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人白细胞抗原-g基因多态性与精神分裂症遗传易感性的相关性

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新乡医学院学报 2022年第3期39卷 269-272,278页

作者：于小佳朱明武董航程睿刘思辰张守亮姜峰张晨光新乡医学院第三附属医院耳鼻喉科河南新乡453003 新乡医学院医学检验学院河南新乡453003 新乡医学院第二附属医院检验科河南新乡453002

目的探讨人白细胞抗原-g(HLA-g)基因多态性与精神分裂症(SCZ)遗传易感性的相关性。方法选择2015年9月至2017年5月新乡医学院第二附属医院收治的SCZ患者353例为SCZ组,另选择同期健康体检者362例作为对照组。采用聚合酶链式反应和Sanger... 详细信息

目的探讨人白细胞抗原-g(HLA-g)基因多态性与精神分裂症(SCZ)遗传易感性的相关性。方法选择2015年9月至2017年5月新乡医学院第二附属医院收治的SCZ患者353例为SCZ组,另选择同期健康体检者362例作为对照组。采用聚合酶链式反应和Sanger测序技术对2组受试者的HLA-g基因外显子2、4、8进行基因分型,比较2组受试者的等位基因、基因型和单倍型的差异性,并分析在不同遗传模式下HLA-g单核苷酸多态性(SNP)与SCZ易感性的相关性。结果从HLA-g基因外显子2、4、8共检测到7个SNP位点,除rs9258495(+324g/T)外,其余6个SNP位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。SCZ组和对照组受试者7个HLA-g SNP位点基因型频率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。SCZ组患者rs1628628(+188C/T)的T等位基因频率显著高于对照组(P0.05)。rs1628628(+188C/T)的T等位基因通过不同遗传模式(加性模型、显性模型、共显性模型)增加SCZ的发病风险(PgCAI和TAgCAD的分布频率比较差异有统计学意义(PgCAD显著增加SCZ的发病风险(PgCAI可显著降低SCZ的发病风险(Pg的rs1628628位点多态性可能与SCZ的遗传易感性相关,单倍型TAgCAD可增加人群SCZ遗传易感风险。

关键词：精神分裂症免疫调节人白细胞抗原-g 单核苷酸多态性

人白细胞抗原-g基因多态性与单纯疱疹病毒性脑炎相关性研究

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疾病监测 2014年第10期29卷 768-771页

作者：柯绍发胡晓飞王凤伍嫦珠朱敏樊树峰温州医学院附属台州医院浙江台州317000

目的研究人白细胞抗原-g(HLA-g)基因多态性与单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)发病风险的相关性。方法应用聚合酶链反应检测HSE患者及正常人的HLA-g基因14 bp插入/缺失(ins/del)多态性分布,分析HLA-g基因型、等位基因与HSE发病风险的关系。结果 ... 详细信息

目的研究人白细胞抗原-g(HLA-g)基因多态性与单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)发病风险的相关性。方法应用聚合酶链反应检测HSE患者及正常人的HLA-g基因14 bp插入/缺失(ins/del)多态性分布,分析HLA-g基因型、等位基因与HSE发病风险的关系。结果 HLA-g14 bp的3种基因型在HSE组和对照组的分布差异有统计学意义(P=0.007),并且HSE组del/del基因型频率较对照组明显升高(OR=5.56,P=0.018)。等位基因频率的分析发现HSE组14 bp缺失(-14 bp)频率较对照组高(78.70%vs.67.16%),两组差异有统计学意义(OR=1.81,P=0.004)。结论 HLA-g 14 bp插入/缺失多态性可能与HSE的发病相关,其中14 bp缺失可能是HSE发病的一个遗传危险因素。

关键词：人白细胞抗原-g 基因多态性单纯疱疹病毒性脑炎

人白细胞抗原-g在胎膜早破患者血清及胎膜中的表达及临床意义

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中国妇幼保健 2016年第5期31卷 1060-1062页

作者：王亚琴肖静吴义军罗正春梅军华黄冈市中心医院湖北黄冈438000

目的研究人白细胞抗原-g（HLA-g）在足月胎膜早破（PROM）孕妇血清中的含量及胎膜上的表达水平,分析HLA-g在PROM发生中的作用。方法选取2014年5月-12月湖北省黄冈市中心医院分娩的初产妇共67例,其中PROM组30例,正常无PROM组37例。应... 详细信息

