检索结果-南通市图书馆

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

乌司奴单抗治疗溃疡性结肠炎的研究进展

临床医学进展 2025年第1期15卷 523-529页

作者：袁明聪郭海嬿王重惠马继敏王学昌大理大学药学院云南大理安宁市第一人民医院药学部云南昆明

溃疡性结肠炎(UC)是一种发病机制不明的慢性炎症性肠病,近年来生物制剂已被用于治疗UC,其疗效甚至优于传统的治疗药物。乌司奴单抗是一种抗白介素(IL)-12/23的新型生物制剂,为传统药物或其他生物制剂治疗失败的UC患者提供了新选择。本... 详细信息

溃疡性结肠炎(UC)是一种发病机制不明的慢性炎症性肠病,近年来生物制剂已被用于治疗UC,其疗效甚至优于传统的治疗药物。乌司奴单抗是一种抗白介素(IL)-12/23的新型生物制剂,为传统药物或其他生物制剂治疗失败的UC患者提供了新选择。本文就乌司奴单抗对UC的作用机制、临床疗效和安全性作一综述。结果表明乌司奴单抗通过与IL-12和IL-23共有的p40亚基结合,从而抑制肠道炎症,缓解UC患者的症状。并且乌司奴单抗在临床上也显示出较好的疗效与安全性,其安全性与安慰剂大致相当。由于目前暂未见其在我国用于UC,未来需进一步研究乌司奴单抗在我国UC患者中的疗效和安全性。Ulcerative colitis (UC) is a chronic inflammatory bowel disease of unknown pathogenesis. In recent years, biologics have been used to treat UC with even better efficacy than traditional therapeutic drugs. Ustekinumab, a novel biologic agent against interleukin-12/23 (IL-12/23), offers a new option for UC patients who have failed treatment with conventional drugs or other biologics. This article reviews the mechanism of action, clinical efficacy and safety of ustekinumab in ulcerative colitis. The results suggest that ustekinumab alleviates the symptoms of UC patients by binding to the p40 subunit shared by IL-12 and IL-23, thereby inhibiting intestinal inflammation. And ustekinumab has also shown good efficacy and safety in clinical practice, with a safety profile roughly comparable to that of placebo. As its use for UC in China is not currently seen, further studies on the efficacy and safety of ustekinumab in Chinese patients are needed in the future.

关键词：溃疡性结肠炎乌司奴单抗 IL-12/IL-23 临床疗效

乌司奴单抗对克罗恩病临床缓解及透壁愈合的疗效

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

北京大学学报（医学版） 2024年第2期56卷 253-259页

作者：吴芸徐亚兰张国艳张媛媛王峻瑶尤鹏彭涛刘玉兰陈宁北京大学人民医院消化内科北京100044

目的:应用乌司奴单抗(ustekinumab, UST)治疗克罗恩病(Crohn’s disease, CD)患者,评估临床及内镜缓解情况,采用肠道超声(intestinal ultrasonography, IUS)评估透壁应答(transmural response, TR)与透壁愈合(transmural healing, TH)情况。方法:回顾性分析2020年1月到2022年8月北京大学人民医院所有确诊应用UST进行治疗的CD患者,分别于治疗后8周、治疗后16/20周进行评估,包括临床、生化学指标、结肠镜及IUS检查。结果:共纳入患者13例,其中男性11例,女性2例,平均年龄36.92岁,治疗前Best克罗恩病活动指数(Best Crohn’s disease activity index, Best CDAI)平均值为270.12±105.55。在治疗8周时,患者的Best CDAI评分下降至133.16±48.66 (t=4.977,P0.999)。既往应用过其他生物制剂的患者中UST的TR偏低,但差异无统计学意义(Fisher精确概率检验,P=0.491)。结论:应用UST 16/20周后患者的临床情况及内镜下评估均有改善,部分患者可以达到临床缓解及内镜缓解;UST对CD患者具有较好的TR效果,在8周即出现TR,16/20周TR有所增加;UST对小肠和结肠病变的TR效果差异无统计学意义;既往未应用过其他生物制剂的患者UST的TR较既往使用过生物制剂的患者效果更好,但差异无统计学意义。

关键词：克罗恩病乌司奴单抗透壁应答透壁愈合

乌司奴单抗双静脉诱导治疗复杂性肛瘘型克罗恩病的疗效分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学杂志 2023年第41期103卷 3301-3306页

作者：张顶力邵晓晓胡定元林道泼吴昊蒋益温州医科大学附属第二医院消化内科温州325000

目的分析乌司奴单抗(UST)双静脉诱导治疗复杂性肛瘘型克罗恩病(PFCD)的疗效。方法回顾性分析2022年1月至2023年3月就诊于温州医科大学附属第二医院并确诊为复杂性PFCD患者的临床资料。所有患者分别于第0、8周给予足量UST(6 mg/kg)单次... 详细信息

