检索结果-南通市图书馆

作者：张林延边大学

学位级别：硕士

聚丙烯酸酯压敏胶(PSA)作为经皮贴剂中的主要辅料,其作用是不仅使给药系统与皮肤紧密贴合,还可以作为药物的载体,对药物释放具有调节作用。但是,传统的经皮给药用压敏胶存在两个缺陷:耐水性差和与皮肤组织粘附性不足。为了解决解决这两... 详细信息

聚丙烯酸酯压敏胶(PSA)作为经皮贴剂中的主要辅料,其作用是不仅使给药系统与皮肤紧密贴合,还可以作为药物的载体,对药物释放具有调节作用。但是,传统的经皮给药用压敏胶存在两个缺陷:耐水性差和与皮肤组织粘附性不足。为了解决解决这两个问题,近期聚合物-无机物纳米复合材料可以综合不同材料间的特点,使材料既具有无机材料的高刚性等优点,又同时具有聚合物材料的优点如粘弹性等,因此受到广泛关注。近年来,介孔SiO纳米材料是目前应用比较广泛的无机纳米材料之一,它独有的小尺寸效应,表面效应,高比表面积,孔径可调和表面易修饰等优点使聚合物-纳米复合材料表现出传统聚合物不具有的机械性能,化学性能和光学性能等,将它掺入压敏胶中,可以提高粘结性能,从而增强了对皮肤表面的附着力。本研究采用六甲基二硅胺(HMDS)表面修饰介孔SiO纳米粒子,HMDS被用于防止粒子聚集和产生疏水性,不仅可以提高无机纳米填料与有机相的相容性,而且还可以提高压敏胶膜的耐水性。多羟基高分子化合物如单宁酸、环糊精和壳聚糖具有分子量大,生物相容性好,无毒的特性也可以应用在聚合物体系中,提高压敏胶的综合性能。本实验探究不同质量分数,表面改性的无机填料和多羟基高分子化合物对聚丙烯酸酯压敏胶体系的影响,并以改型压敏胶作为基质,制备吲哚美辛透皮贴剂,考察其在透皮贴剂中的应用。具体工作如下:(1)溶胶-凝胶法合成介孔SiO硅球(SMS),不同质量(0.05 g、0.3 g、0.5 g)HMDS(六甲基二硅胺)疏水表面修饰SMS合成HP-SMS,通过BET,DLS,SEM,FTIR对介孔二氧化硅的结构进行表征,发现随着HMDS质量的增加,硅球的比表面积,孔容和孔径逐渐减小,所示样品的比表面积400.7～349.0m/g、孔径集中分布在2.72～3 nm,孔容在0.44～0.37 cm/g,平均粒径为220nm,分散性良好。(2)不同质量分数(0.5 wt%、1.0 wt%、1.5 wt%、2.0 wt%)的介孔SiO(SMS、HP-SMS)改性压敏胶,通过初黏力,持黏力,180°剥离强度,润湿性,耐水性,吸水率,水汽透过性等性能测试研究对压敏胶体系的影响。实验结果表明随着介孔SiO(SMS、HP-SMS)的含量增加,无论浸水前后,压敏胶膜的初粘力逐渐减小,持粘力不断增加,180°剥离强度先增加后减小。其中1.5wt%HP-SMS3-PSA综合粘结性能较好,相较于PSA初粘力从17降低至14,持粘力从16 h升高到90 h,180°剥离强度从20.21 N升高到22.15 N。随着HP-SMS3含量的增加,PSA的水接触角从98.7°增加至110.3°,疏水性增强。除2.0wt%SMS-PSA外,其它复合压敏胶的吸水率均低于10%,在潮湿环境下稳定性较高。相较于传统贴剂透汽率只有2.5 g·m·h,SMS改性后的PSA的水汽透过率最高达到20 g·m·h以上,保证体液正常排出。(3)不同质量分数(0.1 wt%、0.3 wt%、0.5 wt%)的单宁酸、环糊精和壳聚糖改性压敏胶,通过初黏力,持黏力,180°剥离强度,润湿性,耐水性,吸水率,水汽透过性等性能测试研究了对压敏胶体系的影响。实验结果表明三者都是添加0.3 wt%时PSA综合粘结性能最好,分别是TA-PSA初粘力15,持粘力34 h,180°剥离强度19.42 N左右,CD-PSA初粘力16,持粘力35 h,180°剥离强度16.89N左右,CTS-PSA初粘力15,持粘力25 h,180°剥离强度16.78 N左右。浸水之后,粘结性能会有不同程度的降低,但都在使用范围之内。随着TA和CTS含量增加,水接触角增大,可见TA和CTS可以增加压敏胶的疏水性。随着CD含量的增加,PSA水接触角逐渐减小亲水性增强。复合压敏胶的吸水率均低于10%,在潮湿环境下稳定性较高。改性后PSA的水汽透过率最高达到19 g·m·h,保证体液正常排出。(4)以吲哚美辛为药物模型,改性压敏胶为基质,制备透皮贴剂。对1.0wt%SMS-PSA、1.5 wt%HP-SMS-PSA、0.3 wt%TA-PSA、0.3 wt%CD-PSA、PSA和市售PSA进行了体外药物释放实验和体外透皮实验,结果表明改性压敏胶作为基质具有良好的载药能力和控制药物释放能力,药物释放符合一级动力学方程,最高释放百分比为74%,最高累计渗透量为150±10.3μg/cm。综上所述,基于其生物相容性,持续释放药物的能力和高粘附性之间的协同作用,证实了这种聚合物-无机物纳米复合材料在透皮药物递送中的应用潜力。

