检索结果-南通市图书馆

吡那地尔对培养大鼠交感神经元烟碱电流的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2002年第6期18卷 646-649页

作者：万勤罗质璞汪海军事医学科学院毒物药物研究所三室北京100850

目的　研究ATP敏感性K+ 通道 (KATP)开放剂吡那地尔对大鼠颈上交感神经元烟碱诱发电流的影响。方法　采用培养的交感神经元的全细胞膜片钳技术。结果　吡那地尔在较高浓度时 (10 0 μmol·L-1)对烟碱电流具有一定的抑制作用 ,但并不影... 详细信息

目的　研究ATP敏感性K+ 通道 (KATP)开放剂吡那地尔对大鼠颈上交感神经元烟碱诱发电流的影响。方法　采用培养的交感神经元的全细胞膜片钳技术。结果　吡那地尔在较高浓度时 (10 0 μmol·L-1)对烟碱电流具有一定的抑制作用 ,但并不影响烟碱受体的失敏 ;KATP阻断剂格列苯脲不能对抗吡那地尔对烟碱电流的抑制效应。结论　吡那地尔对大鼠交感神经元烟碱电流具有一定的抑制作用 ,其作用并不通过KATP介导。

关键词：吡那地尔烟碱电流交感神经元全细胞膜片钳技术

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

六甲溴铵阻断交感神经元烟碱受体的机理

中国药理学与毒理学杂志 1997年第4期11卷 257-259页

作者：郑建全何湘平杨爱珍刘传缋军事医学科学院毒物药物研究所

使用膜片钳全细胞记录技术，观察了六甲溴铵（Ｃ６）对培养新生大鼠颈上交感节（ＳＣＧ）神经元烟碱受体的阻断作用，并对其作用机理进行了研究．本实验发现Ｃ６对神经元烟碱受体的抑制作用具有明显的浓度依赖性和电压依赖性，可明显加... 详细信息

使用膜片钳全细胞记录技术，观察了六甲溴铵（Ｃ６）对培养新生大鼠颈上交感节（ＳＣＧ）神经元烟碱受体的阻断作用，并对其作用机理进行了研究．本实验发现Ｃ６对神经元烟碱受体的抑制作用具有明显的浓度依赖性和电压依赖性，可明显加速烟碱受体的失敏，提示Ｃ６主要以阻断受体开放离子通道的方式拮抗烟碱受体．

关键词：交甲溴铵交感神经元烟碱电生理学药理学

美加明和六烃季铵在交感神经元烟碱受体上作用位点的差异

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生理学报 2002年第6期54卷 497-500页

作者：刘卫郑建全刘振伟李立君万勤刘传缋济南军区第88医院泰安271000 军事医学科学院毒物药物研究所北京100850

为比较美加明 (mecamylamine,MEC)和六烃季铵 (hexamethonium ,HEX)在交感神经元烟碱受体上作用位点的差异 ,实验用膜片钳全细胞记录技术研究了MEC和HEX对交感神经元烟碱诱发电流的抑制作用。在培养的颈上神经节细胞上 ,MEC和HEX拮抗烟... 详细信息

为比较美加明 (mecamylamine,MEC)和六烃季铵 (hexamethonium ,HEX)在交感神经元烟碱受体上作用位点的差异 ,实验用膜片钳全细胞记录技术研究了MEC和HEX对交感神经元烟碱诱发电流的抑制作用。在培养的颈上神经节细胞上 ,MEC和HEX拮抗烟碱作用的IC50 分别为 0 0 0 12和 0 0 0 95mmol/L ,并且都加速烟碱受体脱敏。在 - 3 0、 - 70和 - 110mV钳制电压下 ,MEC和HEX抑制烟碱诱发电流的作用有电压依赖性。但在每隔 3min连续给药的情况下 ,MEC的作用有使用依赖性而HEX没有。

关键词：美加明六烃季铵交感神经元烟碱受体作用位点差异变构调节拮抗剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

