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人脂肪干细胞体外培养及细胞载体复合物诱导培养

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中国老年学杂志 2014年第18期34卷 5187-5190页

作者：杨震李波周焯家简月奎赵伟峰田晓滨贵州省人民医院骨科贵州贵阳550002

目的探讨人脂肪干细胞体外培养方法以及对细胞载体复合物诱导成软骨分化的潜能。方法从人脂肪组织分离人脂肪间充质干细胞(hADSCs),噻唑盐(MTT)法检测细胞生长情况,流式细胞术hADSCs细胞表面分子标志,hADSCs成脂、成骨和成软骨的诱导及... 详细信息

目的探讨人脂肪干细胞体外培养方法以及对细胞载体复合物诱导成软骨分化的潜能。方法从人脂肪组织分离人脂肪间充质干细胞(hADSCs),噻唑盐(MTT)法检测细胞生长情况,流式细胞术hADSCs细胞表面分子标志,hADSCs成脂、成骨和成软骨的诱导及鉴定检测。hADSCs与不同浓度胶原纤维蛋白溶液混合制成细胞载体复合物凝胶,14 d后进行细胞鉴定。结果体外分离、培养出高活性hADSCs,增值曲线呈S形。细胞CD29、CD90、CD105呈阳性表达,CD34、CD45呈阴性表达。hADSCs成脂诱导后细胞呈类圆形,在细胞浆内有透亮的脂滴出现,油红O染色脂滴呈鲜红色。成骨诱导后细胞呈为不规则形,免疫荧光检测细胞表达骨唾液酸蛋白、骨桥蛋白、骨连接蛋白。hADSCs成软骨诱导后细胞形态变为铺路石样,甲苯胺蓝染色细胞基质呈蓝色,免疫组化检测Ⅱ型胶原蛋白染色呈阳性。阿利新蓝染色细胞载体复合物成蓝色,免疫组化检测Ⅱ型胶原蛋白结果显示,混合胶原蛋白组较单一胶原蛋白组更强阳性表达。结论本研究成功分离培养出高度同源性hADSCs,具有多分化潜能。复合胶原纤维蛋白载体诱导hADSCs成软骨细胞分化,可能作为修复关节软骨缺损的理想载体支架材料。

关键词：人脂肪间充质干细胞细胞培养多分化潜能胶原纤维蛋白细胞载体

hADMSCs影响TLR4-TRIF信号通路诱导小鼠小胶质细胞表型极化的实验研究

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四川大学学报（医学版） 2019年第2期50卷 164-170页

作者：孙静刘漪沦李灿马燕严伟恒苏炳银成都医学院病理学与病理生理学教研室成都610500 成都医学院发育与再生四川省重点实验室成都610500 成都医学院第一附属医院外科成都610500

目的研究人脂肪间充质干细胞(human adipose-derived mesenchymal stem cells,hADMSCs)对小胶质细胞表型极化的影响及机制。方法取C57/BL6小鼠BV-2小胶质细胞,以hADMSCs+脂多糖(LPS)间接共培养,或以单纯LPS培养。倒置显微镜下观察细胞... 详细信息

目的研究人脂肪间充质干细胞(human adipose-derived mesenchymal stem cells,hADMSCs)对小胶质细胞表型极化的影响及机制。方法取C57/BL6小鼠BV-2小胶质细胞,以hADMSCs+脂多糖(LPS)间接共培养,或以单纯LPS培养。倒置显微镜下观察细胞形态。CCK-8法检测小胶质细胞增殖能力,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测小胶质细胞M1/M2表型标记物的影响,Western blot检测小胶质细胞Toll样受体4(TLR4)-β干扰素TIR结构域衔接蛋白(TRIF)信号通路相关蛋白的表达。结果与单纯LPS培养相比,hADMSCs加入后,小胶质细胞镜下形态相似,细胞增殖活性被抑制(P细胞M1促炎表型的极化,从而诱导其向保护型M2表型极化,此作用可能与其对TLR4-TRIF信号通路活化的抑制有关。