关键词：经皮给药聚丙烯酸酯压敏胶介孔二氧化硅吲哚美辛

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介孔二氧化硅/单宁酸复合水凝胶止血材料的制备及性能研究

介孔二氧化硅/单宁酸复合水凝胶止血材料的制备及性能研究

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作者：曾娜延边大学

学位级别：硕士

在日常生活中,院前失血和感染是人类生命安全面临的两大挑战。及时止血是降低死亡率的主要措施之一。因此,开发出具有止血抗菌性能的多功能生物材料显得尤为重要。介孔二氧化硅材料由于其表面带有负电荷,可以激活FXII凝血因子,进行内源... 详细信息

在日常生活中,院前失血和感染是人类生命安全面临的两大挑战。及时止血是降低死亡率的主要措施之一。因此,开发出具有止血抗菌性能的多功能生物材料显得尤为重要。介孔二氧化硅材料由于其表面带有负电荷,可以激活FXII凝血因子,进行内源性凝血;具有介孔结构其毛细管效应可以吸收血液中的水分使血细胞聚集,因此,作为止血剂在临床上得到广泛应用。然而,介孔二氧化硅与其它无机止血剂的粘附性较差、易残留限制了其在大出血中的应用。单宁酸是一种天然植物多酚,作为一种多巴胺衍生物,具有丰富的邻苯二酚和邻苯三酚结构。由于苯环上丰富-OH基团可以与亲水表面形成很强的氢键,可以与机体组织产生黏附作用快速封闭伤口,从而快速止血;邻苯二酚和邻苯三酚基团可以吸附在细菌细胞壁表面,物理地杀死细菌,使材料具有一定的抗菌效果。以聚丙烯酰胺水凝胶为基础的有机材料具有三维网络状结构,可吸收渗出液、维持创面湿润、保护创面、抵御外界细菌的入侵、减少伤口被感染的机会;但其机械性能差、止血效果差、抗菌性能差,限制了其应用。因此,可以将介孔二氧化硅和单宁酸与水凝胶进行复合,在提高水凝胶机械性能、止血性能、抗菌性能、抗氧化性能的同时还能降低介孔二氧化硅在止血过程中的伤口残留量。本文以不同形貌、不同孔道结构的介孔二氧化硅,单宁酸和丙烯酰胺为原料,制备了具有良好的止血性能、抗菌性能、力学性能、组织粘附性、抗氧化性的多功能水凝胶止血材料。具体研究内容如下:(1)通过溶胶-凝胶法制备了具有不同形貌、孔道结构、粒径、孔径大小的介孔二氧化硅。利用扫描电镜、透射电镜、比表面积测试仪等对所制备的介孔二氧化硅材料的形貌和物理性能进行表征。结果表明成功合成球形具有无序孔道结构的介孔二氧化硅(SMS)、腰果状具有二维六方有序孔道结构的介孔二氧化硅(SBA-15)、球形二氧化硅纳米颗粒(SNP)。其中介孔二氧化硅材料具有高的比表面积(SMS:505 m/g,SBA-15:666 m/g),大的孔容(SMS:0.39 cm/g,SBA-15:0.82 cm/g)。球形二氧化硅具有均一的粒径(SMS:300 nm,SNP:300 nm)。(2)通过控制二氧化硅种类及单宁酸掺杂含量(6.4 wt%)相同的条件下改变二氧化硅的掺杂含量(0.6 wt%,1.4 wt%,2.2 wt%)探究对水凝胶溶胀率、机械性能、止血性能的影响。实验结果表明水凝胶的溶胀率以及压缩强度随着介孔二氧化硅含量的增加呈现先增加后减少的趋势,水凝胶的抗压强度提高了33%-167%,最高可达1.55 MPa。大鼠断尾止血实验表明当球形无序孔道结构的介孔二氧化硅SMS掺杂含量为1.4 wt%时复合材料具有更好的止血性能,相较于纱布出血量从2318 mg减少到37 mg,出血时间从662 s减少到200 s。实验结果表明单宁酸的加入使材料具有更好的抗氧化性、抗菌性。随着单宁酸含量的增加复合材料的抗菌性能增加,其抑菌率从21.6%提高到81.6%。(3)为了进一步提高水凝胶抗菌止血效果,选取具有最好止血效果的PAAM-TA-SMS并对其进行改性,将SMS负载Ag,以及将Ca与水凝胶交联,最终制备Ag/Ca/SMS/单宁酸复合水凝胶。实验结果表明Ag的负载对SMS的比表面积、孔容、孔径影响很小;Ag、Ca的引入对水凝胶化学结构没有影响,使水凝胶的机械性能、溶胀率有所降低,但抗菌效果、止血效果增强,抑菌率从21.6%提高至83.5%。止血时间相较于SMS掺杂从200 s缩短至169 s,出血量从37 mg减少到30 mg。综上所述Ag/Ca/SMS/单宁酸复合水凝胶具有最优异的止血抗菌性能。综上所述,所制备的介孔二氧化硅/单宁酸复合水凝胶止血材料具有优异的止血抗菌抗氧化性能。本工作从多方面提高材料的止血性能,促进血液凝固。为今后多功能止血材料的研究和发展提供了理论依据和实际应用意义。

