检索结果-南通市图书馆

有机化学 2006年第1期26卷 87-89页

作者：陈维一陆军张勇苏州大学化学化工学院苏州215006

在“绿色溶剂”——室温离子液体中,采用二环己基碳二亚胺/4-二甲氨基吡啶(DCC/DMAP)进行二茂铁甲酸芳香酯的合成研究,反应条件温和,简单方便,产率高,该反应具有环境友好的特点.

关键词：二茂铁甲酸离子液体 DCC 酯化晶体结构

二茂铁甲酸分子印迹聚合物的制备、识别机理和结合特性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

应用化学 2010年第4期27卷 384-389页

作者：许志锋吴双吴小辉邝代治张复兴王剑秋衡阳师范学院化学与材料科学系功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室衡阳421008

以二茂铁甲酸(FCA)为模板,选用不同的功能单体制备了一系列分子印迹聚合物,用平衡结合实验考察了它们对模板分子的结合性能。结果表明,以甲基丙烯酸为功能单体制得的印迹聚合物P1对模板分子有很好的选择性,特异性吸附量ΔCP为23.18μmol... 详细信息

以二茂铁甲酸(FCA)为模板,选用不同的功能单体制备了一系列分子印迹聚合物,用平衡结合实验考察了它们对模板分子的结合性能。结果表明,以甲基丙烯酸为功能单体制得的印迹聚合物P1对模板分子有很好的选择性,特异性吸附量ΔCP为23.18μmol/g,印迹因子IF为2.33,竞争性结合实验结果表明,P1可以将模板分子从结构类似物中分离出来。Scatchard方程研究表明,在研究的浓度范围内聚合物中形成了一类等价的结合位点,其对模板分子的平衡离解常数K=1.94 mmol/L,最大表观结合量Cpmax=92.33μmol/g。研究还表明,FCA的羧基是在聚合物的孔穴中产生识别位点的功能基,模板分子上的羧基与MAA的羧基形成双重氢键作用是分子识别的主要作用力。

关键词：分子印迹二茂铁甲酸甲基丙烯酸分子识别

二茂铁甲酸封端不饱和聚酯的固化及热性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

热固性树脂 2011年第6期26卷 28-30,34页

作者：白亚飞吕建王冰雷圆桂林理工大学有色金属及材料加工新技术教育部重点实验室广西桂林541004

以乙二醇、反丁烯二酸为原料合成的不饱和聚酯作为主链,二茂铁甲酸(FCA)作为封端剂,合成了含二茂铁基的不饱和聚酯(RFc),采用红外光谱对产物结构进行了表征。采用DSC及TGA研究了不同二茂铁甲酸含量对不饱和聚酯树脂固化性能和热稳定性... 详细信息

以乙二醇、反丁烯二酸为原料合成的不饱和聚酯作为主链,二茂铁甲酸(FCA)作为封端剂,合成了含二茂铁基的不饱和聚酯(RFc),采用红外光谱对产物结构进行了表征。采用DSC及TGA研究了不同二茂铁甲酸含量对不饱和聚酯树脂固化性能和热稳定性的影响。结果表明,随着二茂铁甲酸含量的增加,RFc树脂固化反应活性减弱,热稳定性下降。其最高放热峰温度在171～173℃,且具有比较宽的加工温度范围(152～195℃),符合模塑料固化工艺要求。树脂的耐热性较好,初始热分解温度约为340℃,N2气氛下600℃残炭率可达19.76%。

关键词：二茂铁甲酸不饱和聚酯树脂固化反应活性热稳定性

抗坏血酸在β-环糊精/二茂铁甲酸修饰电极上的电化学行为及测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2005年第11期33卷 1573-1576页

作者：阚显文张文芝邓湘辉陶海升李茂国方宾安徽师范大学化学与材料科学学院安徽师范大学化学与材料科学学院芜湖241000

利用主客体化学反应将二茂铁甲酸包络在β-环糊精聚合物的空穴中,用新鲜蛋清作交联剂制成β-环糊精聚合物/二茂铁甲酸化学修饰玻碳电极,用电化学阻抗法和循环伏安法研究了修饰电极的电化学性能。在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,该修饰电极... 详细信息

利用主客体化学反应将二茂铁甲酸包络在β-环糊精聚合物的空穴中,用新鲜蛋清作交联剂制成β-环糊精聚合物/二茂铁甲酸化学修饰玻碳电极,用电化学阻抗法和循环伏安法研究了修饰电极的电化学性能。在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,该修饰电极对抗坏血酸的电化学氧化有很好的催化活性,氧化峰电流与其浓度在6.2×10-6;.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为ip=0.4375+0.0301C（ip:μA,C:μmol/L）,相关系数r=0.9982,检出限为1.0×10-6mol/L。抗坏血酸和多巴胺在修饰电极上于不同的电位（ΔE=490 mV）被氧化,可用于多巴胺存在下选择性测定抗坏血酸。

