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二硫化钼的结构改性及其储锌性能研究

二硫化钼的结构改性及其储锌性能研究

作者：杨文静兰州大学

学位级别：硕士

水系锌离子电池作为新型储能器件,在大型储能领域具有理想前景。目前,关于水系锌离子电池的研究主要集中在正极材料的探究上。在常见的各类锌离子插层活性材料中,二硫化钼(Mo S)凭借其二维结构、可调带隙和丰富边缘等优势占据一席之地... 详细信息

水系锌离子电池作为新型储能器件,在大型储能领域具有理想前景。目前,关于水系锌离子电池的研究主要集中在正极材料的探究上。在常见的各类锌离子插层活性材料中,二硫化钼(Mo S)凭借其二维结构、可调带隙和丰富边缘等优势占据一席之地。与热力学稳定的2H相Mo S相比,1T相Mo S具有更优的亲水性、导电性以及更佳的Zn存储能力。但是1T相Mo S属于介稳相,易自发转换为稳定的2H相,导致其电子、离子导电率变差,造成电池性能明显衰退,并且1T相Mo S在Zn嵌入/脱出过程中会发生体积膨胀和层状结构破坏等,造成容量衰减、倍率性能降低和循环寿命变差。基于此,本文采用Mn掺杂和与高导电性材料MXene复合两种方法,对Mo S的形貌、层间距、相结构以及稳定性进行调控,从而达到改善其储锌性能的目的。1.针对Mo S层间距较小和1T相结构不能稳定存在的问题,我们采用Mn掺杂对Mo S层间进行修饰,通过Mn的“支柱作用”来改善其结构形貌和电化学性能。实验发现,掺入不同量Mn可以有效调节Mo S的层间距,当掺入0.2mmol的Mn时可以将其层间距扩大至0.9 nm。同时,Mn的掺入还可以诱导1T相Mo S形成,且当Mn的掺杂量为0.2 mmol时效果最佳,使1T相的占比提升到78.47%。在结构分析中发现,Mn可以在Mo S层间形成的S-Mn-S共价键,构建“电子桥梁”促进电子转移,从而提升了Mo S的储锌能力和导电性。在0.1 A/g电流密度下,0.2Mn-Mo S的初始充放电比容量可从Pure Mo S的156.5m Ah/g提高至192.1 m Ah/g。因此,少量的Mn掺杂能够促进更多的Zn嵌入/脱出,改善Mo S的循环寿命并传递出更高的比容量。2.基于Mn掺杂二硫化钼的工作,我们发现Mn虽然能够提升Mo S的导电性和促进更多Zn参与反应,但是在Zn嵌入和脱出时,0.2Mn-Mo S还是会发生一定体积膨胀和结构破坏,从而造成小电流下比容量快速衰减,循环稳定性变差。因此,我们借助TiCT(MXene)材料的高导电性和良好化学稳定性,通过水热法合成了Mn掺杂Mo S与MXene的三维互连网络异质结构(0.2Mn-Mo S/MXene),并作为水系锌离子电池正极进行研究。我们发现Mn在Mo S层间形成的S-Mn-S共价键和异质界面处的Ti-O-Mo键可以作为“电子桥梁”促进电子转移,诱导1T相Mo S形成。同时,Mn的掺入和与MXene的复合不仅扩大了Mo S的层间间距,还保持了1T相Mo S纳米片的亚稳态结构,降低了Zn的插层激活能,提高了电池的比容量。得到的高占比1T相0.2Mn-Mo S/MXene电极在0.1 A/g时具有191.7 m Ah/g的高比容量,90次循环后容量保持在143.9m Ah/g,容量保持率为82.55%。在1.0 A/g电流密度下,0.2Mn-Mo S/MXene的比容量可以达到161.5 m Ah/g,500次循环后容量保持率为80.37%,这表明了0.2Mn-Mo S/MXene具有高的比容量和更加优异的循环稳定性。此外,通过计算得到0.2Mn-Mo S/MXene电极中Zn的扩散系数(D)更大,导电性也明显提升。

关键词：水系锌离子电池二硫化钼结构设计 Mn2+掺杂 MXene

二硫化钼基纳米复合物的制备及其在乳腺癌PTT/PDT中的应用

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二硫化钼基纳米复合物的制备及其在乳腺癌PTT/PDT中的应用

