检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

钙离子对人成骨细胞迁移与成骨分化的影响

华西口腔医学杂志 2018年第6期36卷 602-608页

作者：雷群林东黄文秀吴东陈江福建医科大学附属口腔医院福州350000

目的研究不同浓度Ca^(2+)对人成骨细胞迁移与成骨分化的影响,探讨促进迁移与成骨合适的Ca^(2+)浓度及相关机制。方法设置Ca^(2+)浓度,Transwell检测成骨细胞迁移;CCK-8法评估成骨细胞增殖;逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测细胞成骨分化相... 详细信息

目的研究不同浓度Ca^(2+)对人成骨细胞迁移与成骨分化的影响,探讨促进迁移与成骨合适的Ca^(2+)浓度及相关机制。方法设置Ca^(2+)浓度,Transwell检测成骨细胞迁移;CCK-8法评估成骨细胞增殖;逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测细胞成骨分化相关基因的表达;茜素红染色检测成骨分化生成的矿化结节。钙敏感受体(CaSR)拮抗剂拮抗后,观察Ca^(2+)对人成骨细胞迁移与成骨分化的影响。结果在迁移实验中,2、4、6 mmol·L^(-1)的Ca^(2+)在3个时间点(8、16、24 h)都能明显地促进人成骨细胞的迁移,10 mmol·L^(-1)的Ca^(2+)在8 h时明显抑制迁移。2～10 mmol·L^(-1)Ca^(2+)能促进人成骨细胞的增殖、成骨分化与矿化,8、10 mmol·L^(-1)的Ca^(2+)诱导的矿化作用更明显。Ca SR拮抗降低Ca^(2+)诱导的人成骨细胞迁移与成骨分化作用。结论低浓度Ca^(2+)有利于人成骨细胞迁移,高浓度Ca^(2+)有利于人成骨细胞分化,4、6 mmol·L^(-1)的Ca^(2+)能较明显地同时诱导人成骨细胞迁移与成骨分化,Ca^(2+)-Ca SR通路参与相应的信号传导。

关键词：钙离子人成骨细胞迁移钙敏感受体骨替代材料

1,25-二羟维生素D_3对人成骨细胞基质金属蛋白酶及其抑制因子的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华内科杂志 2005年第2期44卷 125-128页

作者：郭丽娟罗湘杭谢辉周后德廖二元中南大学湘雅二医院代谢内分泌研究所长沙410011

目的研究1,25-二羟维生素D3 [1α,25(OH)2D3]对人成骨细胞基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-2、膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)的影响,探讨1α,25(OH)2D3调节骨代谢作用机制. 方法人成骨细胞用1α,25(OH)... 详细信息

目的研究1,25-二羟维生素D3 [1α,25(OH)2D3]对人成骨细胞基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-2、膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)的影响,探讨1α,25(OH)2D3调节骨代谢作用机制. 方法人成骨细胞用1α,25(OH)2D3干预.Western杂交检测MT1-MMP蛋白质表达.MMP-1、MMP-2、TIMP-1的分泌及MMP-2的活性用ELISA检测. Northern杂交检测维生素 D 受体、 MT1-MMP mRNA表达. 结果 1α,25(OH)2D3对人成骨细胞MMP-1、MMP-2、TIMP-1表达无影响, 10-10～10-8 mol/L 1α,25(OH)2D3干预诱导成骨细胞 MT1-MMP表达呈剂量依赖性(P值均成骨细胞MT1-MMP表达刺激骨吸收.

关键词：细胞基质金属蛋白酶 25-二羟维生素D3 MT1-MMP 基质金属蛋白酶抑制因子膜型基质金属蛋白酶 MMP-2 Northern TIMP-1表达 Western ELISA检测人成骨细胞 MMP-1 剂量依赖性维生素D受体 mRNA表达杂交检测蛋白质表达 mol/L

雌二醇和孕酮对人成骨细胞胰岛素受体底物的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学杂志 2005年第11期85卷 743-746页

