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五味子木脂素改善衰老小鼠学习记忆能力的机制

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中国实验方剂学杂志 2020年第14期26卷 85-91页

作者：郭笑叶玉洁宋昆安丽萍盛瑜北华大学药学院吉林吉林132013

目的:研究五味子木脂素(Schisandrae Chinensis Fructus lignans,SCL)对D-半乳糖(D-galactose,D-gal)所致衰老模型小鼠学习记忆能力的改善作用。方法:ICR小鼠随机分为4组,即正常组(灌胃蒸馏水,皮下注射生理盐水),模型组(灌胃蒸馏水,皮... 详细信息

目的:研究五味子木脂素(Schisandrae Chinensis Fructus lignans,SCL)对D-半乳糖(D-galactose,D-gal)所致衰老模型小鼠学习记忆能力的改善作用。方法:ICR小鼠随机分为4组,即正常组(灌胃蒸馏水,皮下注射生理盐水),模型组(灌胃蒸馏水,皮下注射200 mg·kg^-1·d^-1D-gal),吡拉西坦组(灌胃吡拉西坦200 mg·kg^-1·d^-1,皮下注射D-gal 200 mg·kg^-1·d^-1),SCL低剂量组(灌胃SCL 50 mg·kg^-1·d^-1,皮下注射D-gal 200 mg·kg^-1·d^-1),SCL中剂量组(灌胃SCL 100 mg·kg^-1·d^-1,皮下注射D-gal200 mg·kg^-1·d^-1),SCL高剂量组(灌胃SCL 200 mg·kg^-1·d^-1,皮下注射D-gal 200 mg·kg^-1·d^-1),连续给药10周;通过避暗实验及Morris水迷宫实验观察SCL对D-gal致衰老模型小鼠学习记忆能力的影响;通过化学比色法检测小鼠脑组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量;通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测小鼠脑组织中过氧化物还原酶-6(peroxiredoxin-6,Prdx6),谷胱甘肽过氧化酶1(glutathione peroxidase 1,GSH-Px1)mRNA表达情况;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测小鼠组织中Prdx6,GSH-Px1蛋白表达情况。结果:行为学实验中,与正常组比较,模型组小鼠避暗错误次数明显增加(P<0.05),潜伏期显著减少(P<0.01),小鼠穿台次数和目标象限停留时间显著减少(P<0.01),可作为建模成功的指标。与模型组比较,吡拉西坦组,SCL中、高剂量组小鼠避暗错误次数明显减少(P<0.05,P<0.01),潜伏期明显延长(P<0.05,P<0.01),同时,SCL高剂量组小鼠水迷宫穿台次数和目标象限停留时间显著增加(P<0.01)。与正常组比较,模型组小鼠脑组织中的SOD活力显著降低(P<0.01),MDA含量增加(P<0.05),Prdx6,GSH-Px1mRNA及蛋白表达量明显下降(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,吡拉西坦组,SCL低、中、高剂量组小鼠脑组织中SOD活力增高(P<0.05),MDA水平降低(P<0.05),Prdx6,GSH-Px1 mRNA及蛋白的表达水平显著升高(P<0.05,P<0.01),说明SCL给药组具有剂量依赖性。结论:SCL能改善D-gal致衰老模型小鼠学习记忆能力,该作用可能与SCL提高小鼠抗氧化能力及上调小鼠脑组织中Prdx6,GSH-Px1的表达水平有关。

关键词：五味子木脂素学习记忆能力谷胱甘肽过氧化酶1 过氧化物还原酶-6

五味子木脂素缓解AngⅡ诱导人脐静脉内皮细胞氧化应激损伤的研究

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中国现代应用药学 2021年第5期38卷 576-584页

作者：石晓雯赵侠张斌鲍轶嘉兴学院附属第二医院浙江嘉兴314000

目的考察五味子木脂素缓解血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelialcells,HUVEC)氧化应激损伤,并探究其内在机制。方法 HUVEC分别于一定浓度梯度的五味子乙素(schisandrin B,Sch B)... 详细信息

