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尼群地平小丸的乳化溶剂扩散法制备

中国医药工业杂志 2004年第7期35卷 404-407页

作者：姜嫣嫣崔福德复旦大学药学院药剂教研室上海200032 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

采用乳化溶剂扩散法,分别以羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)和微粉硅胶为速释载体、EC和EudragitRSPO为阻滞剂制备了尼群地平的速释和缓释小丸。结果表明,当速释小丸中的尼群地平-HPMCP-微粉硅胶的比例达1∶2∶2以上时,溶出度迅速提高... 详细信息

采用乳化溶剂扩散法,分别以羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)和微粉硅胶为速释载体、EC和EudragitRSPO为阻滞剂制备了尼群地平的速释和缓释小丸。结果表明,当速释小丸中的尼群地平-HPMCP-微粉硅胶的比例达1∶2∶2以上时,溶出度迅速提高;X-射线衍射和差热分析结果表明速释和缓释小丸中药物结晶峰消失;所得小丸外观圆整,扫描电镜观察表明内部较致密,无药物的块状结晶,说明小丸中药物以无定形存在于固体分散体中。

关键词：尼群地平乳化溶剂扩散法球晶造粒技术固体分散体小丸

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乳化溶剂扩散法制备叶黄素缓释微球

中国药剂学杂志（网络版） 2009年第5期7卷 391-397页

作者：闫石邹梅娟徐彩红万丽萍王翔宇程刚沈阳药科大学药学院

目的制备叶黄素缓释微球并对其质量进行评价。方法采用乳化溶剂扩散法制备叶黄素缓释微球,通过正交设计试验优化制备工艺,使用光学显微镜观察微球表面形态,应用差示扫描量热法考察叶黄素在微球中的分散状态,并对所制备微球的粒径分布、... 详细信息

目的制备叶黄素缓释微球并对其质量进行评价。方法采用乳化溶剂扩散法制备叶黄素缓释微球,通过正交设计试验优化制备工艺,使用光学显微镜观察微球表面形态,应用差示扫描量热法考察叶黄素在微球中的分散状态,并对所制备微球的粒径分布、载药量、包封率及释放度进行研究。结果该法制备的微球外观圆整、流动性好;粒径在60～100μm内的微球占88.5%;包封率可达(82.1±2.3)%;差示扫描量热法的分析结果显示药物以无定形状态存在于微球中。结论该法制备的微球重现性好,操作简单易行,适合于制备包封率较高的叶黄素缓释微球。

关键词：药剂学叶黄素缓释微球乙基纤维素乳化溶剂扩散法

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乳化溶剂扩散法制备酮洛芬肠溶微球

中国药剂学杂志（网络版） 2013年第3期11卷 45-51页

作者：冀艳艳王中彦王岩朱澄云姜秀峰孙超沈阳药科大学药学院北京悦康药业集团有限公司沈阳药大药业有限责任公司

目的制备酮洛芬肠溶微球,并对其制备工艺进行考察。方法采用紫外分光光度法建立了微球的载药量及体外释放度测定方法。采用乳化溶剂扩散法制备酮洛芬肠溶微球,以载药量、包封率及微球外观为指标进行单因素考察优化处方,并以优化处方制... 详细信息

目的制备酮洛芬肠溶微球,并对其制备工艺进行考察。方法采用紫外分光光度法建立了微球的载药量及体外释放度测定方法。采用乳化溶剂扩散法制备酮洛芬肠溶微球,以载药量、包封率及微球外观为指标进行单因素考察优化处方,并以优化处方制备的微球进行体外溶出实验。结果最优处方下制得微球外观圆整,粒径较均匀,载药量与包封率分别为25.86%和45.09%,酮洛芬肠溶微球在人工胃液中2h释药百分率低于10%,在人工肠液中70min释放可达90%。结论该法制备工艺简单,可得到球形度好、粒径分布均匀的酮洛芬肠溶微球,并且微球在人工胃液中释放较少,在人工肠液中释放较快。

