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树突状细胞交叉提呈的研究进展

中国免疫学杂志 2021年第22期37卷 2699-2703页

作者：廖晓艳高丰光(指导) 厦门大学医学院基础医学部厦门361102

树突状细胞(DCs)是机体介导适应性免疫的重要抗原提呈细胞,其可诱导杀伤性T淋巴细胞(CTL)的产生。CTL可经DCs的MHCⅠ类分子抗原提呈途径和交叉提呈途径杀伤胞内病原和肿瘤。交叉提呈是指外源性抗原与MHCⅠ类分子形成抗原肽-MHCⅠ类分子... 详细信息

树突状细胞(DCs)是机体介导适应性免疫的重要抗原提呈细胞,其可诱导杀伤性T淋巴细胞(CTL)的产生。CTL可经DCs的MHCⅠ类分子抗原提呈途径和交叉提呈途径杀伤胞内病原和肿瘤。交叉提呈是指外源性抗原与MHCⅠ类分子形成抗原肽-MHCⅠ类分子复合体启动CD8+T细胞应答的过程。若无病原对DCs的直接感染,则只能经交叉提呈途径诱生CD8+CTL应答。因此,鉴于DCs交叉提呈在机体抵抗胞内病原感染和抗肿瘤免疫中有特别重要的作用,本文对DCs交叉提呈的近期进展做一综述以利于DCs疫苗治疗性靶点的研究。

关键词：树突状细胞交叉提呈 MHCⅠ类分子 CD8^(+)T淋巴细胞

CD8α^+树突状细胞介导的抗原交叉提呈作用与调控的研究进展

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细胞与分子免疫学杂志 2017年第7期33卷 991-995页

作者：赵子昭赵西宝陈玮琳浙江大学医学院免疫学研究所浙江杭州310058

主要组织相容性复合体Ⅰ(MHCⅠ)分子提呈外源性抗原的方式称为抗原的交叉提呈作用,亦可启动CD8^+T细胞反应。小鼠淋巴组织包含一类表达CD8α以及其他特殊表面分子的树突状细胞(DC),该CD8α^+DC通过特殊的抗原摄取和加工处理方式对细胞... 详细信息

主要组织相容性复合体Ⅰ(MHCⅠ)分子提呈外源性抗原的方式称为抗原的交叉提呈作用,亦可启动CD8^+T细胞反应。小鼠淋巴组织包含一类表达CD8α以及其他特殊表面分子的树突状细胞(DC),该CD8α^+DC通过特殊的抗原摄取和加工处理方式对细胞相关抗原和可溶性抗原进行更高效的交叉提呈作用。我们主要总结了CD8α^+DC介导的抗原交叉提呈作用的细胞内机制、作用及调控的研究进展。

关键词： CD8α^+树突状细胞交叉提呈主要组织相容性复合体Ⅰ类分子(MHCⅠ) 综述

K48泛素化甘露糖受体在尼古丁增强树突状细胞交叉提呈中的作用研究

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K48泛素化甘露糖受体在尼古丁增强树突状细胞交叉提呈中的作用研究

作者：胡纯芳厦门大学

学位级别：硕士

树突状细胞(Dendritic cells,DCs)作为适应性免疫应答的始动者,其所诱生的CD8+ T细胞应答是机体抗胞内病原微生物感染和抗肿瘤的主要效应细胞。其中,DCs对外源性抗原的交叉提呈是启动CD8+T细胞应答的必要条件,而甘露糖受体(Mannoserecep... 详细信息

