检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

治疗寻常型银屑病新药:本维莫德

中国新药与临床杂志 2023年第1期42卷 14-17页

作者：闫军济南市皮肤病防治院药剂科山东济南250001

本维莫德(benvitimod)是一种芪类小分子化合物,通过激活芳烃受体发挥抗氧化、抗炎、免疫调节等治疗银屑病作用。2019年被我国药品监督管理局批准用于局部治疗成人轻中度寻常型银屑病,临床疗效较好。本维莫德安全性良好,患者可耐受,常见... 详细信息

本维莫德(benvitimod)是一种芪类小分子化合物,通过激活芳烃受体发挥抗氧化、抗炎、免疫调节等治疗银屑病作用。2019年被我国药品监督管理局批准用于局部治疗成人轻中度寻常型银屑病,临床疗效较好。本维莫德安全性良好,患者可耐受,常见的不良反应为毛囊炎和接触性皮炎。

关键词：本维莫德银屑病受体芳基烃乳膏

冬青油环糊精包合物乳膏的制备及初步质量评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医药工业杂志 2024年第1期55卷 75-80页

作者：陈浩李颖滔蔡延渠张尚师李苑新广东药科大学广东省药物新剂型重点实验室和广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心广东广州510006

通过饱和水溶液法分别制备了冬青油的α-、β-、γ-环糊精(CD)包合物,再分别制成乳膏,采用改良Franz扩散池考察冬青油α-、β-、γ-CD包合物乳膏的体外经皮渗透和释放特性。结果显示,在冬青油的3种包合物中,γ-CD包合物的包合率和收率最... 详细信息

通过饱和水溶液法分别制备了冬青油的α-、β-、γ-环糊精(CD)包合物,再分别制成乳膏,采用改良Franz扩散池考察冬青油α-、β-、γ-CD包合物乳膏的体外经皮渗透和释放特性。结果显示,在冬青油的3种包合物中,γ-CD包合物的包合率和收率最高,分别为(88.53±0.72)%和(98.21±0.80)%。并且,在冬青油的3种包合物乳膏中,γ-CD包合物乳膏的体外透皮速率和释放速率也最大;其体外释放行为符合零级动力学模型。与市售复方水杨酸甲酯乳膏相比,制备的冬青油α-、β-、γ-CD包合物乳膏的体外经皮渗透和释放速度均较慢,但对皮肤无明显刺激性。研究结果显示,冬青油γ-CD包合物乳膏的外观性状良好,质量稳定,无皮肤刺激性且对慢性湿疹模型大鼠有一定疗效。

关键词：冬青油环糊精包合物乳膏体外经皮渗透体外释放皮肤刺激性

耳用硼黄乳膏剂对真菌性外耳道炎常见病原菌的体外抑菌活性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2022年第8期42卷 801-804页

作者：张乐祎周永青程琰王文习李云霞赵梦玉宋静刘建芳中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院药剂科河北石家庄050082 中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院耳鼻喉科河北石家庄050082 中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院基础医学实验室河北石家庄050082 中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院临床药学科河北石家庄050082

目的:考察2种耳用乳膏剂及其各药物成分对真菌性外耳道炎常见病原菌的抑菌活性。方法:根据医院制剂硼黄栓的处方药物构成,分别制备单方乳膏和2种复方乳膏,采用改良琼脂扩散法对所制备的乳膏进行4种标准菌株和2种临床分离菌株的体外抑菌... 详细信息

目的:考察2种耳用乳膏剂及其各药物成分对真菌性外耳道炎常见病原菌的抑菌活性。方法:根据医院制剂硼黄栓的处方药物构成,分别制备单方乳膏和2种复方乳膏,采用改良琼脂扩散法对所制备的乳膏进行4种标准菌株和2种临床分离菌株的体外抑菌实验,测定抑菌圈直径和最低抑菌浓度(MIC)。以醋酸曲安奈德益康唑乳膏作为对照,对2种复方乳膏进行抑菌效果比较。结果:硼酸、硼砂、盐酸苯海拉明单方乳膏对4种标准菌株均具有抑菌活性,雄黄和呋喃唑酮单方乳膏只对部分菌株有抑菌活性,冰片单方乳膏未显示抑菌活性。复方乳膏A和B对全部6种菌株均有抑菌效果。与对照乳膏相比,复方乳膏A和B对黑曲霉菌、白色念珠菌和近平滑念珠菌1的抑菌圈直径较小(P乳膏B对黑曲霉菌、白色念珠菌的抑菌圈直径大于复方乳膏A(P乳膏的抗真菌活性弱于对照药醋酸曲安奈德益康唑乳膏,但抑制细菌的活性优于对照药,预期其在治疗混合菌感染的外耳道炎方面具有一定优势。复方乳膏B的抑菌效果略优于复方乳膏A,且复方乳膏B处方更精简,制剂稳定性更好。

