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人胰腺癌细胞降钙素基因相关肽(CGRP)受体及其对细胞生长影响的研究

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中国医学科学院学报 1993年第6期15卷 427-432页

作者：周志超陈元方莫日根郑捷罗文侯雪潘国宗中国医学科学院中国协和医科大学协和医院北京

本研究首次用放射受体分析法证实人胰腺癌细胞上有特异的降钙素基因相关肽(CG-RP)受体,并用3~H-胸腺嘧啶脱氧核苷掺入法测定表明CGRP有促进人胰腺癌细胞生长作用,而CGRP受体拮抗剂可抑制这种促生长作用。此研究结果说明CGRP受体在人胰... 详细信息

本研究首次用放射受体分析法证实人胰腺癌细胞上有特异的降钙素基因相关肽(CG-RP)受体,并用3~H-胸腺嘧啶脱氧核苷掺入法测定表明CGRP有促进人胰腺癌细胞生长作用,而CGRP受体拮抗剂可抑制这种促生长作用。此研究结果说明CGRP受体在人胰腺癌细胞生长中起重要作用。

关键词：降钙素基因相关肽(CGRP) 受体人胰腺癌细胞

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重楼皂苷D对人胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响

中国中药杂志 2020年第6期45卷 1418-1422页

作者：萧梅芳中南大学湘雅医院健康管理中心湖南长沙410008

重楼皂苷D(polyphyllin D)是重楼中的一种甾体皂苷单体,具有抗菌、镇痛、镇静、抗肿瘤等多种药理作用,但在胰腺癌中少有报道。该研究通过检测凋亡相关指标,探讨polyphyllin D对人胰腺癌Panc-1细胞增殖和凋亡的影响及相关作用机制。采用C... 详细信息

重楼皂苷D(polyphyllin D)是重楼中的一种甾体皂苷单体,具有抗菌、镇痛、镇静、抗肿瘤等多种药理作用,但在胰腺癌中少有报道。该研究通过检测凋亡相关指标,探讨polyphyllin D对人胰腺癌Panc-1细胞增殖和凋亡的影响及相关作用机制。采用CCK-8法检测不同浓度的(0,1,2,3,4,5μg·μL-1)polyphyllin D分别处理胰腺癌Panc-1细胞24,48,72 h后,观察对细胞增殖的影响。采用流式细胞术对细胞周期、细胞线粒体膜电位(mitochondrial membrane protential,MMP)进行检测,Annexin-V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况,Western blot法检测细胞色素C (cytochrome C,Cyto C),Bax,Bcl-2,cleaved caspase-3,cleaved caspase-9的蛋白表达情况。结果表明,与对照组相比,polyphyllin D能够时间和浓度依赖性地抑制Panc-1细胞的增殖活性。流式细胞术检测显示polyphyllin D能浓度依赖性使细胞阻滞于S期和G2/M期,MMP明显降低,细胞凋亡率随polyphyllin D作用浓度增加而增加。Western blot结果显示,polyphyllin D能浓度依赖性地上调Bax,Cyto C,cleaved caspase-3和cleaved caspase-9的蛋白表达水平,下调Bcl-2的蛋白表达水平。以上研究结果提示,polyphyllin D能抑制胰腺癌Panc-1细胞的增殖,其机制可能与阻滞细胞的生长周期以及通过线粒体途径诱导细胞的凋亡相关。

关键词：重楼皂苷D 人胰腺癌细胞细胞周期凋亡线粒体

反义MAT1重组腺病毒对人胰腺癌细胞BxPC-3的周期调控作用

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中华医学杂志 2005年第19期85卷 1348-1351页

作者：张世能徐凤琴黄志清曾志勇袁世珍中山大学附属第二医院消化内科广州510120 中山大学附属第二医院卫防科广州510120

目的探讨MAT1基因在胰腺癌BxPC3细胞周期G1/S转换中的作用。方法应用同源重组技术构建含反义MAT1基因的腺病毒载体;细胞生长分析采用台盼蓝染色计数法;Western印迹检测细胞MAT1、细胞周期素D1(cyclinD1)、cyclinE和pRb的蛋白表达;采用... 详细信息

