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山东医药 2017年第29期57卷 33-35页

作者：邹永平李龙鹤海南省人民医院海口570311

目的探讨人叉头框蛋白c2(FOXc2)在结直肠癌组织及细胞中的表达变化及意义。方法收集结直肠癌组织及癌旁组织标本40例份,使用RT-PcR技术检测癌组织和癌旁组织FOXc2 mRNA表达水平。采用Western blotting法检测结直肠癌细胞系HT29、SW620、... 详细信息

目的探讨人叉头框蛋白c2(FOXc2)在结直肠癌组织及细胞中的表达变化及意义。方法收集结直肠癌组织及癌旁组织标本40例份,使用RT-PcR技术检测癌组织和癌旁组织FOXc2 mRNA表达水平。采用Western blotting法检测结直肠癌细胞系HT29、SW620、SW480、LOVO、HcT116、LS174T、HcT8中FOXc2蛋白的表达。针对FOXc2基因设计4组shRNA干扰目的序列及无任何靶向位点的随机序列,将序列剪切至慢病毒载体上,利用二代慢病毒包装系统包装成慢病毒悬液。将HT29接种至6孔板中,分别标记对照组、shFOXc2 1#组、shFOXc2 2#组、shFOXc2 3#组、shFOXc2 4#组,对照组加入插入随机序列载体的慢病毒悬液,shFOXc2 1#组、shFOXc2 2#组、shFOXc2 3#组、shFOXc2 4#组分别加入插入4组shRNA干扰目的序列的慢病毒悬液,构建稳定knock-down FOXc2的细胞系。检测各组FOXc2蛋白mRNA的表达。收集shFOXc2 1#组、shFOXc2 4#组及对照组(GV248细胞)的细胞,通过MTS比色法检测细胞增殖能力,划痕修复试验检测细胞侵袭能力,同时Western blotting法检测E-钙黏蛋白(E-cadherin)、紧密连接蛋白1(Zo-1)、波形蛋白(Vimentin)的表达。结果癌旁组织FOXc2 mRNA的表达量低于癌组织(Pc2蛋白表达量高于其他细胞系(P均c2 1#组、shFOXc2 2#组、shFOXc2 4#组FOXc2蛋白表达量低,shFOXc2 1#组、shFOXc2 3#组、shFOXc2 4#组FOXc2 mRNA表达量低(P均c2 1#组、shFOXc2 4#组48、72 h细胞增殖活力、侵袭能力降低(P均cadherin、Zo-1蛋白表达量升高,Vimentin蛋白表达量降低(P均c2在人结直肠癌组织中水平升高,其可促进细胞增殖、侵袭和上皮间充质转化过程的发生。

关键词：结直肠癌人叉头框蛋白c2 细胞增殖上皮间质转化细胞侵袭

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乳腺癌组织中人叉头框蛋白c2表达的临床意义及其与细胞增殖能力的关系

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四川医学 2017年第9期38卷 994-997页

作者：郝炯赵君丁萍赵媛陕西省第二人民医院病理科陕西西安710005

目的观察人叉头框蛋白c2(Forkhead box protein c2,FOXc2)在乳腺癌组织中的表达水平,并探究其临床意义和与细胞增殖能力的关系。方法反转录-聚合酶链反应(RT-PcR)检测36例临床收集的乳腺癌组织及癌旁组织中FOXc2的表达情况,免疫组化检... 详细信息

目的观察人叉头框蛋白c2(Forkhead box protein c2,FOXc2)在乳腺癌组织中的表达水平,并探究其临床意义和与细胞增殖能力的关系。方法反转录-聚合酶链反应(RT-PcR)检测36例临床收集的乳腺癌组织及癌旁组织中FOXc2的表达情况,免疫组化检测肿瘤组织中ER、PR、Her-2的表达。对患者FOXc2的表达与患者一般情况及乳腺癌TNM分期、分子分型行Spearman相关性分析。体外转染干扰质粒干扰乳腺癌细胞McF-7的FOXc2表达并经RT-PcR验证,MTT检测细胞增殖能力的变化。kaplan-meier生存分析检测患者的预后与FOXc2表达的关系。结果乳腺癌组织FOXc2表达显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P28,P0.05)。siRNA干扰McF-7的FOXc2表达后,细胞增殖能力在48h及72h时降低,差异有统计学意义(Pc2的患者预后不良。结论 FOXc2在乳腺癌组织中高表达,与乳腺癌进展、恶性程度及患者预后存在显著相关性,并能促进细胞的增殖,可能在乳腺癌的发生发展中起着重要的促进作用。

关键词：乳腺癌人叉头框蛋白c2 分子分型细胞增殖预后

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GHR、FOXc2、HO-1基因与云南地区汉族、哈尼族OSAHS发病的多态性研究

GHR、FOXC2、HO-1基因与云南地区汉族、哈尼族OSAHS发病的多态性...