作者：杨惠茹长春理工大学

学位级别：硕士

根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的《2021年全球最新癌症负担数据》显示,乳腺癌已取代肺癌,成为全球第一大癌症。行之有效的乳腺癌治疗手段,这对于提高其患者五年生存期和降低死亡率至关重要。近年来,光热(PTT)和光动力(PDT... 详细信息

根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的《2021年全球最新癌症负担数据》显示,乳腺癌已取代肺癌,成为全球第一大癌症。行之有效的乳腺癌治疗手段,这对于提高其患者五年生存期和降低死亡率至关重要。近年来,光热(PTT)和光动力(PDT)治疗因副作用较小和靶向选择性较高等优点,使其成为癌症治疗新方法。然而,单一治疗手段存在治疗周期较长等不足。基于此,文中采用二硫化钼作为光热剂、酞菁锌为光敏剂,制备了功能化二硫化钼基纳米复合物。材料多种性能表征、体外和体内抗肿瘤性能结果显示,功能化二硫化钼酞菁锌纳米复合物具有良好的生物相容性、较低的细胞毒性和靶向识别特性,在用于乳腺癌PTT/PDT联合治疗时,可有效提高了肿瘤治疗效果、缩短了癌治疗时间。本文主要研究内容如下:(1)功能化二硫化钼基纳米复合物的构建与表征使用水热法制备了分散均匀的二硫化钼纳米片,在其表面修饰了牛血清白蛋白(BSA),提高了其生物相容性;获得了MoS-BSA纳米片之后结合光敏剂酞菁锌(Zn Pc),构建了MoS-BSA-Zn Pc纳米片;在此基础上负载了靶向药物叶酸(FA),获得的MoS-BSA-Zn Pc-FA纳米片具有靶向识别能力;最后,对制备的功能化二硫化钼基纳米复合物进行了透射电镜、XRD、傅里叶变换红外光谱、水和粒径和Zeta电位等表征。结果表明,构建的四种纳米片均具有显著的温升能力、良好的升温-降温稳定性和悬浮稳定性。(2)功能化二硫化钼基纳米复合物细胞毒性及体外PTT/PDT协同性能将功能化二硫化钼基纳米复合物溶液与人乳腺癌细胞MCF-7共同培养后,通过MTT实验、体外细胞PTT/PDT联合治疗、细胞内外单线态氧检测和线粒体膜电位的测定,来研究功能化二硫化钼基纳米复合物的细胞毒性及体外肿瘤细胞PTT/PDT协同治疗性能。结果表明,MoS、MoS-BSA、MoS-BSA-Zn Pc和MoS-BSA-Zn Pc-FA纳米片在1～200μg·m L浓度范围内,对细胞没有产生明显的毒性;MoS-BSA-Zn Pc-FA纳米片在经过808 nm激光照射后可在细胞内外产生有效浓度的单线态氧,说明可以实现对肿瘤的PTT/PDT协同治疗;四种纳米片对人乳腺癌细胞MCF-7均有一定的抑制作用,但是对人乳腺癌细胞的抑制程度存在差异,MoS-BSA-Zn Pc-FA纳米片因其具有靶向识别能力而产生了更优异的抑制效果;在治疗过程中使肿瘤细胞的线粒体受损,进而引起了肿瘤细胞的凋亡。(3)功能化二硫化钼基纳米复合物体内PDT/PTT协同治疗通过尾静脉注射将MoS、MoS-BSA、MoS-BSA-Zn Pc和MoS-BSA-Zn Pc-FA四种纳米片溶液分别注射到各组构建成功的MCF-7人乳腺癌荷瘤小鼠体内,使用808 nm激光照射肿瘤部位进行治疗,研究其治疗效果及体内代谢途径。实验结果表明,MoS-BSA-Zn Pc和MoS-BSA-Zn Pc-FA纳米片治疗组的肿瘤全部凋亡,相比之下MoS-BSA-Zn Pc-FA纳米片组的治疗时间更短,而MoS和MoS-BSA纳米片治疗组的治疗效果不明显,肿瘤有复发可能;在治疗期间,各组荷瘤小鼠的体重均稳定上升,小鼠的五个主要脏器组织均没有出现明显损伤,注射7天后MoS-BSA-Zn Pc和MoS-BSA-Zn Pc-FA纳米片基本被代谢出体外。此结果说明了该功能化二硫化钼基纳米复合物是一种安全的纳米治疗剂,有望应用于肿瘤细胞PTT/PDT靶向协同治疗中。