作者：黄秋霞周后德廖二元胡平安中南大学湘雅二医院代谢内分泌研究所长沙410011

目的观察雌二醇和孕酮对人成骨细胞胰岛素受体底物(IRS)表达的影响。探讨雌、孕激素对绝经后骨质疏松症的作用机制。方法用半定量RTPCR检测细胞IRS1、IRS2mRNA的表达;分别用免疫印迹和免疫共沉淀检测细胞IRS1、IRS2蛋白表达及磷酸化。... 详细信息

目的观察雌二醇和孕酮对人成骨细胞胰岛素受体底物(IRS)表达的影响。探讨雌、孕激素对绝经后骨质疏松症的作用机制。方法用半定量RTPCR检测细胞IRS1、IRS2mRNA的表达;分别用免疫印迹和免疫共沉淀检测细胞IRS1、IRS2蛋白表达及磷酸化。结果雌二醇和孕酮均使人成骨细胞IRS2mRNA的表达上调,分别为对照组的421%±68%(P人成骨细胞IRS2mRNA的表达上调496%±54%(P0.05)。雌二醇、孕酮、雌二醇和孕酮联合干预上调细胞IRS2蛋白的表达,分别为对照组的487%±65%、507%±54%和552%±47%,雌二醇、孕酮、雌二醇和孕酮联合干预使IRS1去磷酸化,分别为对照组的54%±7.6%(P人成骨细胞IRS2mRNA及蛋白的表达上调,并促使IRS2的磷酸化,二者之间存在正性协同效应。虽然二者在转录和翻译水平对IRS1表达无影响,但可促使IRS1蛋白去磷酸化。因而,雌激素与孕激素合用在骨质疏松的防治中可能具有重要的意义。

关键词：雌二醇 IRS-1 孕酮表达人成骨细胞胰岛素受体底物对照组 RNA 去磷酸化蛋白

人成骨细胞与MCS/胶原膜复合型多孔生物支架降解产物的相容性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人成骨细胞与MCS/胶原膜复合型多孔生物支架降解产物的相容性研究

作者：孙江维山西医科大学

学位级别：硕士

背景：医学无国界，伴随着医学的不断发展，特别是组织工程技术领域的发展，人们已经开始对现有的医用支架材料进行各种各样的表面或内在修饰以便提高其生物相容性、溶解与吸收的速率相一致等等。医用级硫酸钙（Medical-gradeCalciumSul... 详细信息

背景：医学无国界，伴随着医学的不断发展，特别是组织工程技术领域的发展，人们已经开始对现有的医用支架材料进行各种各样的表面或内在修饰以便提高其生物相容性、溶解与吸收的速率相一致等等。医用级硫酸钙（Medical-gradeCalciumSulfate,MCS）支架是一种目前国内外研究较多的骨性替代材料，它具有良好的骨引导性，可以作为骨愈合过程中血管和人成骨细胞的基质。在多孔硫酸钙生物支架表面涂以具有良好组织相容性、低免疫原性、低抗原性的Ⅰ型胶原蛋白，继而改善支架的细胞粘附性，促进人成骨细胞的分化、增殖的观点已被广泛接受，但其复合后在体内的降解过程并不十分明确，尤其降解产物对人成骨细胞影响的研究国内外也并不多见，故本实验从此处入手研究。目的：探索研究人成骨细胞与MCS/胶原膜复合型多孔生物支架降解产物的生物相容性，并且通过此项研究，进一步了解人成骨细胞与MCS/胶原膜复合型多孔生物支架降解产物的生物相容性，证明其降解产物是否对人成骨细胞的形态、增殖和正常的生理功能有影响，并对今后临床方面的治疗改革及生物工程领域的相关发展提供有力依据。方法：通过人成骨细胞的培养及鉴别，以及对MCS/胶原膜复合型多孔生物支架的降解，将培养的第二代人成骨细胞分别与降解产物浸提液（实验组）和10％新生牛血清DMEM培养液（对照组）相容培养，两组分别做四唑盐比色法细胞计数及碱性磷酸酶活力测定，最后将结果绘制成曲线及做秩和检验进行评估。结果： 1、分离培养的人成骨细胞24小时贴壁，培养3天后，细胞呈梭形、多角形及不规则形。绝大部分的人成骨细胞（95%以上）碱性磷酸酶染色呈阳性，多数细胞胞浆中出现黑色或褐色颗粒，形态、大小不一。 2、实验组人成骨细胞的增值速度与对照组相比没有显著差别（P＞0.05），为0.31，两组均是在第3-5天里增殖最快，1-3天及5-9天增殖相对较慢。 3、人成骨细胞在体外增殖过程中其增殖速度实验组略高于对照组，但无统计学差别（P＞0.05）。结论：MCS/胶原膜复合型多孔生物支架降解产物既不影响人成骨细胞的增殖生长，也不影响其正常生理功能、形态变化以及变异反应。具有较好的生物相容性，是现阶段骨组织工程领域里一种新型的、安全的非金属植入性支架材料，可塑性较好，而且经济实用，有望作为一种新型的骨科植入材料应用于临床。