关键词：介孔二氧化硅单宁酸复合水凝胶多功能止血抗菌材料

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介孔二氧化硅和层状氢氧化物双载体载药复合膜的制备与药物释放性能研究

介孔二氧化硅和层状氢氧化物双载体载药复合膜的制备与药物释放性...

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作者：徐枫凯中国矿业大学

学位级别：硕士

敷料在伤口愈合中具有抗感染、阻菌和促愈的作用,其中药物控释敷料因含有药物,在抗菌和促愈方面表现更为优异。介孔二氧化硅具有高比表面积和可调节的孔道,层状氢氧化物结构可调控和阴离子可交换,同时二者均有良好的生物相容性,可作为... 详细信息

敷料在伤口愈合中具有抗感染、阻菌和促愈的作用,其中药物控释敷料因含有药物,在抗菌和促愈方面表现更为优异。介孔二氧化硅具有高比表面积和可调节的孔道,层状氢氧化物结构可调控和阴离子可交换,同时二者均有良好的生物相容性,可作为药物载体。目前载药敷料的研究多以单一载体负载药物,结合静电纺丝技术制备而成,对多载体载药研究较少。基于此现状,本文选择介孔二氧化硅和层状氢氧化物作为药物递送系统,负载药物阿莫西林钠,结合静电纺丝技术制备双载体复合膜。通过调控制备条件,合成不同结构的载药颗粒和复合纤维膜,对其进行结构表征和药物释放性能研究,探究其作为药物控释系统的潜力。主要结论如下:(1)采用软模板法合成两种球型结构的介孔二氧化硅,直通孔结构MCM-41和树枝状结构DMSNs。实验合成的MCM-41比表面积为803 m/g,粒径尺寸约245 nm。DMSNs比表面积为379 m/g,粒径尺寸约325 nm。在药物释放实验中,虽然MCM-41的比表面积大,但负载在直通孔内部的药物无法释放。树枝状结构DMSNs药物释放率达到51.18%,但释放时间只有12 h。选用DMSNs作为载药颗粒,通过静电纺丝技术负载到聚己内酯中,制备DMSNs/PCL单载体复合膜。研究发现多孔纤维膜对DMSNs包裹可延长药物释放时间至48 h,同时DMSNs可以提升PCL膜的亲水性能和拉伸性能。(2)采用共沉淀法制备层状氢氧化物,调控Mg、Al和Fe浓度比,合成不同含铁量的LDH,使用离子交换法将阿莫西林钠插入层间。结果表明,Fe的加入会扩大LDH层间距,利于药物分子进行离子交换,但过高Fe含量会导致LDH晶体畸变,进而影响药物的负载。阿莫西林钠通过离子交换进入层间,不会改变LDH结构,载药前后LDH层间距均为0.80 nm。在药物释放实验中,Mg-Al/Fe LDH(Al:Fe=1:1)的药物释放率达到55.86%,但释放时间只有4 h。选用Mg-Al/Fe LDH(Al:Fe=1:1)作为载药颗粒,通过静电纺丝技术负载到聚己内酯中,制备LDH/PCL单载体复合膜。研究发现多孔纤维膜对LDH包裹可延长药物释放时间至48 h,同时LDH可以提升PCL膜的亲水性能和拉伸性能。(3)选择DMSNs和Mg-Al/Fe LDH(Al:Fe=1:1)作为载药颗粒,通过静电纺丝技术制备双载体复合膜,研究不同纺丝方式对复合膜性能的影响。一种方式是将两种载药颗粒混入同一纺丝液纺丝得到复合膜A,另一种方式是将两种载药颗粒混入不同纺丝液纺丝得到复合膜B。研究发现混入两种载药颗粒后PCL膜的亲水性得到很大改善,吸水率达到300%以上,水接触角由128°下降至115°。抗菌实验中,复合膜A对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈大小分别为21.84mm和22.99 mm,复合膜B对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈大小分别为21.27 mm和21.28 mm。药物释放实验中,复合膜因为载药颗粒含量的增加,复合膜A和复合膜B药物释放时间可延长至144 h,复合膜A药物释放率达到87.81%,复合膜B药物释放率达到94.65%,其中复合膜B因为对载药颗粒的包裹更完全,药物释放平稳缓慢,在药物控释系统中拥有较好的发展前景。

