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细胞转录调节因子YY1及其对人乳头瘤病毒16型早期启动子P97抑制效应广泛存在于人上皮细胞

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中华实验和临床病毒学杂志 1998年第3期12卷 217-222页

作者：董小平刘红中国预防医学科学院病毒学研究所德国科隆(Cologne)大学病毒学研究所

目的为了检测ＹＹ１在不同宫颈癌细胞及人乳头瘤病毒易感细胞中的表达、功能状态和ＹＹ１位点破坏所诱导的Ｐ９７活性增强效应。方法提取了４种宫颈癌细胞和２种人角源细胞胞核蛋白，检测其内源性ＹＹ１蛋白。同时将带有ＨＰＶ１６标准... 详细信息

目的为了检测ＹＹ１在不同宫颈癌细胞及人乳头瘤病毒易感细胞中的表达、功能状态和ＹＹ１位点破坏所诱导的Ｐ９７活性增强效应。方法提取了４种宫颈癌细胞和２种人角源细胞胞核蛋白，检测其内源性ＹＹ１蛋白。同时将带有ＨＰＶ１６标准ＬＣＲ和ＹＹ１位点突变ＬＣＲ序列的荧光素酶质粒短暂转染上述细胞以检测Ｐ９７活性。结果所有被检细胞均含有良好生物学活性的ＹＹ１蛋白，其蛋白含量在各细胞系间无明显差别。ＨＰＶ１６ＬＣＲ上ＹＹ１位点的破坏可在多种细胞，包括人类原代角源细胞中诱导Ｐ９７活性增强。结论表明ＹＹ１蛋白调节系统广泛存于ＨＰＶ易感细胞系内。同时我们还发现转录激活因子ＮＦ１在Ｃ３３ａ细胞中的含量明显高于ＨＴ３细胞，并影响ＹＹ１位点改变所致的Ｐ９７活性增强效应。

关键词： YY1 人乳头瘤病毒 P97 NF1 人上皮细胞

Epstein-Barr病毒在人上皮细胞中的增殖和表达

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中华实验和临床病毒学杂志 1996年第4期10卷 340-343页

作者：李宝民纪志武刘振声曾毅中国预防医学科学院病毒学研究所北京100052 第四军医大学西京医院

为了研究Epstein-Barr(EB)病毒在人上皮细胞的存在方式,构建了真核表达质粒pSG-CR2-Hyg,并用电脉冲介导基因转移法把该质粒转人人羊膜上皮细胞(wish细胞),用Hygromycin B筛选出抗性细胞,用CR2单克隆抗体测定,约25%wish细胞表达CR2。再... 详细信息

为了研究Epstein-Barr(EB)病毒在人上皮细胞的存在方式,构建了真核表达质粒pSG-CR2-Hyg,并用电脉冲介导基因转移法把该质粒转人人羊膜上皮细胞(wish细胞),用Hygromycin B筛选出抗性细胞,用CR2单克隆抗体测定,约25%wish细胞表达CR2。再用EB病毒感染此细胞,培养一定时间后,与鼻咽癌(NPC)病人血清反应,通过间接免疫荧光法检测,发现13%的细胞呈阳性结果。用聚合酶链反应(PCR)方法从EB病毒感染的细胞中扩增出EB病毒DNA W片段。以上结果看出,EB病毒可感染CR2-Wish细胞,在被感染的细胞中,EB病毒的DNA可存在30天以上,并表达EB病毒的抗原。

关键词：鼻咽部肿瘤病毒学人上皮细胞 EB病毒

代谢活化增强苯并(a)芘诱导人上皮细胞转化效应

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代谢活化增强苯并(a)芘诱导人上皮细胞转化效应

pH对幽门螺旋杆菌粘附人上皮细胞能力的影响

中国毒理学会生化与分子毒理专业委员会第六届全国学术会议、中国毒理学会遗传毒理专业委员会第五届全国学术会议、广东省预防医学会卫生毒理专业委员会学术会议、广东省环境诱变剂学会学术会议

作者：庞雅琴赖延东李道传杨萍杨燕李文学马儒林肖勇梅王庆魏青唐石伏陈丽萍林育纯陈雯中山大学公共卫生学院预防医学系广州医学院化学致癌研究所

目的探讨不同的代谢活化系统在苯并(a)芘[Benzo(a)pyrene,B(a)P]诱导人细胞转化模型中的应用。方法选择人支气管上皮细胞HBETR,采用3种不同的代谢活化方式:分别为加入大鼠S9组分(S9-Mix)、高表达代谢关键酶P450 CYP1A1 (HBETR-1A1细胞)... 详细信息