关键词：人脂肪间充质干细胞表型 Toll样受体

H2O2干预对不同来源间充质干细胞活性氧水平的影响

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H2O2干预对不同来源间充质干细胞活性氧水平的影响

作者：周懿雯山西医科大学

学位级别：硕士

目的:1.分离人子宫内膜间充质干细胞(human endometrial mesenchymal stem cell,hEMSCs),并对hEMSCs、人脂肪间充质干细胞(human adipose-derived mesenchymal stem cells,hADSCs)、人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)进行间充质干细胞鉴定。2.摸索2’,7’-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)探针最适合浓度;3.研究HO 干预对hEMSCs、hADSCs、hUCMSCs细胞内活性氧(Reactive oxygen species,ROS)水平的影响。方法:1.hEMSCs、hADSCs、hUCMSCs的获取及鉴定:采用酶消法自子宫内膜组织提取hEMSCs。hADSCs、hUCMSCs由合作单位山西大学生物医学研究院提供。观察三种细胞形态,采用流式细胞仪检测三种细胞表面特异性抗原。检测三种细胞成脂、成骨及成软骨细胞的分化能力。2.采用第四代hEMSCs、hADSCs、hUCMSCs,分别加入不同浓度DCFH-DA探针孵育30min,采用流式细胞仪测定细胞绿色荧光百分比,确定最佳浓度。3.采用第四代hEMSCs、hADSCs、hUCMSCs,分别加入不同浓度HO作为实验组,采用DCF试剂盒中DCFH-DA探针孵育30min,共干预1h后采用显微镜观察细胞形态,采用流式细胞仪测定细胞绿色荧光发光强度,即ROS表达情况。4.采用graphpad prism 8.0软件进行数据处理。所有数据结果均采用均数±标准差(?±)表示。两组间差异比较采用单因素方差分析,P细胞均呈现成纤维细胞样形态,流式细胞仪检测表面特异抗原显示:CD73、CD90、CD105阳性;CD34、CD45、CD11b、CD19及HLA-DR阴性。分化诱导实验结果显示:均具有成脂、成骨、成软骨细胞能力。以上结果表明获取的细胞符合间充质干细胞的最低标准。2.设置不同DCFH-DA荧光探针浓度梯度(0、100、150、200、250、300μM),摸索合适浓度,准确反映细胞ROS水平。实验结果显示:在hEMSCs、hADSCs、hUCMSCs三种细胞实验中,随着浓度的升高,荧光强度百分比逐渐升高,于250μM浓度下到达平台期。3.分别经0、50、100、200、300μM HO干预1h后:hEMSCs、hUCMSCs两种细胞ROS含量均随着浓度的升高逐渐增加,300μM HO干预后明显增加;hADSCs在不同浓度HO干预后,ROS表达无明显变化。表明hADSCs受HO影响小,耐受能力较强,可能与抗氧化能力有关。结论:1.成功分离、培养hEMSCs,并对hEMSCs、hADSCs、hUCMSCs进行了鉴定,三种细胞形态正常,符合MSCs表面特异性抗原标准,具有多向分化能力;2.确定250μM DCFH-DA荧光探针浓度作为标准浓度进行后续实验;3.比较hADSCs、hUCMSCs、hEMSCs三种细胞,hADSCs受HO影响最小,hEMSCs次之,hUCMSCs反应最为强烈。以300μM HO浓度进行干预,可明显提高hUCMSCs、hEMSCs的ROS水平。

关键词：人子宫内膜间充质干细胞人脂肪间充质干细胞人脐带间充质干细胞活性氧氧化应激

明胶微冰胶支架有利于脂肪来源间充质干细胞体外干性维持并提高其体内应用价值

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基础医学与临床 2015年第5期35卷 610-614页

作者：毛晓晶曾洋韩钦赵春华中国医学科学院基础医学研究所组织工程中心北京100005 清华大学医学院生物医学工程北京100084

目的研究人脂肪来源间充质干细胞(ADSCs)与明胶微冰胶材料体外联合培养时,材料是否能维持间充质干细胞的生物学特性。方法 ADSCs种植于明胶微冰胶材料后进行Calcein-AM和PI活细胞染色检测细胞活力,细胞滴度蓝法检测细胞增殖能力,定量PC... 详细信息