关键词：药物递送介孔二氧化硅层状氢氧化物静电纺丝

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介孔二氧化硅药物缓释构效关系研究

介孔二氧化硅药物缓释构效关系研究

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作者：刘耀耀河北科技大学

学位级别：硕士

介孔二氧化硅具有结构易调节、生物相容性高、可降解性好、成本低廉等优点,用作药物缓释载体可以显著改善药代动力学和药效学性质。通过调节其粒径、孔径、形貌和内部结构等结构参数,可以改变药物缓释性能,以满足不同药物的缓释需求。... 详细信息

介孔二氧化硅具有结构易调节、生物相容性高、可降解性好、成本低廉等优点,用作药物缓释载体可以显著改善药代动力学和药效学性质。通过调节其粒径、孔径、形貌和内部结构等结构参数,可以改变药物缓释性能,以满足不同药物的缓释需求。本文的创新点为使用亚甲基蓝作为结构调节剂制备了不同孔径的介孔二氧化硅,并通过调节硅源添加次数成功制备了不同核心大小的核壳状介孔二氧化硅,以盐酸普萘洛尔(PNH)为模型药物,负载于介孔二氧化硅中,探究介孔二氧化硅结构与PNH缓释性能的构效关系。通过溶胶-凝胶法制备了粒径为180 nm左右、孔径分布范围为2.6-3.2 nm的介孔二氧化硅纳米材料(MSN),采用碳酸钠选择性刻蚀法制备了粒径180 nm左右、壳层厚度20 nm、核心大小110 nm、孔径分布在3.7 nm左右的核壳状介孔二氧化硅纳米材料(YSMSN)和粒径180 nm左右、壳层厚度30 nm、孔径分布在3.2 nm左右的中空介孔二氧化硅纳米材料(HMSN),通过添加硅源,制备了不同粒径、不同核心大小的YSMSN。采用干式浸渍法负载PNH,得到负载PNH的介孔二氧化硅复合粒子(MSN@PNH、YSMSN@PNH、HMSN@PNH)。考察了亚甲基蓝(MB)添加对MSN结构的影响,扩孔剂1,3,5-三异丙基苯(TIB)添加对HMSN孔径大小的影响。结果表明:随着MB添加量的增加,MSN在2.6 nm处的特征孔比例逐渐降低,3.2 nm处的特征孔比例逐渐增高,比表面积从1 055 m/g增加至1 229 m/g,证明MB的添加能够增大MSN孔径和比表面积;随着TIB添加量的增加,HMSN的孔径逐渐由3.2 nm增大到4.8 nm左右,孔径分布范围逐渐增加,当TIB添加量超过0.05 g时,HMSN的孔径分布不再改变,比表面积逐渐下降。采用干式浸渍法对制备的不同结构介孔二氧化硅进行药物负载,考察了不同干燥方法对载药量影响。结果表明:真空干燥比常压干燥具有更大的载药量,随着介孔二氧化硅内部空腔越大,载药量变化越明显,HMSN的载药量从187 mg/g增加至234 mg/g。从不同结构介孔二氧化硅的载药量变化可以看出,当孔径从2.9 nm增大至3.2 nm时载药量增大71%,当孔径进一步增加时,载药量的增幅逐渐变缓。而且随着介孔二氧化硅内部空腔逐渐增加,其载药量也逐渐增大,HMSN的载药量最大,为234 mg/g。药物释放性能研究表明:通过调节介孔二氧化硅的结构,制备了一系列具有不同缓释性能的载药粒子,药物缓释时间为6-14 h。孔径越大,药物释放越快,达到释放平衡的时间越短,制备的YSMSN@PNH载药粒子缓释性能最好,而且核心越大其药物释放时间越长。三种结构介孔二氧化硅的缓释过程均符合一级动力学模型,说明PNH与介孔二氧化硅不存在化学作用力,药物释放是简单地扩散过程。

