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江苏省越冬野鸭禽流感病毒的亚型鉴定及主要基因信息的研究

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江苏省越冬野鸭禽流感病毒的亚型鉴定及主要基因信息的研究

作者：方敏南京农业大学

学位级别：硕士

利用Hoffman等设计的流感病毒通用引物,对在2004年10月到2007年2月期间,从江苏省的洪泽湖、高邮湖、盐城等湿地野鸭分离的禽流感病毒的HA、NA基因进行扩增,将扩增产物克隆到pMD18-T载体并测序,测序结果与GenBank已经公布的HA、NA序列进... 详细信息

利用Hoffman等设计的流感病毒通用引物,对在2004年10月到2007年2月期间,从江苏省的洪泽湖、高邮湖、盐城等湿地野鸭分离的禽流感病毒的HA、NA基因进行扩增,将扩增产物克隆到pMD18-T载体并测序,测序结果与GenBank已经公布的HA、NA序列进行同源性比对来确定毒株的亚型。15株HA亚型鉴定结果表明：1株为H4亚型,2株为H5亚型,12株为H11亚型;9株NA亚型鉴定结果表明：7株为N2亚型,2株为N9亚型,并且至少存在3种HA和2种NA亚型组成的H5N2、H11N2、H11N9、H4N24种亚型的禽流感病毒,表明近年来江苏省越冬野鸭禽流感病毒的流行情况较为复杂,呈现多种亚型共存的局面,其中H11和N2是优势流行亚型。对亚型分布的分析表明：不同年份、不同地区、不同野鸭种类,禽流感病毒分离毒株的亚型分布都有差异。从时间上来说,2005年分离的毒株亚型分布最广,包含有H5、H11、N2、N9以及组合亚型H5N2、H11N2和H11N9;从地域来说,盱眙水域禽流感病毒流行情况最为复杂,能分离到H5、H11、H4、N2亚型以及H5N2、H1 1N2和H4N2组合亚型禽流感病毒;从野鸭种类来看,斑嘴鸭和普通秋沙鸭的禽流感流行情况最为复杂,能分离到不同亚型的禽流感病毒。另外,H11亚型禽流感病毒在江苏省不同地区、不同种类的越冬野鸭中长期存在,可能已经形成比较稳定的流行趋势。利用Hoffman等设计的流感病毒通用引物,扩增禽流感病毒分离株A/Spotbill duck/Xuyi/6/05 (H11N2)和A/Baikai Teal/Hongze/14/05 (H11N9)的HA, NA、NP、M、NS 5个节段的基因,根据GenBank中已知的序列,设计合成6对特异性引物分2段扩增两株病毒的PA、PB1、PB2基因。将扩增产物克隆到pMD18-T载体并测序,用DNAStar软件进行序列同源性分析,PHYlip软件绘制进化树,分析此病毒的分子生物学特征。结果表明,8个基因即HA、NA、NP、M、NS、PA、PB1和PB2均包含相应的病毒基因完整开放阅读框架,基因片段的长度分别为1726bp、1421bp、1565bp、1027bp、890bp、2233bp、2307bp和2341bp,并分别编码565、470、499、352、230、717、758和760个氨基酸。2株病毒的HA氨基酸在225～226(237～238)处,均是一般禽源病毒的特征G-Q,具有与禽类细胞受体结合特异性。其裂解位点序列为PAIT(A)SR,符合低致病力毒株特征,都没有连续的碱性氨基酸的插入。本研究的两株病毒NA蛋白茎部及NS1蛋白没有缺失,PB2蛋白的627位为谷氨酸,NS1蛋白92位都为天冬氨酸。根据分子特征及其对鸡胚致病力的观察可以断定这两株病毒均为低致病力的A型流感病毒。HA、NA基因的同源性与进化树分析表明两株病毒属于欧亚大陆的禽分支,来源于不同的祖先,其中btdkHZ-14-05与日本北海道dkHok-04的亲缘关系很近,因此推断可能是由其演化而来。内部基因与不同地区、不同来源、不同致病力的流感病毒分离株都有较近的亲缘关系,内部蛋白M与日本北海道、蒙古利亚、韩国、中国大陆及香港分离的不同毒株A/duck/Hokkaido/83/2004(H1N1)、A/duck/Mongolia/54/2001 (H5N2)、A/aquatic bird/Korea/w74/2005(H5N2)、A/duck/Yangzhou/02/2005(H8N4)、A/migratory duck/Hong Kong/MP206/2004(H5N2)的同源性都在99%以上,说明江苏省越冬野鸭在迁徙的过程中能跨地区传播流感病毒。因此推断江苏省越冬野鸭在禽流感病毒的传播和进化过程中具有十分重要的地位,当低致病性的禽流感病毒发生基因重组,从野禽传播到家禽,可能会导致高致病性禽流感的暴发。

