检索结果-南通市图书馆

中国实用内科杂志 2006年第5期26卷 719-720页

作者：时景璞中国医科大学附属第一医院辽宁沈阳110001

临床研究设计方案可以分为试验性研究和非试验性研究,交叉试验(cross-over design,COD)属于试验性研究.在以前的"临床研究设计方案概述"讲座中已经作了简要概述,但不够系统和完整,现就其主要内容作一介绍.……

关键词：交叉试验临床研究设计试验性研究

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交叉试验

中国实用内科杂志 2006年第6期26卷 879-880页

作者：时景璞中国医科大学附属第一医院临床流行病教研室辽宁沈阳110001

4交叉试验的强调要点交叉试验(cross-over design,COD)整个试验过程除研究措施的交叉外,其设计要求、实施过程、质量控制等方面与RCT相似,它既是RCT的一种特殊形式,也是RCT的发展.但实施过程比RCT更为复杂.

关键词：交叉试验 RCT 设计要求质量控制

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交叉试验

印制电路信息 2006年第5期14卷 68-70页

作者：苏文尔

发生了质量事故,是设备、操作等硬件的缘故,抑或药液的缘故?通过交叉试验的故事,把真相找了出来。

关键词：交叉试验药液供应商印刷电路板

整群随机试验和交叉试验偏倚风险评价工具RoB2.0(2021修订版)解读

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中国循证医学杂志 2022年第7期22卷 842-852页

作者：朱涛刘津池刘畅华成舸口腔疾病研究国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院口腔全科和循证口腔医学教研室成都610041

整群随机试验和交叉试验偏倚风险评价工具RoB2.0(2021修订版)在原有版本的基础上进行了更新。本文介绍RoB2.0工具的更新发展,并且针对整群随机试验和交叉试验RoB2.0最新版的更新内容和配套软件操作进行解读。相比之前版本,RoB2.0(2021... 详细信息

整群随机试验和交叉试验偏倚风险评价工具RoB2.0(2021修订版)在原有版本的基础上进行了更新。本文介绍RoB2.0工具的更新发展,并且针对整群随机试验和交叉试验RoB2.0最新版的更新内容和配套软件操作进行解读。相比之前版本,RoB2.0(2021修订版)具有语言精确、易于理解等优点,值得推广和应用。

关键词：整群随机试验交叉试验偏倚风险评价工具系统评价

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交叉试验计量资料分析的SAS程序

中国卫生统计 1997年第3期14卷 52-55页

作者：苏炳华何清波上海第二医科大学生物统计教研室

交叉试验计量资料分析的ＳＡＳ程序上海第二医科大学生物统计教研室苏炳华何清波所谓交叉试验（Ｇｒｏｓｏｖｅｒｔｒｉａｌ）是按事先设计好的次序（Ｓｅｑｕｅｎｃｅ），在实验对象上按各个时期（Ｐｅｒｉｏｄ）逐一依次实施各项处... 详细信息

交叉试验计量资料分析的ＳＡＳ程序上海第二医科大学生物统计教研室苏炳华何清波所谓交叉试验（Ｇｒｏｓｏｖｅｒｔｒｉａｌ）是按事先设计好的次序（Ｓｅｑｕｅｎｃｅ），在实验对象上按各个时期（Ｐｅｒｉｏｄ）逐一依次实施各项处理（Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ），以比较这...

关键词：卫生统计计算机交叉试验统计分析 SAS程序

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交叉试验设计分析的拟线性模型

北京医科大学学报 1991年第4期23卷 267-270页

作者：方积乾杨淑英北京医科大学生物数学与生物统计学教研室 87级硕士研究生

本文针对输出为计量资料的情形,利用适用面较广的拟线性模型,揭示输出与输入史之间关系。其中特别考虑到输入的累积残余效应。利用极大似然估计和似然比检验的方法对参数进行估计和检验。这些都在IBM-PC/XT机上以FORTRAN 77实施。就一... 详细信息