目的研究人白细胞抗原-g（HLA-g）在足月胎膜早破（PROM）孕妇血清中的含量及胎膜上的表达水平,分析HLA-g在PROM发生中的作用。方法选取2014年5月-12月湖北省黄冈市中心医院分娩的初产妇共67例,其中PROM组30例,正常无PROM组37例。应用双抗体酶联免疫吸附试验（ELISA）测定2组孕妇血清中HLA-g含量,并用免疫组织化学SP法检测2组胎膜组织中HLA-g的表达水平,并比较其差异。结果 PROM组孕妇血清中HLA-g含量与正常无PROM组比较差异无统计学意义（t=0.223,P=0.969）,但HLA-g在PROM组绒毛膜细胞液中的表达明显高于正常无PROM组,差异有统计学意义（χ~2=4.539,P=0.033）,且PROM组绒毛膜层胞膜发生空泡变的比例明显高于正常无PROM组,差异有统计学意义（χ~2=3.905,P=0.048）,HLA-g主要在发生空泡变的绒毛膜胞膜中表达。结论 HLA-g在绒毛膜细胞液中的表达降低,同时绒毛膜胞膜发生空泡变及HLA-g在空泡变绒毛膜细胞中表达部位的变化,可能共同参与PROM的发生、发展。

关键词：人白细胞抗原-g 胎膜早破人绒毛膜

人白细胞抗原-g在子宫腺肌症患者子宫内膜腺细胞中通过白细胞介素-10诱导后对自然杀伤细胞的影响

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包头医学院学报 2016年第9期32卷 6-8页

作者：王子越王芳包头医学院内蒙古包头014060 包头医学院第一附属医院

目的:从临床提取子宫腺肌症患者子宫内膜组织与同时提取的相应患者的外周血自然杀伤(natural killer,NK)细胞共培养,加入白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)干预,从而产生人白细胞抗原-g(human leucocyte antigen-g,HLA-g),观察前者... 详细信息

目的:从临床提取子宫腺肌症患者子宫内膜组织与同时提取的相应患者的外周血自然杀伤(natural killer,NK)细胞共培养,加入白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)干预,从而产生人白细胞抗原-g(human leucocyte antigen-g,HLA-g),观察前者对NK细胞的影响。方法:首先从临床先后提取20例子宫腺肌症患者的子宫内膜组织,将组织细胞分离,弃去间质细胞,剩余的腺细胞分为A、B、C3组,同时每一组分为2个部分,即干预组和非干预组,用含有10%胎牛血清和1%的双抗DMEM F12培养基体外培养以上3组细胞。同时干预组加入20 ng/m L的IL-10,非干预组添加等量的培养基。24 h后,A组细胞利用酶联免疫吸附试验(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)分别测定干预组与非干预组的HLA-g的表达程度。随后应用免疫磁珠法从人外周血单个核细胞中分选出CD56+单核细胞,即NK细胞,将NK细胞与B组、C组细胞共培养,48 h后,B组用流式细胞仪检测干预组与非干预组的NK细胞凋亡率。C组用单纯计数法计数干预组与非干预组的NK细胞数量。结果:A组中,干预组HLA-g浓度平均为11.2 ng/m L,非干预组HLA-g浓度平均为3.2 ng/m L。B组中,加入IL-10的干预组与非干预组的NK细胞凋亡率分别平均为8.5%与4.2%。C组中,干预组与非干预组的NK细胞计数分别平均为2.5×105个/m L与1.7×105个/m L,48 h后干预组与非干预组的NK细胞计数分别平均为1.5×105个/m L与1.6×105个/m L。结论:IL-10增加了HLA-g表达,同时HLAg的表达对NK细胞的凋亡影响并不明显,但NK细胞数量减少,说明HLA-g对NK细胞有一定的抑制作用。

关键词：人白细胞抗原-g 自然杀伤细胞磁珠分选流式检测子宫腺肌症细胞计数

可溶性人白细胞抗原-g在子宫腺肌病患者血清中的表达及临床意义

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可溶性人白细胞抗原-G在子宫腺肌病患者血清中的表达及临床意义

作者：谢云凯山东大学

学位级别：硕士

研究背景子宫腺肌病（Adenomyosis,AM）是指子宫内膜组织细胞在子宫肌层浸润且呈弥漫性生长的一类良性疾病。其主要病理特征为子宫肌层中出现异位的内膜和腺体组织,并伴有周围的平滑肌细胞增生肥大。该病常发生于育龄期女性,其主要症状... 详细信息

