用指数衰减模型进行拟合,表明投加的PFHxS可分为两类,即可降解部分和不可降解部分.VB_(12)轴向配体可影响其仿生催化降解PFHxS效能,其中腺苷钴胺仿生催化PFHxS脱氟的效能最高.nZn0最适宜作为仿生降解体系的电子供体,在60℃和pH=9.0的条件下PFHxS去除率和脱氟率分别高达57.1%±2.9%和8.19%±0.65%,且可降解PFHxS去除速率系数高达1.01d^(-1).

关键词：全氟己磺酸过渡金属辅酶电子供体仿生降解脱氟

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过渡金属辅酶催化降解全氟己磺酸（PFHxS）：仿生体系优化

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中国环境科学 2024年

作者：曾煜源陈铃心杨志敏刘淑坡周真明邹景李飞华侨大学土木工程学院华侨大学分析测试中心

优化了过渡金属辅酶仿生降解体系以实现直链(L-PFHxS)和支链全氟己磺酸(Br-PFHxS)的仿生降解和脱氟。研究结果表明，维生素B12(VB12)可同时仿生催化降解L-PFHxS和Br-PFHxS，辅助因子430(F430)仅可仿生降解Br-PFHxS，且降解效能远低于VB1... 详细信息

优化了过渡金属辅酶仿生降解体系以实现直链(L-PFHxS)和支链全氟己磺酸(Br-PFHxS)的仿生降解和脱氟。研究结果表明，维生素B12(VB12)可同时仿生催化降解L-PFHxS和Br-PFHxS，辅助因子430(F430)仅可仿生降解Br-PFHxS，且降解效能远低于VB12，而羟高铁血红素无法仿生降解PFHxS。VB12和F430仿生降解PFHxS过程可采用指数衰减模型进行拟合，表明投加的PFHxS可分为两类，即可降解部分和不可降解部分。VB12轴向配体可影响其仿生催化降解PFHxS效能，其中腺苷钴胺仿生催化PFHxS脱氟的效能最高。nZn0最适宜作为仿生降解体系的电子供体，在60℃和pH = 9.0的条件下PFHxS去除率和脱氟率分别高达57.1%±2.9%和8.19%±0.65%，且可降解PFHxS去除速率系数高达1.01 d-1。

关键词：全氟己磺酸过渡金属辅酶电子供体仿生降解脱氟

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仿生光催化降解有机污染物研究

仿生光催化降解有机污染物研究

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作者：刘荣欣天津理工大学

学位级别：硕士

水污染对人类的生存与发展具有严重负面效应。生物法相较物理法和化学法,处理效率高、生态融合性好。然而工业废水中存在相当量的有毒有害污染物,以及当污染物在水体中的含量较低时,生物法的处理效率明显降低。考虑到水体自净过程无外... 详细信息

水污染对人类的生存与发展具有严重负面效应。生物法相较物理法和化学法,处理效率高、生态融合性好。然而工业废水中存在相当量的有毒有害污染物,以及当污染物在水体中的含量较低时,生物法的处理效率明显降低。考虑到水体自净过程无外乎是物理、化学和生物三种净化方式协同作用的结果。因而模拟自净化过程,研发仿生态方法,尽量减少污染治理中二次污染/污染转移成为趋势。本工作以清洁能源——太阳能作为治理污染的能源,同时选取自然界中广泛存在的过渡金属(Fe,Mn,Co,Cu)作为催化剂,以空气为氧化剂,重点研究了两类典型有机污染物——有机配位剂和芳香族化合物的仿生降解。首先针对具有配位作用的有机污染物的治理,以Fe,Mn,Co,Cu离子化合物为催化剂,设计仿生均相光催化体系。研究结果表明:偏酸性条件下,有机配位剂容易脱除,并且有机配位剂促进了过渡金属离子的氧化还原循环,二者具有协同作用,提高了反应效率。在此基础上,将该仿生光催化体系应用于具有较强配位性质EDTA的降解中,可使重金属离子Cd浓度降至0.01 mg L以下,由此证明EDTA基本全部降解,解决了强配位剂存在下重金属离子脱除难的问题。其次,鉴于大部分有机污染物无配位作用,以及完全矿化会对环境产生二次污染的情况,以含芳香族化合物废水为探针,以Fe、Mn、Co和Cu氧化物为催化剂,设计了缺氧非均相光催化体系。研究结果显示:在碱性条件下,钴-锰复合氧化物对烷基苯系列化合物光降解的催化效果较好,烷基苯的脱除率均在80%以上,其中对二甲苯的脱出率可达96.47%,光降解产物为柠檬酸、甲酸盐、乙酸盐等小分子物质。另外,在碱性条件,含锰氧化物/磷酸盐对喹啉和吡啶光降解的催化效果较好,其中吡啶的脱除率为92.36%;在近中性条件下,含锰氧化物催化剂对吲哚、吡咯、咪唑、嘧啶的光降解有不同程度催化作用,其中吡咯最易降解,总有机碳脱除率为59.60%。为了探究仿生缺氧光降解过程中是否产生有害物质,测量了经仿生降解后的芳香族化合物的可生化性。结果表明:芳香族化合物被分解为小分子物质,可生化性均明显提高。其中,含烷基苯废水的BOD/COD>0.3,由难生化降解废水转变为易生化降解废水。含氮芳香族化合物废水在降解过程中无有害成分生成,其中,含咪唑废水的BOD/COD>0.3,由难生化降解废水转变成易生化降解废水。

关键词：芳香族化合物工艺废水仿生降解光化学可生化性

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