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作者：杨云蔚昆明医科大学

学位级别：硕士

目的：根据tagsnp及通过表达数量性状座位(eQTL)作图方法挑选生长激素受体(GHR)基因多态性位点rs3756416、rs7727047、rs2910875、rs12153009、 rs2972781、rs12518414、rs4410646、rs6451620,分析研究云南地区汉族、哈尼族该基因单核苷酸多态性(SNPs)位点与OSAHS发病的关系。方法：1.云南哈尼族共270人,患病64人,正常对照206人;汉族OSAHS共274人,患病106人,正常对照168人,测定各研究对象的身高、体重,测定其体重指数(BMI)。2.抽取外周血,提取其DNA,根据根据tagsnp及eQTL定位,挑选多态性位点rs3756416、rs7727047、rs2910875、rs12153009、rs2972781、rs12518414、 rs4410646、rs6451620,利用PcR技术方法检测GHR基因的8个单核苷酸多态性变异。***软件建立数据库,SPSS16.0统计软件分析生长激素受体(GHR)基因单核苷酸多态性是否与哈尼族与汉族OSAHS发病密切相关。结果：***基因的长度为297.9kb。对云南哈尼族及汉族GHR基因的单核苷酸多态性位点研究中发现：汉族人群中,病例组与对照组比较,位点rsl2518414的基因型分部与疾病发生有关(P人群中,位点rs3756416,病例组G等位基因所占比例为12.5%,对照组G等位基因所占比例为24.6%,等位基因分布差异有统计学意义(P人群发病有关。其余位点在云南省哈尼族及汉族OSAHS患者及正常人群的分布无差异,与变OSAHS的易感性无关。汉族与哈尼族患者比较,rs2972781、rs6451620、rs12518414、rs7727047位点基因型分布差异有统计学意义,这些位点与民族差异有关。目的：根据tagsnp及通过表达数量性状座位(eQTL)作图方法挑选人叉头框蛋白c2 (FOXc2)基因多态性位点rs1035550、rs7199663、rs4843165、 rs34221221、rs11643399、rs717386、rs7185638、rs717482,分析研究云南地区汉族、哈尼族该基因单核苷酸多态性(SNPs)位点与OSAHS发病的关系。方法：云南哈尼族共270人,患病64人,正常对照206人;汉族OSAHS共274人,患病106人,正常对照168人,测定各研究对象的身高、体重,测定其体重指数(BMI)。2.抽取外周血,提取其DNA,根据tagsnp及eQTL定位,挑选多态性位点rs1035550、rs7199663、rs4843165、rs34221221、rs11643399、rs717386、rs7185638、 rs717482,利用PcR技术方法检测GHR基因的8个单核苷酸多态性变异。***软件建立数据库,SPSS16.0统计软件分析人叉头框蛋白c2(FOXc2)基因单核苷酸多态性是否与哈尼族与汉族OSAHS发病密切相关。结果：1.对云南哈尼族及汉族FOXc2基因的单核苷酸多态性位点研究中发现：汉族人群中,病例组与对照组比较,rs717386的基因型分部与疾病发生有关(P=0.008),rs7185638的基因型分部与疾病发生有关(P=0.03);哈尼族人群中,位点rs7199663,病例组c等位基因所占比例为21.9%,对照组c等位基因所占比例为37.0%,等位基因分布差异有统计学意义(Pc等位基因为该病的保护等位基因;rs34221221和rs7185638的基因型分布与发病有关联(P<0.05)：位点rs717482的等位基因模型与发病有关联(P=0.001),

关键词：生长激素受体阻塞性睡眠呼吸暂停综合征下颌骨人叉头框蛋白c2 血红素氧合酶1

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