检索结果-南通市图书馆

职业与健康 2005年第11期21卷 1675-1675页

作者：周俊生安徽省合肥市第三人民医院 230022

患者,郁某,男45岁,安徽凤阳县青塘乡人,患者1992年起在浙江温州一带为乡镇企业和民营企业进行铜铸件的铸造工作,铜铸件的大小从几百克到几吨重不等.

关键词：企业铜中毒亚急性发病

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急性脑梗死合并可逆性后部白质脑病一例

中华脑血管病杂志（电子版） 2024年第1期18卷 89-92页

作者：俞立丰张仪杨巧莲胡薇薇北京市丰台区中医医院(北京市丰台区南苑医院)神经内科 100076

可逆性后部白质脑病综合征(reversibleposterior leukoencephalopathy syndrome,RPLES)临床常见头痛、癫痫发作、视觉障碍、精神异常等表现,急性或亚急性发病,多好发于大脑半球后部白质区,以可逆性血管源性水肿改变为主要特征,头颅磁共... 详细信息

可逆性后部白质脑病综合征(reversibleposterior leukoencephalopathy syndrome,RPLES)临床常见头痛、癫痫发作、视觉障碍、精神异常等表现,急性或亚急性发病,多好发于大脑半球后部白质区,以可逆性血管源性水肿改变为主要特征,头颅磁共振成像(magneticresonance imaging,MRI)可见长T1长T2信号。本文报道了1例急性脑梗死合并RPLES的诊治过程,该患者临床症状较轻而影像学损害严重,结合文献进行相关分析,以期加深临床对本病的认识。

关键词：急性脑梗死可逆性后部白质脑病综合征大脑半球亚急性发病精神异常血管源性水肿头颅磁共振成像视觉障碍

中成药治疗血管性痴呆临床应用指南(2020年)

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中国中西医结合杂志 2021年第3期41卷 273-279页

作者：《中成药治疗血管性痴呆临床应用指南》标准化项目组田金洲解恒革不详北京中医药大学东直门医院脑病科中国人民解放军总医院南楼神经科

1背景、目的及意义血管性痴呆(vascular dementia,VaD)是以脑血管病变为主要病因的痴呆综合征,属于血管性认知损害(vascular cognitive impairment,VCI)中较重的群体(major VCI)[1-3]。VaD是继阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)之后最常见痴呆原因。在60岁以上人群中,VaD患病率为1.26%~2.40%,占所有痴呆病因的12%~20%[4]。从病史和临床特征来看,VaD大体可分为两大类,一类是急性或亚急性发病,通常有明确的卒中史,另一类是渐进或隐袭起病,通常无明确的卒中史,后者占36%~67%[5,6]。

关键词：中成药治疗卒中史痴呆综合征亚急性发病阿尔茨海默病血管性痴呆脑血管病变隐袭起病

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脊髓亚急性联合变性14例诊断与治疗

中国实用医刊 2010年第18期37卷 69-70页

作者：万新立王秀芝高永忠河南省永城市第五人民医院内科 476600

目的探讨脊髓亚急性联合变性(SCD)的临床特点、诊断及治疗方法.方法回顾性分析2005年1月至2009年8月我院收治的14例SCD患者的临床资料.结果 14例均为慢性或亚急性发病,有脊髓后索、侧索及周围神经损害表现;7例轻度贫血,4例中度贫血;9... 详细信息

目的探讨脊髓亚急性联合变性(SCD)的临床特点、诊断及治疗方法.方法回顾性分析2005年1月至2009年8月我院收治的14例SCD患者的临床资料.结果 14例均为慢性或亚急性发病,有脊髓后索、侧索及周围神经损害表现;7例轻度贫血,4例中度贫血;9例维生素B12低于正常.脊髓MRI检查,7例脊髓后索呈等T1、长T2长条状信号,累及颈髓4例、上胸髓3例;经维生素B12治疗后5例临床症状基本消失,8例症状改善,1例病程＞3年者疗效欠佳.治疗后复查血红蛋白和维生素B12浓度均恢复正常,复查MRI 5例患者有不同程度病灶缩小.结论早期诊断、早期治疗为决定SCD预后之关键,补充维生素B12是本病治疗的根本;部分诊断困难或疗效欠佳者,应观察维生素B12治疗效果及病情变化,进行随访及MRI复查,进一步明确诊断和治疗.

