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子宫内膜异位症患者血清微小RNA-92a相对表达水平、人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因表达水平与预后的相关性

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广西医学 2021年第17期43卷 2079-2083页

作者：胡林义张春花吴玲魏善闯刘英方芳江苏省淮安市妇幼保健院妇科淮安市223002

目的探讨子宫内膜异位症患者血清微小RNA-92a(miRNA-92a)相对表达水平、人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)表达水平与预后的关系。方法选取200例行腹腔镜手术的子宫内膜异位症患者为研究组,120例行腹腔镜子宫肌瘤... 详细信息

目的探讨子宫内膜异位症患者血清微小RNA-92a(miRNA-92a)相对表达水平、人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)表达水平与预后的关系。方法选取200例行腹腔镜手术的子宫内膜异位症患者为研究组,120例行腹腔镜子宫肌瘤切除术的患者为对照组。采用荧光定量PCR技术检测两组患者血清miRNA-92a相对表达水平和PTEN水平,采用Pearson法分析研究组患者血清miRNA-92a相对表达水平与PTEN水平的相关性。术后随访3个月,根据子宫内膜异位症患者复发情况分为复发组和未复发组,采用酶联免疫吸附法检测两组患者血清雌二醇、孕酮、促卵泡激素(FSH)水平,比较两组患者血清miRNA-92a相对表达水平及PTEN、雌二醇、孕酮、FSH水平,采用Pearson法分析复发组患者血清miRNA-92a相对表达水平、PTEN水平与内分泌指标的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miRNA-92a相对表达水平、PTEN水平及二者联合检测预测子宫内膜异位症复发的价值。结果研究组患者血清miRNA-92a相对表达水平高于对照组,PTEN水平低于对照组(P及预后。

关键词：子宫内膜异位症微小RNA-92a 人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因预后

间充质干细胞外泌体对缺血性脑卒中大鼠神经功能恢复的影响

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中国当代医药 2024年第17期31卷 4-8页

作者：刘君鹏李云飞李永坤福建医科大学省立临床医学院福建省立医院福州大学附属省立医院神经内科福建福州350001

目的探讨间充质干细胞外泌体(MSCs-EXO)对缺血性脑卒中大鼠神经功能恢复的影响。方法大鼠骨髓间充质干细胞原代培养,超速离心法提取其MSCs-EXO,大脑中动脉夹闭模型(MCAO)法制作大鼠缺血性脑卒中模型,MSCs-EXO经鼻给药,设为MSCs-EXO组,... 详细信息

目的探讨间充质干细胞外泌体(MSCs-EXO)对缺血性脑卒中大鼠神经功能恢复的影响。方法大鼠骨髓间充质干细胞原代培养,超速离心法提取其MSCs-EXO,大脑中动脉夹闭模型(MCAO)法制作大鼠缺血性脑卒中模型,MSCs-EXO经鼻给药,设为MSCs-EXO组,通过改良神经功能缺损评分(mNSS)和错步试验评估其神经功能恢复情况,并与未治疗模型组(MCAO组)做对比。PKH26标记MSCs-EXO并结合免疫荧光染色观察其在缺血半暗带(IP)中的分布,荧光定量PCR及Western blot检测IP区域脑组织中PTEN的表达水平,并与正常大鼠及MCAO组大鼠进行对比。结果MSCs-EXO治疗组的神经功能恢复高于MCAO组,差异有统计学意义(P染色显示标记外泌体可以进入IP区域神经细胞,荧光定量PCR及Western blot检测显示MSCs-EXO治疗组及MCAO组中PTEN水平均较正常升高,但MSCs-EXO治疗组的PTEN水平低于MCAO组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MSCs-EXO能够促进缺血性脑卒中大鼠的神经功能恢复,这可能与其下调IP区域PTEN表达水平相关。

关键词：间充质干细胞外泌体缺血性脑卒中人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因大鼠模型

阿霉素诱导人肝癌细胞株SMMC-7721凋亡及其机制

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复旦学报（医学版） 2008年第6期35卷 793-798页

作者：周密李增霞查锡良复旦大学上海医学院生物化学与分子生物学系上海200032

目的研究阿霉素诱导肿瘤细胞凋亡的机制。方法不同时间和不同剂量的阿霉素处理SMMC-7721细胞,以RT-PCR和Western blot法分别分析阿霉素处理后各分子的mRNA和蛋白表达的变化。结果阿霉素处理可以明显抑制细胞生长;使细胞呈明显凋亡改变;... 详细信息