关键词：介孔二氧化硅结构调节盐酸普萘洛尔药物缓释构效关系

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功能化介孔二氧化硅的制备及其吸附分离水中铀的研究进展

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应用化学 2023年第2期40卷 169-187页

作者：张琴刘文彬樊利娇谢宇铭黄国林东华理工大学化学生物与材料科学学院南昌330013

铀是一种高效、清洁的核能燃料,但在核工业中不可避免地会产生含铀废水。如果不及时处理,泄漏到环境中,将对动植物和人类的健康构成威胁。因此,从能源回收和环境保护的角度来说,研究水溶液中U(Ⅵ)的分离工艺迫在眉睫。吸附技术因其可行... 详细信息

铀是一种高效、清洁的核能燃料,但在核工业中不可避免地会产生含铀废水。如果不及时处理,泄漏到环境中,将对动植物和人类的健康构成威胁。因此,从能源回收和环境保护的角度来说,研究水溶液中U(Ⅵ)的分离工艺迫在眉睫。吸附技术因其可行性、效率高和操作简单等优点备受关注。功能化介孔二氧化硅材料具有比表面积大、孔容量大和吸附能力强等优点,是一种理想的吸附剂,在铀的吸附分离领域有着广泛的应用。本文在功能化介孔二氧化硅制备方法的基础上,结合X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱、X射线吸收精细结构谱、X射线能谱分析和拉曼光谱等分析方法,对国内外目前水溶液中U(Ⅵ)吸附的表征及吸附机理进行了综述。虽然功能化介孔硅吸附铀已经取得了令人鼓舞和潜在的发展,但新型多功能吸附剂的设计和批量生产在实际环境的应用方面仍具有挑战性。

关键词：介孔二氧化硅功能化铀吸附机理

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介孔二氧化硅基药物缓释载体的制备及性能研究

介孔二氧化硅基药物缓释载体的制备及性能研究

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作者：来士胜华北理工大学

学位级别：硕士

目的纳米药物递送系统是由纳米粒子和药物组成的复合体系。其中介孔二氧化硅纳米粒子由于其良好的稳定性和高载药性能,广泛应用于药物递送系统。但是,研究发现单纯的介孔二氧化硅在药物输送过程中容易发生泄露现象,且缺乏特异性。因此... 详细信息

