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解毒祛瘀汤治疗宫颈上皮内瘤变合并高危型人乳头瘤病毒感染的临床效果

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中华医院感染学杂志 2022年第21期32卷 3307-3311页

作者：林瓒贞罗强叶晓菲吴沁格钟燕英定安县人民医院妇产科海南安定571200 定安县人民医院中医科海南安定571200

目的探究解毒祛瘀汤治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床效果。方法将2019年9月-2020年12月定安县人民医院收治的298例CIN合并HR-HPV感染患者按随机数表法分为研究组149例与对照组149例。两组均行宫颈环... 详细信息

目的探究解毒祛瘀汤治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床效果。方法将2019年9月-2020年12月定安县人民医院收治的298例CIN合并HR-HPV感染患者按随机数表法分为研究组149例与对照组149例。两组均行宫颈环形电切刀治疗,术后对照组采用重组人干扰素α-2b治疗,研究组在此基础上加用解毒祛瘀汤治疗。观察两组疗效、围术期指标及HR-HPV转归情况,并比较两组白细胞介素(IL)-12、IL-10、IL-4、IL-2、γ-干扰素(IFN-γ)水平及k-ras、人髓细胞增生原癌(c-myc)mRNA水平和人端粒酶RNA(hTERC)基因表达。结果研究组总有效率高于对照组(P基因表达率下降(P癌基因k-ras、c-myc及hTERC基因表达,改善患者预后。

关键词：宫颈上皮内瘤变人乳头瘤病毒感染解毒祛瘀汤人髓细胞增生原癌基因人端粒酶RNA 疗效

CRBN、MUM1、C-MYC、BCL-2在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及与来那度胺疗效的关系

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现代肿瘤医学 2022年第24期30卷 4490-4495页

作者：王丽萍冯江龙李品浩吴涛黄玉鑫杨文秀贵州医科大学病理学教研室贵州贵阳550004 贵州医科大学附属医院病理科贵州贵阳550004 贵州医科大学附属肿瘤医院淋巴瘤科贵州贵阳550008

目的:探讨CRBN、MUM1、C-MYC、BCL-2在DLBCL中的表达及与来那度胺疗效的关系,为来那度胺疗效预测评估提供一定的依据。方法:收集DLBCL予来那度胺+R-CHOP治疗的57例作为治疗组,单用R-CHOP的39例作为对照组。治疗3个周期后复查影像学将CR... 详细信息

目的:探讨CRBN、MUM1、C-MYC、BCL-2在DLBCL中的表达及与来那度胺疗效的关系,为来那度胺疗效预测评估提供一定的依据。方法:收集DLBCL予来那度胺+R-CHOP治疗的57例作为治疗组,单用R-CHOP的39例作为对照组。治疗3个周期后复查影像学将CR+PR视为有效组,SD+PD视为无效组;免疫组化染色检测CRBN、MUM1、C-MYC、BCL-2的蛋白表达,RT-qPCR检测CRBN mRNA表达量,进行统计分析。结果:CRBN mRNA表达水平在来那度胺有效组和无效组之间具有统计学差异(P=0.0332)。CRBN、MUM1、C-MYC蛋白表达水平在来那度胺有效组和无效组之间具有统计学差异(P分别为0.0001,0.0306,0.0257);两组之间BCL-2蛋白表达无统计学差异(P=0.3910)。生存分析:来那度胺治疗组和对照组病例之间生存预后差异明显(P=0.028)。结论:来那度胺能有效延长DLBCL患者生存预后时间;CRBN、MUM1、C-MYC高表达患者能够从来那度胺治疗中获益,CRBN、MUM1、C-MYC可能是来那度胺治疗DLBCL的疗效预测指标。

关键词：来那度胺弥漫性大B细胞淋巴瘤羟脑苷脂多发性骨髓瘤癌基因-1 人髓细胞增生原癌基因 B淋巴细胞瘤2基因

弥漫大B细胞淋巴瘤组织PD-1/PD-L1与C-myc和Bcl-2表达相关性研究

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中华肿瘤防治杂志 2020年第14期27卷 1151-1156页

