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钴催化的电化学烯丙位碳-氢烷基化反应

有机化学 2022年第4期42卷 1260-1261页

作者：王会巧徐坤安阳工学院化学与环境工程学院河南安阳455000 北京工业大学环境与生命学部北京100124

烯丙位的碳-氢官能团化是从简单烯烃合成官能化烯烃的重要手段之一;此外,由于产物分子中的不饱和双键利于后续的衍生化,该类反应为快速构建骨架多样性的功能分子提供了重要的合成子[1].2008年,施章杰课题组[2]与White课题组[3]分别使用... 详细信息

烯丙位的碳-氢官能团化是从简单烯烃合成官能化烯烃的重要手段之一;此外,由于产物分子中的不饱和双键利于后续的衍生化,该类反应为快速构建骨架多样性的功能分子提供了重要的合成子[1].2008年,施章杰课题组[2]与White课题组[3]分别使用钯作为催化剂,以对苯醌或者对苯醌与二甲亚砜(DMSO)的组合作为化学氧化剂,实现了烯丙位的碳-氢烷基化反应.

关键词：对苯醌产物分子合成子烷基化反应不饱和双键电化学功能分子化学氧化剂

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四氢呋喃开环聚合的研究——Ⅳ.发烟硫酸-高氯酸引发四氢呋喃及环氧丙烷的共聚合

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高分子学报 1981年第6期 430-436页

作者：张鸿志高国贞王英冯新德北京大学化学系

用21％或28％发烟硫酸-高氯酸引发四氢呋喃及环氧丙烷(THF:PO=100:5-15(克))进行共聚合反应,收率为50—60％,四氢呋喃的损耗不超过10—15％,产物分子量在1000—2000之间可调。与通常用三氟化硼或五氯化磷及二元醇制备的四氢呋喃-环氧丙... 详细信息

用21％或28％发烟硫酸-高氯酸引发四氢呋喃及环氧丙烷(THF:PO=100:5-15(克))进行共聚合反应,收率为50—60％,四氢呋喃的损耗不超过10—15％,产物分子量在1000—2000之间可调。与通常用三氟化硼或五氯化磷及二元醇制备的四氢呋喃-环氧丙烷共聚醚不同;当环氧丙烷用量低时,收率并不降低;产物的端羟基官能度为2;以伯醇端基为主(约65—70％)。

关键词：发烟硫酸产物分子环氧丙烷甲基环氧乙烷熏蒸剂 THF 共聚合四氢呋喃高氯酸

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轨道重迭与基元化学反应

青岛科技大学学报(自然科学版) 1981年第1期 1-7页

作者：邓从豪夏少武山东大学山东化工学院

一、前言 Woodward和Hoffmann提出轨道对称性守恒原理以说明电环合、电开环环加成和σ迁移等基元协同反应。对称性守恒原理对于电环合和电开环反应的说明是很清楚的。但对于说明环加成和σ迁移,特别是异面反应则不十分清楚。唐敖庆和赵... 详细信息

一、前言 Woodward和Hoffmann提出轨道对称性守恒原理以说明电环合、电开环环加成和σ迁移等基元协同反应。对称性守恒原理对于电环合和电开环反应的说明是很清楚的。但对于说明环加成和σ迁移,特别是异面反应则不十分清楚。唐敖庆和赵学庄用联合对称性来说明后面两种反应,他们由群的对称性从理论上说明这些反应的可能性。

关键词：过渡态成键产物分子物态反应系统反应速率常数反应速率系数

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自由基分解反应活化能的快速估算

化学学报 1981年第2期 113-119页

作者：罗渝然中国科学技术大学近代化学系合肥

自由基分解反应R′→R+M的活化能可按如下经验公式快速估算: E=E-V（R）式中E是一个只和产物分子M的类型有关的常数,V（R）是原子团变更能。本方法的误差为±1～2 kcal/mol。

关键词：自由基烃基烃官能团分解反应产物分子激活能热力学函数活化能快速估算

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二异丁基锌控制高密度聚乙烯分子量的研究

高分子通讯 1978年第2期 88-95页

作者：邱醒宇王迺彬张凤菊王翠珠平学真毛英杰石桂林安如彬辽宁大学化学系沈阳市化工研究所沈阳市向东化工厂聚乙烯车间

本文报告了TiCl4-MgCl2-AlCl3/Al（i-Bu）3-Zn（i-Bu）2催化体系的乙烯聚合反应中,二异丁基锌对产物分子量和聚合活性的影响。结果表明:在适宜的聚合条件下,二异丁基锌可以有效地控制产物的分子量。

关键词：二异丁基产物分子反应高密度聚乙烯主催化剂烷基铝聚合活性三异丁基铝乙烯聚合

1.4-二锂-1,2,3,4-四苯基-1,3-丁二烯与卤代烃反应的研究(Ⅰ)——顺,顺-1,4-二溴-1,2.3.4-四苯基-1,3-丁二烯结构的确定

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高等学校化学学报 1987年第12期8卷 1085-1090页

作者：还振威刘卫国陈林高振衡姚心侃王宏根南开大学化学系南开大学测试中心

1,4-二锂-1,2,3,4-四苯基-1,3-丁二烯与四溴化碳反应生成顺,顺-1,4-二溴-1,2,3,4-四苯基-1,3-丁二烯。其分子结构由MS、IR、NMR谱及X射线单晶分析确定。由于取代基间的空间排斥,产物分子发生很大的扭曲而不在同一个平面上。

关键词：四溴化碳卤代烃产物分子 NMR谱分子结构反应生成取代基

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计算机辅助有机合成设计——线型分子的合成

赣南师范学院学报 1988年第S2期 130-132页

作者：张熊禄赣南师范学院化学系

在有机化学领域中,利用计算机进行芳香族衍生物的合成,及线型分子的合成也已有报道,但它们都是提供给用户从起始物分子到产物分子的一个合成方案。在有机合成。从起始物分子到产物分子的合成一般可用多种合成路线,究竟选用那一种合成路... 详细信息

在有机化学领域中,利用计算机进行芳香族衍生物的合成,及线型分子的合成也已有报道,但它们都是提供给用户从起始物分子到产物分子的一个合成方案。在有机合成。从起始物分子到产物分子的合成一般可用多种合成路线,究竟选用那一种合成路线,这就要根据原料价格的高低,产率的大小,合成反应步骤的多少,合成反应与产物分离条件的优劣等诸因素,从许多的合成路线中选择一条最佳路线。因此,有机合成工作者首先根据目标分子(产物分子)设计出许多合成路线的方案,进行从中优选。本文作者, 用BASIC语

关键词：有机合成产物分子计算机化学合成合成路线线型分子