树突状细胞(Dendritic cells,DCs)作为适应性免疫应答的始动者,其所诱生的CD8+ T细胞应答是机体抗胞内病原微生物感染和抗肿瘤的主要效应细胞。其中,DCs对外源性抗原的交叉提呈是启动CD8+T细胞应答的必要条件,而甘露糖受体(Mannosereceptor,MR)介导的抗原内体转位及内体对p97、Sec61的招募是DCs交叉提呈的关键环节。我们的前期研究发现,微量的尼古丁能通过上调MR表达并进而促进MR介导的抗原内体转位及内体对p97、Sec61的招募。已有文献报道,外源性抗原的负载可促进MR的泛素化并进而可能在抗原内体转位及内体对p97、Sec61的招募中发挥作用。但到目前为止,我们尚不清楚尼古丁刺激对MR泛素化的影响,也不清楚MR泛素化水平及方式在尼古丁促DCs交叉提呈中的作用。为此,本课题以C57BL/6小鼠骨髓体外诱导DCs,以鸡卵清白蛋白(Ovalbumin,OVA)为模式抗原,首先以western blot探究尼古丁上调DCs表面MR表达的机制;再通过免疫共沉淀检测尼古丁对MR泛素化水平及方式的调控作用;以siRNA基因沉默结合泛素突变链掺入技术调控MR泛素化水平及方式,再以激光共聚焦显微镜观察OVA内体定位、内质网相关蛋白p97/Sec61的内体转位及交叉提呈产物SIINFEKL-H2Kb的形成情况;最后通过酶联免疫斑点试验(Enzyme linked immunospot assay,ELISPOT)检测 IFN-γ 的产生情况反映交叉致敏情况。结果显示:尼古丁能在5～30min明显引起PI3K激酶、蛋白激酶Akt及其下游mTOR和核糖体蛋白激酶p70S6磷酸化激活,且相关激酶抑制剂wortmannin、LY294002、Rapamycin和LY2584702的使用能显著逆转尼古丁对MR的上调作用,提示尼古丁能通过PI3K-Akt-mTOR-p70S6通路上调DCs表面MR的表达;免疫共沉淀结果显示,尼古丁能明显增强MR泛素化水平,并调控MR的K48多聚泛素化方式;激光共聚焦结果显示,MR泛素化水平降低及K48多聚泛素化方式改变能显著减少内吞抗原及抗原交叉提呈产物SIINFEKL-H2Kb与早期内体标志分子EEA1/Rab5共定位,并显著逆转尼古丁增加p97/Sec61与早期内体标志分子EEA1/Rab5共定位、减少p97/Sec61与内质网标志Calnexin共定位的趋势。综上所述,本课题发现了尼古丁调控MR泛素化水平及多聚泛素化方式的规律,并探究了 K48多聚泛素化MR在尼古丁调控外源性抗原内体定位及内质网相关蛋白内体转位中的作用,为进一步阐明尼古丁增强DCs交叉提呈的分子机制打下基础。

关键词：尼古丁树突状细胞交叉提呈甘露糖受体 K48泛素化

内体Akt/IKKα/IKKβ信号体介导Sec61内体转位并促进树突状细胞交叉提呈

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内体Akt/IKKα/IKKβ信号体介导Sec61内体转位并促进树突状细胞交...

作者：徐丹丹厦门大学

学位级别：硕士

树突状细胞(dendritic cells,DCs)是介导交叉提呈的主要抗原提呈细胞,其特殊的胞内微环境使其交叉提呈效率远高于巨噬细胞等其他抗原提呈细胞。DCs对抗原的提呈方式取决于抗原的来源,而对抗原的提呈效率则依赖于抗原物质上所含有的TLRs... 详细信息