关键词：人成骨细胞细胞相容性复合型支架相容性研究 MCS

幼年成骨细胞体外培养传代衰老与70岁以上老年人成骨细胞的生物学特性比较

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

复旦学报（医学版） 2007年第1期34卷 42-46,56页

作者：于明香王洪复金慰芳顾淑珠复旦大学附属中山医院内分泌科复旦大学放射医学研究所上海200032

目的通过对幼年人成骨细胞（osteoblasts，OB）体外培养传代衰老与70岁以上老年人成骨细胞的生物学特性比较，观察培养代数与年龄的相关性，拟建立幼年人成骨细胞体外培养传代模拟衰老模型。方法选取≤5岁（2例，男1，女1）和≥70岁（1... 详细信息

目的通过对幼年人成骨细胞（osteoblasts，OB）体外培养传代衰老与70岁以上老年人成骨细胞的生物学特性比较，观察培养代数与年龄的相关性，拟建立幼年人成骨细胞体外培养传代模拟衰老模型。方法选取≤5岁（2例，男1，女1）和≥70岁（14例，男5，女9）两个年龄组的股骨颈松质骨进行成骨细胞体外培养，幼年组细胞自第二代开始每5～10d传代一次，至第17代终止。培养期间观察第2，5，10，15代细胞的形态、增殖能力与碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）活性，以及应用RT-PCR方法检测BGP，IGF-1，OPG，ODF基因mRNA表达，并与体外培养的70岁以上老年人成骨细胞进行比较。结果形态观察提示成骨细胞体外连续传代至第10-15代时，其胞体增大、折光性降低，呈塌陷状，细胞器稀少、糖原增多、溶酶体增多，与70岁以上老年人成骨细胞相似。MTT相对比值随传代次数增加而降低，第10-15代细胞明显低于第2-5代细胞，而与70岁以上老年人成骨细胞相似；ALP活性于10-15代时增高，与70岁以上老年人成骨细胞相似。幼年成骨细胞骨钙素（bone gla-protein／osteocalcin，BGP）、胰岛素样生长因子-1（insulin-like growth factor-1，IGF-1）、破骨细胞分化抑制因子（osteoprotegerin，OPG）、破骨细胞分化因子（osteoclast differentiation factor，ODF）、OPG／ODFmRNA表达随传代次数增加呈降低趋势，第10与15代细胞其表达量低于第2代细胞，也低于70岁以上老年人成骨细胞。结论幼年成骨细胞体外连续传代培养10-15代时，其形态结构、增殖能力与某些基因mRNA表达与体外培养第二代70岁以上老年人成骨细胞有相似性，有希望作为体外培养模拟衰老模型。

关键词：人成骨细胞传代衰老生物学特性基因表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人成骨细胞增殖和分化与生长激素释放肽

中国组织工程研究与临床康复 2010年第41期14卷 7621-7625页

作者：廖乐乐王万春中南大学湘雅二医院骨科湖南省长沙市410011

背景:有研究表明生长激素释放肽对体外培养大鼠成骨细胞增殖有促进作用,但对人成骨细胞增殖和分化是否有影响却少有报道。目的:探讨生长激素释放肽对人成骨细胞增殖和分化的影响。方法:取正常成人髂前上棘松质骨,分离出成骨细胞并进行... 详细信息