目的研究阿霉素诱导肿瘤细胞凋亡的机制。方法不同时间和不同剂量的阿霉素处理SMMC-7721细胞,以RT-PCR和Western blot法分别分析阿霉素处理后各分子的mRNA和蛋白表达的变化。结果阿霉素处理可以明显抑制细胞生长;使细胞呈明显凋亡改变;诱导多聚(ADP-核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]水解;诱导caspase-3和caspase-9的转录水平上调。阿霉素处理可诱导人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome10,PTEN)的转录和蛋白水平升高,可能使细胞进入凋亡过程。一旦细胞发生凋亡,PTEN转录和蛋白水平下降;随之诱导FAK转录和蛋白表达水平降低。结论阿霉素可以通过涉及caspase-3的途径诱导SMMC-7721肝癌细胞凋亡。阿霉素诱导的凋亡对PTEN、局部黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)表达及FAK磷酸化均有明显影响。

关键词：阿霉素细胞凋亡人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因局部黏着斑激酶

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抑癌基因PTEN对细胞增生的调控机制

上海交通大学学报（医学版） 2013年第6期33卷 878-885页

作者：熊忠陈国强上海交通大学医学院附属瑞金医院细胞分化与凋亡教育部重点实验室上海200025 上海交通大学基础医学院病理生理学教研室上海200025

人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)是近年来研究较多的抑癌基因,与肿瘤的关系极其密切。PTEN的异常导致PI3K-AKT信号通路活化是其引起癌症发生的主要机制。因此,关于PTEN调控机制的研究对于揭示其新的致病机制和寻... 详细信息

人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)是近年来研究较多的抑癌基因,与肿瘤的关系极其密切。PTEN的异常导致PI3K-AKT信号通路活化是其引起癌症发生的主要机制。因此,关于PTEN调控机制的研究对于揭示其新的致病机制和寻找新的治疗方案有着十分重要的意义。该文主要就PTEN在转录以及转录后调控、蛋白质翻译后修饰和蛋白之间相互作用等方面进行了论述,阐述了其在细胞中被调控的机制。

关键词：抑癌基因人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因细胞调控

PTEN/PI3K信号通路在大鼠心肌肥厚中的表达

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解剖学杂志 2010年第2期33卷 172-175页

作者：李琼郭志坤张光谋新乡医学院河南省高等学校组织再生重点开放实验室新乡453003

目的：观察PTEN/PI3K信号通路在大鼠心肌组织中的表达,探讨该通路在心肌肥厚发生、发展中的作用.方法：皮下注射异丙肾上腺素（ISO）建立大鼠心肌肥厚模型,测定大鼠体质量、心质量、心肌细胞横径和横截面积;采用免疫组织化学方法检测大... 详细信息

目的：观察PTEN/PI3K信号通路在大鼠心肌组织中的表达,探讨该通路在心肌肥厚发生、发展中的作用.方法：皮下注射异丙肾上腺素（ISO）建立大鼠心肌肥厚模型,测定大鼠体质量、心质量、心肌细胞横径和横截面积;采用免疫组织化学方法检测大鼠心肌组织中肥大标志因子β-肌球蛋白（β-MHC）及PTEN/PI3K信号通路上PTEN、磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）、蛋白激酶B（PKB）、死亡相关因子（BAD）蛋白表达;利用计算机图像处理系统对各种蛋白进行定量分析.结果：模型组大鼠全心质量/体质量、左室质量/体质量、心肌细胞横径、心肌细胞截面积较对照组明显增加.模型组大鼠的心肌组织与对照组相比,β-MHC、PI3K与PKB表达水平均升高,PTEN和BAD表达水平明显降低.结论：PTEN在心肌肥厚中表达明显降低,起负性调节作用;PI3K/PKB信号通路激活,可能是导致心肌肥厚的机制之一,BAD可望成为生物学治疗靶点.

关键词：人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因磷脂酰肌醇3激酶蛋白激酶B 死亡相关因子心肌肥厚大鼠

雷公藤甲素对人口腔鳞状癌细胞增殖及PTEN基因表达的影响

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中华口腔医学杂志 2017年第1期52卷 44-47页

作者：裴雷杰李敬东赵中华李健梁锐英辛志强华北理工大学口腔医学院修复科唐山063000 唐山市协和医院口腔颌面外科 063004 唐山市人民医院口腔科 063000

目的：通过研究雷公藤甲素（triptolide，TP）对人口腔鳞状细胞癌细胞株（human oral cancer cell，HB）增殖和PTEN基因（人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因）表达的影响，探讨TP抗HB的机制，以期为口腔鳞状细胞癌的药物... 详细信息