关键词：二茂铁甲酸 β-环糊精聚合物修饰电极新鲜蛋清抗坏血酸多巴胺

基于二茂铁甲酸多重标记的树枝状大分子放大效应的赤霉素分子印迹电化学传感器

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2014年第3期42卷 315-319页

作者：付丛李建平桂林理工大学化学与生物工程学院

建立了多重标记模板分子提高分子印迹电化学传感器灵敏度的方法。通过修饰有大量二茂铁甲酸的树枝状大分子标记的赤霉素与样品中的赤霉素分子之间的竞争反应来进行定量测定。由于实现了二茂铁甲酸的多重标记,故测量电信号得到了明显放大... 详细信息

建立了多重标记模板分子提高分子印迹电化学传感器灵敏度的方法。通过修饰有大量二茂铁甲酸的树枝状大分子标记的赤霉素与样品中的赤霉素分子之间的竞争反应来进行定量测定。由于实现了二茂铁甲酸的多重标记,故测量电信号得到了明显放大,灵敏度显著提高,线性范围为2.0×10-9;.0×10-7mol/L,检出限达9.3×10-10mol/L。本方法已成功用于啤酒样品中赤霉素测定。

关键词：多重标记树枝状大分子赤霉素分子印迹二茂铁甲酸聚三乙胺五乙酸乙二醇酯

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

二茂铁甲酸及其衍生物的研究进展

应用化工 2014年第4期43卷 713-717页

作者：韩江燕乔庆东李琪王艳菊辽宁石油化工大学化学化工与环境学部辽宁抚顺113001

阐述了二茂铁甲酸衍生物在聚合物材料、生物传感器、电分析化学、修饰电极、功能性材料等方面应用现状。分析了二茂铁甲酸类金属有机化合物的特点,即电子传递可逆,容易产生特征官能团,化学稳定性好,所含茂环的位阻作用可以很好的保护氧... 详细信息

阐述了二茂铁甲酸衍生物在聚合物材料、生物传感器、电分析化学、修饰电极、功能性材料等方面应用现状。分析了二茂铁甲酸类金属有机化合物的特点,即电子传递可逆,容易产生特征官能团,化学稳定性好,所含茂环的位阻作用可以很好的保护氧化还原中心的铁离子,具有良好的生物活性和亲脂性。最后对这类化合物在各方面的应用,发展趋势进行展望。

关键词：二茂铁甲酸生物传感器修饰电极电子探针综述

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

二茂铁甲酸稀土配合物的合成与表征

稀土 1994年第3期15卷 4-7页

作者：李中军刘长让廉革伟郑州大学化学系郑州市九中实验工厂

本文用稀土高氯酸盐ＲＥ（ＣｌＯ＿４）＿３·ｎＨ＿２Ｏ（ｎ＝８或９）与二茂铁甲酸钠盐ＮａＬ在无水乙醇中反应，合成了四种新的稀土配合物。通过元素分析、红外光谱、ＴＧ－ＤＴＡ分析和ｘ射线粉末衍射分析等手段研究了配合物的性质... 详细信息

本文用稀土高氯酸盐ＲＥ（ＣｌＯ＿４）＿３·ｎＨ＿２Ｏ（ｎ＝８或９）与二茂铁甲酸钠盐ＮａＬ在无水乙醇中反应，合成了四种新的稀土配合物。通过元素分析、红外光谱、ＴＧ－ＤＴＡ分析和ｘ射线粉末衍射分析等手段研究了配合物的性质，确定这些配合物的组成为［ＲＥＬ＿３（Ｈ＿２Ｏ）＿２］·ｎＨ＿２Ｏ（式中ＲＥ为Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｙ、ｎ＝２或），配体羧基以双齿配位。ＲＥ的配位数为８。

关键词：二茂铁甲酸稀土配合物表征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

二茂铁甲酸的合成

应用化工 2007年第6期36卷 540-541页

作者：王世辉洪秀云孙蕊金丽萍胡春沈阳药科大学制药工程学院辽宁沈阳110016

在三氯化铝催化下,以二茂铁和邻氯苯甲酰氯反应,合成了邻氯苯甲酰二茂铁,然后用异丙醇铝裂解邻氯苯甲酰二茂铁得到二茂铁甲酸,其结构经IR和1H NMR确认。该方法用廉价的异丙醇铝代替叔丁醇钾,降低了成本。