背景:有研究表明生长激素释放肽对体外培养大鼠成骨细胞增殖有促进作用,但对人成骨细胞增殖和分化是否有影响却少有报道。目的:探讨生长激素释放肽对人成骨细胞增殖和分化的影响。方法:取正常成人髂前上棘松质骨,分离出成骨细胞并进行体外培养,应用RT-PCR法检测生长激素促分泌素受体的表达;3H-掺入法检测成骨细胞增殖;Westernblot检测与成骨细胞分化相关的Runx2蛋白表达;α-磷酸奈酚法和放射免疫法观察生长激素释放肽对人成骨细胞分化的影响。结果与结论:人成骨细胞可表达生长激素促分泌素受体mRNA和生长激素促分泌素受体蛋白。生长激素释放肽促进人成骨细胞增殖(P人成骨细胞中Runx2蛋白的表达无影响。结果提示,生长激素释放肽能促进人成骨细胞增殖和分化。

关键词：生长激素释放肽人成骨细胞细胞增殖细胞分化组织构建

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

淫羊藿苷对人成骨细胞增殖与分化的影响

中国中药杂志 2005年第4期30卷 289-291页

作者：殷晓雪陈仲强党耕町马庆军刘忠军北京大学第三医院北京100083

　目的:观察淫羊藿苷对人成骨细胞增殖和分化的影响。方法:将人骨髓基质干细胞定向诱导分化为成骨细胞,取第3,4代细胞,MTT法观察淫羊藿苷对人成骨细胞的增殖作用,碱性磷酸酶(ALP)比活性测定观察淫羊藿苷对人成骨细胞分化的影响,RT-PCR... 详细信息

　目的:观察淫羊藿苷对人成骨细胞增殖和分化的影响。方法:将人骨髓基质干细胞定向诱导分化为成骨细胞,取第3,4代细胞,MTT法观察淫羊藿苷对人成骨细胞的增殖作用,碱性磷酸酶(ALP)比活性测定观察淫羊藿苷对人成骨细胞分化的影响,RT-PCR方法检测淫羊藿苷对人成骨细胞 BMP-2 mRNA表达的影响。结果:浓度为20μg·mL-1的淫羊藿苷能够显著促进人成骨细胞的增殖和分化,且使BMP-2 mRNA的表达升高。结论:淫羊藿苷具有促进人成骨细胞增殖和分化的作用,这一作用可能与其升高人成骨细胞BMP 2 mRNA的表达有关。

关键词：人成骨细胞淫羊藿苷增殖 BMP-2 分化观察升高浓度 RT-PCR方法 RNA

雌激素受体β基因沉默对人成骨细胞转化生长因子β1和骨形态发生蛋白2表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2016年第29期20卷 4261-4268页

作者：邓盎张宏其郭超峰王昱翔高琪乐唐明星刘少华刘金洋中南大学湘雅医院脊柱外科湘雅脊柱外科中心湖南省长沙市410008

背景:雌激素受体β基因参与骨代谢的研究较少,其对骨代谢的具体调节机制仍不清楚。目的:分析雌激素受体β基因沉默对人成骨细胞转化生长因子β1和骨形态发生蛋白2表达的影响。方法:实验分3组:空白对照组(即h FOB 1.19,未感染任何反转录... 详细信息