关键词：外耳道炎乳膏体外抑菌活性改良琼脂扩散法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

薰衣草精油助眠乳膏的制备及质量评价

中华中医药杂志 2020年第8期35卷 4178-4184页

作者：刘盼盼撒玉良张敏敏张涵雪陈文石河子大学药学院新疆石河子832000

目的:以薰衣草精油为主要成分,将其研制开发成外用助眠乳膏。方法:采用综合评分的方法对乳膏基质处方进行筛选,对处方中各辅料用量进行单因素试验和效应面优化试验,选择出外观质量(色泽、细腻性、涂展性和乳化效果)和稳定性(离心、耐寒... 详细信息

目的:以薰衣草精油为主要成分,将其研制开发成外用助眠乳膏。方法:采用综合评分的方法对乳膏基质处方进行筛选,对处方中各辅料用量进行单因素试验和效应面优化试验,选择出外观质量(色泽、细腻性、涂展性和乳化效果)和稳定性(离心、耐寒耐热稳定性)最好的乳膏基质,并对最优处方进行验证。结果:薰衣草精油乳膏最优处方为硬脂酸2.50g,十八醇0.80g,液体石蜡3.50g,三乙醇胺0.80g,再结合单因素试验确定的白凡士林0.50g,甘油3.00g,尼泊尔金乙酯0.03g,加水至35.00g,在此处方工艺条件下制备的乳膏综合评分为95.00±2.23。结论:通过效应面优化薰衣草精油乳膏,其处方稳定性良好,外观细腻易涂展,该制剂使用方便,薰衣草精油释放时间延长,对精油释放具有一定的缓释作用,为香薰疗法治疗失眠提供一个可行的制剂。

关键词：薰衣草精油乳膏助眠效应面

香鳞毛蕨有效部位乳膏体内外抗须癣毛癣菌作用的评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中成药 2021年第10期43卷 2834-2840页

作者：张祉思侯捷唐春萍沈志滨陈艳芬李小英丁慎江涛广东药科大学中药学院广东广州510006 广东药科大学实验动物中心广东广州510006 广州市新药筛选模型系统建设与应用重点实验室广东广州510006 广东省局部精确给药系统工程中心广东广州510006

目的评价香鳞毛蕨有效部位乳膏体内外抗须癣毛癣菌(T.mentagrophytes)作用及其机制。方法采用琼脂扩散法测定香鳞毛蕨有效部位对抑菌圈的影响,试管药基法和微量稀释法测定香鳞毛蕨有效部位对T.mentagrophytes的最低抑菌浓度(MIC)和最低... 详细信息

目的评价香鳞毛蕨有效部位乳膏体内外抗须癣毛癣菌(T.mentagrophytes)作用及其机制。方法采用琼脂扩散法测定香鳞毛蕨有效部位对抑菌圈的影响,试管药基法和微量稀释法测定香鳞毛蕨有效部位对T.mentagrophytes的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC),皮肤病变评分、真菌学转阴率、组织病理形态学综合评价对T.mentagrophytes致豚鼠体癣模型的治疗作用,从对生物量、超微结构、β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶和角鲨烯环氧化酶活性影响探究香鳞毛蕨有效部位抗菌机制。结果香鳞毛蕨有效部位可明显抑制T.mentagrophytes抑菌圈形成,对13株T.mentagrophytes的MIC和MFC的几何平均值范围分别为0.197~3.15、0.313~3.969 mg/mL。相对于模型组,不同浓度的乳膏给药第7、14天均可降低豚鼠体癣模型皮损评分,低、中、高剂量组转阴率分别为50%、75%、87.5%。HE和PAS染色结果表明,乳膏有较好的改善皮损组织的炎性细胞浸润和减少角质层的孢子数。透射电镜观察香鳞毛蕨有效部位可破环T.mentagrophytes细胞壁和细胞膜结构。香鳞毛蕨有效部位可降低T.mentagrophytes的生物量和β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶和角鲨烯环氧化酶活性。结论香鳞毛蕨有效部位乳膏对T.mentagrophytes有良好的体内外抗菌作用,可能与破坏T.mentagrophytes超微结构、抑制β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶和角鲨烯环氧化酶的活性有关。