关键词：禽流感病毒野鸭亚型鉴定序列分析

我国部分地区猪圆环病毒2型的亚型鉴定和分离株增殖特性研究

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我国部分地区猪圆环病毒2型的亚型鉴定和分离株增殖特性研究

作者：周忠涛南京农业大学

学位级别：硕士

猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)是圆环病毒科圆环病毒属成员,其病毒粒子无囊膜,基因组是由一条单股、负链、环状的DNA组成。PCV有PCV1和PCV2两个基因型,PCVl对猪是非致病性的,PCV2是引起猪圆环病毒相关疾病的主要病原,给世界养猪... 详细信息

猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)是圆环病毒科圆环病毒属成员,其病毒粒子无囊膜,基因组是由一条单股、负链、环状的DNA组成。PCV有PCV1和PCV2两个基因型,PCVl对猪是非致病性的,PCV2是引起猪圆环病毒相关疾病的主要病原,给世界养猪业带来了巨大的经济损失。PCV2主要分为五个亚型,即PCV2a、 PCV2b、PCV2c、PCV2d和PCV2e。本论文主要是对PCV2的亚型鉴定、PCV2的定量检测方法、PCV2a和PCV2b在PK15细胞上的增殖特性、PCV2a和PCV2b在Balb/c小鼠体内的增殖特性进行了研究。本文为PCV2的遗传变异、临床诊断和增殖特性的研究提供了一定的技术支持和理论基础。本论文主要内容如下：试验1.我国部分地区猪圆环病毒2型的亚型鉴定PCV2在我国各省市均有流行,为了了解2011至2012年间江苏、浙江和安徽三省部分猪场PCV2流行毒株的遗传变异情况,本研究利用PCV2检测引物从临床送检样品中筛选出28份阳性病料,利用两对PCV2全长扩增引物对阳性病料进行PCV2全长扩增和测序,然后对它们进行遗传进化分析。结果表明,全长序列为1767bp的有25个,为1768bp的有2个,为1766bp的有1个;28个毒株之间的核苷酸同源性为94.2%-100%,与13个参考毒株的核苷酸同源性为93.9%-100%;有3株为PCV2a,1株为PCV2b,24株为PCV2d,没有PCV2c和PCV2e.这表明当前主要的流行毒株是PCV2d。试验2.两种猪圆环病毒2型TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用依据PCV2ORF1和ORF2基因的相对保守序列,分别设计合成两组特异性引物和TaqMan探针,构建分别包含PCV2ORF1和ORF2基因全长的重组质粒作为标准品,经过反应体系和反应条件的优化,绘制标准曲线,建立了两种检测PCV2的TaqMan实时荧光定量PCR方法。所建立的两条标准曲线的Ct值与起始模板拷贝数的对数之间具有良好的线性关系,相关系数R2均在0.99以上,扩增效率均在90%-110%之间;重复性好,组内变异系数均小于5%;特异性强;敏感性高,ORF1方法可达1.0×101copies/μL, ORF2方法可达1.0×102copies/μL。分别用两种方法对临床样品进行检测并比较检测结果。结果表明,由于一些临床样品中P1的存在,基于ORF1建立的定量检测方法更为准确、特异性更强,可用于PCV2的快速诊断和定量检测。试验3.猪圆环病毒2型两亚型分离株在PK15细胞上的增殖特性研究为了研究猪圆环病毒2型的两个主要亚型,即PCV2和PCV2b在体外的增殖特性,我们分别将本实验室分离的PCV2和PCV2b毒株接种PK15细胞进行连续传代,对两亚型毒株的体外增殖特性进行了研究。利用荧光定量PCR方法对各代次病毒含量进行定量检测,利用细胞免疫荧光方法对第10代、20代、30代、40代、50代、60代细胞毒进行TCIDso测定,比较两亚型毒株在体外的增殖特性。研究结果表明,随着传代次数的增加,两亚型病毒的感染滴度均有明显的提高,但是PCV2b的增殖速度要明显高于PCV2a的。试验4.猪圆环病毒2型两亚型分离株在Balb/c小鼠体内的增殖特性研究为了研究PCV2a和PCV2b两亚型毒株在Balb/c小鼠体内的增殖特性,本文将两亚型毒株分别接种Balb/c小鼠,利用荧光定量PCR, ELISA等方法对小鼠各脏器中的病毒含量、血清中病毒和抗体水平等指标进行了研究。结果表明,PCV2a和PCV2b两亚型毒株均能在小鼠体内增殖,不同的是,后者的增殖能力要更强一些。本文为深入研究PCV2两亚型的致病机理奠定了一定基础。

