检索结果-南通市图书馆

二元羧酸取代的三核钼原子簇化合物的红外光谱与结构

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光谱学与光谱分析 2000年第5期20卷 663-664页

作者：覃业燕吴棱康遥唐艳红李兆基郑瑜陈瑞平姚元根结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州350002

本文考察了新合成的两个二元羧酸取代的三核钼衍生物Mo3 S4 (DTP) 3 (phthalate) (Py) (A) (DTP =diethyldithiophosphate,[S2 P(OEt) 2 ]-)和Mo3 S4 (DTP) 3 (malonate) (Py) (B)的红外吸收光谱 ,对Mo—S键及配体的主要吸收峰进行了归属和讨论 ,并与化合物Mo3 S4 (DTP) 4(Py) (C)的谱图进行了比较。结果表明 ,通过对这类复杂化合物红外特征振动分析可以获得较为丰富的结构信息。

关键词：红外光谱三核钼簇合物二元羧酸结构固氮酶

二元羧酸与4,4′-联吡啶氢键缔合组装主链型超分子液晶

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高分子学报 2002年第6期12卷 734-737页

作者：谌东中万雷方江邻余学海南京大学化学化工学院高分子科学与工程系南京210093 南京大学现代分析中心南京210093

合成了 4 ,4′ 二羧酸 1 ,6 二酚氧基正己烷 ,与等摩尔的 4 ,4′ 联吡啶采用缓慢挥发溶剂的方法组装 ,所得复合体系经DSC分析和偏光显微镜观察表明形成了超分子液晶。

关键词：氢健缔合主链型超分子液晶自组装 4,4'-联吡啶二元羧酸

不同结构二元羧酸改性棉纤维铁配合物的制备和光催化性能

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高等学校化学学报 2019年第10期40卷 2205-2213页

作者：甘露董永春天津工业大学纺织科学与工程学院教育部先进纺织复合材料重点实验室天津300387

分别使用3种不同结构的二元羧酸[酒石酸(TA)、苹果酸(MA)和丁二酸(SA)]对棉纤维改性引入羧基并与Fe3+离子反应制备羧酸改性棉纤维铁配合物,考察了二元羧酸结构和浓度对改性棉纤维的羧基含量(QCOOH)及其铁配合物的铁配合量(QFe)的影响.... 详细信息

分别使用3种不同结构的二元羧酸[酒石酸(TA)、苹果酸(MA)和丁二酸(SA)]对棉纤维改性引入羧基并与Fe3+离子反应制备羧酸改性棉纤维铁配合物,考察了二元羧酸结构和浓度对改性棉纤维的羧基含量(QCOOH)及其铁配合物的铁配合量(QFe)的影响.研究了3种羧酸改性棉纤维铁配合物作为有机染料氧化降解反应和Cr(Ⅵ)还原反应光催化剂的性能.结果表明,改性棉纤维的QCOOH值随羧酸浓度的增加而增加.不含羟基的SA比2种羟基羧酸TA和MA能给棉纤维引入更多羧基,而2种羟基羧酸改性棉纤维铁配合物则具有更高的QFe值.3种羧酸改性棉纤维铁配合物对染料氧化降解反应和Cr(Ⅵ)还原反应都表现出显著的光催化作用,且随其QFe和辐射光强度的提高而增强.TA改性棉纤维铁配合物比其它2种配合物具有更高的光催化活性.3种配合物不但能将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ)离子,而且还能将其部分吸附去除,MA改性棉纤维铁配合物具有较高的铬离子去除效率.

关键词：二元羧酸铁配合物光催化剂染料降解铬离子还原

菏泽市冬季PM_(2.5)中二元羧酸类SOA的昼夜变化特征

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环境科学 2018年第11期39卷 4876-4884页

作者：孟静静刘晓迪侯战方李静魏本杰邢继钊聊城大学环境与规划学院聊城252000 中国科学院地球环境研究所黄土与第四纪地质国家重点实验室西安710061

为研究菏泽市冬季大气气溶胶中二元羧酸类化合物的昼夜变化特征与形成机制,于2017年冬季(12月)进行为期1个月的PM_(2.5)样品采集,并分析二元羧酸、酮羧酸、α-二羰基化合物及左旋葡聚糖等化学组分.结果表明,菏泽市冬季PM_(2.5)中白天二... 详细信息