目的考察五味子木脂素缓解血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelialcells,HUVEC)氧化应激损伤,并探究其内在机制。方法 HUVEC分别于一定浓度梯度的五味子乙素(schisandrin B,Sch B)、五味子丙素(schisandrin C,Sch C)共孵育24 h,利用CCK8确定药物作用浓度;Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡变化情况;DCFH-DA和DHE探针检测胞内活性氧表达情况;采用RT-qPCR检测Bax、Bcl-2 mRNA水平,抗氧化蛋白核因子E2相关因子(Nrf-2)、血红素氧合酶-1(HO-1)和醌氧化还原酶(NQO-1)的mRNA表达情况;采用Western blotting检测Bax、Bcl-2、Nrf-2和Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap-1)的表达情况;利用特异性的siRNA构建低表达Nrf-2的HUVEC,探究五味子木脂素是否靶向Nrf-2缓解AngⅡ诱导氧化应激损伤。结果 Sch B(50μmol·L^(-1))和Sch C(26μmol·L^(-1))作用于AngⅡ诱导的HUVEC损伤模型中,发现Sch B、Sch C可通过调控抗氧化轴Nrf-2/Keap-1,抑制细胞凋亡(P<0.01或P<0.001)和ROS水平(P<0.05),促进HO-1(P<0.05)、NQO-1(P<0.05)等抗氧化酶的表达,并有效缓解H_(2)O_(2)诱导的氧化应激损伤。在特异性沉默Nrf-2的HUVEC中,发现Sch B、Sch C可靶向Nrf-2激活下游抗氧化酶(NQO-1、HO-1)的表达,缓解AngⅡ诱导的氧化应激损伤。结论 Sch B、Sch C可通过调控Nrf-2/Keap-1抗氧化通路缓解AngⅡ诱导的HUVEC氧化应激损伤。

关键词：五味子木脂素氧化应激核因子E2相关因子/Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1 人脐静脉内皮细胞

五味子木脂素对佐剂性关节炎大鼠的抗炎作用及对自噬相关通路的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2020年第6期34卷 442-450页

作者：范紫微古虹邹天琪柏琳孙靖辉张成义北华大学药学院吉林吉林132013

目的观察五味子木脂素(SCL)对佐剂性关节炎(AA)大鼠的抗炎作用,并探讨其自噬相关抗炎作用机制。方法大鼠右后足足跖皮下注射弗氏完全佐剂0.2 mL,足肿胀度≥0.8 mL为造模成功。第1天(D1)开始,大鼠ig给予地塞米松(Dex)0.25 mg·kg^-1或SCL... 详细信息

目的观察五味子木脂素(SCL)对佐剂性关节炎(AA)大鼠的抗炎作用,并探讨其自噬相关抗炎作用机制。方法大鼠右后足足跖皮下注射弗氏完全佐剂0.2 mL,足肿胀度≥0.8 mL为造模成功。第1天(D1)开始,大鼠ig给予地塞米松(Dex)0.25 mg·kg^-1或SCL 25,50和100 mg·kg^-1,持续28 d。测量D0和D28大鼠体质量,观察D1,D21和D28足跖形态。排水法检测足跖肿胀度;检测胸腺和脾指数;HE染色观察大鼠关节组织病理形态并分别半定量检测炎症细胞、滑膜组织增生和OOCHAS评分;RT-PCR法检测足跖滑膜组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、IL-17、环氧合酶1(COX-1)和COX-2 mRNA表达水平;RT-PCR法和Western印迹法检测足跖滑膜组织中腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、Beclin1、微管相关蛋白轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)、自噬相关基因5(ATG5)、ATG7和ATG12基因及蛋白的表达。结果与正常对照组相比,模型组体质量明显下降(P<0.01);模型组炎症细胞、滑膜组织增生和OOCHAS评分显著升高(P<0.01);COX-1,COX-2,TNF-α,IL-1β,IL-6和IL-17 mRNA表达显著升高(P<0.05,P<0.01),AMPK,Beclin1和ATG12 mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01),mTOR mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.01),LC3-Ⅱ,ATG5和ATG7 mRNA表达显著降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组相比,模型+SCL 50和100 mg·kg^-1组体质量显著增加(P<0.01)。D1大鼠足跖红肿明显,D21继发性炎症达到高峰。模型+SCL 50和100 mg·kg^-1组大鼠滑膜组织炎症细胞明显减少(P<0.05,P<0.01),滑膜组织增生显著减轻(P<0.05,P<0.01),OOCHAS评分显著降低(P<0.01);模型+SCL 25,50和100 mg·kg^-1组胸腺指数明显降低(P<0.01);模型+SCL 50和100 mg·kg^-1组脾指数明显降低(P<0.05,P<0.01);模型+SCL 50和100 mg·kg^-1组关节软骨损伤明显改善(P<0.01);模型+SCL 25,50和100 mg·kg^-1组COX-1 mRNA表达无显著差异,模型+SCL 100 mg·kg^-1组COX-2,TNF-α和IL-17 mRNA表达明显降低(P<0.05),模型+SCL 50,100 mg·kg^-1组IL-1β和IL-6 mRNA表达明显降低(P<0.05,P<0.01);模型+Dex组COX-1 mRNA表达无显著差异,COX-2,TNF-α,IL-1β,IL-6和IL-17 mRNA表达显著降低(P<0.05,P<0.01);模型+SCL 50和100 mg·kg^-1组AMPK,Beclin1,LC3-Ⅱ,ATG5和ATG7 mRNA表达显著升高(P<0.05,P<0.01),模型+SCL 100 mg·kg^-1组mTOR mRNA表达显著降低(P<0.05),ATG12 mRNA表达水平显著升高(P<0.01);模型+SCL 100 mg·kg^-1组AMPK,Beclin1,LC3-Ⅱ,ATG5和ATG7蛋白表达显著升高(P<0.05,P<0.01),模型+SCL 25,50和100 mg·kg^-1组mTOR蛋白表达显著降低(P<0.05,P<0.01),ATG12表达明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论SCL对佐剂性关节炎大鼠炎症反应有抑制作用,其机制可能与促进关节滑膜细胞自噬相关。