关键词：酮洛芬微球乳化溶剂扩散法羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯-55

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乳化溶剂扩散法制备阿奇霉素缓释微球

中国药剂学杂志（网络版） 2008年第1期6卷 6-13页

作者：钱一鑫高坤张伟贾增荣丁平田何仲贵沈阳药科大学药学院

目的制备阿奇霉素缓释微球并对其进行质量研究。方法采用乳化溶剂扩散法制备阿奇霉素缓释微球,通过正交设计试验优化制备工艺,并对所制备微球的粒径分布、载药量、包封率及释放度进行研究;应用差示扫描量热法考察阿奇霉素在微球中的分... 详细信息

目的制备阿奇霉素缓释微球并对其进行质量研究。方法采用乳化溶剂扩散法制备阿奇霉素缓释微球,通过正交设计试验优化制备工艺,并对所制备微球的粒径分布、载药量、包封率及释放度进行研究;应用差示扫描量热法考察阿奇霉素在微球中的分散状态;并对影响微球的形态、粒度分布、收率及其在pH=6.0的磷酸盐缓冲液中累积释放度的处方和工艺因素进行探讨。结果该法制备的微球外观圆整流动性好;差示扫描量热法的分析结果显示药物以无定形状态存在于微球中;微球粒径随搅拌速度的增加而减小;随乙基纤维素用量的增大,在pH=6.0的磷酸盐缓冲液中药物的释放明显减慢;随微粉硅胶比例的增加,微球的粒径明显增大,但药物的释放速率也增加;微球收率受架桥剂和不良溶剂的影响。结论该法制备的微球重现性好,简单易行,适用于制备乙基纤维素缓释微球。

关键词：药剂学缓释微球乳化溶剂扩散法阿奇霉素乙基纤维素

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乳化溶剂扩散法制备酮洛芬缓释微球

中国药剂学杂志（网络版） 2012年第4期10卷 62-67页

作者：王岩冀艳艳徐璐朱澄云韩国华刘祥荣沈阳药科大学药学院齐鲁制药有限公司鞍山九天制药有限公司

目的制备酮洛芬缓释微球,降低其不良反应。方法采用乳化溶剂扩散法制备酮洛芬缓释微球,通过正交设计试验优化处方,并对所制备微球的粒径分布、收率、包封率及体外释放度进行研究。结果制备的微球分散性良好,粒径分布集中在20～80μm之间... 详细信息

目的制备酮洛芬缓释微球,降低其不良反应。方法采用乳化溶剂扩散法制备酮洛芬缓释微球,通过正交设计试验优化处方,并对所制备微球的粒径分布、收率、包封率及体外释放度进行研究。结果制备的微球分散性良好,粒径分布集中在20～80μm之间,收率为73.3%,包封率为91.0%。结论该微球制备工艺较简单,体外释放实验表明酮洛芬微球有一定的缓释特性。

关键词：药剂学微球乳化溶剂扩散法酮洛芬制备

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乳化溶剂扩散法制备吲哒帕胺缓释微球

中国药物与临床 2010年第4期10卷 373-374页

作者：范博阎志飞丁红罗斌华杜艳山西医科大学药学院药剂教研室太原030001

目的制备吲哒帕胺缓释微球。方法以乙基纤维素和水溶性高分子材料聚乙二醇6000为载体,采用乳化溶剂扩散法制备吲哒帕胺缓释微球,通过正交设计试验优选了处方和制备工艺,并对所制微球的形态、粒径分布、载药量和包封率等进行了考察。结... 详细信息

目的制备吲哒帕胺缓释微球。方法以乙基纤维素和水溶性高分子材料聚乙二醇6000为载体,采用乳化溶剂扩散法制备吲哒帕胺缓释微球,通过正交设计试验优选了处方和制备工艺,并对所制微球的形态、粒径分布、载药量和包封率等进行了考察。结果该法所制微球外观圆整、流动性好,粒度分布在80～200μm范围内的微球占总数的84.5%,载药量为36.8%,包封率为78.1%。结论该法可用于吲哒帕胺缓释微球的制备。

