检索结果-南通市图书馆

牙龈卟啉单胞菌感染对人牙周膜细胞的增殖与成骨分化及炎性因子的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医院感染学杂志 2018年第12期28卷 1871-1875页

作者：杨宇孙敬涛王陈保首都医科大学附属北京朝阳医院口腔科北京100020 北京市大兴区人民医院耳鼻喉科北京102600

目的探讨牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,***)感染对人牙周膜细胞(hPDLCs)的增殖、成骨分化及白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎性因子表达的影响。方法选择2016年1月-2017年6月通过临床取材获得并培养... 详细信息

目的探讨牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,***)感染对人牙周膜细胞(hPDLCs)的增殖、成骨分化及白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎性因子表达的影响。方法选择2016年1月-2017年6月通过临床取材获得并培养在医院因正畸减数治疗拔除的12~26岁受试者的健康前磨牙25颗进行研究。分离与培养hPDLCs,实验组加入***培养,对照组未加入***。观察两组细胞形态学变化;采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测***对hPDLCs增殖的影响;分别将hPDLCs和***感染的hPDLCs进行矿化诱导,提取RNA,检测Runx2、IL-6、IL-8、TNF-αmRNA表达的差异。结果 ***可侵入hPDLCs并得以存活,并使细胞形态发生改变;***感染hPDLCs1-7d后,对hPDLCs细胞增殖并未产生影响。矿化诱导21d后,形成矿化结节。经逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测***感染的hPDLCs中Runx2mRNA的表达受到抑制,而IL-6、IL-8、TNF-α等炎性因子mRNA相对表达量均高于对照组(P<0.05)。结论 ***对hPDLCs的增殖未发现有抑制作用;但可影响成骨分化功能及促炎性因子的表达水平。

关键词：牙龈卟啉单胞菌人牙周膜细胞细胞增殖成骨分化炎性因子

初级纤毛对人牙周膜细胞成骨相关基因表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

口腔医学研究 2018年第1期34卷 10-13页

作者：蒋思琪尹凤英张璠王敏夏海斌武汉大学口腔医学院种植科湖北武汉430079 四川大学华西口腔医学院四川成都610041 中国科学院水生生物研究所湖北武汉430070

目的:通过沉默纤毛运输蛋白88(intraflagellar transport 88,IFT88)基因抑制人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)中初级纤毛的形成,进一步研究其对hPDLCs成骨相关基因表达的影响。方法:实验分为对照组和shIFT88组。对照组感染无意序列,shIFT88组感染含IFT88基因有效短发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)的慢病毒。qRT-PCR、Western blot检测各组细胞中IFT88表达情况,免疫荧光检测初级纤毛形成,qRT-PCR检测成骨相关基因COL1A1,OCN,Runx2,BMP2表达量的变化。结果:与对照组相比,shIFT88组IFT88表达量明显下调(P<0.01),纤毛率降低(P<0.01),成骨相关基因COL1A,OCN,Runx2,BMP2基础表达量明显下调(P<0.01)。结论:沉默IFT88基因后,hPDLCs初级纤毛形成受阻,成骨相关基因表达量明显下调。

关键词：纤毛运输蛋白88 初级纤毛人牙周膜细胞成骨相关基因

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

雌孕激素对人牙周膜细胞成骨分化影响的研究

口腔医学研究 2019年第7期35卷 657-660页

作者：程海燕沈兰花张瑞孟玲娜刘迪刑北昱陶冠男佳木斯大学黑龙江佳木斯154000 黑龙江省医院南岗区口腔科黑龙江哈尔滨150001

目的:研究雌孕激素对牙周膜细胞hPDLCs的成骨化的影响,探讨雌孕激素是否有协同作用。方法:原代培养hPDLCs,取第4~6代细胞用于实验。分为空白对照组,孕酮组,雌二醇组,孕酮组和雌二醇共同处理组。用含有50nmol/L孕酮、50nmol/L雌二醇的培... 详细信息