关键词：猪圆环病毒2型亚型鉴定 PK15细胞 Balb/c小鼠增殖特性

山东省优质地方品种鸡禽白血病病毒分离株亚型鉴定及其分子特点分析

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山东省优质地方品种鸡禽白血病病毒分离株亚型鉴定及其分子特点分...

作者：陈静山东农业大学

学位级别：硕士

禽白血病病毒（Avian Leukosis Virus，ALV）为单股RNA病毒，归类于反转录病毒科反转录病毒属。AL在禽类中通常引起可传播的良性和恶性肿瘤。ALV造成的死亡率最低为1%-2%，最高可达20%。感染ALV造成的经济损失主要是免疫抑制带来的继发... 详细信息

禽白血病病毒（Avian Leukosis Virus，ALV）为单股RNA病毒，归类于反转录病毒科反转录病毒属。AL在禽类中通常引起可传播的良性和恶性肿瘤。ALV造成的死亡率最低为1%-2%，最高可达20%。感染ALV造成的经济损失主要是免疫抑制带来的继发感染和产蛋下降等亚临床症状。根据病毒干扰模式、宿主类型、病毒中和作用可划分为10个亚型，其中能感染鸡的为A、B、C、D、E、J。Payne在1988年首次从英国肉鸡中分离得到J亚型ALV（ALV-J），主要引起髓样细胞瘤，各种品种鸡均易感，给全球养禽业带来巨大损失。由于种禽公司加强了对AL的净化工作，ALV-J的发病率有很大降低，但在免疫选择压和RNA病毒本身遗传不稳定性和多样性的特点的作用下，可能会促进病毒进一步突变、重组，从而导致宿主范围扩大、损失更为严重。本实验对分离自山东五大地方品种鸡ALV亚型进行分类鉴定，对分离得到的山东地方品种鸡的ALV-J分离株gp85基因进行分子特征分析。对与其它致鸡肿瘤病病毒共感染的ALV-J代表性毒株进行全基因组测序、分析。本研究发现，五大品种均感染了ALV-J，ALV-E的片段广泛存在，其中琅琊鸡、芦花鸡同时存在ALV-A的共感染;而全基因组序列分析发现，三个不同品种的肿瘤病鸡ALV-J分离株的基因组结构之间并无密切关系，ALV-J基因组结构中与肿瘤发生相关的关键基因或作用元件与致病性的关系需进一步研究。1.鉴定了山东五大地方品种鸡群中ALV的主要亚型，并对山东地方品种鸡ALV-J分离株gp85基因进行了分子特征分析收集来自山东的鲁西斗鸡、琅琊鸡的卵白，百日鸡、芦花鸡和寿光鸡的无菌抗凝血，经分离鉴定得到五大ALV分离株DJ146、LYJ15、BR170、LH091101、SG-1。经PCR扩增发现五个地方品种鸡均感染了ALV-J;均扩出内源性ALV片段，与不能产生传染性病毒粒子的ev-1，ev-3、ev-6毒株同源性最高，推测为鸡基因组所携带;同时还发现，琅琊鸡、芦花鸡存在A亚型ALV（ALV-A）的感染。针对ALV-J的普遍流行情况，挑选另与其它三株ALV-J有其它致鸡肿瘤病病毒共感染的分离株(SD1005、SD110503、BR119)，分析ALV-Jgp85基因的分子特征，探究山东地方品种ALV-Jgp85基因的变异趋势。