关键词：五味子木脂素细胞自噬炎症类风湿性关节炎

五味子木脂素舒张大鼠离体气管平滑肌的功能研究

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2021年第10期49卷 24-29页

作者：陈丽华许智莹林程程孙靖辉李贺陈建光王春梅北华大学北华大学学报编辑部吉林吉林132013 北华大学北华大学药学院吉林吉林132013

【目的】探讨五味子木脂素6种单体成分对大鼠离体气管平滑肌张力的影响及其舒张气管平滑肌的作用机制。【方法】采用离体气管灌流法,观测终浓度为10^(-7)~10^(-3) mol/L的五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素... 详细信息

【目的】探讨五味子木脂素6种单体成分对大鼠离体气管平滑肌张力的影响及其舒张气管平滑肌的作用机制。【方法】采用离体气管灌流法,观测终浓度为10^(-7)~10^(-3) mol/L的五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子酯甲和体积分数1‰二甲基亚砜(DMSO,对照)对静息状态及乙酰胆碱(ACh)预收缩状态下大鼠离体气管环张力的影响。用L型Ca^(2+)通道阻滞剂维拉帕米(10^(-5) mol/L)、β-肾上腺素受体阻断剂普萘洛尔(10^(-5) mol/L)和体积分数1‰DMSO(对照)预孵育大鼠离体气管环15 min,然后依次加入浓度为10^(-5)~10^(-3) mol/L的五味子醇甲,观测维拉帕米和普萘洛尔对五味子醇甲舒张气管作用的影响。【结果】与对照比较,不同浓度的6种五味子木脂素单体对静息状态下的气管环张力均无显著影响(P>0.05)。五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素对ACh预收缩的气管环张力相较对照具有显著抑制作用,且呈剂量依赖性(P五味子酯甲和五味子丙素对ACh预收缩气管环张力无明显影响(P>0.05)。与DMSO对照组相比,五味子醇甲对大鼠离体气管环的舒张作用可被维拉帕米明显减弱(P0.05)。【结论】五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素可呈剂量依赖性地舒张大鼠离体气管平滑肌,其中五味子醇甲的作用机制可能与阻断L型Ca^(2+)通道有关。

关键词：五味子木脂素五味子醇甲气管平滑肌气管舒张作用

五味子木脂素治疗阿尔兹海默症的作用机制及多糖对木脂素吸收代谢的影响研究

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五味子木脂素治疗阿尔兹海默症的作用机制及多糖对木脂素吸收代谢...