为研究菏泽市冬季大气气溶胶中二元羧酸类化合物的昼夜变化特征与形成机制,于2017年冬季(12月)进行为期1个月的PM_(2.5)样品采集,并分析二元羧酸、酮羧酸、α-二羰基化合物及左旋葡聚糖等化学组分.结果表明,菏泽市冬季PM_(2.5)中白天二元羧酸与酮羧酸的总浓度均呈昼高夜低的变化特征,但α-二羰基化合物(二元羧酸的重要前体物)的变化特征却与之相反,表明白天气溶胶的氧化程度比夜晚强.无论在白天还是晚上,草酸(C_2)均是浓度最高的二元羧酸,其次是邻苯二甲酸(Ph)、丁二酸(C_4)和丙二酸(C_3),与其他城市地区的分子组成是相似的.由C_3/C_4的比值与温度(T)间的相关性分析可知,菏泽市冬季有机化合物主要受本地源的影响,而受远源输入的影响很小. C_2与SO_4^(2-)、气溶胶实际酸度(pHIS)的相关性分析表明,C_2主要是在液相中经酸催化的二次氧化反应形成的.因为主要的二元羧酸类化合物(C_2、Gly和mGly)与左旋葡聚糖(Levo)的相关性很强,且K^+/OC的平均比值为0. 06(范围为0. 03～0. 13),所以可以得出二元羧酸类化合物及K^+主要受生物质燃烧的影响.

关键词：二元羧酸昼夜变化特征液相形成机制 PM2.5 菏泽市

黄山PM_(10)中二元羧酸类化合物的季节变化特征及其来源

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环境科学 2017年第7期38卷 2688-2697页

作者：孟静静侯战方张二勋董杰刘晓迪邢继钊刘加珍聊城大学环境与规划学院聊城252000 中国科学院地球环境研究所黄土与第四纪地质国家重点实验室西安710061

为研究黄山大气PM_(10)中二元羧酸类化合物的季节变化特征,分别于2015年夏季、冬季在黄山山顶采集PM_(10)样品,并分析二元羧酸、酮羧酸和α-二羰基化合物.结果表明,无论在夏季还是冬季,草酸(HOOC—COOH,C_2)均是浓度最高的二元羧酸,其... 详细信息

为研究黄山大气PM_(10)中二元羧酸类化合物的季节变化特征,分别于2015年夏季、冬季在黄山山顶采集PM_(10)样品,并分析二元羧酸、酮羧酸和α-二羰基化合物.结果表明,无论在夏季还是冬季,草酸(HOOC—COOH,C_2)均是浓度最高的二元羧酸,其次是丙二酸(HOOC—CH_2—COOH,C_3)、丁二酸[HOOC—(CH_2)_2—COOH,C_4],这与其它高海拔地区的分子组成是相似的.大部分二元羧酸的浓度呈冬低夏高的季节变化特征,但是冬季己二酸(C_6)和邻苯二甲酸(Ph)的浓度约高于夏季的2倍,表明冬季黄山大气受周边地区所排放的人为污染物的影响更大.作为二元羧酸的重要前体物,乙二醛(Gly)与甲基乙二醛(mGly)的浓度呈冬高夏低的季节变化特征,表明夏季黄山气溶胶的氧化性比冬季强.主成分分析(PCA)结果表明,黄山冬季SOA主要来自人为源的长距离传输,而夏季SOA主要是当地生物源经二次氧化形成.气溶胶无机模型(AIM)的计算结果表明,黄山夏季的C_2主要是经酸催化反应二次形成的.

关键词：草酸二元羧酸 PM10 季节变化黄山

MDEA-二元羧酸离子液体溶液吸收/解吸SO2性能

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化工学报 2014年第2期65卷 599-604页

作者：施丽娜陈茂兵黄宽胡兴邦吴有庭南京大学化学化工学院、分离工程研究中心江苏南京 210093

设计合成了三类N-甲基二乙醇胺(MDEA)-二元羧酸离子液体水溶液,研究了它们的物理性质和SO2吸收容量。结果表明:MDEA/有机酸的摩尔比及阴离子种类是影响吸收容量的主要原因。碱酸摩尔比越高,离子液体吸收能力越强,解吸能力越差且解吸时... 详细信息

设计合成了三类N-甲基二乙醇胺(MDEA)-二元羧酸离子液体水溶液,研究了它们的物理性质和SO2吸收容量。结果表明:MDEA/有机酸的摩尔比及阴离子种类是影响吸收容量的主要原因。碱酸摩尔比越高,离子液体吸收能力越强,解吸能力越差且解吸时间也越长。此外,不同阴离子的离子液体溶液吸收SO2的容量有如下关系:MDEA-丁二酸>MDEA-戊二酸>MDEA-苹果酸。对于MDEA-戊二酸和MDEA-苹果酸离子液体溶液,最具工业化应用前景的碱酸摩尔比分别为1.2:1和1.4:1。