目的探讨MAT1基因在胰腺癌BxPC3细胞周期G1/S转换中的作用。方法应用同源重组技术构建含反义MAT1基因的腺病毒载体;细胞生长分析采用台盼蓝染色计数法;Western印迹检测细胞MAT1、细胞周期素D1(cyclinD1)、cyclinE和pRb的蛋白表达;采用流式细胞仪分析反义MAT1基因转染后BxPC3细胞周期的变化。结果编码反义MAT1的重组腺病毒Ad MAT1AS感染滴度为5×1010pfu/ml;BxPC3细胞感染Ad MAT1AS后,MAT1、cyclinE和pRb蛋白表达明显下调,同时出现了明显的细胞G1期阻滞,79%的细胞处于G0/G1期,而空白对照组及空载体组则为40%至44%的细胞处于G0/G1期。结论MAT1基因在胰腺癌BxPC3细胞周期G1→S转换中发挥重要作用。

关键词：反义MAT1重组腺病毒人胰腺癌细胞 BxPC-3 周期调控作用胰腺癌

吉西他滨与培美曲塞对人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1生长的体外作用

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南方医科大学学报 2010年第1期30卷 149-152,156页

作者：朱志霞张为民贾刚周娟广州军区广州总医院肿瘤科广东广州510010

目的探讨吉西他滨与培美曲塞不同用药次序联合应用对人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1生长的影响及可能的细胞学机制。方法MTT法测细胞增殖;流式细胞术测细胞周期。结果吉西他滨(10-7-10mg/ml)和培美曲塞(10-7-10mg/ml)均明显抑制2株细胞生长... 详细信息

目的探讨吉西他滨与培美曲塞不同用药次序联合应用对人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1生长的影响及可能的细胞学机制。方法MTT法测细胞增殖;流式细胞术测细胞周期。结果吉西他滨(10-7-10mg/ml)和培美曲塞(10-7-10mg/ml)均明显抑制2株细胞生长,作用呈现浓度依赖性和时间依赖性。二者联合对2株细胞生长的影响与给药次序有关:先用培美曲塞24h后序贯用吉西他滨对2株细胞的抑制作用明显强于同时给药(P细胞周期结果显示:与对照组相比,吉西他滨与培美曲塞分别将细胞周期阻断在G1期和S期(P细胞周期阻断在G1期(P细胞周期阻断在S期(P人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1生长,二者联合具协同作用,先用培美曲塞24h后用吉西他滨对2株细胞的抑制作用最强,其协同作用与他们对细胞周期的影响无关。

关键词：吉西他滨培美曲塞人胰腺癌细胞细胞增殖细胞周期

白桦酸对人胰腺癌细胞增殖、迁移、细胞周期和凋亡的影响

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中国中药杂志 2010年第22期35卷 3056-3059页

作者：蒋孟军周尧远杨敏张荣军邹美芬蔡刚明潘栋辉江苏省原子医学研究所卫生部核医学重点实验室江苏无锡214063

目的:研究白桦酸(BA)对人胰腺癌细胞(BxPC-3)增殖、迁移、细胞周期和凋亡的影响。方法:磺酰罗丹明B(SRB)方法测定BA对BxPC-3细胞的增殖抑制率,通过显微镜观察BxPC-3形态变化,用划痕法检测BxPC-3的迁移能力,流式细胞术检测BA对BxPC-3细... 详细信息

目的:研究白桦酸(BA)对人胰腺癌细胞(BxPC-3)增殖、迁移、细胞周期和凋亡的影响。方法:磺酰罗丹明B(SRB)方法测定BA对BxPC-3细胞的增殖抑制率,通过显微镜观察BxPC-3形态变化,用划痕法检测BxPC-3的迁移能力,流式细胞术检测BA对BxPC-3细胞周期的影响,Hoechst33342-PI双染色法观察细胞凋亡,Western Blot印迹检测Bcl-2,Bax的表达。结果:BA在体外明显抑制BxPC-3细胞的增殖,IC50为16.54 mg.L-1,BA在5 mg.L-1时即能抑制细胞的迁移;流式细胞术分析表明,BA可将BxPC-3细胞阻滞于G0期;Hoechst33342-PI双染显示,当BA质量浓度提高到20 mg.L-1以上,可见明显的凋亡细胞和死亡细胞;Western blot的结果说明,随着BA浓度的递增,Bax表达逐渐增加,Bcl-2表达逐渐减少,Bcl-2/Bax下降,并呈剂量依赖性。结论:BA具有明显抑制BxPC-3细胞增殖和迁移,诱导细胞凋亡的作用,有可能成为一个有效的治疗人胰腺癌药物。