目的：通过研究雷公藤甲素（triptolide，TP）对人口腔鳞状细胞癌细胞株（human oral cancer cell，HB）增殖和PTEN基因（人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因）表达的影响，探讨TP抗HB的机制，以期为口腔鳞状细胞癌的药物治疗提供依据。方法用含0（空白对照组）、1.25、2.50、5.00和10.00μg/L的TP溶液培养HB 24、48和72 h，甲基噻唑基四唑法检测细胞生长抑制率，流式细胞仪检测细胞周期变化，反转录PCR（reverse transcription-PCR，RT-PCR）检测PTEN mRNA表达，蛋白质印迹法检测PTEN蛋白表达。结果1.25、2.50、5.00和10.00μg/L的TP处理72 h后，HB生长抑制率分别为（26.92±0.14）%、（38.67±0.11）%、（72.62±0.89）%和（90.42±0.28）%；PTEN mRNA表达量分别为（3.59±0.21）%、（5.27±0.40）%、（7.18±0.44）%和（9.16±0.50）%。PTEN蛋白A值分别为0.135±0.007、0.410±0.020、0.447±0.017和0.884±0.066。与空白对照组相比，10.00μg/L的TP处理48 h后G1期细胞由（58.78±0.98）%增加到（84.13±0.47）%，S期细胞则由（25.40±0.43）%降低到（9.41±0.73）%。结论 TP对HB增殖有抑制作用，TP可影响细胞周期，可能通过下调PTEN表达发挥抗癌作用。

关键词：口腔鳞状细胞癌雷公藤属人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因

顺铂植入剂对人胃癌裸鼠移植瘤中SYK、HER2、CD44V6和PTEN表达的影响

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中国现代医学杂志 2015年第5期25卷 8-13页

作者：李弘蔡婷婷颜丽萍石晓萍田春花申美荣张敏广西桂林市第二人民医院广西桂林541001 桂林医学院广西桂林541004 河北省保定市曲阳县仁济医院河北曲阳073100

目的观察新型顺铂植入剂与常规顺铂注射液在人胃癌裸鼠移植瘤模型中促肿瘤细胞凋亡以及对脾酪氨酸激酶(SYK)、人表皮生长因子受体2(HER2)、黏附分子CD44的变异体6(CD44V6)、与张力蛋白同源的人第10号染色体缺失的磷酸酶基因(PTEN)在胃... 详细信息

目的观察新型顺铂植入剂与常规顺铂注射液在人胃癌裸鼠移植瘤模型中促肿瘤细胞凋亡以及对脾酪氨酸激酶(SYK)、人表皮生长因子受体2(HER2)、黏附分子CD44的变异体6(CD44V6)、与张力蛋白同源的人第10号染色体缺失的磷酸酶基因(PTEN)在胃癌组织中表达水平的影响差异,探讨新型顺铂植入剂在胃癌发生、发展过程中的治疗优势。方法用人胃癌SGC7901细胞株建立BALB/c裸鼠皮下移植瘤模型,随机分3组:PBS瘤内注射组、顺铂瘤内注射组和顺铂植入剂植入组,每组6只。经药物干预后,记录瘤重,计算抑瘤率,并对瘤体进行HE染色,通过免疫组织化学法检测SYK、HER2、PTEN、CD44V6表达水平,流式细胞术检测各组细胞凋亡情况。结果顺铂植入剂能显著抑制移植瘤的生长,促进其凋亡并能较显著提高SYK和PTEN的表达[顺铂植入剂植入组结果均比PBS瘤内注射组、顺铂瘤内注射组高,差异有统计学意义(P<0.05)],降低HER2和CD44V6表达[顺铂植入剂植入组结果均比PBS瘤内注射组、顺铂瘤内注射组低,差异有统计学意义(P<0.05)]。结论顺铂植入剂可能通过下调HER2、CD44V6或上调SYK、PTEN的表达来促进癌细胞的凋亡以发挥抗肿瘤的作用,从而为临床胃癌的治疗提供新思路。

关键词：顺铂植入剂胃癌裸鼠细胞凋亡脾酪氨酸激酶人表皮生长因子受体2 黏附分子CD44的变异体6 人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因

MSC介导的尸删基因体外作用于人DBTRG胶质瘤细胞的实验研究

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中华神经医学杂志 2016年第12期15卷 1189-1194页

