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高分子材料科学与工程 2020年第6期36卷 118-123页

作者：陈星陶李漱阳熊熠严永刚四川大学物理学院四川成都610064

以羧甲基纤维素(CMC)为主要成分的纤维素基可吸收止血材料已获得广泛应用,为进一步提高CMC的止血性能,采用冷冻干燥法制备了介孔生物玻璃微球(mBN)/CMC纳米复合海绵,并对其形貌、结构及性能进行了表征。结果显示,mBN为平均粒径100 nm左... 详细信息

以羧甲基纤维素(CMC)为主要成分的纤维素基可吸收止血材料已获得广泛应用,为进一步提高CMC的止血性能,采用冷冻干燥法制备了介孔生物玻璃微球(mBN)/CMC纳米复合海绵,并对其形貌、结构及性能进行了表征。结果显示,mBN为平均粒径100 nm左右、粒径分布均一的规则球体,内部有介孔结构,比表面积达852 m2/g;mBN的引入增加了复合材料的孔径、孔隙率和表面负电荷密度。动态全血及血浆凝固实验表明,mBN的引入主要通过内源性途径显著提高了材料的体外促凝血效果,而对外源性和共通途径无显著影响。细胞实验结果表明,与CMC相比,mBN/CMC细胞相容性更好,并对细胞的增殖有促进作用。mBN/CMC有望作为高性能可吸收止血材料获得临床应用。

关键词：介孔生物玻璃微球可吸收止血材料羧甲基纤维素

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二维材料改性介孔生物玻璃微球复合材料的制备及性能研究

二维材料改性介孔生物玻璃微球复合材料的制备及性能研究

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作者：钱嘉敏福州大学

学位级别：硕士

生物玻璃具有良好的体外生物活性、较高的生物相容性,是重要的人工合成骨修护材料。其中,介孔生物玻璃微球（MBG）因其可控的形貌、多孔的结构、高比表面积,呈现出更高的生物活性。近年来,二维材料（过渡金属硫族化合物、MXene等）因其... 详细信息

生物玻璃具有良好的体外生物活性、较高的生物相容性,是重要的人工合成骨修护材料。其中,介孔生物玻璃微球（MBG）因其可控的形貌、多孔的结构、高比表面积,呈现出更高的生物活性。近年来,二维材料（过渡金属硫族化合物、MXene等）因其超高的比表面积、独特的纳米结构和近红外光热效应,可用于改性骨修复材料。本研究采用改进的溶胶凝胶法制备Ti3C2Tx Mxene和WS2纳米片改性的介孔生物玻璃微球,通过XRD、FTIR、SEM等多种方法对Ti3C2Tx/MBG和WS2/MBG两种复合材料的物相结构、官能团以及微观形貌进行表征。采用体外模拟体液（SBF）浸泡实验、细胞增殖实验、细胞荧光染色实验、细胞吸附实验、定量实时PCR实验、体外抗菌实验评估Ti3C2Tx/MBG和WS2/MBG复合材料的体外生物活性、生物相容性、抗菌性能。主要结果如下:首先,采用溶剂-凝胶法结合模板法制备了MBG,原位合成氢氟酸（HF）刻蚀法制备Ti3C2Tx Mxene,合成Ti3C2Tx/MBG复合材料,研究不同Ti3C2Tx浓度对Ti3C2Tx/MBG复合材料结构和性能的影响。微观形貌上,MBG包裹着Ti3C2Tx,MBG的物相结构和官能团并未受到破坏。5 wt.%Ti3C2Tx改性的复合材料表面沉积出密集且呈花朵状的羟基磷灰石（HA）,体外生物活性较高;当含量达到10wt.%时,其表面沉积出疏松且呈针状的HA,体外生物活性降低。另外,不同浸提液浓度的复合材料对MC3T3-E1细胞均无明显的毒性,并在0.2 mg/m L时,Ti3C2Tx/MBG复合材料具有一定程度的增殖效果。Ti3C2Tx/MBG复合材料具有较高的细胞相容性,并且能够促进成骨基因的表达,具有较高的骨细胞再生能力。其次,通过单宁酸辅助超声剥离法制备WS2纳米片,合成WS2/MBG复合材料,研究不同WS2纳米片含量对WS2/MBG复合材料结构和性能的影响。结果表明,MBG良好的包覆WS2纳米片,且改性后的复合材料仍保持类似的物相组成和官能团。WS2/MBG复合材料的比表面积高达475.35 m2/g。体外生物活性随着WS2纳米片含量的增加而增加,且表面沉积出花朵状的HA。较低浓度的WS2/MBG复合材料对MC3T3-E1细胞无明显毒性,细胞形貌保持完整,具有较高的细胞活性,可上调成骨基因（ALP、Runx-2、COL-1、OPN和OCN）的表达水平。在808 nm的近红外光照射下,对金黄色葡萄球菌具有96.13%的抗菌率。