关键词：脊髓亚急性联合变性维生素诊断和治疗脊髓后索周围神经损害治疗效果复查亚急性发病回顾性分析 SCD MRI 治疗方法症状改善早期治疗早期诊断血红蛋白轻度贫血临床资料临床症状临床特点

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恶性脑膜瘤的临床与病理研究

中华外科杂志 2013年第10期51卷 951-952页

作者：刘玉光王宏伟朱树干李新钢山东大学齐鲁医院神经外科山东大学脑科学研究所济南250012

恶性脑膜瘤既具有良性脑膜瘤的一般表现,又有生长快、侵袭性强、易复发和转移等恶性肿瘤的特征,确诊需要临床与病理结合.其发病率为0.17/10万[1],占全部脑膜瘤的0.65％～20.00％,平均2.80％[1-4].1990年1月至2012年12月我们治疗了32例... 详细信息

恶性脑膜瘤既具有良性脑膜瘤的一般表现,又有生长快、侵袭性强、易复发和转移等恶性肿瘤的特征,确诊需要临床与病理结合.其发病率为0.17/10万[1],占全部脑膜瘤的0.65％～20.00％,平均2.80％[1-4].1990年1月至2012年12月我们治疗了32例经手术病理证实的恶性脑膜瘤,现将其临床及病理特点报告如下. 资料与方法一、一般资料患者中男性19例,女性13例;年龄11～77岁,平均47.8岁.亚急性发病4例,慢性24例.病程7～112 d,平均68 d.临床表现为头痛、恶心24例（75.0％）,癫痫8例（25.0％）,记忆力下降7例（21.9％）,性格改变6例（18.8％）,复视3例（9.4％）,一侧面瘫1例（3.1％）,一侧视力下降4例（12.5％）,视乳头水肿22例（68.8％）,轻偏瘫12例（37.5％）,不完全性失语4例（12.5％）,头部包块3例（9.4％）.其中良性脑膜瘤复发并恶性变12例（37.5％）.

关键词：恶性脑膜瘤临床表现病理证实良性脑膜瘤亚急性发病记忆力下降视乳头水肿完全性失语

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关注视神经脊髓炎的特殊性

中华神经科杂志 2009年第6期42卷 361-364页

作者：吴卫平解放军总医院南楼神经内科北京100853

视神经脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘病。1884年Eugene Devic报道1例45岁法国妇女，呈亚急性发病的视力障碍和双下肢瘫痪、尿潴留，后经尸检证实为累及视神经和胸腰段脊髓的严重... 详细信息

视神经脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘病。1884年Eugene Devic报道1例45岁法国妇女，呈亚急性发病的视力障碍和双下肢瘫痪、尿潴留，后经尸检证实为累及视神经和胸腰段脊髓的严重脱髓鞘和坏死，称之为NMO，后人又称为Devic病。

关键词：视神经脊髓炎炎性脱髓鞘病中枢神经系统双下肢瘫痪亚急性发病视力障碍腰段脊髓尿潴留

γ-氨基丁酸B型受体抗体阳性边缘性脑炎1例并文献复习

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中风与神经疾病杂志 2015年第6期32卷 551-553页

作者：郭琳佳刘文宏沈光莉首都医科大学附属北京世纪坛医院神经内科北京100038

边缘性脑炎（LE）指可累及海马、杏仁核、岛叶及扣带回皮质等边缘结构,以急性或亚急性发病,临床表现以近记忆缺失、精神行为异常和癫痫为特点的中枢神经系统炎症。Corsellis等于1968年首次提出＂边缘性脑炎＂概念,认为与肿瘤相关,故又... 详细信息

边缘性脑炎（LE）指可累及海马、杏仁核、岛叶及扣带回皮质等边缘结构,以急性或亚急性发病,临床表现以近记忆缺失、精神行为异常和癫痫为特点的中枢神经系统炎症。Corsellis等于1968年首次提出＂边缘性脑炎＂概念,认为与肿瘤相关,故又称为副肿瘤边缘性脑炎（PLE）[1]。2007年Dalmau等[2]提出自身免疫性＂抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）脑炎＂的概念以来.