目的研究人脂肪来源间充质干细胞(ADSCs)与明胶微冰胶材料体外联合培养时,材料是否能维持间充质干细胞的生物学特性。方法 ADSCs种植于明胶微冰胶材料后进行Calcein-AM和PI活细胞染色检测细胞活力,细胞滴度蓝法检测细胞增殖能力,定量PCR检测干性基因OCT4、Nanog、SOX2表达情况,以及在成脂成骨诱导过程比较ADSCs在二维环境和种植于明胶微冰胶材料后的分化潜能。结果 ADSCs在三维明胶微冰胶支架材料中能保持较高活性,增殖能力不受影响,干性基因表达上调,成脂成骨分化相关基因表达水平比二维诱导环境低。结论明胶微冰胶可以为ADSCs提供一个较二维培养更好的微环境,有利于ADSCs体外干性维持,从而在干细胞移植法治疗相关疾病时以非侵入性的细胞传递方式发挥更长期的应用价值。

关键词：人脂肪间充质干细胞明胶微冰胶

脑源性神经营养因子对人脂肪干细胞增殖与成骨分化的作用

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脑源性神经营养因子对人脂肪干细胞增殖与成骨分化的作用

作者：吴小莹北京协和医学院

学位级别：硕士

目的1.了解BDNF高亲和性受体TrkB与低亲和性受体p75NTR于hASCs表达情况。2.明确不同浓度的BDNF对hASCs增殖及细胞周期相关基因影响。3.分析不同浓度的BDNF对hASCs ALP活性及成骨分化相关基因影响,探讨BDNF在hASCs成骨分化过程中的作用... 详细信息

目的1.了解BDNF高亲和性受体TrkB与低亲和性受体p75NTR于hASCs表达情况。2.明确不同浓度的BDNF对hASCs增殖及细胞周期相关基因影响。3.分析不同浓度的BDNF对hASCs ALP活性及成骨分化相关基因影响,探讨BDNF在hASCs成骨分化过程中的作用。方法1.以胶原酶消化分离hASCs,贴壁培养并传代纯化。对hASCs进行流式细胞术检测,诱导成脂、成骨分化,并进行染色,以对间充质干细胞特性进行鉴定。2.以免疫荧光双染法检测TrkB受体与p75NTR受体于hASCs表达情况。3.以含不同浓度BDNF的无血清培养基培育hASCs,分别于12h.24h.48h以MTT法检测hASCs增殖能力变化,并于48h时收集细胞,real-t ime PCR检测c-myc、ki-67表达水平。4.以含不同浓度BDNF的成骨诱导培养基培育hASCs,于成骨诱导14d时检测hASCs的ALP活性变化,并于成骨诱导3d、7d、14d时收集细胞,real-time PCR检测成骨标志基因Runx2、ALP、OCN表达水平。结果1.hASCs表达间充质干细胞表面标志,不表达造血干细胞表面标志,在体外经诱导可向成脂、成骨方向分化。2.检测结果发现hASCs表达TrkB受体,但未见明显p75NTR受体表达。3.BDNF可促进hASCs增殖,上调c-myc、ki-67表达,具有浓度依赖性(尸细胞可有效分离hASCs;高浓度BDNF可促进hASCs增殖但抑制其向成骨分化。

关键词：人脂肪间充质干细胞脑源性神经营养因子成骨分化 TrkB受体 p75NTR受体

人脂肪干细胞诱导分化为角膜内皮样细胞的研究

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人脂肪干细胞诱导分化为角膜内皮样细胞的研究

作者：赵金大连医科大学

学位级别：硕士

目的：体外培养人脂肪间充质干细胞和兔角膜内皮细胞，通过将培养的人脂肪间充质干细胞和兔角膜内皮细胞共培养，探讨人脂肪间充质干细胞体外诱导分化为角膜内皮样细胞的可行性，为组织工程角膜内皮细胞重建寻求一种新的种子细胞来源，... 详细信息