研究背景子宫腺肌病（Adenomyosis,AM）是指子宫内膜组织细胞在子宫肌层浸润且呈弥漫性生长的一类良性疾病。其主要病理特征为子宫肌层中出现异位的内膜和腺体组织,并伴有周围的平滑肌细胞增生肥大。该病常发生于育龄期女性,其主要症状包括经期疼痛、经量过多和经期延长等,甚至导致不良妊娠以及不孕症,严重影响了女性正常生活以及生育健康。因此,近年来子宫腺肌病逐渐成为妇科领域研究的热点,但该病发病机制复杂,子宫内膜及腺体的异位种植及生长机制目前尚不明确,近年来越来越多的研究表明子宫腺肌病的发生可能与机体免疫功能异常和异位内膜组织的免疫逃逸密切相关。人白细胞抗原g（Human Leucocyte Antigen-g;HLA-g）是一种非经典的主要组织相容性复合体（Major Histocompatibility Complex,MHC）的Ⅰ类分子,可介导机体的免疫耐受及免疫逃逸。目前大量研究揭示了 HLA-g在肿瘤细胞及异位细胞免疫逃逸、侵袭、转移等方面发挥着重要作用。有相关研究提示HLA-g可能在腺肌病病灶的异位种植及生长过程的免疫逃逸中发挥重要作用。但现有研究尚停留在组织学水平,目前尚缺乏腺肌病患者血清HLA-g表达水平的相关研究。本研究旨在通过对腺肌病患者血清HLA-g表达水平进行检测及分析,初步探究血清HLA-g水平与子宫腺肌病发病及其病情进展和预后的相关性。并通过该研究对血清HLA-g在子宫腺肌病发生发展中的作用进行初步探索,为子宫腺肌病免疫机制领域的深入研究提供基础。研究目的通过检测子宫腺肌病患者血清HLA-g表达水平,并与子宫肌瘤患者进行对比,探究HLA-g与子宫腺肌病临床病理特点及其病情进展的相关性,并对HLA-g在子宫腺肌病发生发展中的作用进行初步探索。研究方法本研究入组了 2019年2月至2019年10月间于山东省立医院接受手术治疗并经术后病理确诊为子宫腺肌病的患者34例以及子宫肌瘤患者31例并依据病理资料分为子宫腺肌病组和子宫肌瘤组。收集子宫腺肌病组患者和子宫肌瘤组患者的临床资料,包括年龄、BMI、病理资料、手术方式等信息;采集并保存子宫腺肌病组患者术前、术后2天、术后1个月以及子宫肌瘤组术前的血清标本进行相关实验室检测,并对检测结果进行整理分析。所有入组患者均已通过充分知情同意,该研究方案通过山东省立医院涉及人的生物医学研究伦理委员会审查并备案。1.应用酶联免疫吸附法（Enzyme Linked Immunosorbent Assay;ELISA）对腺肌病组患者及子宫肌瘤组患者留存血清的HLA-g表达水平进行检测。分别检测对照组术前及实验组患者术前、术后2天、术后1月的血清HLA-g水平。结果进行统计学分析,比较实验组与对照组术前血清HLA-g表达水平的差异;比较腺肌病组患者在术前、术后2天、术后1月的血清中HLA-g的表达水平是否存在统计学差异;对腺肌病组患者依据不同手术方式进行分组并比较不同手术方式患者血清HLA-g水平的差异。同时分析与腺肌病患者临床特征包括年龄、手术方式、痛经程度、子宫体积间的关系。2.化学发光法检测腺肌病患者及肌瘤患者血清CA125水平,比较其在肌瘤患者及腺肌病患者之间的差异,并分析其与患者的痛经程度、子宫体积大小等临床特征之间的关系,同时分析HLA-g血清表达水平与CA125血清表达水平的相关性。3.评价HLA-g在子宫腺肌病中的临床诊断价值,应用受试者工作曲线比较HLA-g及血清CA125对子宫腺肌病诊断价值及其联合诊断价值,探究HLA-g在腺肌病诊断中的应用价值。研究结果1.实验组术前CA125水平与对照组相比存在显著差异（18.59±1.673 U/ml vs 134.8±30.41 U/ml;P=0.0005＜0.001）;对照组及实验组术前血清HLA-g水平同样存在显著差异（18.53±1.435 ng/ml vs 28.05±2.466 ng/ml;P＜0.005）。2.腺肌病组术前、术后2天、术后1月血清HLA-g水平分别为28.05± 14.38 ng/ml、18.41±8.34 ng/ml、14.45±5.77 ng/ml,呈递减趋势,且术前 HLA-g 水平较术后2天相比存在显著差异（P＜0.0001）,但术后2天血清HLA-g水平与术后1月相比无统计学意义（P＞0.05）。3.腺肌病患者术前血清CA125及血清HLA-g水平与痛经程度行相关性分析,结果均提示无显著相关性（P＞0.05）。腺肌病患者术前血清CA125水平与腺肌病患者术前子宫体积存在一定相关性（P＜0.05,r2=0.26）,而血清HLA-g水平与子宫体积大小无明显相关性（P＞0.05）4.不同手术方式比较,行子宫全切者术前HLA-g水平（28.85±16.38 ng/ml）与子宫腺肌病灶切除术者相比

