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石墨烯纳米载药体系的制备及对人口腔鳞癌细胞杀伤效果

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应用化学 2019年第5期36卷 564-570页

作者：张雅静季鹏韩德明赵丽辉徐亚娟刘文书长春理工大学生命科学技术学院长春130022 吉林省肿瘤医院长春130012 吉林大学第一医院长春130021

利用化学氧化还原法制备了氧化石墨烯,进一步超声破碎剥离,得到纳米氧化石墨烯,并对其进行聚乙二醇(PEG)的功能化修饰后载药顺铂。采用扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)对石墨烯纳米载药体系... 详细信息

利用化学氧化还原法制备了氧化石墨烯,进一步超声破碎剥离,得到纳米氧化石墨烯,并对其进行聚乙二醇(PEG)的功能化修饰后载药顺铂。采用扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)对石墨烯纳米载药体系进行表征,细胞存活率实验(MTT)法检验石墨烯纳米载药体系对人口腔鳞癌(KB)细胞的杀伤作用。结果表明,石墨烯纳米载药体系对顺铂的负载率为42. 4%,聚乙二醇修饰后可以降低纳米氧化石墨烯的细胞毒性并提高生物相容性,对KB细胞具有双重的杀伤作用,为纳米氧化石墨烯在肿瘤治疗的临床应用提供了理论依据。

关键词：纳米氧化石墨烯顺铂细胞存活率实验人口腔鳞癌细胞细胞毒性

玉米蛋白粉中玉米黄素对人口腔鳞癌细胞株KB增殖的抑制

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食品与生物技术学报 2005年第6期24卷 34-37页

作者：孙震姚惠源江南大学食品科学与安全教育部重点实验室江苏无锡214036

研究了玉米蛋白粉中玉米黄素的抗肿瘤活性。采用体外培养的人癌细胞株———人口腔鳞癌KB细胞作为对象,观察玉米黄素对抑瘤活性、细胞周期的影响.发现玉米黄素对KB细胞24 h的半数抑制浓度IC50为35μmol/L,在20μmol/L时即明显抑制KB细... 详细信息

研究了玉米蛋白粉中玉米黄素的抗肿瘤活性。采用体外培养的人癌细胞株———人口腔鳞癌KB细胞作为对象,观察玉米黄素对抑瘤活性、细胞周期的影响.发现玉米黄素对KB细胞24 h的半数抑制浓度IC50为35μmol/L,在20μmol/L时即明显抑制KB细胞的对数生长;细胞周期分析显示时相左移,G1期细胞百分率增多,S期、G2+M期百分率降低.DNA凝胶电泳显示30μmol/L玉米黄素作用72 h能使KB细胞的DNA发生明显的降解.因此从玉米蛋白粉中提取的玉米黄素能明显抑制KB细胞生长,其抗肿瘤活性强,对细胞周期的影响提示G0期阻滞.

关键词：玉米黄素人口腔鳞癌细胞抗肿瘤细胞周期

蛋白激酶C介导转化生长因子β诱导人口腔鳞癌细胞整合素β6的表达

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口腔医学研究 2015年第7期31卷 684-687页

作者：谷胤征邓小玲李祺福石松林陈锡和许铭炎福建省厦门大学医学院福建厦门361102 广东省汕头大学医学院福建省厦门市口腔医院

目的:研究蛋白激酶C(PKC)是否参与转化生长因子β(TGF-β)诱导的人口腔鳞癌细胞(SAS)整合素β6表达。方法:人口腔鳞癌细胞SAS培养于含10%胎牛血清DMEM培养基中,经TGF-β诱导后,裂解细胞提取总RNA和蛋白质,采用实时荧光定量RT-PCR及蛋白... 详细信息

目的:研究蛋白激酶C(PKC)是否参与转化生长因子β(TGF-β)诱导的人口腔鳞癌细胞(SAS)整合素β6表达。方法:人口腔鳞癌细胞SAS培养于含10%胎牛血清DMEM培养基中,经TGF-β诱导后,裂解细胞提取总RNA和蛋白质,采用实时荧光定量RT-PCR及蛋白印迹方法分别检测整合素β6mRNA和蛋白表达情况;利用PKC阻断剂研究PKC对整合素β6表达的影响。结果:TGF-β诱导人口腔鳞癌SAS细胞整合素β6mRNA及蛋白表达呈时间依赖性;广谱型PKC抑制剂RO-31-8220呈剂量依赖性阻断TGF-β诱导的SAS细胞整合素β6mRNA和蛋白表达,而Ca2+依赖型PKC抑制剂G6976则没有阻断作用。结论:非Ca2+依赖途径的PKC介导TGF-β诱导人口腔鳞癌细胞SAS细胞整合素β6表达。