关键词：介孔生物玻璃微球 WS2 Ti3C2Tx 生物活性抗菌性

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黄连素-柚皮苷双重载药复合微球的制备及其抗菌-成骨性能评估研究

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中国修复重建外科杂志 2023年第12期37卷 1505-1513页

作者：熊伟袁灵梅王梁霞钱国文梁超轶潘斌郭灵魏文强邱勋祥邓文芳曾志奎江西中医药大学研究生院南昌330004 江西中医药大学附属医院眼科南昌330006 江西中医药大学附属医院创伤骨科南昌330006 江西理工大学国际创新学院南昌330013 江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程研究中心南昌330004

目的研制一种可同时释放抗菌药物黄连素(berberine,BBR)与促成骨药物柚皮苷(naringin,NG)的载药复合微球,以期用于治疗感染性骨缺损。方法将NG负载于介孔生物玻璃微球(mesoporous bioactive glasses,MBG)获得载药微球(NG-MBG),随后使用... 详细信息

目的研制一种可同时释放抗菌药物黄连素(berberine,BBR)与促成骨药物柚皮苷(naringin,NG)的载药复合微球,以期用于治疗感染性骨缺损。方法将NG负载于介孔生物玻璃微球(mesoporous bioactive glasses,MBG)获得载药微球(NG-MBG),随后使用聚多巴胺(polydopamine,PDA)对微球进行包裹,以及使用BBR对包裹的PDA涂层进行修饰,获得双重载药复合微球(NG-MBG@PDA-BBR)。取上述制备复合微球,利用扫描电镜、X射线衍射、比表面积及孔容分析仪、傅里叶红外光谱仪进行理化性能表征;测量NG、BBR载药率以及释放量;与金黄色葡萄球菌、大肠杆菌共培养12 h后对菌落计数并计算抑菌率,观察其抗菌性能;与大鼠BMSCs共培养,24、72 h后通过活/死细胞荧光染色与细胞计数试剂盒8法评估生物相容性,7、14 d后分别行ALP染色与茜素红染色评估其成骨性能。结果成功构建NG-MBG@PDA-BBR和3种对照微球(MBG、MBG@PDA及NG-MBG@PDA)。扫描电镜观察示,NG-MBG@PDA-BBR呈粗糙片层结构,而MBG微球表面光滑,MBG@PDA和NG-MBG@PDA呈包裹团聚结构;比表面积分析显示MBG存在介孔结构,具备载药潜力;小角度X线衍射示NG成功负载于MBG;而X射线衍射图谱对比示各组微球均呈现非晶态;傅里叶红外光谱示NG-MBG@PDA-BBR中存在NG和BBR特征峰。且NG-MBG@PDA-BBR具有良好药物缓释能力,NG和BBR均呈现早期突释与后期缓释表现。NG-MBG@PDA-BBR能抑制金黄色葡萄球菌及大肠杆菌生长,抗菌能力高于MBG、MBG@PDA及NG-MBG@PDA(P微球生物相容性在72 h时差异有统计学意义(P0.05)。结论NG-MBG@PDA-BBR对NG与BBR均具有缓释作用,提示其具有理想成骨与抗菌双重性能。

关键词：介孔生物玻璃微球聚多巴胺黄连素抗菌性能成骨性能

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