关键词：光热治疗光动力治疗二硫化钼酞菁锌牛血清白蛋白叶酸

二硫化钼/琼脂衍生的碳复合材料的制备及电化学性能研究

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二硫化钼/琼脂衍生的碳复合材料的制备及电化学性能研究

作者：曹春玲天津理工大学

学位级别：硕士

在能源危机和环境污染的压力下,人们意识到能源转换和储存的重要性,缓解这些问题的根源就是开发出高效的催化剂。二硫化钼(Mo S)因其独特的理化性质而在光电催化、储能等领域日益被重视。但是,Mo S自聚集、表面惰性等缺点,阻碍了它的应... 详细信息

在能源危机和环境污染的压力下,人们意识到能源转换和储存的重要性,缓解这些问题的根源就是开发出高效的催化剂。二硫化钼(Mo S)因其独特的理化性质而在光电催化、储能等领域日益被重视。但是,Mo S自聚集、表面惰性等缺点,阻碍了它的应用前景。本论文中,我们通过掺杂、与琼脂衍生的碳基材料复合等方法来规避Mo S的劣势,进而推进其在电化学方面的应用。主要内容和结果如下:(1)以琼脂为C源、尿素为N源,在氮气下退火得到三维氮掺杂的多孔碳(NPC),将NPC与Mo S进行水热反应得到Mo S/NPC。结果表明Mo S均匀的锚定在NPC上,不仅增加了暴露的活性位点数目还提高了导电性。Mo S/NPC在10 m A cm的电流密度下具有低的过电位(209 m V)和较小的塔菲尔斜率(41m V dec)。用作锂离子电池的负极时,Mo S/NPC在0.1 A g时的初始放电容量为1289 m Ah g,在0.5和2.0 A g时的倍率容量分别为712和419 m Ah g。(2)通过水热法合成以NPC为基底的P掺杂Mo S/C复合材料。表征结果表明P掺杂进一步激活了Mo S的惰性表面,提高了面内活性位点的数量和电导率。探究了P掺杂量对电催化性能的影响,发现当P的掺杂量为0.1 g时效果最好,在电流密度为10 m A cm时过电势为167 m V,Tafel斜率为45 m V dec。(3)以琼脂为C源、十二烷基硫酸钠为表面活性剂进行水热反应,控制水热时间制备了管状、碗状形貌的碳前驱体。探究了将其高温煅烧后与Mo S形成的复合材料对电催化析氢性能的影响。实验证明,水热12 h得到的碗状碳与Mo S形成的复合材料性能最佳,在10 m A cm的电流密度下过电势为231 m V。

关键词：二硫化钼碳材料电催化析氢锂离子电池

二硫化钼SERS基底的优化、增强机理及应用研究

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二硫化钼SERS基底的优化、增强机理及应用研究

作者：苏瑞中国科学院大学(中国科学院长春光学精密机械与物理研究所)

学位级别：硕士

表面增强拉曼光谱(SERS)是一种有效的振动光谱分析工具,可以在单分子水平上给出分子的信息,被认为是一种强大的痕量分析技术。而基底材料的选择是影响SERS技术应用的关键。由于贵金属基底上激发局域表面等离子体共振(LSPR)效应,具有很... 详细信息