目的纳米药物递送系统是由纳米粒子和药物组成的复合体系。其中介孔二氧化硅纳米粒子由于其良好的稳定性和高载药性能,广泛应用于药物递送系统。但是,研究发现单纯的介孔二氧化硅在药物输送过程中容易发生泄露现象,且缺乏特异性。因此开发刺激响应型介孔硅基药物载体显得尤为重要。方法1光响应型介孔硅基药物载体:首先通过溶胶-凝胶法制备出介孔二氧化硅纳米粒(MSN);随后利用嫁接法在MSN表面依次修饰3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)和偶氮苯-4,4’-二羧酸(AZO);最后利用客体分子(AZO)和主体分子(β-环糊精,β-CD)之间的包合作用自组装成纳米粒(MSN@β-CD)。采用单因素法考察最佳制备工艺。以槲皮素(QU)作为模型药物,考察载体的载药和释药能力。利用溶血和CCK8实验考察MSN@β-CD的生物安全性。2 p H/酶双响应型介孔硅基药物载体:首先对MSN表面进行氨基化修饰;然后通过酰胺化反应,依次修饰羧甲基壳聚糖(CMCS)和透明质酸(HA),制备出p H和酶双响应型介孔硅基药物载体(MSN@HA);对MSN@HA的最佳制备工艺、载药、释药和生物安全性能进行考察。结果1当MSN-AZO用量为25.0 mg、β-CD用量为23.0 mg、反应温度为40℃、投药量为10.0 mg时载药性能最佳,此时的载药率为16.7%。体外释药研究显示,光照条件下QU@MSN@β-CD 72 h后的累积释药率达到26.09%;与避光组的累计释药率相比,提高了2.14倍。2当MSN@CMCS、酰胺化反应催化剂(EDC和NHS)的用量比、酰胺化反应时间和投药量分别为20.0 mg、2:1、18 h、5 mg时,载药量达到最大值23.93%。体外释药结果显示,QU@MSN@HA在p H=5、透明质酸酶(100μg/m L)条件下累计释药率高达63.73%。3溶血实验结果显示,MSN@β-CD和MSN@HA的溶血率均低于5%;另外CCK8结果显示MSN@β-CD和MSN@HA的细胞活性均高于80%。结论通过材料结构设计,成功制备了两种智能化介孔硅基纳米药物载体(MSN@β-CD和MSN@HA)。药物释放和CCK8实验表明了,两种载体具有良好的刺激响应释药性能和生物安全性能。图 45 幅;表 10 个;参 90 篇。

关键词：介孔二氧化硅主体分子客体分子刺激响应纳米载体

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介孔二氧化硅载药体系的构建及联合光热、光动力在肿瘤治疗中的应用研究

介孔二氧化硅载药体系的构建及联合光热、光动力在肿瘤治疗中的应...

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作者：朱刘影安徽工程大学

学位级别：硕士

癌症是人类面临的巨大公共健康威胁。对于癌症治疗,化疗仍然是临床上最常用的抗肿瘤方法之一。然而,传统药物的非特异性分布不可避免地导致严重全身毒性等副作用。因此,在不损伤正常组织的情况下将抗癌药物特异性地靶向递送到肿瘤部位... 详细信息