作者：汤祥军杨卓顺张力黄宽明戴龙君涂汉军十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)神经外科 442000 十堰市太和医院干细胞研究重点实验室 442000

目的将人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因（PTEN）转染间充质干细胞（MSC），检测MSCPIEN细胞基因产物的表达及其培养上清对人DBTRG胶质瘤细胞的作用。方法原代培养人脐带MSC，将PTEN基因表达质粒pDsRed-PTEN转染MSC,培养... 详细信息

目的将人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因（PTEN）转染间充质干细胞（MSC），检测MSCPIEN细胞基因产物的表达及其培养上清对人DBTRG胶质瘤细胞的作用。方法原代培养人脐带MSC，将PTEN基因表达质粒pDsRed-PTEN转染MSC,培养48h后荧光显微镜观察转染效果。将转染后MSCPTEN作为实验组，单纯MSC作为对照组。RT-PCR、Westem blotting、ELISA分别检测2组细胞删基因、蛋白及上清液中分泌性PTEN蛋白的表达：将体外培养的DBTRG细胞分为4组，分别加入MSC上清液和比例为25％、50％、100％的MSCPTEN上清液，继续培养24h，细胞活性／细胞毒性试剂盒（CalceinAM／EthD-1染色）观察4组细胞的活性；将体外培养的DBTRG细胞分为3组，分别加入MSC上清液和比例为25％、100％的MSCPTEN上清液．实时细胞记录仪（RTCA）检测DBTRG细胞的生长曲线。结果荧光显微镜下显示大量红色荧光位于MSCPTEN细胞胞内；RT-PCR、Westem blotting检测发现，实验组细胞PTEN基因、蛋白的表达高于对照组。ELISA检测显示实验组细胞上清液中PTEN含量[（1．514±0．389）ng／mL]高于对照组[（0．508±0．197）ng／mL]，差异有统计学意义（P〈0．05）；CalceinAM／EthD-1染色显示，25％、50％、100％MSCPTEN上清液组DBTRG细胞死亡数量较MSC上清液组明显增多．且随着MSCPTEN上清液比例的增加．死亡细胞的数量增多，差异均有统计学意义（P＜0．05）；RTCA检测显示，在加入不同上清液20h左右，与MSC上清液组比较，25％MSCPIEN上清液组DBTRG细胞指数明显下降，100％MSCPTEN上清液组DBTRG细胞指数显著下降。结论PTEN质粒转染MSC后MSCPTEN细胞能够稳定表达目的基因，其培养上清液明显促进人DBTRG胶质瘤细胞死亡、抑制肿瘤细胞生长，MSC介导的PTEN基因可能成为胶质瘤基因治疗的一种有效方法。

关键词：间充质干细胞人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因 DBTRG胶质瘤细胞

骨形态发生蛋白2联合热化疗对人结肠癌细胞SW480的增殖抑制作用及机制

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重庆医科大学学报 2011年第10期36卷 1156-1160页

作者：龙腾王亚旭晏佳刘小虎刘娜娜重庆医科大学附属第二医院普外科重庆400010

目的:探讨骨形态发生蛋白-2(Bone morphogenetic protein-2,BMP-2)、热化疗单独和联合应用对人结肠癌细胞SW480株增殖凋亡的影响并探讨其可能机制。方法:BMP-2(25、50、100、200、400μg/L)作用于SW480细胞株,MTT法检测其细胞活力。BMP-... 详细信息

目的:探讨骨形态发生蛋白-2(Bone morphogenetic protein-2,BMP-2)、热化疗单独和联合应用对人结肠癌细胞SW480株增殖凋亡的影响并探讨其可能机制。方法:BMP-2(25、50、100、200、400μg/L)作用于SW480细胞株,MTT法检测其细胞活力。BMP-2、五氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)单独与联合作用于SW480细胞株,流式细胞(Flow cytometry,FCM)检测细胞凋亡率,Western blot检测人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(Phosphatase and tensin homolog deleted on chromosometen,PTEN)蛋白的表达,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测PTEN mRNA表达。结果:BMP-2可以抑制SW480细胞的增殖。与单独作用比较,BMP-2联合热化疗作用于SW480细胞株时,其凋亡率明显增高(P蛋白的表达水平,但是不能提高PTEN mRNA的表达水平。结论:BMP-2可以提高热化疗的敏感性。BMP-2与热化疗联合作用有协同诱导SW480细胞株凋亡的作用,其机制可能与上调PTEN蛋白表达及阻止PTEN蛋白降解有关。

关键词：热化疗骨形态发生蛋白2 人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因细胞凋亡