目的:研究雌孕激素对牙周膜细胞hPDLCs的成骨化的影响,探讨雌孕激素是否有协同作用。方法:原代培养hPDLCs,取第4~6代细胞用于实验。分为空白对照组,孕酮组,雌二醇组,孕酮组和雌二醇共同处理组。用含有50nmol/L孕酮、50nmol/L雌二醇的培养液培养hPDLCs24h或48h后,采用MTT法检测在孕激素、雌激素作用下hPDLCs的增殖情况。通过Real-timePCR方法检测雌孕激素对牙周膜细胞hPDLCs中PLAP-1、OPG、ODF、Col-1和MMP-9等成骨分化相关基因表达的影响。茜素红染色定量分析雌孕激素对矿化hPDLCs细胞成骨分化的影响。结果:孕酮、雌激素干预hPDLCs后,细胞的增殖显著高于对照组(P细胞成骨分化的影响高于对照组(P人牙周膜细胞的增殖和成骨分化。

关键词：孕酮雌二醇人牙周膜细胞细胞增殖成骨分化

不同钛表面对人牙周膜细胞功能和细胞周期的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用口腔医学杂志 2009年第1期25卷 115-119页

作者：刘长虹杨晓喻梁星孙俊广东省口腔医院·南方医科大学附属口腔医院 510280 成都四川大学华西口腔医院

目的:比较人牙周膜细胞在钛酸碱处理表面和钛类骨磷灰石表面的分布、功能和细胞周期,明确钛表面对细胞生理活动的影响。方法:人牙周膜细胞原代培养,将第4代人牙周膜细胞分别接种于酸碱处理和类骨磷灰石处理的2种钛表面培养,检测其形态... 详细信息

目的:比较人牙周膜细胞在钛酸碱处理表面和钛类骨磷灰石表面的分布、功能和细胞周期,明确钛表面对细胞生理活动的影响。方法:人牙周膜细胞原代培养,将第4代人牙周膜细胞分别接种于酸碱处理和类骨磷灰石处理的2种钛表面培养,检测其形态、增殖情况、碱性磷酸酶活性、细胞周期等。结果:人牙周膜细胞在2种粗糙的钛表面增殖曲线相似,细胞增殖指数接近,都有成骨功能表现,其中类骨磷灰石组尤其明显。结论:钛表面成分影响细胞功能,富含PO43-、Ca2+的表面可增强人牙周膜细胞矿化功能。

关键词：钛酸碱处理类骨磷灰石人牙周膜细胞

淫羊藿苷对人牙周膜细胞增殖及骨向分化的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

口腔医学研究 2011年第11期27卷 967-970页

作者：赵弼洲李欣田佳灵余占海吕叶兰州大学口腔医学院修复科甘肃兰州730000 兰州军区空军机关医院口腔科

目的:探讨淫羊藿苷对人牙周膜细胞增殖及骨向分化的影响,为淫羊藿苷在治疗牙周病方面的应用提供一定依据。方法:体外培养人牙周膜细胞,矿化诱导条件下将第3代细胞与10～0.001mg/L,6个浓度的淫羊藿苷作用,通过噻唑蓝(MTT)比色法、ALP活... 详细信息

目的:探讨淫羊藿苷对人牙周膜细胞增殖及骨向分化的影响,为淫羊藿苷在治疗牙周病方面的应用提供一定依据。方法:体外培养人牙周膜细胞,矿化诱导条件下将第3代细胞与10～0.001mg/L,6个浓度的淫羊藿苷作用,通过噻唑蓝(MTT)比色法、ALP活性测定及BSP表达水平,反应其对人牙周膜细胞增殖及分化的影响。结果:作用24h,各药物浓度均能促进人牙周膜细胞增殖(P人牙周膜细胞增殖(P人牙周膜细胞增殖(P人牙周膜增殖(P人牙周膜碱性磷酸酶(ALP)活性(P人牙周膜细胞增殖及骨向分化。

关键词：淫羊藿苷人牙周膜细胞增殖骨向分化

IKKα介导的Maspin在人牙周膜细胞中的表达及黄芩苷对其的调控作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

