检索结果-南通市图书馆

世界华人消化杂志 2011年第4期19卷 338-343页

作者：向春香陈锋袁静萍黄晓东武汉市中心医院病理科湖北省武汉市430014 襄樊市中心医院神经外科湖北省襄樊市441021 武汉市中心医院消化内科湖北省武汉市430014

目的:研究胃癌细胞SGC7901中RUNX2的表达,以及siRNA沉默RUNX2的表达后,对人胃癌细胞SGC7901的RUNX2的表达、细胞增殖和凋亡的影响.方法:将细胞分为以下3组:空白对照组、空载体组、实验组(即转染RUNX2siRNA组).用针对RUNX2特异靶点的siRN... 详细信息

目的:研究胃癌细胞SGC7901中RUNX2的表达,以及siRNA沉默RUNX2的表达后,对人胃癌细胞SGC7901的RUNX2的表达、细胞增殖和凋亡的影响.方法:将细胞分为以下3组:空白对照组、空载体组、实验组(即转染RUNX2siRNA组).用针对RUNX2特异靶点的siRNA转染胃癌细胞SGC7901,运用RT-PCR、Westernblot检测RUNX2mRNA和蛋白水平的变化;MTT检测细胞增殖的影响;流式细胞仪检测细胞凋亡的变化.所有实验均重复3次.结果:在胃癌细胞SGC7901中存在RUNX2的表达,siRNA沉默RUNX2的表达后,与空白对照组相比,RUNX2在mRNA(0.27±0.068vs0.45±0.058,F=75.6,P23.8,P24、48、72h,MTT检测胃癌细胞SGC7901的增殖率与空白对照组相比明显下降(0.23±0.039vs0.32±0.012;0.31±0.037vs0.45±0.074;0.52±0.021vs0.72±0.006;F=173.744、14.012、253.145;均P2siRNA组72h细胞凋亡明显高于空白对照组及空载体组(45.65±0.64vs4.46±0.27,4.23±0.33,均P2的表达,siRNA抑制RUNX2的表达可抑制胃癌细胞的增殖,促进凋亡,RUNX2可望成为胃癌基因治疗的新的靶点.

关键词：胃癌人类相关转录基因2 小分子干扰核苷酸凋亡

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