癌症是人类面临的巨大公共健康威胁。对于癌症治疗,化疗仍然是临床上最常用的抗肿瘤方法之一。然而,传统药物的非特异性分布不可避免地导致严重全身毒性等副作用。因此,在不损伤正常组织的情况下将抗癌药物特异性地靶向递送到肿瘤部位一直是热门研究。随着材料科学和纳米医学的发展,药物传递系统为癌症治疗提供了新的途径,通过纳米载体的渗透和保留（EPR）效应来提高治疗效果并降低抗癌药物的副作用。在这些纳米载体的选择当中,介孔二氧化硅纳米粒子（MSNs）表现出一系列显著优势使其受到广泛关注。因此,本论文通过结合不同的肿瘤治疗方法,构建了两种基于介孔二氧化硅的药物递送系统。主要研究内容如下:（1）本课题设计制备了一种基于介孔二氧化硅的药物传递系统,在其表面接枝二硫键,同时负载阿霉素（DOX）和二氢卟吩e6（Ce6）,最后包覆羧甲基壳聚糖（CMCS）构成DOX/Ce6@MSN-SS-CMCS（DOX/Ce6@MSC）载药体系。通过电子扫描显微镜（SEM）、紫外可见光吸收光谱（UV）、红外吸收光谱（FT-IR）等表征手段证明DOX/Ce6@MSC的成功合成。通过细胞摄取实验证明了DOX/Ce6@MSC能够有效地进入癌细胞,并成功释放DOX和Ce6,高效的抑制人乳腺癌细胞（MCF-7细胞）的增殖。细胞毒性实验表明随着药物浓度的增加,肿瘤的抑制作用越强。其中浓度为20μg/m L时,与DOX/Ce6@MSC组25%的细胞存活率相比,DOX/Ce6@MSC联合660nm激光照射时细胞的存活率仅为14%,证实了Ce6能有效的产生活性氧,并且能够抑制细胞增殖并诱导细胞死亡。通过对荷瘤小鼠的体内抗肿瘤结果分析表明,DOX/Ce6@MSC在660 nm激光照射下能有效的抑制肿瘤细胞生长,并且对小鼠自身没有毒副作用。结果表明,合成的DOX/Ce6@MSC显示出良好的分散性、稳定的尺寸和一致的光谱特性。DOX/Ce6@MSC在联合光动力治疗方面表现出优异的抗肿瘤能力,在体内外均能有效的抑制肿瘤细胞的增殖,并能高效的诱导细胞凋亡。（2）为了提高载药体系的靶向性,本课题进一步构建了由叶酸修饰的介孔二氧化硅负载3-溴丙酮酸和吲哚菁绿（ICG）的药物递送系统3-Br PA/ICG@MSN-FA。通过光热性能实验结果分析可知3-Br PA/ICG@MSN-FA的传热时间常数为211.1,光热转换效率达到了40.5%,具有良好的光热性能。用CCK-8法测定正常小鼠成纤维细胞（MEF细胞）的细胞毒性实验结果表明,MSN-FA具有良好的生物安全性,未载药MSN-FA几乎不影响细胞的存活率。人胃腺癌癌细胞（HGC细胞）的细胞毒性实验结果表明,在3-Br PA/ICG@MSN-FA浓度相同的情况下,联合近红外光照组细胞存活率更低。其中,浓度为200μg/m L的3-Br PA/ICG@MSN-FA的细胞存活率为59.4%,而3-Br PA/ICG@MSN-FA+NIR组的细胞存活率为38.6%。同时体内小鼠成像实验表明,在近红外808 nm的激光照射下,3-Br PA/ICG@MSNFA能够迅速升温,产生大量热量从而造成肿瘤细胞的死亡。小鼠体内抗肿瘤活性实验结果表明,3-Br PA/ICG@MSN-FA对肿瘤生长也有优异的抑制作用,对比空白组0.1884 g的肿瘤重量,3-Br PA/ICG@MSN-FA治疗组仅为0.0789 g,而联合光热治疗组的小鼠的肿瘤重量更低,达到0.0202 g。通过脏器HE染色结果表明,3-Br PA/ICG@MSN-FA对正常的组织器官无损伤作用。因此,成功合成了靶向药物递送系统3-Br PA/ICG@MSN-FA,通过3-Br PA的抗肿瘤治疗与ICG的光热治疗联合应用,高效的抑制了肿瘤细胞增殖。综上所述,本课题基于介孔二氧化硅载体,成功合成了两套纳米药物递送系统,即被动靶向的纳米药物递送系统DOX/Ce6@MSC和叶酸主动靶向的药物递送系统3-Br PA/ICG@MSN-FA;成功实现了肿瘤药物化疗与光动力联合治疗以及3-Br PA与光热联合治疗,均高效地抑制了肿瘤的增殖,发挥了良好的抗肿瘤活性,为抗肿瘤联合治疗提供了潜在的治疗方案。

关键词：介孔二氧化硅光动力疗法吲哚菁绿光热疗法联合治疗

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负载甲维盐介孔二氧化硅纳米球的制备及其对松材线虫的毒力性能

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林业工程学报 2023年第6期8卷 131-136页

作者：王钊贵徐鹏曹蓉郝德君南京林业大学林草学院南方现代林业协同创新中心南京210037 南京林业大学化学工程学院南京210037 南京市六合区农业技术推广中心森林植物检疫站南京211500

为了制备一种对松材线虫具有高毒力的负载甲维盐介孔二氧化硅纳米球(EB@MSN),采用一锅溶胶-凝胶法制备EB@MSN,利用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和氮气吸附-脱附等温线等方法对载药纳米球的结构及形貌进行表征;并通... 详细信息