关键词：子宫腺肌病人白细胞抗原-g CA125 免疫耐受

转化生长因子-β诱导胃癌细胞人白细胞抗原-g表达机制的研究

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菏泽医学专科学校学报 2016年第3期28卷 17-19,31页

作者：关中正任国琰张忠宝刘凤军唐乾利聊城市第三人民医院普外科山东聊城252000 山东大学齐鲁医院普外科山东济南250000 右江民族医学院广西百色533000

目的探讨转化生长因子-β诱导胃癌细胞人白细胞抗原-g的表达及可能作用机制。方法胃癌患者20例,胃癌组织及癌旁组织标本,同时采集术前1天相应患者的外周血标本。肿瘤组织和以及癌旁组织在-80°液氮冷冻保存,10%福尔马林溶液中固定2-3... 详细信息

目的探讨转化生长因子-β诱导胃癌细胞人白细胞抗原-g的表达及可能作用机制。方法胃癌患者20例,胃癌组织及癌旁组织标本,同时采集术前1天相应患者的外周血标本。肿瘤组织和以及癌旁组织在-80°液氮冷冻保存,10%福尔马林溶液中固定2-3天洗涤、浸腊、包埋以及防脱片。相应外周血标本中可溶性人白细胞抗原-g浓度检测。采用ELISA对转化生长因子-β和人白细胞抗原-g的检测,应用转化生长因子-βkit、可溶性人白细胞抗原-g kit检测胃癌细胞转化生长因子-β与人白细胞抗原-g的浓度。应用SPSS 17.0软件,所获数据采用皮尔逊相关分析法和2检验。结果在胃癌细胞以及组织中转化生长因子-β及人白细胞抗原-g呈高表达水平,两者的表达呈相关性。不同浓度转化生长因子-β刺激能上调人白细胞抗原-g不同程度表达,转化生长因子-β表达和人白细胞抗原-g的表达在胃癌组织中及外周血中的浓度呈显著正相关。结论转化生长因子-β参与了胃癌组织中人白细胞抗原-g的表达上调说明转化生长因子-β和人白细胞抗原-g在胃癌组织及外周血中的蛋白水平呈正相关;进一步阐明转化生长因子-β不仅与胃癌的活化和转移相关。

关键词：人白细胞抗原-g 转化生长因子-β 胃癌

胃癌患者血清可溶性人白细胞抗原-g和生长分化因子15水平变化及临床意义

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医药论坛杂志 2022年第9期43卷 52-55页

作者：李雨濛任中海张敬伟南阳市中心医院肿瘤内科二病区河南南阳473000

目的探讨血清可溶性人白细胞抗原-g(s-HLA-g)和生长分化因子15(gDF15)在胃癌患者血清中的变化及临床意义。方法选取南阳市中心医院2020年1月至2021年1月收治的胃癌患者和良性胃部病变患者各40例,另选取同期健康体检者40例为对照组,均采... 详细信息

目的探讨血清可溶性人白细胞抗原-g(s-HLA-g)和生长分化因子15(gDF15)在胃癌患者血清中的变化及临床意义。方法选取南阳市中心医院2020年1月至2021年1月收治的胃癌患者和良性胃部病变患者各40例,另选取同期健康体检者40例为对照组,均采集空腹静脉全血对其血清s-HLA-g及gDF15水平进行检测,比较三组研究对象的s-HLA-g及gDF15水平,并分析s-HLA-g、gDF15单独及联合应用对胃癌的诊断效能。结果血清s-HLA-g及gDF15水平,均以胃癌组的各指标水平最高,其次为胃良性病变组患者,对照组的各指标水平最低,对比组间差异有统计学意义(Pg与淋巴结有无转移、TNM分期有关(PgDF15诊断的曲线下面积为0.838,诊断灵敏度为83.5%,特异度为83.7%。单独应用s-HLA-g诊断的曲线下面积为0.884,其灵敏度和特异度分别为89.8%和65.8%。s-HLA-g与gDF15联合诊断胃癌的线下面积为0.921,且灵敏度和特异度均显著高于二者单独应用(Pg及gDF15具有较大关系,通过对患者血清中的s-HLA-g及gDF15水平进行测定,能够为临床胃癌诊断提供重要依据,有助于患者预后改善。