作者：张鸿旭吉林大学

学位级别：硕士

五味子是木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实。木脂素是五味子中主要的活性成分。有研究表明,五味子木脂素可用于改善认知功能和治疗神经退行性疾病,但其作用机制尚未十分清楚。本课题组前期进行了五味... 详细信息

五味子是木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实。木脂素是五味子中主要的活性成分。有研究表明,五味子木脂素可用于改善认知功能和治疗神经退行性疾病,但其作用机制尚未十分清楚。本课题组前期进行了五味子木脂素入血成分及其对阿尔兹海默症(AD)大鼠血浆中神经递质影响的研究,并从血浆代谢组学和尿液代谢组学的角度阐述了木脂素治疗阿尔兹海默症的作用机制。因此,本论文在前期工作基础上,从粪便代谢组学、体外肠内菌代谢、药效学和药代动力学几个方面,对五味子木脂素治疗阿尔兹海默症的物质基础和多糖对木脂素吸收代谢的影响进行了深入的研究,为五味子治疗阿尔兹海默症作用机制研究提供了科学依据。具体研究内容和结果如下:1.五味子木脂素治疗阿尔兹海默症的粪便代谢组学研究建立Aβ诱导的大鼠AD模型,并通过Morris水迷宫实验、生化试验、病理学实验、HE染色及免疫组化实验,评价五味子木脂素对AD大鼠的保护作用。基于UPLC-Q-TOF-MS和UPLC-TQ-MS技术,针对粪便样本,采取非靶向与靶向代谢组学结合的方法,探讨了五味子木脂素对AD模型大鼠的调节作用。结合多元统计分析,筛选具有显著差异的潜在生物标记物,并进行通路分析。共鉴定出19个与AD疾病相关的潜在生物标志物,涉及的代谢通路有:胆汁酸代谢、能量代谢、亚油酸代谢、类固醇代谢、维生素代谢、花生四烯酸代谢。胆汁酸的靶向定量结果显示,五味子木脂素可以使AD大鼠粪便中甘氨去氧胆酸(GDCA)、脱氧胆酸(DCA)和石胆酸(LCA)含量显著降低,使胆酸(CA)、甘胆酸(GCA)、牛磺胆酸(TCA)、熊去氧胆酸(UDCA)、牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)和鹅去氧胆酸(CDCA)含量显著升高,牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)无显著变化,表明五味子木脂素组分通过调节AD大鼠体内多个代谢通路,减轻神经炎症、氧化应激和神经毒性。2.五味子木脂素治疗阿尔兹海默症的药动学与药效学关联分析利用UPLC-TQ-MS技术结合微透析采样技术,检测空白大鼠和AD模型大鼠海马、血浆中与疗效相关的木脂素活性成分和内源性神经递质,比较木脂素在正常大鼠和AD大鼠中的药代动力学差异,并以神经递质含量为药效指标,通过药动学及药效学的关联性分析对五味子木脂素治疗AD大鼠的药效物质基础进行研究。药代动力学结果表明,与正常组大鼠相比,AD组大鼠对五味子木脂素的吸收更好,消除更慢。药动学及药效学的关联性分析结果表明,木脂素活性成分与神经递质之间存在复杂的相互关系,并非简单的线性相关。谷氨酸(Glu)、乙酰胆碱(Ach)、γ-氨基丁酸(GABA)随木脂素活性成分浓度呈顺时针变化,5-羟色胺(5-HT)、天冬氨酸(Asp)、甘氨酸(Gly)、去甲肾上腺素(NE)随木脂素活性成分浓度呈逆时针变化。结果表明,随着木脂素活性成分浓度的变化,ASP、Glu呈下降趋势,5-HT、GABA、Gly和NE呈上升趋势,AD组对五味子木脂素的吸收增加,五味子木脂素可以通过调节AD大鼠脑内神经递质的含量来保护中枢神经系统的功能。3.五味子多糖组分对木脂素组分的肠内菌代谢的影响建立空白大鼠及AD大鼠体外肠内菌代谢模型,利用UPLC-Q-TOF-MS技术对五味子木脂素组分及其代谢物进行分析,并探讨了五味子多糖对五味子木脂素组分体外肠内菌代谢的影响。发现木脂素在鼠源肠内菌群中的代谢趋势基本相同,呈先下降后上升再大幅度下降的趋势,木脂素在AD组的代谢速度要高于空白组,共鉴定出23种代谢产物。在空白组,多糖能减缓五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素、戈米辛K1、戈米辛G、当归酰戈米辛Q的代谢,加快戈米辛E、戈米辛D、苯甲酰戈米辛H的代谢,对五味子醇甲无显著影响;在AD组,多糖能加快戈米辛E、戈米辛D、苯甲酰戈米辛H的代谢,其余木脂素组分未发现显著影响。研究结果表明,五味子木脂素在鼠源肠内菌群中可产生代谢,而五味子多糖能影响五味子木脂素在肠内菌群中的代谢速率,提示五味子多糖可能影响肠道对五味子木脂素的吸收。4.五味子多糖组分对木脂素组分的药动学过程的影响利用UPLC-TQ-MS技术,对比分析五味子多糖影响下,五味子木脂素入血的主要成分在正常大鼠体内的药动过程。结果表明,多糖促进了正常大鼠对五味子乙素、五味子甲素、戈米辛E、戈米辛K1、五味子醇甲、戈米辛G、苯甲酰戈米辛H、戈米辛D的吸收,延长了戈米辛E、戈米辛K1、五味子甲素、五味子醇乙在大鼠体内的药效时长,加速了对五味子乙素的吸收,增加了五味子醇乙、五味子乙素、五味子甲素、戈米辛E、戈米辛K1、五味子醇甲、戈米辛G、苯甲酰戈米辛H、戈米辛D的生物利用率。说明五味子多糖可能通过促进五味子木脂素的吸收,从而提高药效作用。综上所述,本文采用多种现代技术手段,首先探讨了五味子木脂素对AD模型大鼠代谢通路的调节作用和药效作用机制,阐明了五味子木脂素治疗AD大鼠的药效物质基础,其次从木脂素的体内外过

