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鞣花酸通过内质网应激和线粒体损伤途径促进人宫颈癌细胞凋亡

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中国药理学通报 2021年第8期37卷 1128-1133页

作者：周瑶李晶湖北科技学院药学院湖北咸宁437100 湖州师范学院医学院浙江湖州313000

目的探讨鞣花酸对人宫颈癌细胞的作用及其与内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)-线粒体凋亡通路的相关性。方法人宫颈癌Hela细胞处理鞣花酸,检测细胞生存率、细胞凋亡情况、细胞内ERS-线粒体凋亡通路蛋白表达水平;预处理ERS... 详细信息

目的探讨鞣花酸对人宫颈癌细胞的作用及其与内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)-线粒体凋亡通路的相关性。方法人宫颈癌Hela细胞处理鞣花酸,检测细胞生存率、细胞凋亡情况、细胞内ERS-线粒体凋亡通路蛋白表达水平;预处理ERS抑制剂4-PBA,检测细胞内线粒体凋亡通路蛋白表达水平。结果鞣花酸对Hela细胞呈现浓度及时间依赖性杀伤作用,并可以明显增加Hela细胞的凋亡,且呈现浓度依赖性趋势;鞣花酸可以显著增加Hela细胞内ERS相关蛋白(GRP78、CHOP、p-PERK、p-IRE1)和线粒体促凋亡相关蛋白(Bax、cleaved caspase-3)的表达水平,同时明显降低线粒体抗凋亡蛋白Bcl-2的表达水平。另一组实验证明,预处理ERS抑制剂4-PBA,可以明显降低Bax、cleaved caspase-3的表达水平,同时明显升高Bcl-2的表达水平,使其均接近正常组。结论鞣花酸对人宫颈癌细胞有明显的促凋亡作用,其机制与ERS-线粒体凋亡通路相关。

关键词：鞣花酸人宫颈癌细胞凋亡内质网应激线粒体凋亡 ERS抑制剂4-PBA

腺病毒E1A基因对人宫颈癌细胞体外增殖抑制的实验研究

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中南大学学报（医学版） 2009年第5期34卷 412-417页

作者：欧阳红匡韦陆周琴贺理礼周略欧阳淑玉申良方江西省宜春市人民医院江西宜春336000 中南大学湘雅医院肿瘤科长沙410008

目的:探讨聚已烯亚胺-四氧化三铁(PEI-Fe3O4)纳米粒E1A基因对人宫颈癌细胞体外增殖的抑制作用及其作用机制,为宫颈癌E1A基因治疗的可行性提供实验依据。方法:E1A基因经PEI-Fe3O4纳米粒载体介导转染人宫颈癌细胞(Hela细胞),用细胞计数法... 详细信息

目的:探讨聚已烯亚胺-四氧化三铁(PEI-Fe3O4)纳米粒E1A基因对人宫颈癌细胞体外增殖的抑制作用及其作用机制,为宫颈癌E1A基因治疗的可行性提供实验依据。方法:E1A基因经PEI-Fe3O4纳米粒载体介导转染人宫颈癌细胞(Hela细胞),用细胞计数法测绘生长曲线、计算倍增时间及软琼脂集落形成数目,观察E1A基因对该细胞系体外生长的影响。采用RT-PCR和Western印迹检测E1A基因在宫颈癌细胞中的表达及对HER-2/neu基因表达的影响。结果:转染E1A基因的人宫颈癌细胞系生长缓慢,倍增时间延长,是转染空载体组的1.53倍,是Hela细胞组的1.58倍;未经转染的Hela细胞系、转染空载体纳米粒的Hela细胞系(Hela-vect)及转染E1A基因的Hela细胞系(Hela-E1A),细胞集落形成率分别为30.48%,28.32%和6.62%,转染E1A基因组(Hela-vect)明显低于Hela和Hela-vect组(均P细胞中稳定表达,且显著降低了HER-2/neu在宫颈癌细胞中的mRNA和蛋白表达水平。结论:PEI-Fe3O4纳米粒E1A基因能够明显抑制人宫颈癌细胞的生长,其作用机制可能与E1A抑制HER-2/neu基因的表达有关。

关键词：人宫颈癌细胞 E1A基因 HER-2/neu基因 PEI-Fe_3O_4纳米粒

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瘤背石磺多糖对人宫颈癌细胞的体外抑制作用

上海海洋大学学报 2023年第2期32卷 441-448页

作者：贾晶晶土志涵练颖康郁东晨沈和定上海海洋大学国家海洋生物科学国际联合研究中心上海201306 上海海洋大学海洋动物系统分类与进化上海高校重点实验室上海201306 上海海洋大学农业农村部鱼类营养与环境生态研究中心上海201306