分析发现8个山东地方品种鸡的gp85基因氨基酸同源性40.9%-97.4%。其中BR170、DJ46、LH091101、LYJ15、SG-1之间的同源达到98.1%-100%，与国外白羽肉鸡原型毒株的同源性为97.8%-98.3%，推测这五个山东地方品种鸡ALV-J分离株来源于同一宿主，即国外的白羽肉鸡。2.完成了三株与其它致鸡肿瘤病病毒共感染的J亚型禽白血病病毒（ALV-J）全基因序列的扩增并对其分子特点进行分析。实验选取了外源性ALV之间共感染的代表性毒株SD1005（ALV-A与ALV-J）;外源性与内源性ALV共感染的代表性毒株BR119（ALV-J与ALV-E）;ALV-J与其它致鸡肿瘤病病毒共感染的代表性毒株SD100503（ALV-J与REV、MDV）。参照秦爱建等发表的ALV-J引物，用高保真酶进行全基因组扩增，测序、分析发现全基因组序列分析发现SD110503、SD1005的E元件完整为146bp;SD1005在前导序列序列（leader sequence）序列有19bp（576-594）的插入;gp85基因有447bp的缺失。gp85基因负责识别宿主细胞膜上的特异性病毒受体，其结构的改变可能与病毒感染细胞有很大关联。BR119与国内早期肉鸡ALV-J分离株同源性最近。SD1005、BR119、SD110503来自三个不同品种的肿瘤病鸡ALV-J分离株的基因组结构之间并无密切关系，ALV-J基因组结构中与肿瘤发生相关的关键基因或作用元件与致病性的关系需进一步研究。3.发现了山东省地方品种泰山柴鸡中存在新的ALV重组株感染SD110503的变异株SD110503R为ALV-J与禽胶质瘤病毒（Fowl glioma-inducingvirus, FGV）、ALV-E重组病毒，其中env基因由FGV的gp85和ALV-E的gp37重组形成，多种病毒的共感染不仅增加了肿瘤发生率，同时也加剧了ALV的变异。

关键词：禽白血病病毒地方品种鸡亚型鉴定共感染全基因组序列

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禽流感病毒的亚型鉴定及致病力研究

西北农业学报 2002年第3期11卷 1-3页

作者：何维明姜艳芬黄建文王义民李明全罗文焕张延利西北农林科技大学畜牧兽医学院陕西杨凌712100 延长县畜禽检疫监督站陕西延长717100 泾阳县畜牧兽医站陕西泾阳713700

用已知的 AIV亚型毒株抗原 ,采用血清学分型方法和毒力测定试验 ,鉴定从陕西省不同地区发生 AI鸡群中分离的 A型 AIV的亚型和致病力。结果证明 ,3株 AIV属 H9N2 ( A1 ,A2 ,A4) ;1株属 H1 1 N6( A5)。 4株AIV的鸡胚尿囊液分别感染试验鸡... 详细信息