树突状细胞(dendritic cells,DCs)是介导交叉提呈的主要抗原提呈细胞,其特殊的胞内微环境使其交叉提呈效率远高于巨噬细胞等其他抗原提呈细胞。DCs对抗原的提呈方式取决于抗原的来源,而对抗原的提呈效率则依赖于抗原物质上所含有的TLRs配体。微生物抗原所携带的病原相关分子模式(pathogen-associated molecular pattern,PAMP)可被 DCs 表面的模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs)识别而增强DCs的抗原提呈能力。有研究显示,在小鼠巨噬细胞样细胞系(RAW264.7)中,细菌内毒素成分(LPS)通过激活TLR4信号诱导包括NF-κB/Akt等信号在内的多种信号通路活化,从而促进TLR4介导的抗原内吞。但上述通路的激活在微生物抗原诱导交叉提呈中的作用不明。为此,本课题首先用含低剂量内毒素的模式抗原OVA(Ovalbumin)和不含内毒素的模式抗原OVAET(endotoxin-free ovalbumin)分别负载小鼠骨髓来源的DCs,以免疫印迹法检测Akt/NF-κB信号通路活性;接着利用免疫共沉淀分别检测病原微生物抗原负载后Akt、IKKα、IKKβ激酶在早期内体上的转位变化;继而下调相应激酶活性,以免疫荧光、流式细胞术分别检测相应激酶对抗原交叉提呈的影响;最后下调相应激酶活性,利用免疫共沉淀及免疫荧光探究相应激酶对内质网相关蛋白Sec61内体招募的影响。结果显示:OVA负载15-60min,能明显增加Ak、IKKα/β磷酸化水平,且在30 min时磷酸化水平达到最高,同时p100及IκBα的降解也明显增加;OVAET负载15-60 min可引起Akt/IKKα激酶磷酸化水平明显增加,而IKKβ并不被激活,同时p100的降解也明显增加而IκBα并未发生降解,由此提示单纯的抗原负载可引起Akt信号及非经典NF-κB通路活化,而病原微生物抗原负载可引起Akt信号及经典NF-κB通路活化;对Rab5、Akt、IKKα、IKKβ分别进行免疫共沉淀可观察到Akt、IKKα、IKKβ与Rab5均有相互结合,且其活化形式向Rab5+的早期内体转位明显增加;而下调相应激酶活性后,激光共聚焦结果显示,交叉提呈产物SIINFEKL-H2Kb与早期内体标志分子Rab5共定位明显减少,流式细胞术观察也显示交叉提呈产物显著降低;免疫共沉淀及激光共聚焦的进一步观察显示,病原微生物抗原能激活早期内体上的Akt/IKKα/IKKβ信号体活性,由此提示,病原微生物抗原通过诱导早期内体上Akt/IKKα/IKKβ信号体的形成而增强DCs交叉提呈;免疫印迹进一步显示,Akt下调明显抑制IKKα/β的磷酸化水平,提示Akt通过IKKα/β调控NF-κB信号;下调Akt、IKKα/β明显降低Rαb5与Sec61 α和Sec61β的互作,提示,病原微生物抗原通过在早期内体上形成Akt/IKKαα/IKKβ信号体进而激活NF-κB信号而增加Sec61内体招募。综上所述,本课题发现细菌内毒素成分可经经典的NF-κB信号通路影响早期内体上Akt/IKKα/IKKβ信号体活性,从而调控Sec61的内体转位,促进抗原的交叉提呈。

关键词： NF-κB Akt Sec61 交叉提呈树突状细胞

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蛋白转导结构域在抗原交叉提呈中的应用进展

军事医学科学院院刊 2008年第5期32卷 486-489页

作者：龚伟张竞梅兴国军事医学科学院毒物药物研究所北京100850 沈阳药科大学沈阳110016

大量实验证明,蛋白转导结构域可高效携带多种类型的物质穿越细胞膜进入细胞质。因此,将蛋白转导结构域与外源抗原连接(融合)可以促进外源抗原的交叉提呈,递送外源抗原进入MHC-Ⅰ型途径进行加工提呈,从而诱导CTL应答。本文综述了蛋白转... 详细信息

大量实验证明,蛋白转导结构域可高效携带多种类型的物质穿越细胞膜进入细胞质。因此,将蛋白转导结构域与外源抗原连接(融合)可以促进外源抗原的交叉提呈,递送外源抗原进入MHC-Ⅰ型途径进行加工提呈,从而诱导CTL应答。本文综述了蛋白转导结构域在抗原交叉提呈中的应用进展。

关键词：蛋白转导结构域抗原交叉提呈 CTL应答

树突状细胞交叉提呈新城疫病毒抗原的初步研究

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树突状细胞交叉提呈新城疫病毒抗原的初步研究

作者：乔长涛吉林农业大学

学位级别：硕士

树突状细胞（dendritic cells，DC）是目前为止发现功能最为强大的抗原提呈细胞（antigen-presenting cells，APC），除了具有摄取、加工处理和提呈抗原的能力外，还是惟一能够激活初始T细胞的APC，因此成为特异性免疫应答的启动者。DC... 详细信息