本文针对输出为计量资料的情形,利用适用面较广的拟线性模型,揭示输出与输入史之间关系。其中特别考虑到输入的累积残余效应。利用极大似然估计和似然比检验的方法对参数进行估计和检验。这些都在IBM-PC/XT机上以FORTRAN 77实施。就一次给药情形对本模型进行了模拟研究,从而考察参数估计方法的优良性。初步模拟结果表明,参数估计精度满意。本模型不需设置任何预检验,无论有否残余效应都可应用。本方法还可获得现存方法不能获得的结果。

关键词：交叉试验累积残余效应拟线型模型

人工智能超声内镜胆胰识别系统有效性的交叉试验

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中华消化内镜杂志 2023年第10期40卷 778-783页

作者：陈柏儒姚理文张丽辉卢姿桦吴慧玲于红刚武汉大学人民医院消化内科消化系统疾病湖北省重点实验室、湖北省消化疾病微创诊治医学临床研究中心武汉430060

目的探究人工智能超声内镜(artificial intelligence-endoscopic ultrasound,AI-EUS)胆胰识别系统用于辅助识别超声内镜检查术(endoscopic ultrasonography,EUS)图像的有效性。方法从武汉大学人民医院消化内科数据库前瞻性地纳入2019年12月—2020年8月期间因怀疑有胆胰系统疾病而接受EUS检查的受试者。28例受试者的28个视频用于胰腺标准站的识别;29例受试者的29个视频用于胆管标准站的识别。8名武汉大学人民医院消化内科的新手内镜医师在有AI-EUS胆胰识别系统辅助下和无辅助下,分别阅读了57例EUS视频。比较有AI-EUS胆胰识别系统与无AI-EUS胆胰识别系统辅助时,内镜医师对EUS胰腺和胆管标准站点识别的准确率。结果无AI-EUS辅助时,新手内镜医师对胰腺标准站识别准确率为67.2%(903/1344),有AI-EUS辅助时,准确率提高至78.4%(1054/1344);胆管标准站识别准确率由无辅助时的56.4%(523/928)提高至有辅助时的73.8%(685/928)。结论AI-EUS胆胰识别系统可提高内镜医师对胆胰系统超声内镜图像识别的准确率,可在临床工作中辅助诊断。

关键词：超声检查胆管疾病胰腺疾病深度学习交叉试验

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多种高效减水剂与水泥之间相容性的交叉试验

混凝土 2005年第4期 58-63页

作者：张大康李莉刘智秦皇岛浅野水泥有限公司河北秦皇岛066326 辽宁省建筑材料科学研究所辽宁沈阳110032

介绍了一种评价高效减水剂与水泥相容性的方法,使用该方法对10种高效减水剂与4种水泥之间的相容性进行了交叉试验,旨在考察某种高效减水剂对多种水泥和某种水泥对多种高效减水剂的相容性,以及在高效减水剂与水泥相容性之间何者的特性起... 详细信息

介绍了一种评价高效减水剂与水泥相容性的方法,使用该方法对10种高效减水剂与4种水泥之间的相容性进行了交叉试验,旨在考察某种高效减水剂对多种水泥和某种水泥对多种高效减水剂的相容性,以及在高效减水剂与水泥相容性之间何者的特性起主导作用。结果显示,对于同时在商品混凝土搅拌站采取的高效减水剂和水泥样品,高效减水剂对相容性的作用更大,同时证实市场上高效减水剂存在很大的质量差异,部分高效减水剂存在较大提高质量的空间。一些试验结果没有支持已有研究工作对高效减水剂与水泥相容性的某些观点。

关键词：高效减水剂交叉试验相容性商品混凝土搅拌站主导作用水泥样品质量差异提高质量研究工作试验结果空间

消渴脂平和沙格列汀治疗2型糖尿病（气阴两虚挟血瘀证）的自身交叉试验

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消渴脂平和沙格列汀治疗2型糖尿病（气阴两虚挟血瘀证）的自身交...