关键词：转化生长因子β 蛋白激酶 C抑制剂整合素β6 人口腔鳞癌细胞

五步蛇毒AAVC-I对人口腔鳞癌细胞的增殖抑制作用

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蛇志 2020年第3期32卷 273-276页

作者：廖国奇方静王振杰李红艳张根葆孔天翰汪胜松安徽省祁门蛇伤研究所安徽祁门245699 皖南医学院蛇毒研究所安徽芜湖241002 安徽省黄山市三祈生物医药科技有限公司安徽祁门245699

目的观察祁门五步蛇毒抑瘤组分I(Agkistrodon acutus venom component-I,AAVC-I)对人口腔鳞癌Tca8113细胞的增殖抑制及凋亡的影响。方法以离子交换和凝胶过滤法从安徽祁门五步蛇粗毒中分离纯化五步蛇毒AAVC-I。常规培养口腔鳞癌Tca8113... 详细信息

目的观察祁门五步蛇毒抑瘤组分I(Agkistrodon acutus venom component-I,AAVC-I)对人口腔鳞癌Tca8113细胞的增殖抑制及凋亡的影响。方法以离子交换和凝胶过滤法从安徽祁门五步蛇粗毒中分离纯化五步蛇毒AAVC-I。常规培养口腔鳞癌Tca8113细胞,观察正常细胞形态学。实验分为对照组(加入等量细胞培养液)和实验组(分别加入AAVC-I 2.5、5.0、10.0μg/ml)。采用MTT法检测不同浓度(2.5、5.0、10.0μg/ml)的AAVC-I对Tca8113细胞24、48及72 h的增殖抑制率,倒置显微镜观察不同浓度AAVC-I处理后的细胞形态变化,透射电镜及AO/EB双荧光染色观察AAVC-I对细胞凋亡的影响,并与对照组进行比较。结果与对照组比较,实验组AAVC-I对Tca8113细胞增殖具有明显抑制作用(P细胞凋亡现象,电镜下可见细胞核染色质、胞质浓缩及凋亡小体;AO/EB双荧光染色可见细胞膜完整,细胞核致密浓染,染成黄绿色荧光的早期凋亡细胞及细胞膜破损,细胞核浓聚及偏移,呈橘红色荧光的晚期凋亡细胞。结论祁门五步蛇毒AAVC-I能抑制人口腔鳞癌Tca8113细胞生长增殖,诱导其凋亡。

关键词：五步蛇毒人口腔鳞癌细胞增殖抑制细胞凋亡

miR-30d-5p调控人口腔鳞癌细胞增殖和凋亡的作用机制研究

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黑龙江医学 2020年第10期44卷 1350-1353页

作者：周沛玲严海超游巧玲延丽雅周腾田东莞市大朗医院口腔科广东东莞523770

目的探讨miR-30d-5p在调控人口腔鳞癌细胞(TSCC1)增殖和凋亡中发挥的作用。方法数据库分析与Beclin1相关的microRNA,qPCR验证miR-30d-5p和Beclin1在口腔鳞癌组织和对应癌旁组织中表达,并做相关性分析。培养TSCC1,转染miR-30d-5p mimic或... 详细信息

目的探讨miR-30d-5p在调控人口腔鳞癌细胞(TSCC1)增殖和凋亡中发挥的作用。方法数据库分析与Beclin1相关的microRNA,qPCR验证miR-30d-5p和Beclin1在口腔鳞癌组织和对应癌旁组织中表达,并做相关性分析。培养TSCC1,转染miR-30d-5p mimic或miR-30d-5p inhibitor,MTT检测miR-30d-5p对TSCC1细胞增殖的调控,流式细胞计数检测细胞凋亡率。结果数据库分析显示miR-30d-5p和Beclin1呈强关联,qPCR验证miR-30d-5p在口腔鳞癌组织中高表达、Beclin1在口腔鳞癌组织中低表达,两者呈负相关(P细胞增殖、抑制TSCC1细胞凋亡;而miR-30d-5p inhibitors抑制TSCC1细胞增殖、促进TSCC1细胞凋亡(P细胞后,TSCC1细胞增殖下降、凋亡升高(P<0.05)。结论miR-30d-5p可通过Beclin1调控TSCC1增殖和凋亡。