硝苯吡啶抑制豚鼠交感神经元的钙依赖性电位

生理学报 1991年第1期43卷 73-77页

作者：翟进马如钝安徽医科大学生理教研室合肥230032

应用细胞内记录技术观察了钙通道阻滞剂硝苯吡啶(nifedlpine)对离体豚鼠腹腔神经节细胞三种钙依赖性电位的可逆性作用。硝苯吡啶(0.1—1mmol/L)可剂量依赖式地抑制动作电位后超极化、强直后膜电位的变化,在无钠高钙加 TEA 溶液中,硝苯吡... 详细信息

应用细胞内记录技术观察了钙通道阻滞剂硝苯吡啶(nifedlpine)对离体豚鼠腹腔神经节细胞三种钙依赖性电位的可逆性作用。硝苯吡啶(0.1—1mmol/L)可剂量依赖式地抑制动作电位后超极化、强直后膜电位的变化,在无钠高钙加 TEA 溶液中,硝苯吡啶(0.1μmol/L)能抑制钙锋电位。结果表明,大剂量的硝苯吡啶可继发性抑制钙依赖性钾电导,临床治疗剂量的硝苯吡啶还直接减少钙电导。以上作用是硝苯吡啶调节交感节后神经元的兴奋性,阻滞突触前膜 ACh 的量子性释放的基础。

关键词：硝苯吡啶交感神经元豚鼠钙电导细胞内记录

培养的新生大鼠交感神经元膜电学性质及电压门控通道的膜片箝研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生理学报 1995年第5期47卷 441-447页

作者：何湘平刘青松谢佐平刘传缋军事医学科学院毒物药物研究所清华大学生物科学与技术系

在培养的新生大鼠颈上神经节交感神经元标本上，用全细胞电流箝及电压箝技术观察记录了交感神经元膜电学参数及电压门控性通道电流。用全细胞电流箝测得下列平均值：静息电位，－５１±６ｍＶ；输入阻抗，１４３２±３８９ＭΩ；时间常... 详细信息

在培养的新生大鼠颈上神经节交感神经元标本上，用全细胞电流箝及电压箝技术观察记录了交感神经元膜电学参数及电压门控性通道电流。用全细胞电流箝测得下列平均值：静息电位，－５１±６ｍＶ；输入阻抗，１４３２±３８９ＭΩ；时间常数，１３０±３２ｍｓ；动作电位幅度，９６±１０ｍＶ，超射值，４２±６ｍＶ。培养早期即可记录到自发或诱发的动作电位，大多数动作电位后跟随快或慢的后超极化电位。在电压箝状态下可分别记录到电压门控钠、钾、钙通道电流。钾电流以延迟整流型为主，钙电流只有高电压激活，缓慢失活的Ｌ或Ｎ型，未能记录到低电压激活，快速失活的Ｔ型钙电流。

关键词：颈上神经节交感神经元膜电学通道电压门控

咪达唑仑对交感神经元N-型钙通道电流的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华麻醉学杂志 2002年第4期22卷 221-223页

作者：茆庆洪庄心良郑吉健徐国辉唐俊陈猛上海市第一人民医院麻醉科 200080

目的通过观察咪达唑仑对交感神经元全细胞N-型钙电流的影响,评价其对交感神经元的抑制作用。方法用酶消化法获得急性分离的SD大鼠（7～10d）颈上交感神经节细胞,应用膜片钳技术记录不同浓度的咪达唑仑（0.1、0.3、3.0、10、50、100μm... 详细信息

目的通过观察咪达唑仑对交感神经元全细胞N-型钙电流的影响,评价其对交感神经元的抑制作用。方法用酶消化法获得急性分离的SD大鼠（7～10d）颈上交感神经节细胞,应用膜片钳技术记录不同浓度的咪达唑仑（0.1、0.3、3.0、10、50、100μmol/L）对N型钙电流的影响。结果在钳制电位（Vh）-80mV,刺激电压（Vt）-30mV～+10mV条件下,不同浓度的咪达唑仑对N-型钙电流均有抑制作用,且呈浓度依赖性（r=0.964P交感神经元全细胞N-型钙电流有明显的抑制作用,提示咪达唑仑的循环抑制作用可能与抑制交感神经系统的活动有关。

关键词：咪达唑仑交感神经元 N-型钙通道电流麻醉药

泮库溴铵对大鼠颈上交感神经元全细胞N型钙通道电流的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华麻醉学杂志 2003年第12期23卷 916-917页

作者：颜涛李士通庄心良徐国辉上海市第一人民医院麻醉科 200080

泮库溴铵具有短暂交感神经兴奋作用[1],但是其作用的确切部位和机制目前仍不明了.本文拟通过观察泮库溴铵对急性分离的大鼠颈上交感神经元N型钙离子通道电流的影响,探讨交感神经元在泮库溴铵交感神经兴奋机制中的作用.