关键词：香鳞毛蕨有效部位乳膏须癣毛癣菌体外抑菌作用体癣

基于国家药品监督管理局药品质量公告发布不合格软膏与乳膏类药品的数据分析与提示

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药事 2022年第9期36卷 1078-1086页

作者：张翠莲许婷婷王彪李文瀚左玮刘建茹中国医学科学院北京协和医院药剂科北京100730

目的:分析2017-2021年国家药品监督管理局(NMPA)发布的软膏与乳膏剂的抽检不合格信息,通过梳理凸显问题,为确认改进目标与提升药品质量提供参考。方法:在NMPA数据查询库的“全国药品抽检”界面,以“乳膏”与“软膏”作为关键词分别进行... 详细信息

目的:分析2017-2021年国家药品监督管理局(NMPA)发布的软膏与乳膏剂的抽检不合格信息,通过梳理凸显问题,为确认改进目标与提升药品质量提供参考。方法:在NMPA数据查询库的“全国药品抽检”界面,以“乳膏”与“软膏”作为关键词分别进行查询。经提取信息,用Excel进行梳理。再按药品品名、生产批号、检验依据、不合格项目、标示生产企业名称(来源、产地)、抽检类别与抽样环节等进行归类,并按占批次百分比统计,分析涉及的市售药品与医院制剂占比,以及项目不合格发生率。结果:39批不合格乳膏产品中,有市售药品21批,占53.85%;医院制剂18批,占46.15%。其中,市售不合格乳膏21批中的国抽样品占61.90%、地抽样品占38.10%,“含量测定”项目不合格发生率占42.86%、“装量差异”占23.81%;而18批不合格乳膏类医院制剂均系地抽,其“含量测定”项目不合格发生率占37.50%、“装量差异”占55.56%。8批次不合格软膏包括市售2批、医院制剂6批。两剂型的项目不合格发生率以“含量测定”占比最高,乳膏与软膏类分别为38.46%、37.50%。结论:制药企业与医院生产的软膏与乳膏剂型的不合格项目分布与发生率趋于一致,且共性风险集中在含量控制项目;而医院制剂凸显风险还包括最低装量不合格的批次占55.56%。提示制药企业与医疗机构应进一步改进设备与包装、加强生产过程管理,全面提升产品质量。

关键词：药品抽检软膏乳膏不合格发生率

响应面优化法制备“腾药”乳膏及其镇痛作用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中医药导报 2024年第5期30卷 65-70页

作者：潘旭王洁煊曲舒显潘琦张蕊李志远霍梦逸首都医科大学附属北京积水潭医院北京100035 北京中医药大学北京102401 北京医院/国家老年医学中心/中国医学科学院老年医学研究院北京100005

目的:将“腾药”熥剂制备为“腾药”乳膏,并对比研究“腾药”熥剂和“腾药”乳膏的镇痛作用,为“腾药”熥剂的开发利用提供参考。方法:通过单因素筛选和Box-Behnken响应面法,筛选出“腾药”乳膏基质的最佳处方工艺,以乳膏的外观均匀性... 详细信息

目的:将“腾药”熥剂制备为“腾药”乳膏,并对比研究“腾药”熥剂和“腾药”乳膏的镇痛作用,为“腾药”熥剂的开发利用提供参考。方法:通过单因素筛选和Box-Behnken响应面法,筛选出“腾药”乳膏基质的最佳处方工艺,以乳膏的外观均匀性、离心稳定性、涂布延展性、耐寒稳定性、耐热稳定性5个方面作为评价指标对制备的“腾药”乳膏进行综合评价;运用醋酸扭体法、甲醛致痛模型、热板法对比研究“腾药”熥剂和“腾药”乳膏的镇痛作用。结果:最佳“腾药”乳膏处方为载药量0.29 g,硬脂酸用量0.91 g,单硬脂酸甘油酯用量0.50 g。“腾药”乳膏与“腾药”熥剂在醋酸扭体法中疼痛抑制率分别为28.77%、28.74%;甲醛致痛模型实验中“腾药”乳膏第I相、第Ⅱ相小鼠平均累计舔足时间分别为28.83 s、36.00 s;“腾药”熥剂第I相、第Ⅱ相小鼠平均累计舔足时间分别为30.17 s、38.25 s;热板法实验中“腾药”乳膏痛阈提高百分率为90.54%,“腾药”熥剂痛阈提高百分率为69.87%。结论:“腾药”乳膏制备工艺可行,其镇痛效果与“腾药”熥剂相当。

