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分析化学 2005年第5期33卷 722-728页

作者：王智聪张庆合赵中一张维冰李彤中国地质大学材料与化学工程学院中国科学院大连化学物理研究所大连116011 大连依利特分析仪器有限公司大连依利特分析仪器有限公司武汉430074 武汉430074

多维液相色谱已成为复杂样品研究的重要工具。本文在介绍多维液相色谱原理与方法的基础上,重点讨论了二维液相色谱接口切换技术的近期发展,并对其应用现状进行了总结分析。

关键词：二维液相色谱切换技术接口蛋白质组评述

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二维液相色谱接口技术

色谱 2010年第12期28卷 1117-1122页

作者：丁坤吴大朋关亚风中国科学院大连化学物理研究所仪器分析化学研究室中国科学院分离分析化学重点实验室辽宁大连116023 中国科学院研究生院北京100049

二维液相色谱具有峰容量大、分辨率高、分析速度快等优点,已经成为复杂样品分离分析的重要工具。两种分离模式的转换通常需要经过一个特殊接口来完成,接口是二维液相色谱系统的核心,也是限制二维液相色谱应用的瓶颈;两种流动相不互溶时... 详细信息

二维液相色谱具有峰容量大、分辨率高、分析速度快等优点,已经成为复杂样品分离分析的重要工具。两种分离模式的转换通常需要经过一个特殊接口来完成,接口是二维液相色谱系统的核心,也是限制二维液相色谱应用的瓶颈;两种流动相不互溶时,接口尤为重要。本文针对二维液相色谱接口技术近期的发展和应用进行总结。引用文献51篇。

关键词：二维液相色谱接口复杂样品

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二维液相色谱阀切换接口技术的发展及应用

分析试验室 2023年第8期42卷 1127-1136页

作者：姜艺菲赵学佳山广志中国医学科学院医药生物技术研究所分析测试中心北京100050

在复杂样本分析中,一种分离模式往往不能提供足够的分离度,组合不同的分离模式构建二维液相色谱系统是解决这一问题的有效途径。阀切换接口是二维液相色谱柱切换技术的核心,接口技术影响系统的分离度和灵敏度。传统的接口技术在生物、... 详细信息

在复杂样本分析中,一种分离模式往往不能提供足够的分离度,组合不同的分离模式构建二维液相色谱系统是解决这一问题的有效途径。阀切换接口是二维液相色谱柱切换技术的核心,接口技术影响系统的分离度和灵敏度。传统的接口技术在生物、药学、食品、环境等领域得到了广泛应用,近20年发展了众多新型的接口技术来解决二维液相色谱中正交组合溶剂不兼容问题。本文综述了柱切换接口技术的原理和应用,并总结了近5年利用柱切换二维液相分析技术的进展,期望为二维液相色谱技术的发展和应用提供借鉴。

关键词：二维液相色谱阀/柱切换接口复杂样品分析

二维液相色谱分离及鉴定滁菊中的多酚类化合物

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分析测试学报 2015年第8期34卷 917-922页

作者：田东朱栋梁徐志强陈刚蒋金辉田振峰陈开波杨俊中国科学技术大学化学系安徽合肥230026 安徽中烟工业有限责任公司技术中心安徽省烟草化学重点实验室安徽合肥230088

将Lichrospher diol-5亲水柱和Cortecs C18+反相柱组合,构建了亲水/反相二维液相色谱系统(HILIC/RPLC),理论峰容量为1 117。采用表面积覆盖法定量计算该系统分离多酚类化合物的正交性指数SCG为0.56,表明二维柱系统有着良好的峰分辨率和... 详细信息

将Lichrospher diol-5亲水柱和Cortecs C18+反相柱组合,构建了亲水/反相二维液相色谱系统(HILIC/RPLC),理论峰容量为1 117。采用表面积覆盖法定量计算该系统分离多酚类化合物的正交性指数SCG为0.56,表明二维柱系统有着良好的峰分辨率和正交性。利用该系统对滁菊样品甲醇提取液中的多酚进行分离和鉴定,在二维空间中分离得到23个物质的色谱峰,通过对比标准样品和滁菊样品的保留时间和紫外吸收光谱,鉴定出13种多酚类物质,包括芹菜素、香叶木素、金合欢素、金合欢素-7-O-葡糖苷、绿原酸、异鼠李素-3-O-葡糖苷、香叶木素-7-O-葡糖苷、金合欢素-7-O-芸香苷、圣草酚-7-O-葡糖苷、槲皮素苷、异绿原酸A、异绿原酸B、芹菜苷。首次发现滁菊中含有异鼠李素-3-O-葡糖苷、金合欢素-7-O-芸香苷、圣草酚-7-O-葡糖苷、芹菜苷等多酚类化合物。其中,异鼠李素-3-O-葡糖苷首次发现存在于菊属植物中。