作者：王平杨文秀周杰贵州医科大学病理教研室贵州贵阳550004

目的程序性死亡受体1及配体1(programmed cell death 1and programmed cell death ligand 1,PD-1/PD-L1)、人髓细胞增生原癌基因(cellular myelocytomatosis oncogene,C-myc)、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中表达均与患者不良预后有关,然而他们之间相关性的研究鲜见报道。本研究探讨DLBCL中PD1/PD-L1蛋白与C-myc和Bcl-2蛋白表达的相关性,并比较PD-1和PD-L1蛋白及mRNA在C-myc/Bcl-2双表达淋巴瘤(double expression lymphoma,DEL)与非双表达淋巴瘤(non-double expression lymphoma,non-DEL)间的表达差异。方法收集2010-01-01-2017-12-31贵州医科大学附属医院病理科已确诊为DLBCL病例蜡块组织90例。采用免疫组织化学染色检测C-myc和Bcl-2,分为DEL组和non-DEL组;免疫组织化学染色检测各组PD-1;免疫组化双标记染色检测各组肿瘤细胞PD-L1和肿瘤微环境细胞PD-L1(PD-L1of tumor microenvironment cells,mPD-L1),即肿瘤组织浸润T淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocytes,TILs)胞膜上PD-L1蛋白的表达;实时荧光定量PCR (real-time fluorescence quantitative PCR,RT-qPCR)检测各组PD-1、PD-L1的mRNA;采用SPSS 22.0对数据进行统计分析。结果所有病例中,C-myc阳性率为41.11%(37/90),Bcl-2为61.11%(55/90),PD-1为32.22%(29/90),PD-L1为24.44%(22/90),mPD-L1为28.89%(26/90);DEL 28例,non-DEL 62例。PD-1+与C-myc(γ=0.197,P=0.071)和Bcl-2(γ=-0.035,P=0.818)表达无相关性;mPD-L1+与C-myc(γ=0.205,P=0.117)和Bcl-2(γ<0.001,P=1.000)表达无相关性;PD-L1+与C-myc(γ=0.260,P=0.024)和Bcl-2(γ=0.401,P<0.001)表达呈正相关。PD-1蛋白在DEL组与non-DEL组间表达差异无统计学意义(χ2=3.756,P=0.053),PD-1mRNA均值DEL组与non-DEL组比较差异无统计学意义,t=0.245,P=0.807;PD-L1+(χ2=14.373)和mPD-L1+(χ2=5.066)在DEL组与non-DEL组差异有统计学意义,均P<0.05;PD-L1 mRNA均值在DEL组与non-DEL组比较差异有统计学意义,t=7.029,P<0.001。结论 PD-L1蛋白表达与C-myc和Bcl-2正相关,且C-myc/Bcl-2双表达淋巴瘤中PD-L1蛋白和mRNA均上调表达,提示PD-L1在该肿瘤的发病或进展中可能具有重要作用。

关键词：程序性死亡受体1 程序性死亡配体1 人髓细胞增生原癌基因 B淋巴细胞瘤-2 双表达淋巴瘤相关性

微小RNA145在弥漫大B细胞淋巴瘤中的作用机制研究

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中国临床药理学杂志 2020年第19期36卷 3083-3086页

作者：郭俊宇袁莲香王旭辉李江鹏凌翔桂林市人民医院病理科广西桂林541000

目的探讨微小RNA-145(miR-145)在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的作用机制。方法以荧光素酶基因报告分析miR-145与人髓细胞增生原癌基因(c-Myc)关系。将DLBCL细胞株OCL-LY19分为3组:空白组、对照组和实验组。空白组不作处理,对照组、实验... 详细信息

目的探讨微小RNA-145(miR-145)在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的作用机制。方法以荧光素酶基因报告分析miR-145与人髓细胞增生原癌基因(c-Myc)关系。将DLBCL细胞株OCL-LY19分为3组:空白组、对照组和实验组。空白组不作处理,对照组、实验组细胞分别转染miR-145-mimics-NC和miR-145-mimics。以噻唑蓝检测细胞增殖,Transwell实验检测细胞侵袭,蛋白质印迹法检测细胞中c-Myc的表达。结果miR-145能靶向调控c-Myc的表达。空白组、对照组和实验组的细胞增殖率分别为(100.00±0.01)%,(98.35±1.85)%和(48.78±4.76)%;这3组的侵袭细胞的数量为(1038±136),(1008±165)和(275±38)个;这3组的c-Myc的相对表达量为1.01±0.01,0.99±0.03和0.43±0.05。上述指标:实验组和空白组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论miR-145可通过下调c-Myc的表达,抑制DLBCL的增殖与侵袭。

关键词：微小RNA-145 人髓细胞增生原癌基因弥漫大B细胞淋巴瘤细胞增殖与侵袭

宫颈病变中C-MYC基因表达与HR-HPV感染的关系

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重庆医学 2019年第A1期48卷 1-3页

作者：黄娅娟周红林杨莹莹孙春意许长俊刘洋昆明医科大学第二附属医院妇科 650101

目的检测在宫颈病变中人髓细胞增生原癌(C-MYC)基因的表达及其与高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的关系。方法选择2010年10月至2011年12月在该院同时行液基细胞学技术和HC2-HPV检测患者1200例。C-MYC基因采用荧光原位杂交法检测,HPV分... 详细信息