作者：曲超长春中医药大学

学位级别：硕士

目的：本课题为消渴脂平胶囊治疗2型糖尿病患者（气阴两虚挟血瘀证）的临床观察研究。通过与沙格列汀做交叉对比，验证消渴脂平疗效是否显著，从药物作用机理的角度出发，为中药降糖的前沿性研究提供新的思路。方法：参考1999年世界卫... 详细信息

目的：本课题为消渴脂平胶囊治疗2型糖尿病患者（气阴两虚挟血瘀证）的临床观察研究。通过与沙格列汀做交叉对比，验证消渴脂平疗效是否显著，从药物作用机理的角度出发，为中药降糖的前沿性研究提供新的思路。方法：参考1999年世界卫生组织（WHO）制定的关于糖尿病诊断与分型标准、《糖尿病中医防治指南》（2010版）和《中药新药临床研究指导原则》（2002版）等标准，采取随机、自身交叉、对照等设计方法，在门诊及疗区随机选取60例符合纳入标准的2型糖尿病的患者，按照就诊顺序用掷硬币法随机分入甲和乙两组，每组各30例。试验共分为两个阶段，第一阶段甲组予消渴脂平胶囊口服治疗，乙组予沙格列汀口服治疗，两组分别服药8周后，停药4周，第二阶段甲组改为沙格列汀口服治疗，乙组改为消渴脂平胶囊口服治疗，两组继续服用药物8周后进行检查，对比两种药物服用前后的指标进行统计学分析。结果：对于西医血糖、糖化等疗效指标的观察，消渴脂平组总有效率为81.7%，沙格列汀组总有效率为86.7%，经统计学分析对比后两组无显著性差异（P＞0.05），说明消渴脂平和沙格列汀对于血糖等西医疗效指标的改善均疗效显著;对中医症状的改善消渴脂平组总有效率为90%，沙格列汀组为73.3%，经统计学分析对比后两组有显著性差异（P＜0.01），说明消渴脂平对中医症状的治疗效果优于沙格列汀。结论：消渴脂平不仅在控制血糖、糖化血红蛋白等理化指标上效果显著，在改善中医症状方面更是全面优于对照药，对于减轻病人心理负担，提高生活质量等方面具有十分明显的优势，中药治疗2型糖尿病的方法和经验值得更加深入的研究探讨和传播推广。

关键词：消渴脂平胶囊沙格列汀 DPP-IV抑制剂交叉试验临床观察

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尾丝取出器与IUD取出钳临床随机交叉试验

国际生殖健康／计划生育杂志 1991年第4期26卷 242-243页

作者：钱丽娟

每年有一百万英国妇女应用牵引尾丝取出IUD,但在取IUD 时9%病例伴有尾丝失踪(尾丝断裂或IUD 转动移位将其卷入宫腔),为取出尾丝失踪的IUD 进行本研究。方法:IUD 取出钳直径4mm,是由可弯曲的外鞘和通过外鞘伸出强有力的单齿夹组成,当把... 详细信息

每年有一百万英国妇女应用牵引尾丝取出IUD,但在取IUD 时9%病例伴有尾丝失踪(尾丝断裂或IUD 转动移位将其卷入宫腔),为取出尾丝失踪的IUD 进行本研究。方法:IUD 取出钳直径4mm,是由可弯曲的外鞘和通过外鞘伸出强有力的单齿夹组成,当把手捏紧时夹子张开,放松时则关闭。Emmett 尾丝取出器直径2 mm 和3.5mm,由可弯曲的塑料制成,是设计用来钩住IUD 尾丝,其末端呈球形以防穿孔,直径为4.2mm。至少有一次试取失败史,IUD 失踪的26例妇女参加本研究前均作B 超检查以确定IUD 的位置。三位术者均是熟悉Emmett 尾丝取出器,但最始不熟悉使用IUD 取出钳的有经验的妇科医生。暴露宫颈清洁后视诊检查。先用Spencer-Wells

关键词：尾丝 IUD 交叉试验外鞘钳取器 Wells 英国妇女视诊 Spencer 妇科医生