目的探讨不同的代谢活化系统在苯并(a)芘[Benzo(a)pyrene,B(a)P]诱导人细胞转化模型中的应用。方法选择人支气管上皮细胞HBETR,采用3种不同的代谢活化方式:分别为加入大鼠S9组分(S9-Mix)、高表达代谢关键酶P450 CYP1A1 (HBETR-1A1细胞)和染毒前48小时用低剂量B(a)P诱导(HBETR-IN细胞)。通过软琼脂克隆形成试验和裸鼠皮下成瘤试验来比较在不同的代谢活化系统下,间接致癌物B(a)P诱导细胞转化的效能。结果通过蛋白印迹和酶活性检测结果验证HBETR-1A1细胞构建成功。细胞的生物学特性没有明显的改变。20μM B(a)P染毒作用下HBETR-1A1、HBETR-IN细胞出现转化时间均为11周,而未加入活化系统时,HBETR细胞需14周才能获得恶性转化。HBETR细胞在加入和不加入S9-Mix的条件下,转化时间分别是14周、20周。上述转化的效果与CYP1A1酶活性以及蛋白表达水平相一致。结论三种代谢系统都能够促进间接致癌物B(a)P的代谢活化,缩短细胞的转化间期,提高细胞转化效率。从试验操作难度、试验的重复性及结果的可靠性等几个方面比较三种代谢系统应用的可行性,低剂量诱导作为新的代谢活化的方法在细胞转化试验中有着潜在的应用前景。

关键词：细胞转化人上皮细胞代谢活化间接致癌物苯并(a)芘

来源： cnki会议评论

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实用临床医药杂志 1997年第1期6卷 31-31页

作者：陈红菊王正祥申厚凤吴岩陆伟扬州大学医学院扬州大学医学院附属医院扬州225001

五味子对人上皮细胞中嗜酸细胞活化趋化因子分泌和嗜酸粒细胞迁移的抑制作用

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现代药物与临床 2010年第1期25卷 72-72页

作者：筱雅

不同代谢活化系统增强苯并(a)芘诱导人支气管上皮细胞转化效应

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卫生研究 2009年第6期38卷 645-648页

作者：庞雅琴赖延东肖勇梅李文学马儒林王庆魏青林育纯李道传唐石伏陈丽萍杨萍李志芳吴大伟林忠宁陈雯中山大学公共卫生学院预防医学系广州510080 广州医学院化学致癌研究所广州市疾病预防控制中心新疆石河子医学院预防医学系

目的探讨不同的代谢活化系统在苯并(a)芘[B(a)P]诱导人细胞转化模型中的应用。方法选择人支气管上皮细胞HBETR,采用3种不同的代谢活化方式:分别为加入大鼠S9组分(S9-Mix)、高表达代谢关键酶P450CYP1A1(HBETR-1A1细胞)和染毒前48小时用... 详细信息

目的探讨不同的代谢活化系统在苯并(a)芘[B(a)P]诱导人细胞转化模型中的应用。方法选择人支气管上皮细胞HBETR,采用3种不同的代谢活化方式:分别为加入大鼠S9组分(S9-Mix)、高表达代谢关键酶P450CYP1A1(HBETR-1A1细胞)和染毒前48小时用低剂量B(a)P诱导(HBETR-IN细胞)。通过软琼脂克隆形成试验和裸鼠皮下成瘤试验来比较在不同的代谢活化系统下,间接致癌物B(a)P诱导细胞转化的效能。结果通过蛋白印迹和酶活性检测结果验证HBETR-1A1细胞构建成功。细胞的生物学特性没有明显的改变。20μmol/LB(a)P染毒作用下HBETR-1A1、HBETR-IN细胞出现转化时间均为11周,而未加入活化系统时,HBETR细胞需14周才能获得恶性转化。HBETR细胞在加入和不加入S9-Mix的条件下,转化时间分别是14周、20周。上述转化的效果与CYP1A1酶活性以及蛋白表达水平相一致。结论三种代谢系统都能够促进间接致癌物B(a)P的代谢活化,缩短细胞的转化间期,提高细胞转化效率。从试验操作难度、试验的重复性及结果的可靠性等几个方面比较三种代谢系统应用的可行性,低剂量诱导作为新的代谢活化的方法在细胞转化试验中有着潜在的应用前景。

关键词：苯并(a)芘细胞转化人上皮细胞代谢活化间接致癌物

应用一种新型的细胞感染模型观察接受血液透析且患有导管相关感染而被隔离患者的重组人上皮细胞耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株的毒力基因

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中华危重病急救医学 2014年第2期26卷 125-125页

作者：童斌胡森

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）是临床上导致严重院内导管相关感染的病原体。为此墨西哥的研究人员应用了一种新型的细胞感染模型——从在墨西哥接受过血液透析且患有导管相关感染而被隔离的患者中分离重组人上皮细胞（RHE）分析21株... 详细信息

