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β-榄香烯对乳腺癌移植瘤放疗效应及血管形成的影响研究

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β-榄香烯对乳腺癌移植瘤放疗效应及血管形成的影响研究

作者：龚敏重庆医科大学

学位级别：硕士

目的：探究β-榄香烯对小鼠乳腺癌移植瘤放疗增敏效果以及对乳腺癌移植瘤血管形成的影响。方法：对64只雌性小鼠采用随机数表法分为8组,分别为空白对照组(生理盐水组)、100mg/kgβ-榄香烯组、50mg/kgβ-榄香烯组、25mg/kgβ-榄香烯组、... 详细信息

目的：探究β-榄香烯对小鼠乳腺癌移植瘤放疗增敏效果以及对乳腺癌移植瘤血管形成的影响。方法：对64只雌性小鼠采用随机数表法分为8组,分别为空白对照组(生理盐水组)、100mg/kgβ-榄香烯组、50mg/kgβ-榄香烯组、25mg/kgβ-榄香烯组、放疗组(空白对照组基础上给予放疗)、100mg/kgβ-榄香烯联合放疗组、50mg/kgβ-榄香烯联合放疗组、25mg/kgβ-榄香烯联合放疗组,对其计算肿瘤体积倍增时间及增敏系数,并对增敏效果最佳的剂量组、联合放疗组、单纯放疗组、空白对照组移植瘤组织进行VEGF和MVD表达情况的检测。结果：从移植瘤的生长曲线与对照组进行对比,结果提示各组移植瘤的生长出现了明显的差异性(p移植瘤的增倍时间为18.5±1.35天,50mg/kgβ-榄香烯组为11.4±1.08天,25mg/kgβ-榄香烯组为8.9±1.09天,空白对照组为5.4±0.98天。100mg/kgβ-榄香烯联合放疗组移植瘤的增倍时间27.5±2.35天,50mg/kgβ-榄香烯联合放疗组为18.4±1.38天,25mg/kgβ-榄香烯联合组移为12.9±1.67天,单纯放疗组为11.8±1.93天,提示单纯放疗组增倍时间低于100mg/kgβ-榄香烯组(p0.05)。100mg/kgβ-榄香烯组增敏系数为1.4,50mg/kgβ-榄香烯组增敏系数位1.09,25 mg/kgβ-榄香烯组增敏系数0.63,50 mg/kgβ-榄香烯满足作为放射增敏剂。50mg/kgβ-榄香烯联合放疗组以及50mg/kgβ-榄香烯组均有明显的抑制VEGF的表达(p乳腺癌放疗的有效增敏剂,其分子机制可能与降低VEGF和MVD的表达,从而抑制肿瘤内微血管的形成有关。

关键词： β-榄香烯乳腺癌移植瘤放疗增敏 VEGF

聚(对氧环己酮-co-l-苯丙氨酸氮芥)纳米颗粒用于乳腺癌移植瘤治疗

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川北医学院学报 2021年第2期36卷 151-154页

作者：蒲宇冯成敏王冰董军医学影像四川省重点实验室川北医学院附属医院川北医学院临床医学系耳鼻咽喉科医学影像四川省重点实验室川北医学院基础医学院化学教研室川北医学院基础医学院化学教研室四川南充637000

目的:探讨具有缓释功能的聚(对氧环己酮-co-l-苯丙氨酸氮芥)静电喷雾纳米颗粒(PDCM NP)对乳腺癌细胞及裸鼠移植瘤的增殖抑制作用。方法:不同l-苯丙氨酸氮芥含量的PDCM NP分别与人乳腺癌细胞MCF-7共同培养1、3、5、7 d后观察PDCM NP对细... 详细信息

目的:探讨具有缓释功能的聚(对氧环己酮-co-l-苯丙氨酸氮芥)静电喷雾纳米颗粒(PDCM NP)对乳腺癌细胞及裸鼠移植瘤的增殖抑制作用。方法:不同l-苯丙氨酸氮芥含量的PDCM NP分别与人乳腺癌细胞MCF-7共同培养1、3、5、7 d后观察PDCM NP对细胞增殖的影响。荧光标记的PDCM NP与MCF-7细胞共同培养24 h后在荧光显微镜下观察MCF-7对PDCM NP的吞噬情况。0.1 mL 10 mg/mL的PDCM-2 NP混悬液用于治疗皮下种植MCF-7细胞的移植瘤裸鼠20 d,期间测量、记录肿瘤体积变化。20 d后处死,肿瘤组织进行苏木精-伊红染色(HE)、TUNEL染色以统计瘤内细胞坏死、凋亡状况。结果:PDCM NP可抑制MCF-7细胞增殖,其抑制能力与PDCM所含l-苯丙氨酸氮芥量成正比,另外PDCM NP可被MCF-7吞噬,单次瘤内注射PDCM NP可有效抑制MCF-7移植瘤的增殖。结论:PDCM NP可有效抑制MCF-7细胞及其裸鼠移植瘤的增殖。