表面增强拉曼光谱(SERS)是一种有效的振动光谱分析工具,可以在单分子水平上给出分子的信息,被认为是一种强大的痕量分析技术。而基底材料的选择是影响SERS技术应用的关键。由于贵金属基底上激发局域表面等离子体共振(LSPR)效应,具有很好的增强效果而被广泛研究。但是其容易团聚,制造成本高和检测重复性差等缺点的存在,使其应用受阻。半导体材料种类多,重复性好,弥补了贵金属基底的不足。因此半导体材料作为SERS基底不仅解决了基底匮乏的问题,也有利于促进对增强机理的研究。然而,其低的SERS活性限制了在应用方面的发展。因此,本文以银纳米粒子修饰过渡金属元素(Ni、V)掺杂二硫化钼(Mo S)的合成为主,并对其SERS性能、增强机理以及对有害物质的痕量检测能力进行了系统的研究。主要研究内容与结果如下:1.水热法制备Ni掺杂Mo S(Ni-Mo S)SERS性能及增强机理研究通过Ni掺杂调节Mo S内部的载流子浓度,并通过调节其退火温度和时间,优化材料内部缺陷和电荷传输效率,进而提高了该基底的SERS灵敏度。对亚甲基蓝(MB)分子的最低检出限可达10 M。通过密度泛函理论(DFT)计算和实验研究,证明了该基底与分子之间存在更强的表面相互作用和电荷转移效应。本研究提供了一种优化Mo S基底SERS灵敏度的简单方法,解决了Mo S作为基底材料SERS活性差的难题,为Mo S材料在SERS领域中的应用奠定了基础。2.Ni掺杂Mo S复合Ag(Ni-Mo S@Ag)SERS性能、增强机理及应用研究通过调控Ni-Mo S基底上Ag颗粒的负载量,在Ni-Mo S@Ag基底上观察到显著的SERS活性。对MB的最低检测浓度低至10 M,其增强因子可达1.5×10。通过FDTD以及实验分析,证明了Ni-Mo S@Ag优异的SERS活性主要来自于基底表面Ag NPs之间强的电磁增强,以及Ni-Mo S@Ag基底与分子之间的强电荷转移效应。此外,对牛奶中的BPA和三聚氰胺进行无标记检测,对BPA和三聚氰胺的检出限分别低至10 M和10 M,低于欧盟标准。因此,本研究制备的Ni-Mo S@Ag基底有望在实际生活中对有害物质进行高灵敏、无标记检测。3.V掺杂Mo S复合Ag(V-Mo S@Ag)SERS性能、增强机理及应用研究基于不同掺杂元素电子结构的差异,构建了V-Mo S@Ag复合材料。合成的V-Mo S@Ag具有更强的可见光吸收能力和更小的带隙结构,在可见光范围内更多的电子被激发到导带上,实现了基底与分子之间的电荷快速转移。此外,V-Mo S@Ag具有更好的亲水性这有利于分子的快速扩散。最终制备的V-Mo S@Ag基底实现了对胆红素的低浓度(10 M)检测,增加了SERS技术在生物领域的可能。

关键词：二硫化钼表面增强拉曼散射增强机理性能优化痕量检测

二硫化钼基生物传感平台的构建及其在外泌体检测中的应用

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二硫化钼基生物传感平台的构建及其在外泌体检测中的应用

作者：潘合猛南京邮电大学

学位级别：硕士

胃癌是全球最常见的癌症之一,致死率一直居高不下,已经严重威胁人类的身体健康。为有效延长胃癌患者的生命,如何实现胃癌的早期检测和诊断已成为当前亟需解决的问题。肿瘤相关生物标志物是一种“分子标记”,可以提供有关癌症发生和潜在... 详细信息

胃癌是全球最常见的癌症之一,致死率一直居高不下,已经严重威胁人类的身体健康。为有效延长胃癌患者的生命,如何实现胃癌的早期检测和诊断已成为当前亟需解决的问题。肿瘤相关生物标志物是一种“分子标记”,可以提供有关癌症发生和潜在机制的准确信息,可用于胃癌早期诊断。相比于传统的生物标志物,外泌体囊泡具有磷脂双分子层结构,可以有效的保护囊泡内物质(如:DNA、RNA、蛋白质等)不受细胞外各种酶的降解,被认为是有前景的肿瘤生物标志物之一。生物传感器由于其低成本、易操作、灵敏度高和选择性好被认为是外泌体高灵敏检测的有效手段之一。科研工作者通过引入具有比表面积大、生物相容性高和易于表面功能化等特性的纳米材料,可以极大提高生物传感器的灵敏度、稳定性等性能。基于此,本论文选取具有类石墨烯结构的二硫化钼纳米片为材料单元,通过化学合成制备了高性能的二硫化钼基纳米复合材料,并设计构建了生物传感器,探索其在外泌体检测中的应用研究。具体研究工作从以下两个方面展开:1、基于金星纳米颗粒功能化二硫化钼纳米复合材料(MoS-AuNSs)开发了一种高灵敏检测外泌体的表面增强拉曼散射(SERS)生物传感器。将ROX标记的核酸适配体(ROX-Apt)通过碱基互补固定在MoS-AuNSs纳米复合材料表面,构筑可特异性检测外泌体的纳米信号探针。由于AuNSs和MoS的协同增强效应,可显著增强拉曼信号分子ROX的信号,此时SERS信号最强。加入外泌体时,ROX-Apt通过识别外泌体表面跨膜蛋白CD63特异性地与外泌体结合,形成的ROX-Apt-外泌体复合物从纳米复合材料表面释放,导致SERS信号的降低。正如预期的那样,所设计的SERS生物传感器可以检测浓度范围为5.5×10-5.5×10颗粒/微升的外泌体,检测限为17颗粒/微升。此外,该生物传感器还表现出良好的选择性和可接受的实际检测能力,表明其在生物样品中的外泌体检测方面具有巨大潜力。2、基于二硫化钼基多层纳米探针开发了一种免标记检测外泌体的电化学生物传感器。在本课题组前期研究工作的基础上,我们进一步引入电化学指示剂硫堇(Thi),设计构筑了自带电化学信号的二硫化钼基多层纳米探针(MoS-AuNPs-Thi)。在此基础上,将巯基修饰的核酸适配体修饰在多层纳米探针表面,通过特异性识别外泌体表面跨膜蛋白CD63,进而实现对外泌体进行特异性捕获和检测。在外泌体存在的情况下,二硫化钼基多层探针、外泌体和电极表面的探针DNA形成经典的“三明治结构”,实现“signal-on”型检测机制。由于多层纳米探针相比单层纳米探针可以负载更多电化学信号分子硫堇(Thi),极大地增强了电化学信号,从而使设计的生物传感器具有宽的检测范围(5.5×10-5.5×10颗粒/微升)和低的检测限(23颗粒/微升)。选择性实验结果表明我们所提出的策略可以很好地区分胃癌患者和健康个体,进一步证明了该方法在临床诊断中潜在的应用价值。