IKKα介导的Maspin在人牙周膜细胞中的表达及黄芩苷对其的调控作用

作者：王锦华山西医科大学

学位级别：硕士

第一部分实验目的:观察NF-κB非经典通路IKKα介导的Maspin在HPDLCs中的表达。方法:组织块法原代培养HPDLCs,倒置显微镜及SP免疫组化鉴定细胞来源。CCK-8检测LPS对HPDLCs增殖的影响。免疫细胞化学定位Maspin在HPDLCs中的表达位置。实验... 详细信息

第一部分实验目的:观察NF-κB非经典通路IKKα介导的Maspin在HPDLCs中的表达。方法:组织块法原代培养HPDLCs,倒置显微镜及SP免疫组化鉴定细胞来源。CCK-8检测LPS对HPDLCs增殖的影响。免疫细胞化学定位Maspin在HPDLCs中的表达位置。实验分空白对照组(NC)、LPS1-4组(LPS终浓度分别为0.1,1,10,50 mg/L),RT-PCR及Western Blot分别检测不同浓度LPS刺激下HPDLCs中Maspin、IKKαmRNA及蛋白的表达,ELISA检测炎性因子TNF-α和IL-1β的分泌。结果:免疫细胞化学显示Maspin在正常与LPS刺激的HPDLCs中均呈胞浆表达。Western Blot结果显示,随着LPS浓度增加Maspin蛋白表达逐渐下调,呈浓度依赖性,LPS1-4组与NC组相比差异具有统计学意义(P人牙周膜细胞中呈胞浆表达,且LPS刺激下人牙周膜细胞中NF-κB非经典通路IKKα介导的Maspin表达下调,并与TNF-α、IL-1β呈负相关。第二部分实验目的:观察黄芩苷对HPDLCs中IKKα介导的Maspin表达的影响。方法:CCK-8检测黄芩苷对HPDLCs增殖的影响。实验分空白对照组(NC组:黄芩苷终浓度为0 mg/L,LPS终浓度为0 mg/L)、LPS刺激组(黄芩苷终浓度为0 mg/L,LPS终浓度为10 mg/L)、黄芩苷+LPS 1-4组(黄芩苷终浓度依次为0.01,0.1,1,10 mg/L,LPS终浓度为10 mg/L),RT-PCR及Western Blot分别检测药物作用下Maspin、IKKαmRNA及蛋白的表达,ELISA检测炎性因子TNF-α和IL-1β的分泌。结果:LPS组与NC组相比Maspin蛋白表达下调,IKKα蛋白表达上调(P人牙周膜细胞中NF-κB非经典通路IKKα调控的Maspin表达上调,同时抑制TNF-α、IL-1β分泌,对LPS刺激引起的细胞炎性损伤起保护作用。

关键词：牙周炎人牙周膜细胞乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂 IκB激酶-α 黄芩苷

羧甲基壳聚糖和PDGF-BB联合应用对人牙周膜细胞生物活性的影响

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

羧甲基壳聚糖和PDGF-BB联合应用对人牙周膜细胞生物活性的影响

作者：邓蕾兰州大学

学位级别：硕士

目的：本实验探讨CM-CTS和PDGF-BB联合应用对HPDLCs生物活性的影响,以期为牙周组织的再生和修复提供理论依据和研究基础。方法：本实验通过玻片覆盖组织块法对HPDLCs进行体外原代培养,在倒置相差显微镜下观察HPDLCs;利用免疫组织化学... 详细信息

目的：本实验探讨CM-CTS和PDGF-BB联合应用对HPDLCs生物活性的影响,以期为牙周组织的再生和修复提供理论依据和研究基础。方法：本实验通过玻片覆盖组织块法对HPDLCs进行体外原代培养,在倒置相差显微镜下观察HPDLCs;利用免疫组织化学方法对细胞来源进行鉴定;采用MTT比色法、考马斯亮蓝法、流式细胞分析法及酶动力学方法观察CM-CTS和PDGF-BB联合应用对HPDLCs生物活性的影响。结果：免疫组化结果显示,细胞波形丝蛋白染色呈阳性,角蛋白染色呈阴性。MTT结果显示,作用72h,各实验组均能促进HPDLCs增殖(P细胞增殖高于其它组(P细胞蛋白含量均升高(P细胞蛋白含量增高最显著(P细胞蛋白的合成,促进DNA的合成和分化作用,以期为进一步牙周组织的再生和修复提供理论依据和研究基础。