用已知的 AIV亚型毒株抗原 ,采用血清学分型方法和毒力测定试验 ,鉴定从陕西省不同地区发生 AI鸡群中分离的 A型 AIV的亚型和致病力。结果证明 ,3株 AIV属 H9N2 ( A1 ,A2 ,A4) ;1株属 H1 1 N6( A5)。 4株AIV的鸡胚尿囊液分别感染试验鸡后 ,发病死亡率分别为 37.5 %、2 5 .0 %、37.5 %和 1 2 .5 % ,均为中等毒力以下毒株。

关键词：禽流感亚型鉴定致病力禽流感病毒血清学

贵州省地方品种鸡禽白血病病毒流行毒株的亚型鉴定及其分子特征分析

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贵州省地方品种鸡禽白血病病毒流行毒株的亚型鉴定及其分子特征分...

作者：黄新山东农业大学

学位级别：硕士

禽白血病是由禽白血病病毒(Avian Leucosis Virus,ALV)引起的一种垂直传播性疾病,能够引发鸡群产生良性和恶性肿瘤,导致其生产性能下降和免疫抑制。ALV可以分为A-J十个亚群,以及新鉴定的K亚群。其中,J亚群禽白血病是由J亚群禽白血病病毒... 详细信息

禽白血病是由禽白血病病毒(Avian Leucosis Virus,ALV)引起的一种垂直传播性疾病,能够引发鸡群产生良性和恶性肿瘤,导致其生产性能下降和免疫抑制。ALV可以分为A-J十个亚群,以及新鉴定的K亚群。其中,J亚群禽白血病是由J亚群禽白血病病毒(ALV-J)在鸡群中引起的以髓细胞样细胞瘤为主要病理表现的肿瘤病,其发生率最高,给养鸡业造成了巨大损失。到目前为止,无任何可预防和治疗的药物,为减轻该病毒对养鸡业的危害,不断加强对各省市地方品种鸡群AL的净化工作成为重中之重。近年来,ALV不仅在罗曼褐蛋鸡、海兰蛋鸡中流行,而且在我国各地区不同品种鸡中广泛传播,影响了我国地方品种鸡的健康发展。贵州省处于云贵高原东部,水草丰沛,生态气候条件优越,孕育了黔东南小香鸡,威宁鸡、竹香鸡和长顺绿壳蛋鸡等优良贵州地方品种鸡,是我国鸡种资源基因库的宝贵资源。经研究发现,我国在2005年和2008年有关于贵州省部分地方规模化养殖场鸡群AL的相关报道,但近年来贵州省地方品种鸡群AL的病原学调查研究较少。为了解2016年贵州省地方品种鸡AL感染情况及其主要流行亚型,本研究通过对2016年2月至4月份采集的贵州省八个地区9个地方品种鸡鸡蛋样品,进行ALV的病原学检测和确定其主要流行亚型,完成对贵州省地方品种鸡ALV感染情况探究。为了解贵州省ALV感染情况,利用ALV-P27抗原ELISA检测试剂盒对贵州省八个地区威宁鸡,竹香鸡、长顺绿壳鸡及部分地方土鸡等9个地方品种鸡380份鸡蛋进行检测。采集卵白,使用ALV-P27抗原检测试剂盒检测卵白中ALV群特异性P27抗原,结果显示贵州省八个地区的卵白中ALV-P27抗原阳性率为14.7%(56/380),其中安顺、遵义、六盘水、长顺、黔东南五个地区的品种鸡群有禽白血病感染,贵阳、黔西南、毕节三个地区的品种鸡群未发现有禽白血病感染,而来自安顺、长顺、遵义三个地区的绿壳蛋鸡ALV阳性率较高,为26.7%6%。将卵白ELISA试剂盒检测ALV-P27抗原为阳性的56份样品,分别接种CEF和DF-1细胞培养后,使用ELISA、IFA、PCR以及卵白中提取RNA进行RT-PCR检测方法进行重复验证,探究同一批ALV阳性样品不同实验方法的复核结果。结果显示,DF-1和CEF细胞的检测结果相同,有15个样品为阳性,阳性率为26.8%(15/56),表明存在外源性ALV,细胞培养后细胞上清中ALV-P27抗原的检出率降低,可能因为在细胞培养过程中,细胞培养上清中的病毒量达不到ELISA方法检出ALV-P27抗原的最低病毒量。本结果为禽白血病净化方法的进一步完善提供了重要的数据,我们建议在AL净化时,如果条件允许应该增加样品细胞培养后的PCR方法检测,有利于降低ALV的漏检率。同时使用Trizol法和组织RNA提取试剂盒两种方法提取卵白RNA,将提取好的RNA反转录成cDNA,进行PCR检测均未检测到ALV,可能由于卵白中RNA病毒含量较少,这种检测方法目前还不能用于生产中阳性样品的复核。卵白ELISA试剂盒检测ALV-P27抗原为阳性的样品,分别接种CEF和DF-1细胞培养来分离病毒,7d后检测细胞上清中ALV-P27抗原、感染细胞cDNA用4对ALV引物进行PCR鉴定与分型。并选取9个鸡群的部分ALV分离株进行gp85基因的克隆测序与序列分析。结果表明,56个阳性卵白的细胞培养上清阳性率为26.8%(15/56);56个阳性卵白接种的CEF和DF-1均扩增出ALV,并鉴定出其亚型全部为J亚型(ALV-J)。已测序的21株ALV-J gp85基因同源性比较表明,分离株之间为98.4%00%,和国内外ALV-J参考株之间为86.6%00%;进化树分析显示,21株ALV-J分离株在不同的分支,其进化关系和来源之间未发现明显规律。本研究补充了地方品种鸡流行病学调查资料,对贵州省AL净化和防控工作具有重要的参考意义。本研究使用不同方法对同一批ALV阳性样品进行检测的实验探索,为加快种禽场禽白血病净化进程以及疫苗产品的SPF化提供了有力的依据。