关键词：二茂铁甲酸邻氯苯甲酰二茂铁异丙醇铝

Pr(Ⅲ)、Dy(Ⅲ)与二茂铁甲酸配合物的结构及活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

广西师范大学学报（自然科学版） 2009年第1期27卷 59-62页

作者：蒋丽萍蔡艳林梁福沛黄衍强陆海峰广西师范大学化学化工学院广西桂林541004 右江民族医学院广西百色533000

合成了两个二茂铁甲酸稀土配合物[Ln2(μ2-2η-OOCF c)2(OOCF c)4(H2O)4].CH3OH.H2O(Ln=P r(Ⅲ)(1)、D y(Ⅲ)(2))。配合物同属三斜晶系,P-1空间群。配合物中稀土配位数为9。2个二茂铁甲酸根以螯合/单氧桥联方式配位,把稀土离子桥联成双... 详细信息

合成了两个二茂铁甲酸稀土配合物[Ln2(μ2-2η-OOCF c)2(OOCF c)4(H2O)4].CH3OH.H2O(Ln=P r(Ⅲ)(1)、D y(Ⅲ)(2))。配合物同属三斜晶系,P-1空间群。配合物中稀土配位数为9。2个二茂铁甲酸根以螯合/单氧桥联方式配位,把稀土离子桥联成双核结构,其余4个二茂铁甲酸根采取双齿鳌合配位。生物活性研究表明,配合物的抗菌活性并不是简单地表现为配体和金属离子的协同效应,与配体比较,对不同菌种,形成配合物后抑菌活性表现出增加或减弱的不同效果。

关键词：稀土二茂铁甲酸抗菌活性晶体结构

基于二茂铁甲酸配体的铁镉配合物的合成及结构研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于二茂铁甲酸配体的铁镉配合物的合成及结构研究

作者：周胜军广西师范大学

学位级别：硕士

由于二茂铁衍生物所具有的特殊性质,如可望作为均相催化和分子传感器,分子磁体,非线性光学材料等而倍受关注。二茂铁羧酸配合物中,羧基的配位方式不同,会导致该类配合物产生奇特的性质。因此,二茂铁羧酸类配合物的合成、晶体结构及其性... 详细信息

由于二茂铁衍生物所具有的特殊性质,如可望作为均相催化和分子传感器,分子磁体,非线性光学材料等而倍受关注。二茂铁羧酸配合物中,羧基的配位方式不同,会导致该类配合物产生奇特的性质。因此,二茂铁羧酸类配合物的合成、晶体结构及其性质研究引起了研究者的兴趣。本论文对二茂铁及其衍生物的光、电、磁等性质和二茂铁羧酸配合物的研究情况进行了较为详尽的综述,并使用二茂铁甲酸和一些中性配体合成了六个配合物,对它们进行了红外、元素分析、单晶衍射等方面的研究。主要工作如下: 1. 以二茂铁甲酸根为配体合成了一维异核链状聚合物,[NaCd(μ-ηFcCOO)(μ-η-FcCOO)(CHOH)],并对其进行了红外、元素分析研究。单晶衍射结果表明:晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数为:a=18.108(3)A,b=20.159(4)A,c=11.876(1)A,α=90°,β=92.53(1)°,γ=90°,V=4330.6(10)A,Z=4。二茂铁甲酸根采用μ-η-FcCOO和μ-η-FcCOO的配位方式配位,分子中存在一个[NaCd(μ-η-FcCOO)(μ-η-FcCOO)(CHOH)]结构单元。 2.以对氨基吡啶和二茂铁甲酸根为配体合成了单核配合物,{[Cd(η-FcCOO)(AP)],AP = 对氨基吡啶},并对其进行了红外、元素分析研究。单晶衍射结果为:晶体属正交晶系,空间群为Fdd2,晶胞参数为a=20.595(2)A,b=33.080(3)A,c=10.4879(9)A,α=90°,β=90°,γ=90°,V=7145.2(11)A,Z=8。配合物分子中的二茂铁甲酸根仅以螯合方式配位。3. 以邻菲咯啉和二茂铁甲酸根为配体合成了单核配合物,{[Cd(phen)(FcCOO-)(η-FcCOO)(HO)],phen=邻菲咯啉},并对其进行了红外、元素分析研究。单晶衍射结果表明:晶体属单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞参数为:a=14.579(4)A,b=21.113(6)A,c=20.207(6)A,α=90°,β=108.151

关键词：镉配合物铁配合物二茂铁甲酸晶体结构