背景:雌激素受体β基因参与骨代谢的研究较少,其对骨代谢的具体调节机制仍不清楚。目的:分析雌激素受体β基因沉默对人成骨细胞转化生长因子β1和骨形态发生蛋白2表达的影响。方法:实验分3组:空白对照组(即h FOB 1.19,未感染任何反转录病毒)、阴性对照组(即含无效干扰片断雌激素受体β-sh RNA-nc)、最佳RNAi组(即ERβ-sh RNA-3)。将前期最佳RNAi组的雌激素受体β-sh RNA反转录病毒载体感染人成骨细胞,通过抗性筛选并扩大培养,利用MTT法检测雌激素受体β稳定抑制后对细胞增殖的影响;随后在雌激素干预下,通过Western blot技术检测雌激素受体β蛋白表达的稳定抑制效率,并使用半定量RT-PCR和Western blot技术检测雌激素受体β稳定抑制后对转化生长因子β1和骨形态发生蛋白2表达的影响。结果与结论:(1)成功筛选出稳定感染ERβ-shR NA-3反转录病毒载体的人成骨细胞,MTT法检测显示雌激素受体β稳定抑制后对细胞的增殖没有明显影响(P>0.05);(2)在雌激素干预下,雌激素受体β蛋白的抑制率为(93.11±0.57)%(P<0.05),且雌激素受体β稳定抑制后对转化生长因子β1 mR NA和蛋白的上调率分别为(26.65±3.81)%和(23.79±3.76)%,骨形态发生蛋白2 mR NA和蛋白的上调率分别为(16.62±1.71)%和(18.08±3.20)%(均P<0.05);(3)结果提示雌激素受体β可能通过调控转化生长因子β1和骨形态发生蛋白2的表达在骨代谢中发挥作用。

关键词：雌激素受体β 成骨细胞转化生长因子β1 骨形态发生蛋白2 组织工程组织构建骨细胞人成骨细胞 RNA干扰基因沉默骨代谢雌激素反转录病毒细胞模型国家自然科学基金

肿瘤坏死因子α诱导人成骨细胞和人成骨细胞系HOS-8603凋亡的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床康复 2005年第26期9卷 162-164,i0008页

作者：王文良吴岳嵩杨柳许建中娄永华焦炳华武装警察部队医学院附属医院骨科天津市300162 解放军第二军医大学长海医院骨科上海市200433 解放军第三军医大学西南医院骨科重庆市400038 解放军第二军医大学基础医学部毒理学研究室上海市200433

目的:观察不同浓度重组肿瘤坏死因子α对于培养的人原代成骨细胞和人成骨细胞系HOS-8603的凋亡作用,并分析浓度效应。方法:实验于1998-04/2000-04在第二军医大学卫生毒理学教研室完成。在人成骨细胞和人成骨细胞系HOS-8603中,实验组加... 详细信息

目的:观察不同浓度重组肿瘤坏死因子α对于培养的人原代成骨细胞和人成骨细胞系HOS-8603的凋亡作用,并分析浓度效应。方法:实验于1998-04/2000-04在第二军医大学卫生毒理学教研室完成。在人成骨细胞和人成骨细胞系HOS-8603中,实验组加浓度为1,10,100,1000ng/L的肿瘤坏死因子α,对照组加等量的无肿瘤坏死因子培养基,培养后检测细胞活力应用噻唑兰法,检测细胞凋亡情况应用DNA梯形条带和透射电镜等方法。结果:①肿瘤坏死因子α对培养成骨细胞和HOS-8603细胞的作用(噻唑兰法):肿瘤坏死因子α浓度为100和1000ng/L实验组均高于对照组犤成骨细胞:(0.14±0.006),(0.10±0.010),(0.27±0.013)ng/L;HOS-8603细胞:(0.15±0.012),(0.09±0.015),(0.27±0.013)ng/L,P细胞使DNA在核小体外降解,形成180～200bp或与之成倍的DNA片段。在琼脂糖凝胶电泳时呈现梯形结果。在肿瘤坏死因子α浓度为1000ng/L时,成骨细胞可检测到典型DNA梯形条带。③成骨细胞的凋亡情况:应用透射电镜检查,浓度为1000ng/L实验组较浓度为100ng/L实验组凋亡细胞多。肿瘤坏死因子α同样可以诱导HOS-8603的凋亡,未加肿瘤坏死因子α时,凋亡很少,加入100ng/L及1000ng/L肿瘤坏死因子α时,凋亡细胞数量明显增加。结论:肿瘤坏死因子α质量浓度达到100g/L时,可以引起体外培养的成骨细胞和成骨细胞系HOS-8603细胞凋亡,并随浓度加大出现凋亡细胞增多的剂量-效应关系,结果验证了肿瘤坏死因子能刺激成骨细胞凋亡的假说。

关键词：肿瘤坏死因子成骨细胞细胞凋亡 HOS-8603 肿瘤坏死因子α 人成骨细胞凋亡作用细胞系成骨细胞凋亡 DNA片段