关键词：禽白血病病毒地方品种鸡亚型鉴定分子特征

马流感病毒A/马/青海1/94株亚型鉴定及其HA基因序列特征

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中国预防兽医学报 2003年第3期25卷 164-167页

作者：王晓钧贾斌杨建德田国斌薛飞唐秀英相文华沈荣显中国农业科学院哈尔滨兽医研究所黑龙江哈尔滨150001

本试验用AI标准阳性分型血清对我国马流感病毒A/马 /青海 / 1/ 94进行了血凝素 (H)和神经氨酸酶 (N)的鉴定 ,并与马流感病毒吉林株、黑龙江株、北京株及国际标准株A/equine/Miami/ 2 / 6 3进行了对比 ,结果显示 ,1994年在我国青海省暴... 详细信息

本试验用AI标准阳性分型血清对我国马流感病毒A/马 /青海 / 1/ 94进行了血凝素 (H)和神经氨酸酶 (N)的鉴定 ,并与马流感病毒吉林株、黑龙江株、北京株及国际标准株A/equine/Miami/ 2 / 6 3进行了对比 ,结果显示 ,1994年在我国青海省暴发的马流感病毒的亚型为H3N8;以反转录_聚合酶链式反应 (RT_PCR)扩增该株的血凝素基因 ,并克隆到pGEM_Teasy载体上 ,采用双脱氧末端终止法测定该cDNA片段共 1738个核苷酸序列 ,并推导出其编码的 5 6 5个氨基酸的序列。利用Genbankblast和基因进化树分析软件分析各毒株之间的亲缘关系 ,发现A/马 /青海 / 1/ 94与