关键词：迟效制剂正交试验乳化溶剂扩散法

球晶造粒技术在药剂学粒子设计中的应用与进展

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中国药学杂志 2004年第2期39卷 85-89页

作者：杨明世崔福德沈阳药科大学药学院药剂教研室辽宁沈阳110016

目的介绍球晶造粒技术在药剂学中的研究和应用进展情况。方法广泛查阅相关文献资料,结合作者实际研究工作和最新的研究成果,详细介绍了球晶造粒技术用于粒子设计的方法及原理,综述近20年来球晶造粒技术的发展概况。结果与结论该技术... 详细信息

目的介绍球晶造粒技术在药剂学中的研究和应用进展情况。方法广泛查阅相关文献资料,结合作者实际研究工作和最新的研究成果,详细介绍了球晶造粒技术用于粒子设计的方法及原理,综述近20年来球晶造粒技术的发展概况。结果与结论该技术可明显改善药物的粉体性质,并可根据不同高分子的性质制备多种功能性颗粒。

关键词：球晶造粒技术药剂学粒子设计乳化溶剂扩散法氨茶碱

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利拉萘酯固体脂质纳米粒的构建及表征

中国医药工业杂志 2012年第5期43卷 351-355页

作者：张海龙刘海乐兰天丁劲松中南大学药学院湖南长沙410013

以单硬脂酸甘油酯和胆固醇为脂质材料,采用乳化溶剂扩散法制备利拉萘酯固体脂质纳米粒,并采用正交设计优化处方。结果表明,所得优化制品平均粒径为(145.3±6.1)nm,包封率为(75.8±0.7)%,载药量为(4.82±0.03)%,DSC分析提示药物可能以无... 详细信息

以单硬脂酸甘油酯和胆固醇为脂质材料,采用乳化溶剂扩散法制备利拉萘酯固体脂质纳米粒,并采用正交设计优化处方。结果表明,所得优化制品平均粒径为(145.3±6.1)nm,包封率为(75.8±0.7)%,载药量为(4.82±0.03)%,DSC分析提示药物可能以无定形状态存在于载体中。稳定性初步研究显示制品在4℃条件放置30 d可维持稳定。体外透皮试验表明,利拉萘酯固体脂质纳米粒凝胶的皮肤滞留比约为市售乳膏(Zefnart)的100倍。

关键词：利拉萘酯固体脂质纳米粒乳化溶剂扩散法制备

PLGA-克班宁纳米粒的制备、表征及体外释药规律分析

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中国实验方剂学杂志 2018年第9期24卷 9-14页

作者：程欣孔淑君王辉黄秋艳汪红梅马云淑云南中医学院中药学院云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500 迪沙药业集团有限公司山东威海264205

目的：制备并表征聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）-克班宁纳米粒（PLGA-Cre-NPs）,考察其体外释放特性,为克班宁的体内作用时间延长、毒性降低提供参考。方法：以PLGA为载体,采用乳化溶剂扩散法制备PLGA-Cre-NPs。以包封率、粒径、多分... 详细信息

目的：制备并表征聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）-克班宁纳米粒（PLGA-Cre-NPs）,考察其体外释放特性,为克班宁的体内作用时间延长、毒性降低提供参考。方法：以PLGA为载体,采用乳化溶剂扩散法制备PLGA-Cre-NPs。以包封率、粒径、多分散指数（PDI）为评价指标,通过星点设计-效应面法优选PLGA-Cre-NPs的制备工艺。利用膜透析法考察PLGA-CreNPs的体外释药规律。结果：PLGA-Cre-NPs的最佳制备工艺为有机相与水相体积比（3∶10）,丙酮-无水乙醇（8∶2）,PLGA投入量90 mg。PLGA-Cre-NPs的包封率（84.69±2.54）%,粒径（155.3±14.2）nm,PDI=0.095±0.018,扫描电镜显示其呈规则球形结构。PLGA-Cre-NPs体外释放包括速释和缓释2个阶段,0-24 h符合Weibull方程,24-168 h符合Higuchi方程;半衰期18.06 h,168 h时累计释放率达78.77%。结论：优选的工艺条件稳定可行。制得的PLGA-Cre-NPs包封率较高、粒径均匀,有望制备成缓释制剂。

关键词：克班宁聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒星点设计-效应面法缓释制剂体外释药性能乳化溶剂扩散法