关键词：白桦酸人胰腺癌细胞增殖迁移周期凋亡

利拉鲁肽对人胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响及可能机制

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中华内分泌代谢杂志 2015年第6期31卷 530-534页

作者：魏蕊杨进洪天配赵荷珺柯静侯文芳刘烨北京大学第三医院内分泌科 100191

目的：观察胰升糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂利拉鲁肽对人胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响,并初步探讨可能的作用机制。方法体外培养的人胰腺癌细胞系 MIA PaCa-2应用10~1000 nmol/ L利拉鲁肽干预24 h 或100 nmol/ L 利拉鲁肽干预0~72 h。 ... 详细信息

目的：观察胰升糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂利拉鲁肽对人胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响,并初步探讨可能的作用机制。方法体外培养的人胰腺癌细胞系 MIA PaCa-2应用10~1000 nmol/ L利拉鲁肽干预24 h 或100 nmol/ L 利拉鲁肽干预0~72 h。 CCK-8试剂盒检测细胞增殖,RT-PCR 和 Western印迹检测相关基因的 mRNA 和蛋白表达水平。结果 MIA PaCa-2细胞系表达 GLP-1受体。利拉鲁肽可剂量和时间依赖性抑制胰腺癌细胞增殖,上调促凋亡蛋白 Bax 的表达,抑制抗凋亡蛋白 Bcl2的表达。同时,利拉鲁肽还可剂量和时间依赖性抑制胰腺癌细胞的胰岛素受体（ INSR）和胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）的表达,并且抑制下游信号分子 Erk1/2和 Akt 蛋白的磷酸化水平。结论利拉鲁肽可抑制人胰腺癌细胞增殖和促进其凋亡,其抑癌效应可能是通过下调 INSR 和 IGF-1R 的表达,继而抑制 MEK/ Erk1/2和 PI3k/ Akt 信号通路所介导的。

关键词：胰升糖素样肽 1 利拉鲁肽人胰腺癌细胞增殖凋亡

SP10标记人胰腺癌细胞及其裸鼠异位移植瘤模型的磁共振成像研究

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SP10标记人胰腺癌细胞及其裸鼠异位移植瘤模型的磁共振成像研究

作者：武超颖川北医学院

学位级别：硕士

目的:探讨超顺磁性氧化铁（superparamagnetic Iron Oxide,SPIO）标记人胰腺癌细胞的最佳标记浓度;建立SPIO标记人胰腺癌细胞的裸鼠异位移植瘤模型;在MR下动态观察胰腺癌瘤块的生长情况,探讨SPIO在肿瘤生长过程中的影像变化,以求实现胰... 详细信息