关键词：腾药乳膏熥剂响应面法镇痛作用

雷公藤甲素微乳凝胶的制备及体外透皮性能考察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2016年第13期36卷 1087-1091页

作者：余雅婷朱卫丰陈丽华金晨杨凯丽管咏梅江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004 江西省中药提取物及制剂工程技术研究中心江西宜春336000

目的:制备雷公藤甲素微乳凝胶并考察其理化性质及体外透皮扩散特性。方法:以混合乳化剂Tween80/Labrasol1∶4,助乳化剂无水乙醇,油相∶油酸/Gemseal40 2∶3,水相,泊洛沙姆407制备雷公藤甲素微乳凝胶。测定微乳的外观形态、粒径分布、pH... 详细信息

目的:制备雷公藤甲素微乳凝胶并考察其理化性质及体外透皮扩散特性。方法:以混合乳化剂Tween80/Labrasol1∶4,助乳化剂无水乙醇,油相∶油酸/Gemseal40 2∶3,水相,泊洛沙姆407制备雷公藤甲素微乳凝胶。测定微乳的外观形态、粒径分布、pH、稳定性等理化性质。采用改良的Franz扩散池法,比较雷公藤甲素微乳凝胶和乳膏的经皮渗透特性。结果:制备的微乳澄清透明,呈现轮廓分明分布均匀的球形,平均粒径(27.8±0.3)nm,且PdI(0.2±0.004),稳定性等理化性质均较好。雷公藤甲素微乳凝胶和雷公藤甲素乳膏24h单位面积累积渗透量分别为(4.33±0.17)、(7.07±0.16)μg·cm-2,2种剂型中雷公藤甲素的渗透行为均符合Higuchi方程,透皮速率分别为1.987 1,0.914 9μg·cm-2·h-1。结论:雷公藤甲素微乳凝胶和乳膏均具有缓释释药效果。雷公藤甲素微乳凝胶显著提高了雷公藤甲素的经皮渗透量及透过速率,且较乳膏强,可为雷公藤甲素经皮给药制剂选择提供参考。

关键词：雷公藤甲素微乳凝胶理化性质乳膏经皮渗透特性

治疗脚气乳膏的制备工艺优化及其初步质量考察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

通化师范学院学报 2023年第6期44卷 76-83页

作者：檀圆圆李胜利李安琪谢先进郭浩船马玲玲孙淑萍皖南医学院研究生学院安徽芜湖241002 皖南医学院安徽芜湖241002 芜湖市第五人民医院黑龙江中医药大学药学院

目的:制备治疗脚气的乳膏并对其进行质量考察.方法:利用单因素实验,筛选乳膏油水比例、乳化剂和增稠剂的品种及用量,对乳膏的乳化温度、搅拌时间、搅拌速度进行筛选,并对制成的乳膏进行质量考察.结果:该脚气乳膏最佳的制备工艺条件为:... 详细信息

目的:制备治疗脚气的乳膏并对其进行质量考察.方法:利用单因素实验,筛选乳膏油水比例、乳化剂和增稠剂的品种及用量,对乳膏的乳化温度、搅拌时间、搅拌速度进行筛选,并对制成的乳膏进行质量考察.结果:该脚气乳膏最佳的制备工艺条件为:乳膏的最佳油水比例为7∶15,乳化剂采用万用自乳化复合型乳化剂AC-402 2.5 g、全能乳化剂2.0 g复配制成的乳膏最为稳定;增稠剂采用冰晶形成剂AVC,其用量为1.5 g,乳膏增稠效果最好;乳化温度为80℃、搅拌时间为30 min、搅拌速度为变速(乳化时采用800 r/min,待停止乳化时调至600 r/min).结论优选出的治疗脚气的乳膏处方及制备工艺均合理,重复性好,各项质量检查合格,可进一步推广.

关键词：脚气乳膏制备工艺工艺优化