体外试验研究瘤背石磺多糖(Onchidium reevesii polysaccharides, OSP)和硫酸酯化修饰后瘤背石磺多糖(Sulfated Onchidium reevesii polysaccharides, S-OSP)对人宫颈癌Hela细胞生长的影响,并以阳性药物顺铂(0.5、0.75、1.5μg/mL)作为对照。将不同质量浓度(50、75、150μg/mL)的OSP和S-OSP作用于Hela细胞,用CCK-8法分析Hela细胞在12、24、48和72 h的增殖情况,用流式细胞仪分析细胞周期,并应用qRT-PCR检测相关凋亡基因的表达变化。结果表明,OSP和S-OSP均能降低Hela细胞活性并诱导其凋亡,而且S-OSP比OSP更能显著抑制Hela细胞增殖活性,表明硫酸酯化修饰改变了多糖结构进而影响多糖抗肿瘤活性。作用48 h后,3种质量浓度OSP组Hela细胞生长抑制率分别为60%、67%和71%;S-OSP组Hela细胞生长抑制率分别为74%、77%和84%;顺铂组Hela细胞生长抑制率分别为82%、86%和90%。流式细胞术检测显示OSP和S-OSP作用24 h后,细胞早期和晚期凋亡的比率显著,G0/G1期细胞比例增多,S期细胞比例不断降低;实时荧光定量表明促凋亡基因Caspase-3的表达量随药物质量浓度的提高显著增加,抗凋亡基因Bcl-2和Bcl-xL的表达量随药物质量浓度的提高无明显变化,说明OSP和S-OSP可通过调节Caspase信号通路诱导Hela细胞凋亡。

关键词：瘤背石磺多糖硫酸酯化修饰人宫颈癌细胞细胞凋亡实时荧光定量

雷氏大疣蛛毒素组分13对人宫颈癌细胞增殖的抑制作用

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中成药 2011年第10期33卷 1798-1799页

作者：靳祎王恩军郭晓军袁洪水朱宝成河北大学基础医学院河北保定071000 河北农业大学生命科学学院河北保定071001

目的探讨雷氏大疣蛛毒素的分离及其分离组分对人宫颈癌Hela细胞体外增殖的抑制作用。方法采用反相层析(RPC)法分离纯化雷氏大疣蛛毒素各组分,MTT法测定各分离组分对Hela细胞增殖的影响,对其有效组分13进行量效、时效关系测定;SDS-PAGE... 详细信息

目的探讨雷氏大疣蛛毒素的分离及其分离组分对人宫颈癌Hela细胞体外增殖的抑制作用。方法采用反相层析(RPC)法分离纯化雷氏大疣蛛毒素各组分,MTT法测定各分离组分对Hela细胞增殖的影响,对其有效组分13进行量效、时效关系测定;SDS-PAGE测定该有效组分的分子量范围。结果雷氏大疣蛛毒素经反相层析分离得到的组分13对Hela细胞增殖有较强的抑制作用,而且抑制作用呈现良好的量效、时效关系;IC50为24μg/mL。形态学观察到细胞凋亡。分子量约为80KDa。结论雷氏大疣蛛毒素组分13可以有效抑制人宫颈癌Hela细胞株的增殖。

关键词：雷氏大疣蛛毒素分离人宫颈癌细胞抑制作用

枸杞多糖的硒化及其对人宫颈癌细胞的抑制作用

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食品科学 2010年第9期31卷 243-246页

作者：梁淑轩马二红许成燕赵燕燕孙汉文河北大学化学与环境科学学院河北省分析科学重点实验室河北保定071002 河北大学医学部实验中心河北保定071002

在硝酸催化作用下,利用亚硒酸钠对枸杞多糖进行分子修饰,合成硒化枸杞多糖,反应条件为硝酸体积分数0.5%,70℃反应10h,透析24h。采用体外抗肿瘤实验测定硒化枸杞多糖对人宫颈癌细胞生长的抑制作用。结果显示硒化枸杞多糖对人宫颈癌细胞... 详细信息

在硝酸催化作用下,利用亚硒酸钠对枸杞多糖进行分子修饰,合成硒化枸杞多糖,反应条件为硝酸体积分数0.5%,70℃反应10h,透析24h。采用体外抗肿瘤实验测定硒化枸杞多糖对人宫颈癌细胞生长的抑制作用。结果显示硒化枸杞多糖对人宫颈癌细胞具有一定的抑制作用,与未硒化的枸杞多糖相比有显著性差异,且呈一定的剂量依赖性。

关键词：枸杞多糖硒化枸杞多糖人宫颈癌细胞抑制

寡核苷酸Dbait乏氧放射双表达对人宫颈癌细胞的乏氧放射增敏效应

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中华放射肿瘤学杂志 2012年第5期21卷 481-482页

作者：温林春辛勇尤传文陆锡燕章龙珍南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院肿瘤科南京宿迁223800 徐州医学院附属医院放疗科徐州221002

基因一放疗是将放射敏感性调控序列与治疗基因和药物相耦联，在肿瘤放疗同时诱导目的基因和药物在肿瘤内高效表达，从而提高肿瘤放射敏感性，它是近年来肿瘤放疔新策略…。早期生长反应－1（earlygrowthresponse-1，Egr-1）启动子在电... 详细信息

