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生物学通报 2002年第11期37卷 12-15页

作者：梁红业吴白燕贾弘北京大学医学部生物遗传教研室北京100083 北京大学医学部生物化学与分子生物学系北京100083

21号染色体是人类染色体中最小的常染色体。由日本等 13个国家的研究单位组成的国际基因组已完成了 2 1号染色体的 DNA序列分析 ,其 99.7%的序列已被测定。 2 1号染色体长臂 (2 1q) DNA由 335 46 36 1bp组成 ,其中只剩下 3个小的克隆裂... 详细信息

21号染色体是人类染色体中最小的常染色体。由日本等 13个国家的研究单位组成的国际基因组已完成了 2 1号染色体的 DNA序列分析 ,其 99.7%的序列已被测定。 2 1号染色体长臂 (2 1q) DNA由 335 46 36 1bp组成 ,其中只剩下 3个小的克隆裂隙和7个序列裂隙 (约 10 0 kb)尚未确定。在 2 1q、q的近着丝粒处及 2 1q远、近区域存在很多重复序列。 2 1号染色体有 39个断裂点 ,原因是由于 2 1号染色体与其他染色体发生相互易位、2 1号染色体内重排或受到辐射所致。人类 2 1号染色体上的特异基因与小鼠 16、17及10号染色体上的某些基因互为同质异构基因 ,显示了基因组在进化过程中的变异性和保守性。2 1号染色体基因密度较小 ,含有 12 7个已知基因 ,98个预报基因和 5 9个假基因。2 1号染色体与 Down′s综合征、某些单基因遗传紊乱、某些复杂疾病 (双相情感障碍、家族性复合高血脂症 )、实体瘤及白血病的发生有关。

关键词：人类21号染色体疾病染色体结构特性相关性

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miRNA-155与胰腺疾病

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中华胰腺病杂志 2017年第5期17卷 349-352页

作者：王冬燕汤茂春赵严同济大学附属第十人民医院消化科上海200072

microRNA（miRNA）是一类单链非编码RNA，是与多种疾病发生发展有关的新的调节分子家族之一。miRNA不编码蛋白，具有高度的保守性、时序性和组织特异性，通过与靶mRNA的3’端非编码区3’-UTR结合，降解或者抑制mRNA的翻译，导致靶基因... 详细信息

microRNA（miRNA）是一类单链非编码RNA，是与多种疾病发生发展有关的新的调节分子家族之一。miRNA不编码蛋白，具有高度的保守性、时序性和组织特异性，通过与靶mRNA的3’端非编码区3’-UTR结合，降解或者抑制mRNA的翻译，导致靶基因的转录后沉默，从而参与靶基因功能的调节。miR-155位于人类21号染色体的非编码转录体BIC第3个外显子内，是一个多功能miRNA，它在多种炎症、

关键词：胰腺疾病人类21号染色体非编码RNA miR-155 miRNA mRNA 组织特异性编码蛋白

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