树突状细胞（dendritic cells，DC）是目前为止发现功能最为强大的抗原提呈细胞（antigen-presenting cells，APC），除了具有摄取、加工处理和提呈抗原的能力外，还是惟一能够激活初始T细胞的APC，因此成为特异性免疫应答的启动者。DC根据其来源不同，可分为髓源DC和脾源DC。根据表面标志的不同，DC还分为不同的亚型。不同亚型DC的生物学功能有所差异，抗原提呈方式也有所不同。为了探究不同亚型DC对新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）的抗原提呈方式，本研究通过筛选NDV NP蛋白MHC I类分子限制性T细胞表位多肽并在体外合成MHC-肽四聚体复合物，对不同亚型DC交叉提呈NDV抗原进行了初步研究。本研究由以下四部分组成：第一部分，通过联合使用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和白细胞介素4（IL-4）两种细胞因子体外诱导培养小鼠骨髓源单核细胞向DC的分化，结果表明：使用含有40ng/mL GM-CSF和IL-4的RPMI-1640完全培养基培养骨髓源DC6d后，根据CD11c的表达，测得其纯度为77.6%。与此同时，又利用磁珠分选技术对小鼠脾源DC和T细胞进行分选，结果表明：脾细胞经过磁珠分选后，CD8+DC、CD4+DC和CD8+T细胞的得率均在97%以上，pDC得率为80.7%。结论：通过体外诱导培养和磁珠分选均可获得高纯度的DC，为下一步实验研究奠定了基础。第二部分，分别构建了含有NDV弱毒株La Sota和强毒株Herts/33NP基因的DNA重组质粒，阳性重组质粒分别命名为La-NP-pV、H33-NP-pV，通过间接免疫荧光（IFA）和Western-blot实验验证阳性重组质粒La-NP-pV、H33-NP-pV NP蛋白的体外表达情况。结果表明：构建的阳性重组质粒La-NP-pV、H33-NP-pV在细胞中能够成功表达NP蛋白。第三部分，筛选NDV NP蛋白的细胞毒性T细胞（cytotoxic T cell，CTL）表位，通过在线分析软件预测了NDV弱毒株La Sota和强毒株Herts/33NP蛋白的MHC I类分子限制性表位，共获得9条可能的表位多肽序列，并人工合成了这些多肽。利用已构建的La-NP-pV、H33-NP-pV重组质粒免疫4周龄SPF级C57BL/6小鼠，首免后21d加强免疫一次，二免后10d无菌采集脾脏制备脾淋巴细胞悬液，采用ELISpot法测定预测多肽诱导脾淋巴细胞分泌IFN-γ的能力，根据分泌IFN-γ形成的特异性斑点数进行生物统计学分析。结果显示：2条多肽产生的斑点数显著高于无关肽刺激组（p＜0.01）。结论：确定了2条NDVNP蛋白针对小鼠H-2Kb的限制性CTL抗原表位，可用于合成特异性的MHC-肽四聚体。第四部分，通过羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂（CFSE）法检测CD8+T细胞增殖试验和MHC-肽四聚体检测特异性CD8+T细胞增殖试验，对DC交叉提呈NDV进行了初步研究，结果显示：在NDV-DC-CD8+T细胞共培养时，CD8+T细胞的增殖不显著。通过流式细胞仪检测DC凋亡试验和Western-blot检测DC凋亡相关蛋白表达试验证实，NDV感染DC6h可使DC发生凋亡，在36h内TRAIL和Cleaved Caspase-3的表达量上调。结论：DC可能通过肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（tumour necrosis factor relatedapoptosis inducing ligand，TRAIL）介导的凋亡信号通路，引起DC细胞内凋亡信号的级联反应，导致DC凋亡。因此，在NDV与DC及CD8+T细胞共培养时，NDV促使DC发生凋亡可能抑制CD8+T细胞的免疫应答反应。

关键词：树突状细胞交叉提呈 T细胞表位新城疫病毒

甘露糖受体及TLR4信号通路在尼古丁增强树突状细胞抗原交叉提呈中的作用

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甘露糖受体及TLR4信号通路在尼古丁增强树突状细胞抗原交叉提呈中...