关键词：离子液体脱硫吸收解吸二元羧酸

泰山夏季 PM2.5中二元羧酸类 SOA 的分子组成及来源

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环境科学 2017年第2期38卷 445-452页

作者：孟静静侯战方刘晓迪邢继钊聊城大学环境与规划学院聊城252000 中国科学院地球环境研究所黄土与第四纪地质国家重点实验室西安710061

为研究泰山夏季大气PM_(2.5)中二元羧酸类化合物的浓度水平、分子组成及来源,于2014年7~8月在泰山山顶进行PM_(2.5)样品采集,分析其二元羧酸类化合物、生物源二次有机气溶胶的示踪物(异戊二烯、α-/β-蒎烯及β-石竹烯的氧化产物)、水... 详细信息

为研究泰山夏季大气PM_(2.5)中二元羧酸类化合物的浓度水平、分子组成及来源,于2014年7~8月在泰山山顶进行PM_(2.5)样品采集,分析其二元羧酸类化合物、生物源二次有机气溶胶的示踪物(异戊二烯、α-/β-蒎烯及β-石竹烯的氧化产物)、水溶性有机碳(WSOC)及无机离子.结果表明,泰山夏季PM_(2.5)中二元羧酸的总浓度为(376±189)ng·m-3,其中草酸(C2)的浓度最高,其次是丙二酸(C3)、丁二酸(C4)和壬二酸(C9).泰山地区二元羧酸总浓度高于海洋地区,但低于城市和其他高山地区,表明受人为污染影响较小.C2/C4、C3/C4和F/M比值表明二元羧酸主要来自光化学氧化,且氧化程度较深.C9占二元羧酸的相对含量、C9/C6和C9/Ph比值均高于城市、海洋与高山地区,表明泰山地区SOA主要受生物源的影响,而非人为源.通过与模式估算值的对比及相关性分析,进一步表明泰山夏季二元羧酸类SOA主要受当地生物源光化学氧化的影响.

关键词：二元羧酸二次有机气溶胶 PM2.5 来源泰山

α,ω-二元羧酸单酯在铑系双组份催化剂上加氢制ω-羟基羧酸酯

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石油化工 2000年第1期29卷 26-31页

作者：贺德华朱起明若狭のりこ渕上高正清华大学化学系一碳化工国家重点实验室北京100084 日本相模中央化学研究所

在小型高压反应釜中研究了铑系催化剂对于α，ω－二元羧酸单酯加氢生成ω－羟基羧酸酯的催化性能。结果表明，Ｒｈ－Ｒｅ以及Ｒｈ－Ｍｏ双组份催化剂具有良好的催化加氢性能；α，ω－十五烷二酸单甲酯在Ｒｈ－Ｒｅ和Ｒｈ ... 详细信息

在小型高压反应釜中研究了铑系催化剂对于α，ω－二元羧酸单酯加氢生成ω－羟基羧酸酯的催化性能。结果表明，Ｒｈ－Ｒｅ以及Ｒｈ－Ｍｏ双组份催化剂具有良好的催化加氢性能；α，ω－十五烷二酸单甲酯在Ｒｈ－Ｒｅ和Ｒｈ－Ｍｏ双组份催化剂上加氢生成ω－羟基十五烷酸甲酯的收率分别达到８７－５％和８４－７％；其它α，ω－二元羧酸单酯在Ｒｈ－Ｍｏ双组份催化剂上加氢生成相应的ω－羟基羧酸酯的收率也达到８０－９％～９１－３％。反应温度对α，ω－二元羧酸单酯加氢生成ω－羟基羧酸酯的收率有较大的影响，乙二醇二甲醚作为溶剂有利于目的产物的生成。

关键词：羟基羧酸酯催化剂催化加氢铑二元羧酸

非活化的非共轭二烯与CO_(2)的电还原双羧化反应合成环状二元羧酸

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有机化学 2023年第7期43卷 2580-2581页

作者：黄健张文珍大连理工大学精细化工国家重点实验室智能材料化工前沿科学中心辽宁大连116024

CO_(2)是一种温室气体,也是一种储量丰富、无毒、廉价、可再生的理想C1资源,然而CO_(2)具有较高的热力学稳定性和动力学稳定性.因此将CO_(2)通过化学手段转化为具有高附加值的精细化学品,是近年来研究的热点[1].二元羧酸及其衍生物在材... 详细信息

CO_(2)是一种温室气体,也是一种储量丰富、无毒、廉价、可再生的理想C1资源,然而CO_(2)具有较高的热力学稳定性和动力学稳定性.因此将CO_(2)通过化学手段转化为具有高附加值的精细化学品,是近年来研究的热点[1].二元羧酸及其衍生物在材料科学和生物医学领域有着诸多应用[2],通过亲核试剂与CO_(2)发生羧化反应可以高效合成二酸[3].

关键词：羧酸及其衍生物动力学稳定性热力学稳定性亲核试剂共轭二烯电还原二元羧酸羧化反应