目的：体外培养人脂肪间充质干细胞和兔角膜内皮细胞，通过将培养的人脂肪间充质干细胞和兔角膜内皮细胞共培养，探讨人脂肪间充质干细胞体外诱导分化为角膜内皮样细胞的可行性，为组织工程角膜内皮细胞重建寻求一种新的种子细胞来源，为组织工程角膜内皮细胞重建奠定基础。方法：(1)分别采用酶消化法和组织块法提取人脂肪间充质干细胞和兔角膜内皮细胞，用倒置显微镜、流式细胞仪、免疫组化法分别观察鉴定两种细胞。(2)Transwell共培养，取原代兔角膜内皮细胞细胞悬浮液(接种密度1×10/ml)(0.4μm孔径)接种于Transwell小室中，将第3代人脂肪干细胞(接种密度为1×10/ml)接种于Transwell小室下培养板中，放入37℃、饱和度5%的CO2的孵育箱中培养,隔日换液，共培养10天。用免疫组化染色法鉴定被诱导人脂肪间充质干细胞的水通道蛋白的表达。结果：(1)体外培养的人脂肪干细胞大部分细胞伸展为梭形，部分区域呈集落样生长，呈典型的成纤维细胞样，局部排列具有一定的方向性，第3代人脂肪间充质干细胞表面抗原测定结果显示人脂肪间充质干细胞表面抗原对CD44阳性率93.7%，CD34阳性率1.6%。(2)体外培养的兔角膜内皮细胞形态多为六边形或多边形，片状生长。免疫组化染色显示神经特异烯醇化酶表达阳性。(3)经体外transwell共培养诱导后的人脂肪间充质干细胞形态变化不明显，可见部分细胞体积变大，折光性增强，部分hADSCs皱缩凋亡，生长速度减慢。免疫组化染色显示水通道蛋白表达阳性。结论：(1)人脂肪间充质干细胞和兔角膜内皮细胞能够在体外成功培养并传代。(2)体外培养的人脂肪干细胞在适宜的条件下具有向角膜内皮细胞分化的潜能。

关键词：人脂肪间充质干细胞角膜内皮细胞共培养诱导分化

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恒河猴心肌梗死后血清铜对干细胞迁移的影响

恒河猴心肌梗死后血清铜对干细胞迁移的影响

作者：席子晴四川大学

学位级别：硕士

背景:由于心肌细胞微弱的再生能力,使得心肌受损后,难以发生功能性的修复,严重威胁人体健康。目前使用干细胞治疗心肌梗死是一大研究热点,而干细胞能否迁移到损伤部位是干细胞发挥修复作用的基础。研究表明心肌梗死后一个月,干细胞的归... 详细信息

背景:由于心肌细胞微弱的再生能力,使得心肌受损后,难以发生功能性的修复,严重威胁人体健康。目前使用干细胞治疗心肌梗死是一大研究热点,而干细胞能否迁移到损伤部位是干细胞发挥修复作用的基础。研究表明心肌梗死后一个月,干细胞的归巢明显减少。与此同时心肌梗死后心脏组织的铜会流失到血液中,血铜含量也随时间而波动。已有一些体外实验证明,铜可以促进干细胞迁移,增加细胞活性。但在体内,干细胞归巢过程的时空跨度大,影响因素繁多且具体机制知之甚少。心脏缺血损伤后,血铜含量变化是否会影响干细胞的迁移这一点目前并不清楚。目的:本研究旨在探究心肌梗死后血清铜含量变化对干细胞迁移的影响。材料和方法:1培养人脂肪间充质干细胞至P2代,通过观察细胞形态,流式细胞术检测细胞表面抗原的表达(干细胞阳性抗原CD73、CD90、CD105、CD44、CD29,干细胞阴性抗原CD34、CD45、CD14、CD19、HLA-DR)以及通过“三向分化”诱导实验(诱导成脂肪细胞、骨细胞、软骨细胞),对hADSCs进行鉴定。2收集恒河猴心梗前后不同时间点的血清(心梗手术前Pre-MI、心梗手术后MI 1d、心梗手术后MI 7d、心梗手术后MI 14d、心梗手术后MI 21d)。3采用石墨炉原子吸收法测定血清中铜浓度。4采用Transwell方法检测不同时间点血清对hADSCs迁移的影响。5配制无机铜溶液,根据测定数据补加铜;采用Transwell方法检测血铜含量变化对hADSCs迁移的影响结果:1培养的P2代的hADSCs贴壁生长,呈梭形形态,符合hADSCs的形态;流式细胞术结果显示,P2代的hADSCs高表达CD73、CD90、CD105、CD44、CD29,且低表达CD34、CD45、CD14、CD19、HLA-DR;“三向分化”实验表明,P2代的hADSCs可以在成脂、成骨、成软骨诱导培养基的作用下,诱导分化成脂肪细胞、骨细胞、软骨细胞。以上结果说明,培养的hADSCs纯度高,满足进一步实验要求。2 Transwell实验结果表明,心梗后第7天血清影响下,hADSCs迁移至小室下膜的细胞数量最多。Pre-MI、MI 1d、MI 7d、MI 14d、MI 21d不同时间点血清影响下,hADSCs的迁移呈现先增加后减少的趋势,呈“倒V”型。3 AAS法检测血清中铜含量结果表明,恒河猴心梗后7～14天铜浓度最高,Pre-MI、MI 1d、MI 7d、MI 14d、MI 21d不同时间点血清中铜浓度波动趋势也呈现倒V形。其中,邻组增幅最大为MI 1d和MI 7d。4向Pre-MI组补加配制的无机铜溶液的Transwell实验表明,Cu对hADSCs迁移数量没有明显影响。结论:1与恒河猴心梗术前血清相比,心梗术后第七天血清促进人脂肪间充质干细胞的迁移,具有统计学差异。。2与心梗术前血清相比,心梗术后第七天血清中铜含量明显增加;补铜实验揭示血清中铜含量增加不会促进干细胞迁移。