基因一放疗是将放射敏感性调控序列与治疗基因和药物相耦联，在肿瘤放疗同时诱导目的基因和药物在肿瘤内高效表达，从而提高肿瘤放射敏感性，它是近年来肿瘤放疔新策略…。早期生长反应－1（earlygrowthresponse-1，Egr-1）启动子在电离辐射诱导下能增强下游基因表达，并可提高放疗效果；乏氧反应元件（hypoxiaresponseelements，HRE）在乏氧条件下可增强下游基因表达水平。笔者利用HRE和Egr-1构建乏氧放射双敏感嵌合性启动子HRE／Egr-1诱导寡核苷酸药物Dbait表达，并观察该重组质粒在乏氧条件下对人宫颈癌Hela细胞的乏氧放射增敏效应。

关键词：乏氧反应元件放射增敏效应寡核苷酸人宫颈癌细胞人宫颈癌Hela细胞基因表达水平放射敏感性 Egr-1

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人宫颈癌细胞染色体的初步观察

遵义医科大学学报 1979年第1期 1-8页

宫颈癌是一种危害妇女健康和生命的常见病,据全国统计该病占女性恶性肿瘤的38.2％—72.6％。关于宫颈癌细胞染色体的研究,在国外已有很多文献报导,如Spriggs(1962)对6例宫颈上皮损伤病例中的5例原位癌的染色体进行了观察;Goodlin(1962)对3

关键词：标记染色体细胞分裂初步观察标志染色体人宫颈癌细胞核型分析

人宫颈癌细胞Hela移植模型肿瘤生长的荧光分析和卡尺测量的比较

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中国比较医学杂志 2010年第1期20卷 15-18,I0002,I0003页

作者：李小颖马春梅张连峰中国医学科学院实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心卫生部人类疾病比较医学重点实验室北京100021

目的建立稳定表达绿色荧光蛋白的人宫颈癌细胞系,建立移植瘤模型并比较移植模型肿瘤生长的荧光分析和卡尺测量的优缺点。方法以Lipofectamine 2000介导chickenβ-actin-GFP-NEO转染人宫颈癌细胞Hela,经梯度浓度G418筛选获得稳定表达绿... 详细信息

目的建立稳定表达绿色荧光蛋白的人宫颈癌细胞系,建立移植瘤模型并比较移植模型肿瘤生长的荧光分析和卡尺测量的优缺点。方法以Lipofectamine 2000介导chickenβ-actin-GFP-NEO转染人宫颈癌细胞Hela,经梯度浓度G418筛选获得稳定表达绿色荧光蛋白的细胞克隆并扩大培养。BALB/cA-nu裸鼠皮下接种1×106个发光细胞使其成瘤,利用活体荧光成像系统和游标卡尺观察肿瘤的生长情况。结果获得了稳定表达GFP的人宫颈癌细胞株,将其接种到裸鼠体内可成瘤。活体荧光成像观察发现,1至3周随着肿瘤体积逐渐增大,平均荧光光子数逐渐增加;4周时随着肿瘤出现明显坏死,平均荧光光子数呈现下降趋势,而游标卡尺测量结果显示肿瘤在4至5周仍然不断的增大。结论绿色荧光蛋白能够在人宫颈癌细胞Hela中长期稳定表达,用绿色荧光蛋白标记的人宫颈癌细胞Hela建立的裸鼠肿瘤模型可以为人宫颈癌研究提供理想的实验材料,应用小动物活体成像系统能够客观定量评价活的肿瘤细胞在动物体内的生长情况,而不是肿瘤体积的变化。

关键词：人宫颈癌细胞裸小鼠活体荧光成像系统游标卡尺

JNK途径参与了自噬在维生素K3诱导人宫颈癌细胞氧化应激损伤中的作用

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中国病理生理杂志 2010年第A10期26卷 2078-2079页

作者：苏静于春艳康劲松孙连坤吉林大学白求恩医学院病理生理学系吉林长春130000

目的和方法:氧化应激可以引起自噬,但自噬是发挥保护作用还是具有细胞毒性还存在争议。因此本研究以人宫颈癌(Hela)细胞为对象,探讨维生素K3引起的自噬在氧化应激损伤中的作用。结果:维生素K3可增加HeLa细胞内ROS水平,同时引起HeLa细胞... 详细信息

目的和方法:氧化应激可以引起自噬,但自噬是发挥保护作用还是具有细胞毒性还存在争议。因此本研究以人宫颈癌(Hela)细胞为对象,探讨维生素K3引起的自噬在氧化应激损伤中的作用。结果:维生素K3可增加HeLa细胞内ROS水平,同时引起HeLa细胞内自噬泡聚集、自噬相关蛋白LC3-II表达增加,并增加JNK、ERK的磷酸化水平。而分别应用JNK和ERK抑制剂SP600125和U0126后,细胞存活率进一步下降,并下调自噬相关蛋白LC3-II的表达。联合应用氯化铵抑制溶酶体后,可进一步降低维生素K3引起的细胞存活率的下降,同时出现大量的自噬泡,未见LAMP1与LC3荧光的共定位,且Atg12Atg5复

关键词：人宫颈癌细胞 JNK 氧化应激损伤自噬细胞存活率溶酶体磷酸化水平细胞毒性复合体