目的:探讨超顺磁性氧化铁（superparamagnetic Iron Oxide,SPIO）标记人胰腺癌细胞的最佳标记浓度;建立SPIO标记人胰腺癌细胞的裸鼠异位移植瘤模型;在MR下动态观察胰腺癌瘤块的生长情况,探讨SPIO在肿瘤生长过程中的影像变化,以求实现胰腺癌生长增殖等生物学行为的MR活体监测。方法: 1使用不同浓度的SPIO（铁离子浓度:4.2μg/ml, 8.4μg/ml, 21μg/ml, 42μg/ml, 84μg/ml）标记人胰腺癌细胞,对标记后的细胞进行普鲁士蓝染色,计算其细胞标记阳性率;2制备不同浓度SPIO标记人胰腺癌细胞样品（标记细胞组）,并以相同浓度的SPIO-细胞培养液混合液（不含细胞）作为对照组样品（SPIO组）,进行体外MR扫描;3使用SPIO标记人胰腺癌细胞,将标记后的细胞注入11只裸鼠皮下建立SPIO标记的人胰腺癌裸鼠异位移植瘤模型（实验组）,将未标记的人胰腺癌细胞注入9只裸鼠皮下作为对照组;4在细胞种植后第1、2、3周分别对裸鼠异位移植瘤模型进行MR扫描,并对瘤块进行HE染色及普鲁士蓝染色。结果: 1不同浓度SPIO（铁离子浓度:4.2μg/ml, 8.4μg/ml, 21μg/ml, 42μg/ml, 84μg/ml）标记人胰腺癌细胞的普鲁士蓝染色显示各铁离子浓度的细胞标记阳性率分别为14.2%,38.5%,59.6%,87.7%,94.6%。 2不同浓度SPIO标记人胰腺癌细胞的MRI:SPIO组:随着铁离子浓度的增加,SE-T1WI及SPGR-T1WI的MR信号强度呈先升高再降低的趋势,MR信号强度最低点分别位于84μg/ml、4.2μg/ml;FRFSE-T2WI的MR信号强度呈先降低再升高的趋势,MR信号强度最低点位于21μg/ml;3D-FIESTA的MR信号强度呈波浪状改变（降低-升高-降低）。标记细胞组:随着铁离子浓度的增加,SE-T1WI、SPGR-T1WI及FRFSE-T2WI的MR信号强度均呈先降低后升高的趋势,MR信号强度最低点位于21μg/ml;3D-FIESTA的MR信号强度呈逐渐降低的趋势,MR信号强度最低点位于84μg/ml。 3 SPIO标记的人胰腺癌裸鼠异位移植瘤模型的建立:实验组（11只）及对照组（9只）成瘤率均为100%（20/20）。 4 SPIO标记的人胰腺癌裸鼠异位移植瘤模型的MRI:细胞种植后第1周实验组T1WI、T2WI及FIESTA各序列图像中瘤块大部分呈低信号,仅瘤块周边可见薄环形T1等信号、T2高信号区;对照组裸鼠瘤块在T1WI序列呈均匀的等信号,T2WI及3D-FIESTA呈均匀的高信号。细胞种植后第2、3周荷瘤裸鼠MR表现相似,实验组裸鼠瘤块中央区域在T1、T2及FIESTA各序列均呈低信号,瘤块周边组织呈T1等信号、T2及FIESTA高信号;对照组裸鼠瘤块MR表现与第1周相似。两组裸鼠瘤块大小随细胞种植后时间的延长逐渐增大,而实验组裸鼠瘤块中心的低信号区域的大小及MR信噪比随种植后时间的延长逐渐减小。 5裸鼠瘤块普鲁士蓝染色显示实验组瘤块内见瘤块中央区域聚集大量蓝染颗粒,而瘤块周边区域仅见到少量散在的蓝染颗粒,且越靠外的区域铁离子含量越少。结论: 1 SPIO标记人胰腺癌细胞的最佳标记浓度为42μg/m（l铁离子浓度）。 2使用SPIO标记人胰腺癌细胞,对其生长增殖活性没有影响,种植于裸鼠体内能够快速成瘤;3 MRI能够监测SPIO标记裸鼠异位移植瘤模型中SPIO在肿瘤生长过程的分布及浓度变化,有望用于监测活体肿瘤的生长增殖等生物学行为。

关键词： SPIO 人胰腺癌细胞裸鼠异位移植瘤模型 MRI

吉西他滨、培美曲塞及埃罗替尼联合对人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1生长的影响及机制探讨

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吉西他滨、培美曲塞及埃罗替尼联合对人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1...

作者：朱志霞南方医科大学

学位级别：硕士

胰腺癌是一种恶性程度极高的消化道肿瘤,近年来发病率有上升趋势。全世界每年约20万人死于胰腺癌。其恶性程度高,进展快,且具有发现晚、病程短、转移早、预后差等特点,被称为“癌中之王”。在确诊时,只有不到10%的胰腺癌是可以切除的,5... 详细信息