关键词：人口腔鳞癌细胞 miR-30d-5p 细胞增殖细胞凋亡

淫羊藿苷对口腔鳞癌细胞系CAL27铁死亡的作用

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西北药学杂志 2024年第4期39卷 46-52页

作者：刘红悦庄志征王静璇衡水市第二人民医院口腔二科衡水053000 河北大学附属医院口腔科保定071000 保定市第一中心医院口腔二科保定071000

目的探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对人口腔鳞癌细胞系CAL27细胞铁死亡的影响及其可能的作用机制。方法用不同浓度ICA处理人口腔鳞癌细胞系CAL27,用CCK-8法检测细胞增殖情况以选取最佳浓度;用不同浓度铁死亡抑制剂处理CAL27细胞,用CCK-8法... 详细信息

目的探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对人口腔鳞癌细胞系CAL27细胞铁死亡的影响及其可能的作用机制。方法用不同浓度ICA处理人口腔鳞癌细胞系CAL27,用CCK-8法检测细胞增殖情况以选取最佳浓度;用不同浓度铁死亡抑制剂处理CAL27细胞,用CCK-8法检测铁死亡抑制剂对细胞的毒性作用以选取最佳浓度;将CAL27细胞随机分为对照组、ICA组和ICA联合铁死亡抑制剂组。用Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭能力;检测各组细胞超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平;用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测细胞铁死亡影响因子重链亚基溶质载体家族7成员11(solute vector family 7 member 11,SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)和铁蛋白重链(ferritin heavy chain,FTH1)mRNA的表达情况;用蛋白印迹法(Western blotting)检测c-Jun氨基末端激酶(c-Jun amino terminal kinase,JNK)和p53蛋白(protein 53,p53)的表达情况。结果CAL27细胞增殖能力随着ICA和铁死亡抑制剂浓度的升高而降低(P细胞侵袭数量、细胞迁移数量、SOD、GSH、SLC7A11和GPX4 mRNA的表达水平降低,MDA和FTH1 mRNA、JNK和p53蛋白的表达水平升高(P细胞侵袭数量、细胞迁移数量、SOD、GSH、SLC7A11和GPX4 mRNA的表达水平升高,MDA、FTH1 mRNA表达水平、JNK和p53蛋白的表达水平降低(P口腔鳞癌细胞CAL27增殖、侵袭和迁移能力有一定的抑制作用,可能是通过激活JNK/p53通路提高细胞内铁死亡相关因子水平,降低细胞抗氧化能力发挥作用的。

关键词：淫羊藿苷人口腔鳞癌细胞铁死亡 c-Jun氨基末端激酶 p53

小柴胡汤联合紫杉醇对CAL27荷瘤鼠肿瘤组织中Survivin和caspase-3表达水平的影响

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中国老年学杂志 2019年第1期39卷 187-189页

作者：邢永新兴安职业技术学院内蒙古乌兰浩特137400

目的探讨小柴胡汤联合紫杉醇用药对人口腔鳞癌细胞(CAL27)荷瘤鼠肿瘤组织中Survivin和caspase-3表达的影响。方法建立CAL27肖瘤鼠模型随机分为4组(n=10):肿瘤对照组、小柴胡汤组(50 g/kg)、紫杉醇组(30 mg/kg)、联合用药组;每组分别灌... 详细信息

目的探讨小柴胡汤联合紫杉醇用药对人口腔鳞癌细胞(CAL27)荷瘤鼠肿瘤组织中Survivin和caspase-3表达的影响。方法建立CAL27肖瘤鼠模型随机分为4组(n=10):肿瘤对照组、小柴胡汤组(50 g/kg)、紫杉醇组(30 mg/kg)、联合用药组;每组分别灌胃给予相应药物或生理盐水,于最后一次给药后次日处死动物,摘取肿瘤组织。采用免疫组织化学法和实时荧光定量PCR,检测CAL27荷瘤鼠肿瘤组织中Survivin和caspase-3蛋白阳性表达强度及mRNA水平。结果与肿瘤对照组比较,小柴胡汤、紫杉醇、联合用药组CAL27荷瘤鼠肿瘤组织中Survivin蛋白阳性表达强度及mRNA水平均降低,且依次降低趋势明显,组间差异有统计学意义(P<0. 05),caspase-3蛋白阳性表达强度及mRNA水平均升高,且依次升高趋势明显,组间差异有统计学意义(P<0. 05)。结论小柴胡汤联合紫杉醇用药的增强剂作用,可能通过上调caspase-3蛋白阳性表达强度及mRNA水平、下调Survivin蛋白阳性表达强度及mRNA水平实现。

关键词：人口腔鳞癌细胞 Survivin caspase-3 免疫组织化学法实时荧光定量PCR