关键词：聚(对氧环己酮-co-l-苯丙氨酸氮芥) 纳米颗粒人乳腺癌MCF-7细胞乳腺癌移植瘤

他莫昔芬治疗乳腺癌异种移植瘤裸鼠子宫病理改变

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首都医科大学学报 2019年第4期40卷 539-543页

作者：王月姣阮祥燕谷牧青蔡桂举李雪张凌燕 Alfred O.Mueck 首都医科大学附属北京妇产医院内分泌科北京100026 德国图宾根大学妇产医院妇女健康部与妇女健康研究中心图宾根D-72076德国

目的研究经他莫昔芬治疗后乳腺癌异种移植瘤裸鼠的子宫病理改变,及孕激素治疗是否会影响乳腺癌细胞的增生及他莫昔芬的治疗效果。方法将25只裸鼠皮下植入雌二醇(estradiol,E2)缓释片(0.72 mg/60 d),并建立MCF7乳腺癌细胞荷瘤模型,记录... 详细信息

目的研究经他莫昔芬治疗后乳腺癌异种移植瘤裸鼠的子宫病理改变,及孕激素治疗是否会影响乳腺癌细胞的增生及他莫昔芬的治疗效果。方法将25只裸鼠皮下植入雌二醇(estradiol,E2)缓释片(0.72 mg/60 d),并建立MCF7乳腺癌细胞荷瘤模型,记录肿瘤体积,荷瘤43 d后,将裸鼠采用数字表法随机分为4个组,每组6只,分别为:安慰剂组、黄体酮组、他莫昔芬组、他莫昔芬联合黄体酮组。56 d后,处死裸鼠取瘤体及子宫,进行HE染色及肿瘤生长曲线绘制。结果裸鼠肿瘤生长速度结果显示:与安慰剂组相比,单用黄体酮未促进乳腺癌的额外增生(P>0.05),他莫昔芬治疗后,乳腺癌组织体积明显缩小(P瘤HE染色可见:肿瘤组织较疏松,肿瘤细胞数量明显减少,可见坏死的肿瘤细胞及中性粒细胞和淋巴细胞浸润。子宫内膜HE染色结果显示,子宫腺体数目增多,腺细胞核大深染,部分出现异型性,出现子宫内膜不典型增生的病理改变。子宫腺体个数统计结果显示:与安慰剂组相比,经他莫昔芬治疗后的子宫内膜腺体数量增加明显(P0.05)。结论在乳腺癌异种移植瘤裸鼠中,他莫昔芬治疗后肿瘤体积明显缩小,但子宫腺体明显增加,呈不典型增生病理改变;单用孕激素未促进乳腺癌细胞明显增生,子宫内膜无明显增生,孕激素的应用不能拮抗他莫昔芬导致的子宫内膜不典型增生。

关键词：他莫昔芬裸鼠乳腺癌移植瘤激素治疗子宫内膜

黄芩苷抗乳腺癌的作用及对肿瘤缺氧微环境影响的实验研究

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黄芩苷抗乳腺癌的作用及对肿瘤缺氧微环境影响的实验研究

作者：戴新军湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的：通过观察黄芩苷对乳腺癌移植瘤的抑瘤作用及对肿瘤组织毛细血管通透性、血清丙二醛(MDA)、肿瘤组织赖氨酰氧化酶(LOX)等相关指标的影响,探讨黄芩苷对肿瘤缺氧微环境的作用,研究其可能的抗乳腺癌作用机制。方法：通过在裸鼠皮下接... 详细信息