胰腺癌是一种恶性程度极高的消化道肿瘤,近年来发病率有上升趋势。全世界每年约20万人死于胰腺癌。其恶性程度高,进展快,且具有发现晚、病程短、转移早、预后差等特点,被称为“癌中之王”。在确诊时,只有不到10%的胰腺癌是可以切除的,5年存活率小于5%,在所有癌症中5年生存率最低。胰腺癌细胞具有特殊的生物学特性,除吉西他滨外对其他化疗不甚敏感。虽然美国NCCN和欧洲ESMO临床指南均把吉西他滨作为转移性胰腺癌的一线化疗药物,但对提高转移性胰腺癌的作用仍有限,转移性胰腺癌吉西他滨治疗后中位生存期仅5.65月,1年生存率仅为16%～19%。为进一步提高吉西他滨治疗晚期胰腺癌的效果,许多药物与吉西他滨联合治疗晚期胰腺癌,包括5-氟尿嘧啶、顺铂、卡培他滨、多西紫杉醇等。虽然联合化疗的有效率得到一定提高,肿瘤相关症状也有一定的改善,但上述药物与吉西他滨联合的大规模随机临床研究都未能显示出比吉西他滨单药具有更好的生存获益,胰腺癌的化疗走到了一个平台期,如何实现治疗效果上的突破是国内、外肿瘤界面临的一个严峻挑战。分子靶向治疗针对细胞内或表面特定分子,特异性强,不良反应少,是目前肿瘤治疗的一个研究热点。表皮生长因子受体(EGFR)是受体ErbB家族的一员,可促进肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞凋亡、提高肿瘤细胞的运动、黏着和侵袭能力,从而增加肿瘤向周边及远处侵袭转移的机会,研究表明EGFR的过表达影响胰腺癌细胞的生长。埃罗替尼是小分子酪氨酸激酶机制剂(EGFR-TKIs),一项埃罗替尼联合吉西他滨治疗进展性胰腺癌的Ⅲ期临床试验结果显示,与单药吉西他滨相比,埃罗替尼联合吉西他滨的中位生存期明显延长(6.24月vs 5.91月,p=0.034);1年生存率分别为23%和17%。2005年11月美国FDA批准埃罗替尼用于晚期胰腺癌一线治疗。埃罗替尼联合吉西他滨虽提高了生存期,但中位生存时间及1年生存率提高有限,如何提高分子靶向药物和化疗联合治疗晚期胰腺癌的疗效是医学界面临的问题。EGFR-TKIs与化疗序贯用药治疗非小细胞肺癌优于同时给药,对胰腺癌,二者序贯用药是否优于同时给药目前国内外缺乏基础和临床研究结果。本研究的第一个目的是探讨吉西他滨与埃罗替尼不同用药时序联合对人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1生长是否具协同作用,并从细胞周期角度分析其可能的细胞学机制。培美曲塞是多靶点抗叶酸合成的药物,基础研究显示培美曲塞能抑制胰腺癌细胞PANC-1的增值,Ⅱ期的临床研究表明,培美曲塞对晚期胰腺癌疗效突出,且副作用小,与吉西他滨联合对抑制胰腺癌细胞生长具协同作用。另外,鉴于培美曲塞与埃罗替尼联合应用于非小细胞肺癌存在时序效应,在胰腺癌未见类似报道,本研究第二个目的是探讨培美曲塞分别与吉西他滨及埃罗替尼不同用药时序联合对人胰腺癌细胞BXPC-3及PANC-1生长是否具协同作用,并从细胞周期角度分析其可能的细胞学机制,为临床更好的治疗晚期胰腺癌提供实验室依据。第一部分EGFR mRNA及蛋白在BXPC-3及PANC-1细胞中的表达四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测两株细胞生长,RT-PCR法和Western blot法分别检测两株细胞中EGFRmRNA及蛋白表达。实验结果以均数士标准差(X±S)表示,相关数据采用SPSS13.0软件进行分析,两组之间比较采用t检验,P＜0.05判定为差异有统计学意义。结果显示: 1.两株细胞在接种后第2-7天呈对数生长,此阶段最适合进行细胞生长实验。 2.两株细胞均有EGFRmRNA及蛋白表达。 ***-3细胞EGFRmRNA(t=9.571,P=0.001)及蛋白(t=10.935,P=0.000)表达量高于PANC-1细胞。第二部分吉西他滨、培美曲塞及埃罗替尼联合对BxPC-3及PANC-1细胞生长的影响 MTT比色法检测两株细胞生长。实验结果以均数±标准差(X±S)表示,相关数据采用SPSS13.0软件进行分析,两组之间比较采用t检验;多组之间比较采用one-way ANOVA方差分析,而后不同组间比较采用LSD检验,P＜0.05判定为差异有统计学意义。结果显示: 1.吉西他滨(3×10～3×10 mol/L)明显抑制两株细胞的生长,作用呈浓度依赖性(F=86.765,P=0.000;F=85.260,P=0.000)和时间依赖性(F=135.385,P=0.000;F=134.132,P=0.000);培美曲塞(1.7×10～1.7×10mol/L)明显抑制两株细胞的生长,作用呈浓度依赖性(F=70.120,P=0.000;F=81.573,P=0.000)和时间依赖性(F=70.025,P=0.000;F=56.772,P=0.000);埃罗替尼(10～10 mol/L)明显抑制两株细胞的生长,作用呈浓度依赖性