为了制备一种对松材线虫具有高毒力的负载甲维盐介孔二氧化硅纳米球(EB@MSN),采用一锅溶胶-凝胶法制备EB@MSN,利用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和氮气吸附-脱附等温线等方法对载药纳米球的结构及形貌进行表征;并通过分光光度法、热重分析(TGA)和模拟释放实验等方法研究EB@MSN的载药量以及释药性能;最后通过浸虫法研究EB@MSN对松材线虫的毒力,并结合荧光探针技术探究EB@MSN对松材线虫的作用机理。EB@MSN为规则的介孔结构纳米球,比表面积为99.567 m^(2)/g,总孔容为0.3999 cm^(3)/g,平均粒径约为55 nm,EB@MSN的最大载药率为44.16%,模拟释放实验表明,EB@MSN存在一定药物缓释功能,对松材线虫的毒力效果提升至EB的2.5倍,LC 50为17.570 mg/L,荧光探针显示其主要通过提升药物在水中的分散性和线虫体表富集提升对松材线虫的毒力效果。纳米载体MSN通过小尺寸与大比表面效应扩大与靶标的接触面积,明显提高EB对松材线虫的毒力效果,本研究成果为开发高效杀线甲维盐制剂、减少农药使用量和提高农药利用率提供重要基础。

关键词：介孔二氧化硅纳米球甲维盐松材线虫增效机理

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负载咪鲜胺介孔二氧化硅粒子的制备及性能与安全性评价

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农药学学报 2022年第5期24卷 1224-1235页

作者：侯超群陈旺吕泽韦诺孙利孟霄汉冯建国扬州大学植物保护学院江苏扬州225009

介孔二氧化硅粒子(MSNs)可作为载体用于制备高载药量的农药缓控释剂,从而实现农药减量化使用和生态环境保护的目的。本研究采用“一锅法”制备了负载咪鲜胺的介孔二氧化硅载药粒子(prochloraz@MSNs),并对其外观形貌、载药量、释放行为... 详细信息

介孔二氧化硅粒子(MSNs)可作为载体用于制备高载药量的农药缓控释剂,从而实现农药减量化使用和生态环境保护的目的。本研究采用“一锅法”制备了负载咪鲜胺的介孔二氧化硅载药粒子(prochloraz@MSNs),并对其外观形貌、载药量、释放行为、抑菌作用以及对非靶标生物的安全性进行了系统研究。结果表明:所制备的prochloraz@MSNs呈规则球形,粒径均匀,平均粒径约240 nm,载药量为40.6%,释放速率与pH值和温度相关,酸性、碱性及高温条件均有利于其中咪鲜胺的释放。与常规制剂咪鲜胺乳油相比,prochloraz@MSNs对稻瘟病菌和小麦赤霉病菌的抑制效果更好,持效期更长;对斑马鱼、蚯蚓和人体肺部BEAS-2B细胞的毒性较低。因此,prochloraz@MSNs作为一种高效、低毒、安全的农药新剂型,在植物病害的可持续治理中将具有很好的发展潜力。

关键词：介孔二氧化硅载药粒子咪鲜胺缓释稻瘟病菌小麦赤霉病菌杀菌活性安全性

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介孔二氧化硅/乙基纤维素缓释骨架的制备与释放行为的研究

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药学学报 2015年第4期50卷 492-499页

作者：吴巧利权桂兰洪瑜吴琳娜曾优美李革潘昕吴传斌中山大学药学院广东广州510006 广州新济药业科技有限公司广东广州510006 中山大学广东省创新药物制剂工程技术研究开发中心广东广州510006

本文选取非诺贝特为模型药物,乙基纤维素为缓释材料,黄原胶作为调释剂,通过热熔挤出技术将介孔二氧化硅递药系统与缓控释技术结合,制备介孔二氧化硅/乙基纤维素缓释骨架,介孔二氧化硅SBA-15作为药物载体用以提高非诺贝特体外溶出速率。... 详细信息

本文选取非诺贝特为模型药物,乙基纤维素为缓释材料,黄原胶作为调释剂,通过热熔挤出技术将介孔二氧化硅递药系统与缓控释技术结合,制备介孔二氧化硅/乙基纤维素缓释骨架,介孔二氧化硅SBA-15作为药物载体用以提高非诺贝特体外溶出速率。采用水热法合成SBA-15,以扫描电镜、透射电镜、N2吸附-脱吸附及小角衍射对其结构进行表征,结果显示,合成的SBA-15具有有序二维六方介孔结构以及较大比表面积、孔容和孔径。X射线衍射和差示扫描量热结果表明,非诺贝特经SBA-15吸附后以无定形或分子态存在,药物溶出速率明显提高。缓释骨架中药物释放受乙基纤维素黏度和黄原胶含量的影响。22%黄原胶含量的缓释骨架具有较好的缓释效果,体外释放呈一级动力学特征,以不规则释放为主。

关键词：介孔二氧化硅乙基纤维素非诺贝特热熔挤出技术缓释骨架

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