目的：通过观察黄芩苷对乳腺癌移植瘤的抑瘤作用及对肿瘤组织毛细血管通透性、血清丙二醛(MDA)、肿瘤组织赖氨酰氧化酶(LOX)等相关指标的影响,探讨黄芩苷对肿瘤缺氧微环境的作用,研究其可能的抗乳腺癌作用机制。方法：通过在裸鼠皮下接种MDA-MB-231乳腺癌细胞株建立乳腺癌移植瘤模型,采用随机数字表法将80只裸鼠随机分为4组：模型组、黄芩苷组、阿霉素组、黄芩苷+阿霉素组。黄芩苷组于接种第7日起每天灌胃黄芩苷水溶液(100mg/kg),连续用药14天;阿霉素组于接种第7日起每三天腹腔注射一次阿霉素(5mg/kg),共用药5次;模型组于接种第7日起每天灌胃生理盐水(10ml/kg),连续14天;黄芩苷+阿霉素组于接种第7日起每天灌胃黄芩苷注射液(100mg/kg),连续14天,并每三天腹腔注射一次阿霉素5mg/kg,共5次。给药期间记录各组裸鼠的一般生活情况,动态观察其体重变化及移植瘤的生长情况,测量移植瘤体积,绘制瘤体生长曲线,通过计算荷瘤裸鼠移植瘤的体积来检测黄芩苷对乳腺癌移植瘤的抑瘤作用;紫外可见分光光度计620nm下测OD值来反映黄芩苷对肿瘤毛细血管通透性的影响;采用硫代巴比妥酸(TBA)比色法检测黄芩苷对裸鼠血清中丙二醛(MDA)的影响;免疫组化染色法检测乳腺癌组织中赖氨酰氧化酶(LOX)的表达情况。结果：(1)阿霉素组(0.20g)、黄芩苷+阿霉素组(0.13g)瘤体重量较模型组(0.51g)明显减轻,差异有显著统计学意义(P瘤体重量较模型组明显减轻,差异有统计学意义(P瘤体重量与阿霉素组比较,差异有统计学意义(P乳腺癌组织毛细血管的通透性,与模型组(94.56μg/g)比较差异有统计学意义(P瘤组织中毛细血管的通透性,与模型组比较差异有统计学意义(P瘤组织中毛细血管的通透性,与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)黄芩昔组(2.73nmol/mL)能够明显抑制荷瘤裸鼠血清MDA的表达,与模型组(4.19nmol/mL)比较差异有显著统计学意义(P0.05)。(4)黄芩苷组(30%)能显著下调裸鼠乳腺癌组织赖氨酰氧化酶的表达,与模型组(70%)比较呈差异有统计学意义(P瘤组织中赖氨酰氧化酶表达增加,与模型组比较差异有统计学意义(P乳腺癌组织赖氨酰氧化酶的表达,与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：黄芩苷能够明显抑制乳腺癌移植瘤的生长,其机制可能与黄芩苷降低肿瘤组织毛细血管的通透性,抑制裸鼠血清中丙二醛、乳腺癌组织中赖氨酰氧化酶的表达,从而改变肿瘤缺氧微环境有关

关键词：黄芩苷乳腺癌移植瘤赖氨酰氧化酶丙二醛毛细血管通透性肿瘤缺氧微环境

喘可治注射液缓解阿霉素对4T1移植瘤小鼠的心脏毒性

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中成药 2013年第5期35卷 875-879页

作者：邓媛媛吴弄王贤许铮弟戴米贝蔡绍晖暨南大学药学院广东广州510632 广州万正药业有限公司广东广州510663

目的考察喘可治注射液(淫羊藿、巴戟天等)与阿霉素联合用药对4T1乳腺癌移植瘤小鼠的治疗作用和对阿霉素心脏毒性的缓解作用。方法建立小鼠乳腺癌移植瘤模型。随机分为4组,生理盐水组、阿霉素组、喘可治注射液组、联合用药组。测量各组... 详细信息

目的考察喘可治注射液(淫羊藿、巴戟天等)与阿霉素联合用药对4T1乳腺癌移植瘤小鼠的治疗作用和对阿霉素心脏毒性的缓解作用。方法建立小鼠乳腺癌移植瘤模型。随机分为4组,生理盐水组、阿霉素组、喘可治注射液组、联合用药组。测量各组小鼠生存情况、肿瘤体积、抑瘤率,计算联合用药参数Q值,测定血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性,心脏病理学切片。结果联合用药组生存率高于阿霉素组;联合用药组和阿霉素组的瘤质量及抑瘤率进行比较,没有显著性差异;联合用药组和阿霉素组的CK-MB分别为(1 123.26±166.56)U/L和(1 246.12±170.42)U/L;心脏病理学切片显示联合用药组的心肌损伤较阿霉素组轻。结论喘可治注射液与阿霉素抗肿瘤作用无明显协同效应,但能够降低阿霉素的心脏毒性。

关键词：喘可治注射液阿霉素乳腺癌移植瘤心脏毒性