关键词：吉西他滨培美曲塞埃罗替尼人胰腺癌细胞细胞增殖细胞周期

姜黄素通过上调miR-7抑制人胰腺癌细胞生长的机制研究

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姜黄素通过上调miR-7抑制人胰腺癌细胞生长的机制研究

作者：方斌斌蚌埠医学院

学位级别：硕士

背景和目的:越来越多的证据显示,天然化合物姜黄素(curcumin)在肿瘤细胞的增殖、凋亡、迁移、侵袭和转移中起着至关重要的作用,并参与调节多种细胞信号传导途径。大量研究已证实,mi RNA能够负向调控靶基因的表达,在肿瘤发生发展中发挥... 详细信息

背景和目的:越来越多的证据显示,天然化合物姜黄素(curcumin)在肿瘤细胞的增殖、凋亡、迁移、侵袭和转移中起着至关重要的作用,并参与调节多种细胞信号传导途径。大量研究已证实,mi RNA能够负向调控靶基因的表达,在肿瘤发生发展中发挥着抑癌基因和癌基因的功能。在本项研究中,我们将探讨姜黄素作用胰腺癌细胞后,对其生长、迁移和侵袭影响的作用和可能的分子机制。方法:1.以人胰腺癌As PC-1和Bx PC-3细胞为试验对象,分别采用MTT增殖,Transwell试验,Annexin V-FITC/PI双染等试验检测姜黄素抑制细胞的增殖、迁移侵袭及诱导细胞凋亡的作用。2.应用实时定量PCR法检测姜黄素对两株细胞中mi R-7表达的影响。3.通过转染mi R-7 mimics上调细胞内mi R-7的表达,或者转染mi R-7inhibitor下调细胞内mi R-7表达,并结合姜黄素处理细胞,检测姜黄素通过上调mi R-7抑制胰腺癌细胞的增殖、侵袭和诱导凋亡的作用。其中上调mi R-7的实验分组分别为对照组、姜黄素处理组、mi R-7 mimics转染组、姜黄素与mi R-7 mimics两者共同处理组。下调mi R-7表达的实验分组分别为:对照组、姜黄素处理组、mi R-7 inhibitor转染组、姜黄素与mi R-7 inhibitor共同处理组。4.通过转染mi R-7mimics以及mi R-7 inhibitor,结合姜黄素处理细胞,实验分组同上,检测姜黄素通过上调mi R-7影响细胞内下游靶蛋白SET8的表达。结果:1.不同浓度姜黄素分别作用人胰腺癌As PC-1和Bx PC-3细胞后,与对照组相比,细胞增殖、迁移和侵袭能力明显降低(P胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。2.不同浓度姜黄素分别作用人胰腺癌As PC-1和Bx PC-3细胞后,细胞凋亡率明显高于对照组,呈现剂量依赖关系,说明姜黄素具有诱导胰腺癌细胞凋亡的作用。3.姜黄素作用胰腺癌细胞48小时后,q RT-PCR结果表明,姜黄素处理组细胞内mi R-7表达明显高于对照组(P胰腺癌细胞中mi R-7表达的作用。4.上调mi R-7表达的实验分组结果显示:与对照组相比,姜黄素处理组和mi R-7mimics转染组均能抑制胰腺癌细胞增殖和侵袭,诱导凋亡,且两者共同处理组效果更加明显(P胰腺癌细胞增殖和侵袭能力,并且抑制凋亡,两者共同处理组结果介于姜黄素组和mi R-7 inhibitor组之间。以上结果说明了姜黄素通过上调mi R-7的表达抑制胰腺癌细胞增殖和侵袭能力,促进细胞的凋亡。5.上调mi R-7表达的实验分组结果显示:与对照组相比,姜黄素处理组和mi R-7mimics转染组均下调了胰腺癌细胞内mi R-7下游靶蛋白SET8的表达,且两者共同处理组效果更加显著。同样,下调mi R-7表达的实验分组结果显示:mi R-7inhibitor转染组则上调了胰腺癌细胞内SET8蛋白的表达,姜黄素处理组下调了SET8蛋白的表达,两者共同处理组则介于两者之间。以上结果说明姜黄素通过上调胰腺癌细胞中mi R-7的表达下调SET8蛋白的表达。结论:1.姜黄素能够抑制人胰腺癌As PC-1和Bx PC-3细胞增殖、迁移和侵袭能力,促进细胞凋亡。2.姜黄素能够通过上调mi R-7的表达抑制人胰腺癌As PC-1和Bx PC-3细胞增殖和侵袭能力,促进细胞凋亡,并下调下游靶蛋白SET8的表达。

关键词：姜黄素 miR-7 SET8 凋亡人胰腺癌细胞