关键词：五味子木脂素五味子多糖阿尔兹海默症 UPLC-MS/MS 粪便代谢组学肠内菌药代动力学-药效动力学

五味子木脂素对记忆障碍模型小鼠自由基及胆碱能、单胺类神经递质的影响

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中成药 2018年第7期40卷 1589-1591页

作者：谢云亮张博李世英阎安北华大学附属医院吉林吉林132011

目的探讨五味子木脂素对记忆障碍模型小鼠自由基及胆碱能、单胺类神经递质的影响。方法小鼠随机分为正常对照组,模型组,吡拉西坦(20 mg/kg)组及五味子木脂素低(20 mg/kg)、中(40 mg/kg)、高(80 mg/kg)剂量组,灌胃给药,1次/d,连续28 d。... 详细信息

目的探讨五味子木脂素对记忆障碍模型小鼠自由基及胆碱能、单胺类神经递质的影响。方法小鼠随机分为正常对照组,模型组,吡拉西坦(20 mg/kg)组及五味子木脂素低(20 mg/kg)、中(40 mg/kg)、高(80 mg/kg)剂量组,灌胃给药,1次/d,连续28 d。末次给药1 h后,除正常对照组外,其余各组小鼠均腹腔注射东莨菪碱(1 mg/kg)以建立记忆障碍模型,检测五味子木脂素对小鼠学习记忆能力、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乙酰胆碱酯酶(AChE)、乙酰胆碱转移酶(Ch AT),5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)的影响。结果与模型组比较,五味子木脂素低剂量组在第5天,中、高剂量组在第2~5天时的逃避潜伏期均显著减少(P五味子木脂素各剂量组均能显著增加脑组织中SOD、5-HT、DA水平,中、高剂量组Ch AT水平也显著增加(P五味子木脂素具有改善记忆障碍模型小鼠学习记忆的作用,其机制可能与减少自由基、AChE水平,增加Ch AT、5-HT、DA水平有关。

关键词：五味子木脂素记忆障碍自由基胆碱能神经递质单胺类神经递质

五味子木脂素治疗神经精神疾病作用机制及药物相互作用研究进展

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世界中医药 2022年第23期17卷 3417-3422页