关键词：滁菊多酚类化合物二维液相色谱亲水作用色谱/反相色谱

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超快速和二维液相色谱手性分离

有机化学 2020年第11期40卷 3794-3801,M0010页

作者：许瑶康经武中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室上海200032

虽然以多糖类手性固定相为标志的手性分离技术已经趋于成熟,但是复杂样品的手性分离仍然面临许多挑战.为此,近年来二维液相色谱手性分离得到了快速发展.二维液相色谱需要第二维色谱分离要足够快,因此又需要发展超快速液相色谱分离技术.... 详细信息

虽然以多糖类手性固定相为标志的手性分离技术已经趋于成熟,但是复杂样品的手性分离仍然面临许多挑战.为此,近年来二维液相色谱手性分离得到了快速发展.二维液相色谱需要第二维色谱分离要足够快,因此又需要发展超快速液相色谱分离技术.超快速液相色谱和二维液相色谱的发展不仅仅提高了手性分离效率,同时也迎合了高通量有机合成技术发展的需求.总结了近年来超快速液相色谱和二维液相色谱在手性分析方面的研究进展,重点讨论了超快速液相色谱手性填料技术的发展和在解决复杂手性样品分析时的策略和应用,最后对超快速和二维液相在高通量有机合成中的应用前景做了展望.

关键词：超快速液相色谱二维液相色谱手性分离高通量分离

二维液相色谱在中药质量控制中的应用研究进展

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中国药物警戒 2020年第9期17卷 643-646页

作者：朱雪妍广西壮族自治区食品药品检验所广西南宁530021

目的对二维液相色谱应用的发展与原理进行概述。方法介绍了二维液相色谱仪的构造与二维液相色谱技术的应用范围,着重描述了该技术在中药定性和定量中的研究进展。结果和结论展望了在中药质量控制中二维液相色谱的应用前景。

关键词：二维液相色谱中药质量控制应用研究

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二维液相色谱技术在药物分析中的应用

药物分析杂志 2007年第4期27卷 616-620页

作者：高辉温学森马小军陈迪华斯建勇山东大学药学院济南250012 中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

二维液相色谱联用(2D-LC)技术作为一项新的分析技术,已在复杂样品的分离分析中发挥了巨大作用。2D-LC提供了一个真正的正交分离系统,使其分辨率达到最大。它把分离机理不同而又互相独立的两支色谱柱以串联方式结合组成二维液相色谱,在... 详细信息

二维液相色谱联用(2D-LC)技术作为一项新的分析技术,已在复杂样品的分离分析中发挥了巨大作用。2D-LC提供了一个真正的正交分离系统,使其分辨率达到最大。它把分离机理不同而又互相独立的两支色谱柱以串联方式结合组成二维液相色谱,在这两支色谱柱之间的接口起捕集再传送的作用。本文简单介绍了该技术的原理和方法,并对其在天然药物和体内药物分析中的应用进行了总结分析。

关键词：在线接口二维液相色谱药物分析

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二维液相色谱在食品检测方面的应用进展

中国调味品 2023年第11期48卷 215-220页

作者：邢倩倩乳业生物技术国家重点实验室上海乳业生物工程技术研究中心光明乳业股份有限公司乳业研究院上海200436 食品营养与安全协同创新中心江苏无锡214122

色谱技术在食品分离分析方面应用广泛。随着食品工业的发展,对现代分析技术提出了更高要求,二维液相色谱在揭示食品复杂基质组成、提供高分离能力和未知调味化合物识别方面具有明显优势。二维液相色谱通过将两个独立的色谱分离过程组合... 详细信息

色谱技术在食品分离分析方面应用广泛。随着食品工业的发展,对现代分析技术提出了更高要求,二维液相色谱在揭示食品复杂基质组成、提供高分离能力和未知调味化合物识别方面具有明显优势。二维液相色谱通过将两个独立的色谱分离过程组合到一起实现。文章首先介绍了二维液相色谱技术,然后对二维液相色谱在食品溯源和安全、食品质量和添加剂、食品营养和健康方面的应用展开了讨论。随着技术的发展,二维液相色谱在食品分离分析方面的应用价值将会持续增大。