关键词：心肌梗死人脂肪间充质干细胞血清铜迁移

张应力通过下调miR-503-3p表达靶向增高Wnt7b表达促进人脂肪干细胞成骨分化

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张应力通过下调miR-503-3p表达靶向增高Wnt7b表达促进人脂肪干细...

作者：罗亚东南京医科大学

学位级别：硕士

微小RNAs(microRNAs,miRNAs)通过抑制mRNA翻译在间充质干细胞的成骨分化中发挥关键作用,而许多miRNAs的调控机制仍不清楚。在本研究中,我们探讨了miR-503-3p在张应力下调控人脂肪干细胞(human adipose-derived stem cells,hASCs)成骨分... 详细信息

微小RNAs(microRNAs,miRNAs)通过抑制mRNA翻译在间充质干细胞的成骨分化中发挥关键作用,而许多miRNAs的调控机制仍不清楚。在本研究中,我们探讨了miR-503-3p在张应力下调控人脂肪干细胞(human adipose-derived stem cells,hASCs)成骨分化的作用机制。流式细胞仪检测免疫表型实验以及干细胞多向分化潜能实验证实所培养的细胞是hASCs。双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-503-3p直接靶向结合Wnt7b的3’端非翻译区(3’-UTR),以调节其表达水平。张应力下通过miR-503-3p mimic和inhibitor对miR-503-3p表达进行增强或抑制后表明,miR-503-3p的低表达显著促进hASCs的成骨分化,而miR-503-3p过表达则抑制成骨分化。进一步的研究结果表明,miR-503-3p过表达抑制Wnt7b的表达,从而抑制Wnt/β-cantenin途径。相反,miR-503-3p低表达促进Wnt7b的表达,进而激活Wnt/β-cantenin途径。综上所述,我们的研究结果表明张应力抑制了hASCs中miR-503-3p的表达,靶向促进Wnt7b的表达,进而激活Wnt/β-catenin途径,促进hASCs的成骨分化。因此,miR-503-3p是hASCs成骨分化中的负向调节因子。目的:探讨miR-503-3p靶向调控Wnt7b对hASCs成骨分化的影响。本项研究结果将为促进力学因素在组织工程化骨组织构建中的应用提供理论和实验基础。方法:收集患者自愿捐献的人脂肪组织,分离、获取hASCs,经干细胞多向分化及流式细胞术进行干细胞表面标志物初步鉴定后,选取3-5代细胞用于实验。Cell Counting Kit-8(CCK-8)检测hASCs细胞增殖的影响;流式细胞仪检测其对周期的影响;油红O染色检测hASCs成脂诱导后的成脂分化;碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和茜素红染色测定hASCs成骨诱导后的成骨分化;阿利新蓝染色和检测hASCs成软骨诱导后的成软骨分化;分别对hASCs加载周期性单轴张应力(5%,0.5Hz,2 h/d)6 d;荧光素酶报告基因实验验证Wnt7b是否为miR-503-3p的靶基因;构建Wnt7b-siRNA干扰片段,通过质粒转染hASCs,实时定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qPCR)法检测miR-503-3p的mimic和inhibitor及si-Wnt7b转染效率;分别用qPCR和蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测成骨分化相关的Runt-相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,RUNX2)、ALP、富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(secreted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)、Wnt7b和β-连环蛋白(β-catenin)的mRNA和蛋白的表达。结果:干细胞多向分化潜能检测及细胞表面标记物鉴定证明分离提取的hASCs为间充质细胞;张应力下hASCs成骨分化增强;Wnt7b是miR-503-3p的靶基因;Wnt7b过表达促进张应力下hASCs成骨分化,而Wnt7b低表达抑制张应力下hASCs成骨分化;上调miR-503-3p抑制张应力下hASCs成骨分化作用,而下调miR-503-3p促进张应力下hASCs成骨分化作用;Wnt7b过表达弥补miR-503-3p mimic的抑制成骨分化功能,而Wnt7b低表达削弱miR-503-3p inhibitor的增强张应力促成骨分化功能。结论:张应力通过下调miR-503-3p表达靶向增高Wnt7b表达促进人脂肪干细胞成骨分化,此结果为促进力学因素在组织工程化骨组织构建中的应用提供理论和实验基础。