关键词：胃癌人白细胞抗原-g 生长分化因子15 临床意义

行辅助生殖技术患者流产胎儿人白细胞抗原-g基因14bp插入/缺失多态性分析

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生殖医学杂志 2014年第2期23卷 91-94页

作者：李观贵吴彤华朱元昌尹彪宋成陈晓燕曾勇林奇广东深圳中山泌尿外科医院生殖医学中心深圳市围着床期生殖免疫重点实验室深圳中山生殖与遗传研究所深圳518045

目的探讨行辅助生殖技术后流产但染色体数目正常的胎儿人白细胞抗原-g(HLA-g)基因第8外显子14bp插入/缺失多态性情况,以期揭示其与流产发生的相关性。方法应用聚合酶链反应(PCR)及片段分析方法对符合入选条件的47例体外受精(IVF)流产胎... 详细信息

目的探讨行辅助生殖技术后流产但染色体数目正常的胎儿人白细胞抗原-g(HLA-g)基因第8外显子14bp插入/缺失多态性情况,以期揭示其与流产发生的相关性。方法应用聚合酶链反应(PCR)及片段分析方法对符合入选条件的47例体外受精(IVF)流产胎儿(IVF流产组)、35例卵胞浆内单精子注射(ICSI)流产胎儿(ICSI流产组)及49例自然妊娠但选择行人工流产的胎儿(染色体数目正常;对照组)的HLA-g基因14bp插入/缺失多态性进行分析。结果 14bp插入/缺失等位基因频率在各组间相近,无统计学差异(P>0.05);各组的HLA-g基因+14/+14、+14/-14和-14/-14基因型频率相似,无统计学差异(P>0.05)。结论结果提示HLA-g基因14bp插入/缺失多态性不是引起通过辅助生殖技术方式妊娠的染色体数目正常胎儿流产发生的原因。

关键词：辅助生殖技术流产胎儿染色体数目正常人白细胞抗原-g 多态性

人白细胞抗原-g基因多态性与脑胶质瘤易感性之间的关系

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神经损伤与功能重建 2020年第3期15卷 173-176页

作者：赵开胜折盼白利芬延安大学附属医院东关分院神经外科陕西延安716000 延安大学附属医院检验科陕西延安716000

目的:探讨人白细胞抗原-g(HLA-g)基因多态性和血清中可溶性HLA-g(sHLA-g)水平与脑胶质瘤易感性之间的关系。方法:选择264例脑胶质瘤患者(脑胶质瘤组)和264例健康志愿者(对照组),采用测序检测HLA-g的等位基因,采用ELISA测定血清中sHLA-g... 详细信息

目的:探讨人白细胞抗原-g(HLA-g)基因多态性和血清中可溶性HLA-g(sHLA-g)水平与脑胶质瘤易感性之间的关系。方法:选择264例脑胶质瘤患者(脑胶质瘤组)和264例健康志愿者(对照组),采用测序检测HLA-g的等位基因,采用ELISA测定血清中sHLA-g水平。结果:g:010101、g:010102、g:010404和g:010401与脑胶质瘤的风险转变和疾病分级相关;多因素回归分析表明年龄、性别、吸烟状态和脑胶质瘤切除程度均非Ⅲ~Ⅳ级脑胶质瘤风险因素;g:010101(OR=2.06,P=0.009),g:010102(OR=1.24,P=0.012),g:010404(OR=1.88,P=0.035),g:010401(OR=1.88,P=0.017)与Ⅲ~Ⅳ级脑胶质瘤发生风险显著相关;脑胶质瘤患者血清中s HLA-g水平显著高于对照组(Pg水平≥32.0 U/mL的神经胶质瘤患者的生存时间短于sHLA-g水平g等位基因突变是脑胶质瘤的独立危险因素,血清中s HLA-g水平也许可作为评估脑胶质瘤患者预后的生物标志物。

关键词：脑胶质瘤 HLA-g等位基因突变人白细胞抗原-g 侵袭性程度分级易感性