关键词：二维液相色谱食品分离分析应用

二维液相色谱测定绿豆芽中赤霉素、6-苄基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸和2,4-二氯苯氧乙酸

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化学试剂 2019年第1期41卷 58-63页

作者：高宗林曹旭妮华东理工大学食品科学与工程系上海200237

在豆芽食品中对添加的植物生长调节剂的监控是十分重要的。在此基础上建立了绿豆芽抽提样品中赤霉素、6-苄基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸和2,4-二氯苯氧乙酸4种植物生长调节剂的二维液相色谱定量分析方法。实验中以ZB-10 C18(ODS-AP,10 mm×10... 详细信息

在豆芽食品中对添加的植物生长调节剂的监控是十分重要的。在此基础上建立了绿豆芽抽提样品中赤霉素、6-苄基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸和2,4-二氯苯氧乙酸4种植物生长调节剂的二维液相色谱定量分析方法。实验中以ZB-10 C18(ODS-AP,10 mm×10 mm)为第一维色谱柱,V(甲酸)∶V(甲醇)∶V(水)=1∶10∶89溶液等度洗脱,实现绿豆芽样品的前处理净化;随后通过阀切换将分析物转移至第二维色谱柱(Supersil ODS 2. 5μm,4. 6 mm×150 mm),以甲醇-0. 1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,并以紫外254 nm为检测波长实现上述4种植物生长调节剂的分离分析。该方法中,赤霉素、6-苄基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸和2,4-二氯苯氧乙酸的线性范围分别为0. 004~2、0. 000 1~0. 2、0. 005~2以及0. 008~2 mg/m L,检出限分别为1. 4、0. 03、1. 6、2. 4μg/m L;峰面积的RSD为2%~3%,回收率为95%~104%。实际样品的分析中,发现该绿豆芽样品中赤霉素和2,4-二氯苯氧乙酸的添加量为0. 018 mg/g和0. 006 mg/g,4-氯苯氧乙酸未检出。另外,还发现样品中由于存在干扰物而不能准确定量分析低浓度的6-苄基腺嘌呤。研究表明,该方法可以应用于绿豆芽的直接抽提样品,对其中的赤霉素、4-氯苯氧乙酸和2,4-二氯苯氧乙酸能准确进行定量分析,不需进一步的样品前处理。

关键词：赤霉素 6-苄基腺嘌呤 4-氯苯氧乙酸 2 4-二氯苯氧乙酸二维液相色谱绿豆芽

二维液相色谱(SCX/RP)系统的构建及对珠蛋白水解产物的研究

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中国科学（B辑） 2006年第1期36卷 64-70页

作者：王智聪张庆合李彤赵中一张维冰中国科学院大连化学物理研究所国家色谱中心大连依利特分析仪器有限公司中国地质大学材料与化学工程学院武汉430074 中国地质大学材料与化学工程学院

以十通阀为切换接口,构建了SCX/RP常规柱二维液相色谱系统,并以珠蛋白水解产物的分析对其加以评价.样品首先由第一维阳离子交换色谱(HypersilSCX,100mm×4.6mmI.D.)在pH4.0的磷酸盐缓冲体系中分离,洗脱产物进入切换接口,样品组分被富集... 详细信息

以十通阀为切换接口,构建了SCX/RP常规柱二维液相色谱系统,并以珠蛋白水解产物的分析对其加以评价.样品首先由第一维阳离子交换色谱(HypersilSCX,100mm×4.6mmI.D.)在pH4.0的磷酸盐缓冲体系中分离,洗脱产物进入切换接口,样品组分被富集在捕集柱(HypersilBDSC18,15mm×4.6mmI.D.)中,进一步脱盐后被导入第二维反相色谱(HypersilBDSC18,250mm×4.6mmI.D.)分离分析.阳离子交换色谱采用逐步增加盐浓度的12步台阶等度间断方式洗脱,每次将洗脱产物捕集在捕集柱中进而由反相色谱分析,实现对第一维洗脱产物的切割转移及第二维分析.与一维色谱相比,二维液相色谱系统的分辨率、峰容量也得到提高,系统峰容量达到2280.

关键词：二维液相色谱接口捕集柱蛋白质组珠蛋白