关键词：泮库溴铵交感神经元全细胞N型钙通道电流短暂交感神经兴奋作用

GDNF及不同生长底物对培养颈上神经节交感神经元的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第三军医大学学报 2007年第10期29卷 882-884页

作者：文灿李淑蓉张艳玲王晗知苏炳银第三军医大学基础医学部神经生物学教研室重庆市神经科学研究所重庆400038 成都医学院病理学教研室成都610081

目的探讨胶质细胞源性神经营养因子及不同生长底物对培养颈上神经节交感神经元存活和突起生长的影响。方法取新生大鼠颈上神经节(superior cervical ganglion,SCG)体外分离培养,培养基中含不同浓度的胶质细胞源性神经营养因子(glial cel... 详细信息

目的探讨胶质细胞源性神经营养因子及不同生长底物对培养颈上神经节交感神经元存活和突起生长的影响。方法取新生大鼠颈上神经节(superior cervical ganglion,SCG)体外分离培养,培养基中含不同浓度的胶质细胞源性神经营养因子(glial cell derived neurotrophic factor,GDNF),并选取不同方法溶解多聚-D-赖氨酸(poly-D-lysine,PDL)包被培养盖片,观测交感神经元的存活和突起生长状况。结果用0.01mol/L硼酸溶解的PDL进行包被,细胞存活和突起生长最好,且神经元分散好,优于其他各组;GDNF对培养交感神经元的存活、突起生长具有显著的促进作用,且与其浓度存在量效关系,但它并不能阻止培养前5d存活神经元数量的减少。结论用0.01mol/L硼酸溶解PDL包被是一种良好的生长底物处理方法,GDNF能促进离体培养的交感神经元的存活和突起生长。

关键词：胶质细胞源性神经营养因子生长底物交感神经元

CXCL12对原代培养大鼠交感神经元新生轴突形态的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国疼痛医学杂志 2016年第6期22卷 411-416页

作者：徐江涛刘晓明马柯上海交通大学医学院附属新华医院疼痛科上海200092

目的:观察CXCL12与其受体CXCR4对原代培养的大鼠交感神经元轴突生长的影响,并探讨其与神经病理性疼痛交感神经轴突可塑性的相关性及可能机制。方法:极低密度原代培养SD大鼠交感神经元,免疫荧光染色法检测CXCR4受体与酪氨酸羟化酶(tyrosi... 详细信息

目的:观察CXCL12与其受体CXCR4对原代培养的大鼠交感神经元轴突生长的影响,并探讨其与神经病理性疼痛交感神经轴突可塑性的相关性及可能机制。方法:极低密度原代培养SD大鼠交感神经元,免疫荧光染色法检测CXCR4受体与酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)表达情况,应用激光共聚焦显微镜和荧光显微镜进行共定位或计数。采用200 ng/ml浓度CXCL12干预极低密度培养的交感神经元,观察对其轴突生长的影响,对照组加入等量PBS,两组培养12小时后对全部神经元进行活细胞荧光染色,并对神经元逐一拍照处理,测量每细胞的轴突总长度和轴突分支点数量,并对神经元进行同心圆法(Sholl Analysis)分析。结果:CXCR4主要定位于原代培养的交感神经元胞体部位,少量表达于轴突与生长锥,细胞计数共定位率为99.7%。使用外源性CXCL12干预会使培养的交感神经元的轴突复杂度增加(P交感神经元的轴突复杂度。

关键词： CXCL12 交感神经元轴突细胞培养 Sholl分析