作者：王岩岩厦门大学

学位级别：硕士

树突状细胞(dendritic cell, DCs)是表达乙酰胆碱N型受体(nicotinic acetylcholine receptor,nAchR)的抗原提呈细胞(antign presenting cell, APC)。我们前期研究发现,尼古丁可调控小鼠骨髓来源的DCs表面nAchR及CD80/86等分子表达而增强DCs介导的CTL应答,尼古丁刺激DCs所表现的抗肿瘤效应提示尼古丁可调控DCs的交叉提呈能力。甘露糖受体(Mannose receptor, MR)是DCs表面重要的模式识别受体,DCs对抗原的交叉提呈不仅依赖于MR介导的抗原内吞而且也依赖于TLR4通路活化所致的TAP内体转位。但到目前为止,尚不清楚MR及TAP内体转位在尼古丁调控DCs交叉提呈中作用,尼古丁对人DCs是否也有类似的调控作用也有待于进一步验证。为此,本课题先以流式细胞术、Western Blot检测尼古丁对DCs表面MR, TLR4表达的影响;次以通路抑制剂阻遏相应激酶活性,流式细胞术、Western Blot发现尼古丁调控MR、TLR4机制;继以激光共聚焦显微镜结合基因沉默技术观察MR、TLR4信号活化在尼古丁增强DCs交叉提呈中的作用;最后以人外周血单核细胞诱导DCs,进一步验证尼古丁对DCs表面分子的调控作用及其机制,为尼古丁调控DCs的临床应用提供理论基础。结果显示：尼古丁刺激不仅明显增加DCs表面MR和TLR4分子的表达并将DCs的吞噬能力提高约160%,而且也明显上调CD80和4-1BBL分子的表达,而nAchR特异性和非特异性拮抗剂α-银环蛇毒素和筒箭毒碱则明显逆转尼古丁对CD80、4-1BBL的上调作用,提示尼古丁经nAchR上调DCs表面MR、CD80、4-1BBL分子表达;对信号激酶磷酸化的检测显示,尼古丁在5-15分钟明显引起ERK1/2磷酸化,P13K激酶的磷酸化也在尼古丁刺激5-30分钟出现。而以LY294002和Wortmannin抑制相应激酶活性后,尼古丁对TLR4和MR分子的上调作用消失,提示尼古丁经PI3K-Akt通路上调DCs表面TLR4和MR表达;激光共聚焦显微镜观察显示,尼古丁刺激不仅增强OVA与早期内体标志分子EEA1共定位,也促进MR与EEAl的共定位,而MR基因沉默则显著抑制OVA-EEA1的共定位,提示尼古丁经调控MR表达而促进内吞抗原OVA定位于内体;对DCs交叉提呈产物SIINFEKL-H2Kb的激光共聚焦和流式细胞术检测则发现,尼古丁刺激不仅增加SIINFEKL与EEA1、Rab7、MHC I类分子共定位,也促进MHC Ⅰ类分子与EEA、Rab7的共定位和SIINFEKL-H2Kb复合物的形成,而沉默MR表达则SIINFEKL与EEA1、Rab7分子的共定位消失及SIINFEKL-H2Kb复合物的减少,提示尼古丁对DCs交叉提呈的增强作用依赖于MR介导的内吞抗原定位于内体;以LPS活化TLR4信号不仅明显增强TAP与EEA1、TAP与Rab7共定位,而且也显著增强SIINFEKL与EEA1、SIINFEKL与MHC I类分子及MHCⅠ类分子与EEA1的共定位及SIINFEKL-H2Kb复合物的形成,与MHC I类分子相反,MHC II类分子与SIINFEKL、Rab7共定位并不受到LPS影响。当以SiRNA转染沉默MyD88表达时,不仅LPS诱导的TAP内体转位明显降低,而且SIINFEKL与MHC I类分子于内体的共定位、SIINFEKL-H2Kb复合物的形成也明显降低,提示尼古丁对DCs形成SIINFEKL-MHC I类分子复合物的能力依赖于LPS诱导的MyD88介导的TAP内体转位;以人外周血来源的DCs进行的实验发现尼古丁通过nAchR-PI3K-Akt通路调控DCs表面nAchR、MR、TLR4、CD80、 CD86、4-1BBL等分子的表达,尼古丁对DCs交叉提呈能力的增强作用也依赖于MyD88介导的TAP内体转位。综上所述：本课题发现了尼古丁调控DCs表面模式识别受体的规律,初步阐明了尼古丁增强DCs交叉提呈抗原的分子机制,为开展尼古丁刺激DCs的免疫治疗提供了理论依据。

关键词：尼古丁树突状细胞交叉提呈 TLR4 CD206

Cbl催化甘露糖受体K48多聚泛素化在尼古丁促进树突状细胞交叉提呈中的作用

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Cbl催化甘露糖受体K48多聚泛素化在尼古丁促进树突状细胞交叉提呈...