关键词：二硫化钼外泌体核酸适配体表面增强拉曼光谱电化学跨膜蛋白CD63

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二硫化钼固体干膜润滑涂层的性能对比研究

表面技术 2018年第5期47卷 215-219页

作者：焦莎于建政刘燕胡登科航天精工股份有限公司天津市劳动保障技师学院

目的为了在产品加工过程中快速选择合适的二硫化钼涂料进行涂覆,对国内目前性能较优异的三种二硫化钼涂料进行相关性能检测。方法依据AS5272C《热固型防腐蚀干膜润滑剂采购规范》中规定的试验项目进行检测,包括附着力、耐铝腐蚀、亚硫... 详细信息

目的为了在产品加工过程中快速选择合适的二硫化钼涂料进行涂覆,对国内目前性能较优异的三种二硫化钼涂料进行相关性能检测。方法依据AS5272C《热固型防腐蚀干膜润滑剂采购规范》中规定的试验项目进行检测,包括附着力、耐铝腐蚀、亚硫酸盐雾、中性盐雾、耐高低温、耐液性、耐磨寿命、承载能力、固体含量。结果 HM-1700二硫化钼涂层除耐磨寿命外,其余性能均符合标准要求,而HD-02和HR-7301C二硫化钼涂层只有耐中性盐雾试验和耐磨寿命不符合标准要求。结论 HD-02和HR-7301C适用于重载、无长时间滑动摩擦的一般腐蚀环境下使用的零件,HM-1700适用于重载、无长时间滑动摩擦的腐蚀较恶劣环境(尤其是海洋大气环境)下使用的零件。

关键词：二硫化钼固体干膜润滑涂层

共载水飞蓟素和多柔比星的二硫化钼纳米片用于肺癌的协同化疗和光热治疗的联合治疗

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药学学报 2023年第3期58卷 560-570页

作者：陈红郭敏陈志怀魏欣琪杨友瑞刘剑徐伟福建中医药大学药学院福建福州350122

中药活性成分水飞蓟宾(silybin,SBN)具有抑制癌症细胞增殖且协同增强化疗药物多柔比星(doxorubicin,DOX)的抗癌作用。但由于SBN和DOX具有无靶向性、半衰期短等自身缺陷及不同的给药途径和药代动力学过程,导致此组合药物无法按设定的方... 详细信息

