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抗胆碱药R-DM8021对M受体变构调节作用的研究

抗胆碱药R-DM8021对M受体变构调节作用的研究

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作者：牟男中国人民解放军军事医学科学院

学位级别：硕士

受体的概念起源于100多年前,其提出者是John Newort Langley和Paul Ehrlich。受体作用的基本原理是通过与配体的结合并将这种结合作用所产生的信号传递到效应器,以引起相应的生物效应。受体的变构调节指变构调节剂结合到受体的变构调节... 详细信息

受体的概念起源于100多年前,其提出者是John Newort Langley和Paul Ehrlich。受体作用的基本原理是通过与配体的结合并将这种结合作用所产生的信号传递到效应器,以引起相应的生物效应。受体的变构调节指变构调节剂结合到受体的变构调节位点并使受体的构象发生变化从而改变受体与配体结合能力的一种现象。最早观察到变构调节现象的是Bohr,在血红蛋白结合氧气的过程中,氧分子与血红蛋白的结合可以增强氧分子与血红蛋白的进一步结合,后经研究发现氧分子与血红蛋白的结合改变了其构象从而发生了有利于进一步结合氧分子的变化。1951年,Wyman提出了蛋白的构象可发生转换从而改变对其配体的亲和力,随后Katz等在对N型乙酰胆碱受体的激活和脱敏过程中分离到了处于不同构象的受体,支持了Wyman的观点。1963年,Monod等在阐述酶与底物的作用机理时,首先提出了别构学说。该学说认为,由亚单位组成的别构蛋白,在正常情况下有两种处于平衡状态的构象:活化态和非活化态,二者皆具有结合配基的立体选择部位(Orthosteric site)。当特定的配基与它们结合后,会改变两种状态之间的平衡,增加或者减少对配基呈高亲和力构象的浓度,从而改变对其他分子的亲和力。这就假设了受体上存在第二类位点变构调节位点(Allosteric site),与传统的激动剂识别位点不同的是,配体与变构调节位点结合后一般并不单独产生功能,而是通过改变受体的构象来影响受体与激动性配体的结合能力来产生功能的。因此,变构调节分为正性调节和负性调节,协同系数α是一个判断和衡量一个变构调节正负的重要参数,如果α>1属于正性调节,如果α亚型的激动剂识别位点在空间结构上存在较高的保守性,造成这类药物缺少亚型选择性,因而容易产生毒副作用,限制了这些药物的临床使用。近年来,越来越多的变构调节研究结果揭示,变构调节剂可增强配体对受体的亚型选择性和提高药效。参与受体变构调节的关键性氨基酸保守性较低,这就为更具选择性的变构调节药物的研发提供了结构基础。盐酸苯环壬酯(8021),是我所合成的一个比较有代表性的新结构抗胆碱化合物,为M受体的拮抗剂,抗胆碱作用强,副作用弱的特点。研究发现CPG能在动物模型和临床用药过程中有效的预防和治疗运动病,疗效优于东莨菪碱和茶苯海明,对中枢的抑制作用明显低于两者。盐酸苯环壬酯(8021)是一个手性化合物,有两个光学对映体,DM8021是其在体内的主要去甲基活性代谢产物,结构中有一个手性中心,因此也有两个光学对映体R-DM8021和S-DM8021。前期研究发现R-DM8021影响了乙酰胆碱对M型乙酰胆碱受体的结合,以此推断其可能具有一定的变构调节作用。另外R-DM8021对M型乙酰胆碱受体M2和M5的结合能力是不同的,这就为我们确定其在受体上的结合位点提供了理论基础,我们通过分子克隆技术将M2和M5受体进行扦插,并借助Sf9-杆状病毒表达系统表达,通过配体受体结合试验技术来确定参与结合R-DM8021的受体结构域。研究方法: ①本研究通过配体受体结合实验技术证实R-DM8021的变构调节作用并确定了其协同系数α,并说明了如何区分一个竞争性的反应和一个负性变构调节反应。 ②构建M受体(M2/M5)扦插重组体,并在sf9-杆状病毒表达系统中表达,为后续工作研究药物(Gallamine/R-DM8021)在受体上的变构调节位点,奠定了基础。研究结果: 1. Gallamine对[H3]- NMS与M受体结合的影响 a)饱和实验中:对照组:[H3]-NMS,Bmax = 12.61±1.58 pmol/***, Kd = 0.27±0.14 nM加入Gallamine之后10μM Gallamine:Bmax=5.57±1.33 pmol/***, kd=0.85±0.16 nM 1 mM Gallamine: Bmax=8.88±0.15 pmol/***, kd=0.83±0.04 nM 10 mM Gallamine:Bmax=9.06±0.90 pmol/***, kd=0.37±0.13 nM。 b)竞争抑制实验中,观察到Gallamine的双向调节,因此无法拟合一条曲线,负性协同α=0.24。 c)解离实验中,0.01 ?M Gallami

关键词：变构调节 M受体亚型重构蛋白表达

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