作者：卢囡囡厦门大学

学位级别：硕士

树突状细胞（dendritic cells,DCs）是最为重要的专职性抗原提呈细胞（antigen presenting cells,APC）,其所诱生的CD8+T细胞应答是机体抗肿瘤和抗胞内微生物感染的重要效应细胞。我们前期的研究发现,乙酰胆碱N型受体激动剂尼古丁刺激... 详细信息

树突状细胞（dendritic cells,DCs）是最为重要的专职性抗原提呈细胞（antigen presenting cells,APC）,其所诱生的CD8+T细胞应答是机体抗肿瘤和抗胞内微生物感染的重要效应细胞。我们前期的研究发现,乙酰胆碱N型受体激动剂尼古丁刺激可促进CD8+DCs介导的抗原交叉提呈,从而增强其抗肿瘤效应。甘露糖受体MR作为DCs表面最重要的模式识别受体之一,它所介导的抗原内吞是CD8+DCs介导抗原交叉提呈的关键步骤。文献报道,OVA负载能够促进MR的K48多聚泛素化从而促进抗原至内体的定位,我们前期的研究也发现,尼古丁刺激不仅上调了 MR的表达而且也促进了内吞抗原转运至内体。但截至到目前,我们尚不清楚,MR发生K48多聚泛素化修饰过程中关键的E3连接酶以及其在CD8+DCs介导抗原交叉提呈中的作用。为此,本课题首先以Real-time PCR、Western Blot筛选可能的针对MR的K48多聚泛素化修饰的关键E3连接酶;次以免疫共沉淀技术检测E3连接酶C-Cbl以及Cbl-c在内体中的定位以及与MR的相互作用情况;再以基因沉默结合免疫共沉淀技术检测C-Cbl以及Cbl-c基因沉默对MR的K48多聚泛素化修饰的影响;最后通过流式细胞术、激光共聚焦显微镜检测C-Cbl以及Cbl-c基因沉默对交叉提呈产物SIINFEKL-H2Kb形成的影响。结果显示:乙酰胆碱N型受体激动剂尼古丁刺激能够促进E3连接酶C-Cbl和Cbl-c基因水平和蛋白水平的表达;尼古丁刺激显著增强了 Cbl的磷酸化激活;尼古丁刺激不仅增加了 C-Cbl以及Cbl-c至内体的定位,而且促进了其与MR的相互作用;E3连接酶C-Cbl和Cbl-c基因沉默不仅逆转了尼古丁刺激对MR的K48多聚泛素化的增强作用,而且减弱了 CD8+DCs交叉提呈的能力。综上所述,本课题发现了 MR的K48多聚泛素化修饰过程中关键的E3连接酶,进而完善了尼古丁促进MR的K48多聚泛素化修饰从而增强CD8+DC交叉提呈的具体分子机制。

关键词：尼古丁树突状细胞交叉提呈甘露糖受体 E3泛素连接酶

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细菌性脓毒症树突状细胞的抗原交叉提呈研究

中医临床研究 2021年第31期13卷 80-82页

作者：胡清茹王方王斌王中晓南阳医学高等专科学校基础医学部河南南阳473000

目的:探讨细菌脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)对细菌性脓毒症树突状细胞(Dendritic Cells,DCs)的胞饮作用及抗原交叉提呈作用的影响。方法:以脂多糖刺激骨髓来源树突状细胞,建立脓毒症免疫麻痹模型,采用流式细胞分析法检测树突状细胞... 详细信息

目的:探讨细菌脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)对细菌性脓毒症树突状细胞(Dendritic Cells,DCs)的胞饮作用及抗原交叉提呈作用的影响。方法:以脂多糖刺激骨髓来源树突状细胞,建立脓毒症免疫麻痹模型,采用流式细胞分析法检测树突状细胞对荧光黄(Lucifer Yellow,LY)的胞饮能力、共刺激分子CD80和CD86的表达水平以及抗原交叉提呈作用。结果:与对照组相比,模型组DCs胞饮LY阳性细胞百分率显著升高(P交叉提呈SIINFEKL-H2Kb的阳性百分率显著升高(P交叉提呈能力。

关键词：脂多糖脓毒症胞饮交叉提呈