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）是临床上导致严重院内导管相关感染的病原体。为此墨西哥的研究人员应用了一种新型的细胞感染模型——从在墨西哥接受过血液透析且患有导管相关感染而被隔离的患者中分离重组人上皮细胞（RHE）分析21株MRSA菌株的毒力基因，研究人员通过脉冲场凝胶电泳技术（PFGE）分析该菌的表现型和基因型。研究发现，分离出来的MRSA菌株能够黏附和入侵RHE，最常见的表现型为：fnbA、fnbB、spa、clfA、clfB、cna、bbp、ebps、eap、sdrC、sdrD、sdrE、efb、icaA和agr。71％的耐药菌基因为：ermB、tet（M）、tet（K）、blaZ、qacA、qacB和qacC。PFGE分析发现有相同的菌株，提示血液透析设备可以是导管相关感染的来源。此次研究结果可以为研制预防MRSA导管相关感染的疫苗提供依据。

关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌导管相关感染 MRSA菌株人上皮细胞血液透析毒力基因感染模型分离重组

促癌剂协同下Epstein-Barr病毒体内外感染引起人胚鼻咽上皮的形态学改变

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中华实验和临床病毒学杂志 1998年第1期12卷 70-72页

作者：孙宁陈小毅吴枫郭忠民沈淑静广东医学院病理学教研室

目的探讨在促癌剂协同下Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ病毒（ＥＢＶ）对人胚鼻咽上皮的感染和转化能力。方法体外培养的人胚鼻咽上皮分别接受ＥＢＶ、ＥＢＶ＋佛波酯（ＴＰＡ）或ＴＰＡ处理，不同时间测量细胞生长晕大小，收集细胞，涂片，Ｈ... 详细信息

目的探讨在促癌剂协同下Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ病毒（ＥＢＶ）对人胚鼻咽上皮的感染和转化能力。方法体外培养的人胚鼻咽上皮分别接受ＥＢＶ、ＥＢＶ＋佛波酯（ＴＰＡ）或ＴＰＡ处理，不同时间测量细胞生长晕大小，收集细胞，涂片，ＨＥ染色作形态测量；移植了人胚鼻咽组织的裸小鼠分别接受多次ＥＢＶ、ＥＢＶ＋ＴＰＡ皮下注射，处死动物后对移植物作常规病理切片观察。结果体外培养的人胚鼻咽上皮在ＥＢＶ转染后（单用ＥＢＶ或在ＴＰＡ协同下），生长能力增加，核浆比增大；在体内，ＥＢＶ感染（单用ＥＢＶ或在ＴＰＡ协同下）可引起移植于裸小鼠的人胚鼻咽组织癌变（原位癌与早期浸润癌各１例）。在体外，单独使用ＴＰＡ没有诱癌作用，但似能增加ＥＢＶ的感染率，尤其在早期；在体内，在ＴＰＡ协同下，ＥＢＶ能诱发早期浸润癌。结论提示ＥＢＶ在体外能使人胚鼻咽上皮细胞出现恶性转化倾向，及引起移植于裸小鼠的人胚鼻咽组织癌变，ＴＰＡ能促进ＥＢＶ感染和致癌作用。

关键词： EB病毒人上皮细胞鼻咽肿瘤病毒学

菌多糖对Balb/c 3T_3、Hela、HEK-293细胞增殖的影响

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深圳大学学报（理工版） 2003年第3期20卷 58-63页

作者：刘士德丘劲张建华邢苗深圳大学生命科学学院深圳518060

用苯酚法提取JM109大肠杆菌、O157大肠杆菌、霍乱弧菌、伤寒杆菌及多头绒泡菌的菌多糖,用MTT法检测菌多糖在体外对Balb/c 3T_3(鼠成纤维细胞)、Hela(人上皮细胞)和HEK-293(人胚肾细胞)增殖的影响.结果表明,菌多糖在低质量浓度(低于40mg... 详细信息

用苯酚法提取JM109大肠杆菌、O157大肠杆菌、霍乱弧菌、伤寒杆菌及多头绒泡菌的菌多糖,用MTT法检测菌多糖在体外对Balb/c 3T_3(鼠成纤维细胞)、Hela(人上皮细胞)和HEK-293(人胚肾细胞)增殖的影响.结果表明,菌多糖在低质量浓度(低于40mg/L)时抑制Hela细胞和HEK-293细胞的增殖,但促进Balb/c 3T_3细胞的增殖;菌多糖超过一定质量浓度(80mg/L)时,对Balb/c 3T_3细胞的增殖作用和对Hela、HEK-293细胞增殖的抑制作用趋于饱和.

关键词：菌多糖 MTF 细胞增殖移植性肿瘤鼠成纤维细胞 Balb/c3T3 Hela 人上皮细胞 HEK-293 人胚肾细胞