关键词：羧甲基壳聚糖血小板衍生性生长因子-BB 人牙周膜细胞细胞增殖蛋白合成细胞周期碱性磷酸酶

Gasdermin-d在牵张诱导人牙周膜细胞炎症反应中作用的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Gasdermin-d在牵张诱导人牙周膜细胞炎症反应中作用的研究

作者：庄嘉宝上海交通大学

学位级别：硕士

研究目的力与牙周组织的健康密切相关,研究显示机械力刺激通过激活人牙周膜细胞(Human periodontal ligament cells,HPDLCs)中的炎症体及炎性caspase蛋白酶,诱导HPDLCs发生程序性细胞死亡(Programmed cell death,PCD)并释放IL-1β等炎... 详细信息

研究目的力与牙周组织的健康密切相关,研究显示机械力刺激通过激活人牙周膜细胞(Human periodontal ligament cells,HPDLCs)中的炎症体及炎性caspase蛋白酶,诱导HPDLCs发生程序性细胞死亡(Programmed cell death,PCD)并释放IL-1β等炎症因子,造成牙周组织发生无菌性炎症反应,但其具体信号调控机制尚不清楚。最新研究显示Gasdermin-d(GSDMD)在炎症反应中具有重要的调控作用,因此本课题旨在探讨GSDMD在机械力刺激诱导HPDLCs炎症反应中的作用,进一步阐明力刺激引起HPDLCs炎症反应和牙周组织炎症的信号调控机制。研究方法1.收集因正畸需要拔除的健康前磨牙,刮取根面的牙周膜,采取组织块法来进行原代细胞培养并传代,获得体外稳定培养的HPDLCs。2.采用Flexcell FX-5000体外细胞牵张加载装置对体外培养的HPDLCs施加6h和24h的20%牵张应变,倒置相差显微镜下观察细胞形态。采用Annexin V/PI双染法和流式细胞技术检测HPDLCs程序性细胞死亡率及焦亡率。免疫印迹技术检测牵张应变下IL-1β前体蛋白(pro-IL-1β)、活化态蛋白(mature-IL-1β)及IL-18的表达情况,酶联免疫吸附技术(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测IL-1β及IL-18的蛋白释放量。3.对体外培养的HPDLCs施加6h和24h的20%牵张应变,采用实时定量PCR以及免疫印迹技术检测GSDMD基因和蛋白表达的变化。采用小干扰RNA(Small interference RNA,siRNA)特异性阻断GSDMD的蛋白表达,Annexin V/PI双染法和流式细胞技术检测阻断GSDMD前后程序性细胞死亡率及焦亡率的变化;免疫印迹技术检测牵张应变下IL-1β前体蛋白(pro-IL-1β)、活化态蛋白(mature-IL-1β)及IL-18的表达情况;ELISA检测IL-1β及IL-18的蛋白释放量。明确GSDMD对牵张应变诱导HPDLCs程序性细胞死亡及表达、释放IL-1β及IL-18的影响。4.对体外培养的HPDLCs施加6h和24h的20%牵张应变,特异性阻断caspase-1蛋白酶活性,采用免疫印迹技术检测GSDMD非活化态及活化态蛋白的表达情况,明确牵张应变诱导下GSDMD的活化是否依赖caspase-1。研究结果1.采用组织块法在体外成功培养获得HPDLCs。2.加载20%牵张应变6h后,HPDLCs的程序性细胞死亡率及焦亡率均较对照组上调(P细胞焦亡的机理提供了实验数据,对于探索机械力刺激引起牙周组织炎症的作用机制具有科学意义。

关键词：人牙周膜细胞焦亡 GSDMD 牵张应变炎症

转化生长因子-β1和神经生长因子对人牙周膜细胞增殖和分化的生物学作用

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

转化生长因子-β1和神经生长因子对人牙周膜细胞增殖和分化的生物...