关键词：边缘性脑炎抗体检测 NMDAR 亚急性发病扣带回行为异常岛叶记忆缺失中枢神经系统杏仁核

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桥本脑病

中风与神经疾病杂志 2010年第4期27卷 380-381页

作者：迟鑫姝卢金婧吴晓黎中国医科大学附属盛京医院学生科辽宁沈阳110004 中国医科大学附属盛京医院第二神经内科辽宁沈阳110004

桥本脑病(Hashimoto s' encephalopathy,HE)是一种与自身免疫性甲状腺疾病相关的脑病,仅在少部分患有自身免疫性甲状腺疾病患者中发现.1966年由Brain等[1]首次报道,HE是一种急性或亚急性发病,可表现为痫性/卒中样发作和精神异常等多种... 详细信息

桥本脑病(Hashimoto s' encephalopathy,HE)是一种与自身免疫性甲状腺疾病相关的脑病,仅在少部分患有自身免疫性甲状腺疾病患者中发现.1966年由Brain等[1]首次报道,HE是一种急性或亚急性发病,可表现为痫性/卒中样发作和精神异常等多种临床症状,呈复发-缓解或进展性的疾病.HE患者的甲状腺功能可为正常,亢进或低下,以血中抗甲状腺抗体增高为特征,对激素较敏感,应用肾上腺皮层激素后可有显著治疗效果,故HE又被称为自身免疫性甲状腺炎相关的激素反应性脑病(steroid-responsive encephalopathy associ-ated with autoimmune thyroiditis, SREAT).至今,国外有关HE的病例报道已达100余例,国内仅10余例.由于临床少见,对其认识尚不充分,容易漏诊,本文将对HE做简要综述,以辅助临床的诊断

关键词：桥本脑病自身免疫性甲状腺疾病亚急性发病 Brain 卒中样发作临床症状精神异常进展性

我国的Creutzfeldt—Jakob病

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中风与神经疾病杂志 1993年第1期 44-45页

作者：冀银良常凤鸣李春永张万森张广智崔万森邹玉安张家口医学院第一附属医院神经内科

1980年以来。国内陆续报导9例皮质—纹状体—脊髓变性、又称Creutzfeldt—Jakob病。本文结合我院1988年经尸检证实的1例、重点讨论我国有关本病的若干问题。病例报告患者,男,48岁,因进行性智能减退、抽搐2个月入院。二个月前患者开始出... 详细信息

1980年以来。国内陆续报导9例皮质—纹状体—脊髓变性、又称Creutzfeldt—Jakob病。本文结合我院1988年经尸检证实的1例、重点讨论我国有关本病的若干问题。病例报告患者,男,48岁,因进行性智能减退、抽搐2个月入院。二个月前患者开始出现精神淡漠、行为异常、记忆障碍、逐渐智能减退、肢体无力等。患病一个月后语言不清、视物模糊伴有肢体肌阵挛抽搐、震颤和不自主运动、痴呆加重。入院检查;体温38℃、脉博80次/分、呼吸20次/分、BP16/10kPa、浅昏迷、双侧瞳孔等大同圆、对光反射良好,眼球活动自如,右侧中枢性面瘫、右侧上下肢肌力减弱、四肢肌张力增高、腱反射亢进、巴彬斯氏征(+)。脑脊液蛋白含量0.75g/L,余正常。CT扫描示对称性脑室扩大,脑沟

关键词：脑电图皮质神经细胞胶质细胞电诊断图神经胶质基底神经节纹状体棘慢波 Creutzfeldt Jakob 棘波神经肌肉疾病肌阵挛海绵状亚急性发病

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散发性病毒性脑炎282例临床分析

海南卫生 1984年第1期 9-14页

作者：姚士湖刘泽深海南人民医院

海南区自1973年以来,散发性病毒性脑炎的发病率有逐年增加趋势,特别是近三年来尤为显著。现将我院1974～1982年9年来临床诊断为散发性病毒性脑炎(以下简称病毒脑)282例作一临床分析,并就其并发糖尿病、鉴别诊断及治疗问题,加予讨论,以... 详细信息

海南区自1973年以来,散发性病毒性脑炎的发病率有逐年增加趋势,特别是近三年来尤为显著。现将我院1974～1982年9年来临床诊断为散发性病毒性脑炎(以下简称病毒脑)282例作一临床分析,并就其并发糖尿病、鉴别诊断及治疗问题,加予讨论,以供同道参考。

关键词：散发性病毒性脑炎血糖增高病毒分离脑电图电诊断图神经反射昏迷者鉴别诊断尿糖阳性小便失禁空腹血糖亚急性发病病情后发症临床分析