关键词： miR-503-3p Wnt7b 人脂肪间充质干细胞张应力成骨分化

间充质干细胞联合明胶微冰胶材料对皮肤损伤治疗的可行性研究

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间充质干细胞联合明胶微冰胶材料对皮肤损伤治疗的可行性研究

作者：毛晓晶北京协和医学院

学位级别：硕士

目标：研究人脂肪来源间充质干细胞(ADSCs)与明胶微冰胶材料体外联合培养时,材料是否能维持间充质干细胞的生物学特性。方法:ADSCs种植于明胶微冰胶材料后进行Calcein-AM和PI活细胞染色检测细胞活力,细胞滴度蓝法检测细胞增殖能力,定量... 详细信息

目标：研究人脂肪来源间充质干细胞(ADSCs)与明胶微冰胶材料体外联合培养时,材料是否能维持间充质干细胞的生物学特性。方法:ADSCs种植于明胶微冰胶材料后进行Calcein-AM和PI活细胞染色检测细胞活力,细胞滴度蓝法检测细胞增殖能力,定量PCR检测干性基因OCT4、Nanog、SOX2表达情况,以及在成脂成骨诱导过程比较ADSCs在普通环境和种植于明胶微冰胶材料后分化潜能。结果:ADSCs在三维明胶微冰胶支架材料中能保持较高活性,增殖能力不受影响,干性基因表达上调,但成脂成骨分化相关基因表达水平比普通诱导环境低。结论：明胶微冰胶可以为ADSCs提供一个较二维培养更好的微环境,有利于ADSCs体外干性维持,从而在干细胞移植法治疗相关疾病时以非侵入性的细胞传递方式发挥更长期的应用价值。目标：研究间充质干细胞联合三维可降解明胶微冰胶支架材料能否提高ADSCs对皮肤损伤的治疗效果。方法：裸鼠制作成全厚皮肤切割伤模型,按背部皮肤正方形创面上注射细胞或材料不同随机分成四组：未处理阴性对照组(sham)、细胞组(ADSCs)、材料组(GMs)、细胞+明胶微冰胶组(ADSCs+GMs),观察创伤愈合情况。Real-time PCR、Western blot和ELISA检测组织匀浆生长因子VEGF、HGF、 PDGFbb、bFGF、EGF基因和蛋白表达情况,活体成像实验和抗人细胞核免疫荧光染色追踪细胞体内存活和停留情况,H&E染色观察皮肤创伤组织表皮和真皮愈合质量,免疫组化染色PCNA和CK14检测真皮和表皮再生情况,GFP阳性ADSCs和CK5、Hsp47、NG2和CD31共定位检测细胞是否通过转分化成皮肤角质细胞、成纤维细胞、周细胞和血管内皮细胞修复损伤。结果：ADSCs+GMs组皮肤创伤愈合优于ADSCs组、GMs组和sham组。创伤皮肤组织中生长因子VEGF、HGF、bFGF、EGF、PDGFbb表达量随时间不同程度上调,ADSCs+GMs组高于其他各组,ADSCs+GMs组的细胞在裸鼠组织中存活和停留时间较ADSCs组更好,ADSCs+GMs组创伤组织表皮和真皮再生能力较其他各组更好,血管形成数量更多。结论：ADSCs和明胶微冰胶支架二者联合应用时,明胶微冰胶支架为ADSCs功能发挥提供了一个更好的环境因素,主要通过延长ADSCs原位存活停留时间和促进ADSCs旁分泌能,在干细胞移植治疗皮肤损伤时发挥更好的应用价值。

关键词：人脂肪间充质干细胞明胶微冰胶脂肪间充质干细胞明胶微冰胶裸鼠皮肤损伤模型