目的检测在宫颈病变中人髓细胞增生原癌(C-MYC)基因的表达及其与高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的关系。方法选择2010年10月至2011年12月在该院同时行液基细胞学技术和HC2-HPV检测患者1200例。C-MYC基因采用荧光原位杂交法检测,HPV分型采用表面等离子体共振法检测,任一结果阳性者进行宫颈活检,共150例,按病检结果分为健康组(32例)、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ组(38例)、CINⅡ/Ⅲ组(66例)、宫颈浸润癌(ICC)组(14例)。结果(1)各组患者C-MYC基因表达比较,差异有统计学意义(P基因阳性扩增和HPV阳性率均不同程度增加。且二者呈正相关(r=0.456,P=0.000)。结论在宫颈病变中C-MYC基因表达异常,当病情恶化时阳性率逐渐上升,因此,该基因有可能作为宫颈癌早期筛查指标之一。在宫颈病变中C-MYC基因表达与HR-感染密切相关。

关键词：人髓细胞增生原癌基因高危型人乳头瘤病毒宫颈病变

高危型HPV感染与C-MYC基因检测在宫颈病变诊断中的价值

维普期刊数据库评论

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云南医药 2016年第1期37卷 14-18页

作者：郭宏亮黄荣芳方丽萍昆明市妇幼保健院妇科云南昆明650031

目的检测人髓细胞增生原癌基因(myelocytomatosis oncogene,C-MYC)表达及高危型人乳头瘤病毒(High-Risk human papilloma virus,HR-HPV)的感染情况,探讨它们在宫颈病变筛查和诊断中的应用价值。方法选取2010年10月-2011年12月在昆明市... 详细信息

目的检测人髓细胞增生原癌基因(myelocytomatosis oncogene,C-MYC)表达及高危型人乳头瘤病毒(High-Risk human papilloma virus,HR-HPV)的感染情况,探讨它们在宫颈病变筛查和诊断中的应用价值。方法选取2010年10月-2011年12月在昆明市妇幼保健院门诊就诊或入院自愿做宫颈癌筛查的患者1 200例,每位患者均行LCT和HC2-HPV检测。LCT剩余标本用荧光原位杂交(FISH)方法检测宫颈脱落细胞中C-MYC基因表达。任一结果阳性者取宫颈活检,最终取宫颈活检患者150例。以病理组织学结果为诊断金标准,将患者分为正常组32例、低度宫颈上皮内瘤变(CINⅠ)组38例、高度宫颈上皮内瘤变(CINⅡ/CINⅢ)组66例、宫颈浸润癌(ICC)组14例。结果 1在正常组,CINⅠ,CINⅡ/CINⅢ,ICC组,C-MYC基因的表达率分别为3.12%、47.37%、56.06%、92.86%,各组间比较差异有统计学意义(P基因检测特异度高,但灵敏度低;而HR-HPV感染检测灵敏度高,但特异度低。4随着病理组织学病变程度加重,C-MYC基因阳性扩增和HC2-HPV阳性率均有不同程度的上升,且二者呈正相关(r=0.456,P=0.000)。结论 1C-MYC基因在CINⅠ,CINⅡ/CINⅢ,ICC组异常表达,且随着病变程度的增加阳性率也增加,特异度高,可能成为宫颈癌癌前病变的生物遗传学检测指标,并有望成为宫颈癌早期筛查方法;2HC2检测HR-HPV是一种有效的宫颈病变的管理手段,可以提高宫颈病变筛查的灵敏度,但是特异度有所降低;3C-MYC基因异常扩增和HPV感染在宫颈癌的发生发展过程中有着密切的关系。

关键词：人髓细胞增生原癌基因高危型人乳头瘤病毒宫颈癌宫颈上皮内瘤变

宫颈病变中C-MYC、hTERC表达及其与SPR技术检测HP V结果的相关性分析

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昆明医科大学学报 2019年第10期40卷 85-88页

作者：刘洋杨德红孙春意黄娅娟杨莹莹周红林昆明医科大学第二附属医院妇科

目的探讨C-MYC基因、hTERC基因在宫颈病变中与HPV病毒感染的关联性。方法宫颈癌筛查患者均行HC2-HPV及C-MYC基因检测,任何具有阳性结果的患者均通过病理组织学检查作为诊断金标准。结果在正常对照组、CINⅠ、CINⅡ/CINⅢ、ICC组中,C-... 详细信息

目的探讨C-MYC基因、hTERC基因在宫颈病变中与HPV病毒感染的关联性。方法宫颈癌筛查患者均行HC2-HPV及C-MYC基因检测,任何具有阳性结果的患者均通过病理组织学检查作为诊断金标准。结果在正常对照组、CINⅠ、CINⅡ/CINⅢ、ICC组中,C-MYC基因的显现率各组间比较,差异有统计学意义(P基因呈阳性扩增和SPR-HPV检出阳性率均有不同水平的上升,且二者呈正相关。结论 hTERC基因、C-MYC基因的不正常扩增和HPV感染与宫颈恶性病的发生密切相关。hTERC和c-MYC的不正常扩增率随组织病变的严重度增加而增加。两者之间互补,适用于宫颈病变的早起筛查和高级别病变风险的预估。

关键词：宫颈病变人乳头瘤病毒人髓细胞增生原癌基因染色体端粒酶基因表面等离子谐振法