作者：姜静静余史丹娄月芬同济大学附属上海市第四人民医院药剂科上海200434 联勤保障部队第906医院宁波315300

五味子木脂素是中药五味子的主要活性物质,具有广泛的药理作用,尤其是对神经精神疾病的治疗作用,近年来展开了大量深入的研究。五味子木脂素可通过调节神经递质,抗氧化应激,抑制神经炎症反应,抑制细胞凋亡等途径发挥对阿尔茨海默病、抑... 详细信息

五味子木脂素是中药五味子的主要活性物质,具有广泛的药理作用,尤其是对神经精神疾病的治疗作用,近年来展开了大量深入的研究。五味子木脂素可通过调节神经递质,抗氧化应激,抑制神经炎症反应,抑制细胞凋亡等途径发挥对阿尔茨海默病、抑郁、焦虑等疾病的治疗作用。五味子木脂素的生物转化及代谢清除过程中细胞色素P450酶系和药物转运体发挥了关键作用,临床上含有五味子木脂素的药物常与其他药物联合应用,合并用药时可能会发生基于药物代谢酶和转运体介导的药物相互作用。现对五味子木脂素治疗神经精神疾病的分子机制及药物相互作用进行归纳总结,以期为五味子木脂素进一步的实验研究和临床应用奠定基础。

关键词：五味子木脂素神经精神疾病分子机制药物相互作用细胞色素P450酶系药物转运体

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五味子木脂素脂质体高渗护肤品的制备

黑龙江科学 2023年第4期14卷 66-68,71页

作者：项洋洋刘俊霞吉林农业科技学院生物与制药工程学院吉林吉林132101

为制备五味子木脂素脂质体高渗护肤品,通过正交试验筛选乳液最优配方,使用高效液相色谱法(HPLC)测定乳液中的木脂素含量并进行质量检查,得到最佳处方为:油相(脂质体∶蜂蜡=6∶1)28%、乳化剂OP0.8%、保湿剂(透明质酸钠∶山梨醇=1∶1)1%... 详细信息

为制备五味子木脂素脂质体高渗护肤品,通过正交试验筛选乳液最优配方,使用高效液相色谱法(HPLC)测定乳液中的木脂素含量并进行质量检查,得到最佳处方为:油相(脂质体∶蜂蜡=6∶1)28%、乳化剂OP0.8%、保湿剂(透明质酸钠∶山梨醇=1∶1)1%、黄原胶0.2%、氮酮0.2%、苯氧乙醇0.5%,磷酸盐缓冲溶液加至100%,在0.05~0.25 mg·mL^(-1),五味子醇甲的峰面积和质量浓度有良好的线性关系,标准曲线方程为Y=21056X+4.19(R^(2)=0.9938),以化妆品行业QB/T1857-2013为检测标准,乳液符合标准,含量测定方法结果准确可靠。

关键词：五味子木脂素脂质体正交实验含量测定

五味子木脂素对睡眠剥夺大鼠负性情绪及行为的影响

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食品研究与开发 2019年第7期40卷 55-58页

作者：黄莉莉耿一玄闫金铭王琪王艳艳黑龙江中医药大学药学院黑龙江哈尔滨150040

探讨五味子木脂素对睡眠剥夺大鼠负性情绪及行为的影响。将实验大鼠随机分为3组,分别为大平台对照组,小平台剥夺组和五味子木脂素组。各组动物经水平台睡眠剥夺装置剥夺睡眠3 d后进行高架十字迷宫实验、强迫游泳实验及负重游泳实验,记... 详细信息

探讨五味子木脂素对睡眠剥夺大鼠负性情绪及行为的影响。将实验大鼠随机分为3组,分别为大平台对照组,小平台剥夺组和五味子木脂素组。各组动物经水平台睡眠剥夺装置剥夺睡眠3 d后进行高架十字迷宫实验、强迫游泳实验及负重游泳实验,记录各项指标。研究结果显示,与大平台对照组相比,小平台剥夺组大鼠的进入开臂时间及次数的比例减少,强迫游泳不动时间延长和大鼠游泳至力竭时间减少。与小平台剥夺组相比,五味子木脂素组大鼠进入开臂时间和次数比例延长,大鼠强迫游泳不动时间减少和游泳至力竭时间延长。五味子木脂素对睡眠剥夺所致的焦虑、抑郁及疲劳等具有明显的保护作用。

关键词：五味子木脂素睡眠剥夺抗焦虑抗抑郁抗疲劳