关键词：马流感病毒亚型鉴定血凝素基因

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一株猫免疫缺陷病毒的亚型鉴定

黑龙江畜牧兽医 2018年第12期 198-199,204页

作者：潘美乔王久成徐秋实王亚君东北林业大学野生动物资源学院

为了解哈尔滨地区猫免疫缺陷病毒（FIV）流行的亚型情况,试验于2016年1—4月份在哈尔滨市香坊区采集流浪猫全血40份进行血清学检测和分子生物学检测,通过ELISA抗体检测鉴定出一株FIV,从阳性血液样品中提取基因组DNA,通过巢氏PCR扩增得... 详细信息

为了解哈尔滨地区猫免疫缺陷病毒（FIV）流行的亚型情况,试验于2016年1—4月份在哈尔滨市香坊区采集流浪猫全血40份进行血清学检测和分子生物学检测,通过ELISA抗体检测鉴定出一株FIV,从阳性血液样品中提取基因组DNA,通过巢氏PCR扩增得到目的片段env V3-V5高变区,并对该样品进行了序列分析及亚型鉴定。结果表明：该阳性样本为FIV A亚型。

关键词： FIV env基因巢氏聚合酶链式反应亚型鉴定慢病毒

1例复杂重组HIV-1亚型(CRF09-cpx)的鉴定

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中国感染与化疗杂志 2007年第3期7卷 177-179页

作者：高磊张云智卢洪洲蔡枫梅珊魏飞力李莉曹韵贞中国医学科学院病原生物学研究所艾滋病研究中心北京100730 复旦大学附属华山医院传染科上海市公共卫生中心北京市佑安医院

目的鉴定我国首例报道的复杂重组HIV-1(CRF09-cpx)感染病例,回顾性观察其抗病毒治疗的效果及耐药性的产生。方法分别采用蛋白酶基因、反转录酶基因以及env基因片段进行HIV-1的亚型分析;采用Trugene HIV-1基因型检测系统进行HIV-1基因型... 详细信息

目的鉴定我国首例报道的复杂重组HIV-1(CRF09-cpx)感染病例,回顾性观察其抗病毒治疗的效果及耐药性的产生。方法分别采用蛋白酶基因、反转录酶基因以及env基因片段进行HIV-1的亚型分析;采用Trugene HIV-1基因型检测系统进行HIV-1基因型耐药检测。结果患者所感染的毒株与CRF09复杂重组毒株亲缘关系最为密切;在治疗过程中出现了耐药相关的位点突变并导致对多种药物产生耐受,同时表现出了耐药位点的累积。结论鉴定了我国首例报道的CRF09复杂重组HIV-1毒株并初步分析其耐药特征。

关键词：人免疫缺陷病毒-1 亚型鉴定复杂重组(CRF09-cpx) 耐药性

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口蹄疫病毒亚型鉴定的研究进展

中国预防兽医学报 1986年第3期 63-65+51页

作者：邱孝高中国农业科学院兰州兽医研究所

关于口蹄疫病毒(FMDV)的分类以及型和亚型的鉴定标准,Brooksby和Fontainc等(1968)曾在第19次口蹄疫国际讨论会上作了详细的论述。口蹄疫病毒在毒力和抗原性上特别容易发生变异,经过逐渐的抗原漂移过程,常常导致产生一系列无明显界限的... 详细信息

关于口蹄疫病毒(FMDV)的分类以及型和亚型的鉴定标准,Brooksby和Fontainc等(1968)曾在第19次口蹄疫国际讨论会上作了详细的论述。口蹄疫病毒在毒力和抗原性上特别容易发生变异,经过逐渐的抗原漂移过程,常常导致产生一系列无明显界限的亚型。因此,EMDV的型和亚型的鉴定以及抗原成分及其变异的研究,对流行病学调查和免疫接种是极其重要的。FMDV亚型的鉴定,既可提供侦察流行动态和发现特定病毒

关键词：口蹄疫病毒抗体结构蛋白鼻病毒蛋白质毒株 FMDV 亚型鉴定研究进展