中药活性成分水飞蓟宾(silybin,SBN)具有抑制癌症细胞增殖且协同增强化疗药物多柔比星(doxorubicin,DOX)的抗癌作用。但由于SBN和DOX具有无靶向性、半衰期短等自身缺陷及不同的给药途径和药代动力学过程,导致此组合药物无法按设定的方式作用于肿瘤,消除了二者间的协同作用,进而限制了其在体内的抗肿瘤效果。因此,本研究拟构建一个以二硫化钼(molybdenum disulfide,MoS_(2))材料为基底,聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)和唾液酸(sialic acid,SA)进行修饰、共载SBN和DOX的纳米输送系统。该系统在pH和近红外光的双重刺激下,诱导组合药物的释放,提高胞内药物的游离浓度,进而增强二者间的协同作用。动物福利和实验过程均获得福建中医药大学单位动物伦理委员会的审核并批准。MoS_(2)-PEG-SA-SBN/DOX在动物体内循环,经高渗透长滞留效应(EPR)和SA介导的主动靶向有效地在肿瘤部位进行蓄积,并在近红外光照射下,实现了对肿瘤的协同化疗和光热治疗的联合治疗,取得了优异的抑瘤效果。本研究可为临床上肺癌的治疗提供一种新思路和策略。

关键词：二硫化钼水飞蓟宾唾液酸协同化疗光热治疗

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通过二硫化钼的层间调控提高电催化加氢性能

Science Bulletin 2021年第10期66卷 1003-1012,M0004页

作者：谭静雯张文彪束易锦卢海洋唐颐高庆生 College of Chemistry and Materials Science Guangdong Provincial Key Laboratory of Functional Supramolecular Coordination Materials and ApplicationsJinan UniversityGuangzhou 510632China Department of Chemistry Shanghai Key Laboratory of Molecular Catalysis and Innovative MaterialsLaboratory of Advanced Materials and Collaborative Innovation Center of Chemistry for Energy Materials(iCHEM)Fudan UniversityShanghai 200433China

电催化加氢反应能够在温和条件下生产高附加值化学品,但受到析氢副反应和贵金属催化剂的制约.本工作首次通过铵根或烷基胺阳离子的原位插层,发展高效的非贵金属加氢催化剂:二硫化钼(MoS_(2)).通过插层驱使MoS_(2)发生2H→1T相变,有效地... 详细信息

电催化加氢反应能够在温和条件下生产高附加值化学品,但受到析氢副反应和贵金属催化剂的制约.本工作首次通过铵根或烷基胺阳离子的原位插层,发展高效的非贵金属加氢催化剂:二硫化钼(MoS_(2)).通过插层驱使MoS_(2)发生2H→1T相变,有效地改善了其电子结构和表面疏水性,促进了含氧生物质分子的电化学加氢反应,并抑制了氢气的析出.在-0.25~-0.65 V(vs.RHE)电位范围内,二甲胺阳离子插层的二硫化钼(MoS_(2)-DMA)能够高效电催化糠醛(FAL)合成糠醇,法拉第效率高达86.3%~73.3%,选择性>95.0%,优于MoS_(2)和传统金属催化剂.该优越的加氢性能来源于催化剂对中间体较强的化学吸附和表面疏水性.该催化剂同时增强了关键反应物种Hads和FALads在边缘位点的化学吸附,从而加快了表面速控步骤;同时,疏水性的提高有利于FAL与电极材料接触,克服扩散的限制.可见,利用原位插层的方法能有效地调控MoS_(2)性质,使得其从典型的析氢电催化剂转变为高效的电化学加氢催化剂,这将拓宽电化学有机合成的催化剂开发思路.

关键词：电位范围二硫化钼电催化贵金属催化剂非贵金属温和条件烷基胺二甲胺

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二硫化钼在太阳能电池中的应用

材料科学与工程学报 2021年第5期39卷 865-871页

作者：罗伟姜鑫梁世豪杜锐东北石油大学物理与电子工程学院黑龙江大庆163318

二硫化钼(MoS_(2))作为半导体材料具有优异的光伏特性,尤其是单层二维MoS_(2)具有1.9eV的直接带隙结构,在太阳能电池、场效应晶体管和生物传感器等器件中具有广阔的应用前景。本文介绍了二维层状MoS2材料的制备方法和特性,综述了MoS_(2... 详细信息

二硫化钼(MoS_(2))作为半导体材料具有优异的光伏特性,尤其是单层二维MoS_(2)具有1.9eV的直接带隙结构,在太阳能电池、场效应晶体管和生物传感器等器件中具有广阔的应用前景。本文介绍了二维层状MoS2材料的制备方法和特性,综述了MoS_(2)材料在各种新型太阳能电池中的理论和实验研究进展。研究结果显示,MoS_(2)材料的加入能够有效的提高太阳能电池的光电转换效率,对该材料的深入研究有助于进一步扩展其在太阳能电池中的应用范围。

关键词：二硫化钼二维材料太阳能电池功率转换效率

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