作者：张燕青山西医科大学

学位级别：硕士

目的：研究转化生长因子-β1(TGF-β1)与神经生长因子(NGF)单独以及联合应用对人牙周膜细胞(HPDLCs)的增殖和碱性磷酸酶(ALP)活性的影响,为人牙周膜细胞损伤后修复提供理论依据。方法：体外分离培养HPDLCs并鉴定,取第五代HPDLCs,对照组... 详细信息

目的：研究转化生长因子-β1(TGF-β1)与神经生长因子(NGF)单独以及联合应用对人牙周膜细胞(HPDLCs)的增殖和碱性磷酸酶(ALP)活性的影响,为人牙周膜细胞损伤后修复提供理论依据。方法：体外分离培养HPDLCs并鉴定,取第五代HPDLCs,对照组用含2%的FBS的DMEM培养液,实验组在对照组培养液基础上,分别加入不同浓度TGF-β1(0.1 ng／ml、1ng／ml、10 ng／ml、50.0ng／ml、100ng／ml);及不同浓度NGF(0.1μg／ml、1μg／ml、10μg／ml、50.0μg/ml、100μg／ml),每浓度组4孔,于标准环境的孵箱中培养3d后,每孔加入MTT20μl,培养4h后,弃上清,每孔加入150μl DMSO,于振荡仪上充分振荡10min,用酶联免疫检测仪在490nm波长下测定各孔的A值,取平均值做统计学处理。把已经测得最佳效应浓度的TGF-β1、NGF和TGF-β1+NGF按照上述方法加入96孔板,细胞浓度同前,每孔液量为200μl,加因子后第3天用MTT法检测细胞增殖,测定A值,进行组间两两比较。用ALP试剂盒检测ALP的活性。结果：实验所得结果如下：1.与对照组相比,浓度为0.1ng／ml、1ng／ml、10ng／ml、50.0ng／ml、***／ml的TGF-β1单独应用均具有促进HPDLCs增殖,但促进增值的效果不同,其中浓度为10ng／ml的TGF-β1为最佳效应浓度。其促分化的结果为,TGF-β浓度小于0.1ng／ml时,对ALP活性无影响;浓度在0.1ng／ml-10ng／ml时ALP活性明显增加,浓度大于10ng／ml时,ALP活性开始降低,其中浓度为10ng／ml的TGF-β1为最佳的促分化效应浓度。2.与对照组相比,浓度为10μg／ml、50μg／ml、100μg／ml的NGF单独应用具有促进人HPDLCs增殖和分化的生物学作用,其中浓度为10μ／ml的NGF为最佳促增殖效应浓度,浓度为100μg／ml的神经生长因子可显著促进ALP的活性。3.最佳TGF-β1浓度与最佳NGF浓度以及它们联合应用时,对HPDLCs增殖的生物学作用。二者联合应用所测的A值为0.702±0.004(以X±S表示,以下同),而TGF-β1单独应用时所测的A值为0.522±0.06,NGF单独应用测得的A值为0.304±0.020,二者联合应用所测的A值比各自单独应用的A值明显增高,说明联合应用具有协同作用。4.最佳TGF-β1浓度与最佳NGF浓度以及它们联合应用时,对HPDLCs分化的生物学作用。二者联合应用所测的ALP值为0.628±0.004(以X±S表示,以下同),而TGF-β1单独应用时所测的ALP值为0.378±0.005,NGF单独应用测得的ALP值为0.325±0.006,二者联合应用所测的ALP值比各自单独应用的ALP值明显增高,说明联合应用具有协同作用。结论：TGF-β1、NGF两者以最佳效应浓度联合应用具有促增殖和分化的协同作用。

关键词：转化生长因子-β1 神经生长因子人牙周膜细胞增殖分化