目的分析乌司奴单抗(UST)双静脉诱导治疗复杂性肛瘘型克罗恩病(PFCD)的疗效。方法回顾性分析2022年1月至2023年3月就诊于温州医科大学附属第二医院并确诊为复杂性PFCD患者的临床资料。所有患者分别于第0、8周给予足量UST(6 mg/kg)单次静脉输注后,每隔8周单次皮下注射UST 90 mg维持治疗。第8、16、22~26周采用肛周疾病活动指数(PDAI)评估肛瘘临床结局,Harvey-Bradshaw指数(HBI)评估整体活动度。第22~26周采用Van Assche指数(VAI)评估肛瘘影像结局,简化克罗恩病内镜评分(SES-CD)评估肠道结局事件。比较UST治疗前后上述指标的差异。依据是否采用UST一线治疗将PFCD患者分为一线UST治疗组与非一线UST治疗组,比较两组之间肛瘘应答率和缓解率、肠道应答率和缓解率以及整体活动度应答率和缓解率的差异。结果共纳入60例PFCD患者,男46例,女14例,年龄[M(Q_(1),Q_(3))]25.0(20.8,30.0)岁。第8、16、22~26周的肛瘘临床应答率[41.7%(25/60)、55.0%(33/60)、63.3%(38/60),P=0.056]和肛瘘临床缓解率[21.7%(13/60)、31.7%(19/60)和43.3%(26/60),P=0.002]逐渐增高;整体活动度应答率[53.3%(32/60)、70.0%(42/60)、83.3%(50/60),P=0.040]和整体活动度缓解率[41.7%(25/60)、61.7%(37/60)、75.0%(45/60),P=0.001]亦逐渐增高。第22~26周时,肛瘘影像学部分应答率和瘘管愈合率分别为45.0%(27/60)和38.3%(23/60);内镜应答率和内镜缓解率分别为73.7%(44/60)和45.0%(27/60)。一线UST治疗组[男23例,女8例,年龄22.0(21.0,39.0)岁]的内镜应答率高于非一线UST治疗组[男23例,女6例,年龄26.5(20.0,30.0)岁](87.1%比58.6%,P=0.013)。结论UST双静脉诱导治疗能有效改善复杂性PFCD患者的临床疗效。

关键词：炎性肠疾病乌司奴单抗复杂性肛瘘型克罗恩病双静脉诱导治疗疗效

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

乌司奴单抗致脓疱型银屑病文献病例分析

中国药学杂志 2024年第5期59卷 451-456页

作者：李芸朱濛昕谢诚朱建国缪丽燕苏州大学附属第一医院药学部江苏苏州215000 苏州大学附属第一医院消化内科江苏苏州215000

目的探讨和分析乌司奴单抗(ustekinumab,UST)导致脓疱型银屑病(pustular psoriasis,PP)的发生情况和特点,为临床安全用药提供参考。方法检索建库至2023年12月收录在PubMed、Embase、中国知网、万方和维普期刊数据库有关UST致PP的病例报... 详细信息

目的探讨和分析乌司奴单抗(ustekinumab,UST)导致脓疱型银屑病(pustular psoriasis,PP)的发生情况和特点,为临床安全用药提供参考。方法检索建库至2023年12月收录在PubMed、Embase、中国知网、万方和维普期刊数据库有关UST致PP的病例报道并对其进行整理和分析。结果共纳入8篇文献共计8例患者,其中男3例(37.50%),女5例(62.50%),年龄(30~58)岁。发生PP的时间为UST首次治疗后2 d~10周,其中4例(50.00%)发生在第1次注射后。病变部位包括躯干(50.00%)、四肢(37.50%)、后背(12.50%)、手掌(50.00%)、脚底(25.00%)、头皮(12.50%)。病变表现为散在红斑、脱落斑块或鳞片、散在脓疱,伴或不伴有炎症、疼痛、瘙痒。预后较好,5例(62.50%)患者在停药后采用免疫抑制剂、糖皮质激素等治疗后快速好转,总治疗周期为1~8周。未停用患者亦全部好转,但再次发生脓疱性病变概率较高(66.67%)。结论临床在使用UST的过程中应意识到其可能导致银屑病(psoriasis,PsA),尤其是PP。通过收集药物治疗史,明确时间关系,确定其他可能的触发因素,借助临床症状以及病理组织学检查,准确诊断。必要时及时停药或调整治疗方案,以确保用药安全。

关键词：乌司奴单抗不良反应脓疱型银屑病文献病例分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

乌司奴单抗治疗克罗恩病的疗效及其影响因素

中华医学杂志 2024年第41期104卷 3840-3843页

作者：包一帆胡定元邵晓晓戴晨曦卢佳豪吴俊豪蒋益温州医科大学附属第二医院消化内科温州325000

分析乌司奴单抗(UST)治疗克罗恩病的疗效及其影响因素。回顾性纳入温州医科大学附属第二医院2021年1月至2024年1月接受UST治疗的克罗恩病患者。采用Harvey-Bradshaw指数评估克罗恩病患者的临床活动度,C反应蛋白评估生化缓解率,简化克罗... 详细信息

分析乌司奴单抗(UST)治疗克罗恩病的疗效及其影响因素。回顾性纳入温州医科大学附属第二医院2021年1月至2024年1月接受UST治疗的克罗恩病患者。采用Harvey-Bradshaw指数评估克罗恩病患者的临床活动度,C反应蛋白评估生化缓解率,简化克罗恩病内镜评分评估肠道炎症程度。采用logistic回归模型分析第8周临床应答率,第32周临床缓解率和内镜缓解率的影响因素。共纳入138例克罗恩病患者,男93例,女45例,确诊年龄[M(Q_(1),Q_(3))]为24(19,32)岁。第8周临床应答率为58.0%,生化缓解率为49.3%,多因素logistic回归模型分析显示疾病行为(狭窄或穿透)是第8周临床应答率(OR=0.46,95%CI:0.23~0.95)的危险因素。第32周临床缓解率为56.5%,内镜缓解率为37.7%,多因素logistic回归模型分析显示疾病行为(狭窄或穿透)是第32周临床缓解率(OR=0.18,95%CI:0.08~0.42)和内镜缓解率(OR=0.25,95%CI:0.11~0.55)的危险因素;第8周未达到临床应答是第32周临床缓解率(OR=0.21,95%CI:0.09~0.52)和内镜缓解率(OR=0.19,95%CI:0.07~0.50)的危险因素。UST治疗克罗恩病疗效较好;克罗恩病患者具有狭窄或穿透疾病行为可降低UST疗效,第8周未达到临床应答可降低第32周疗效。

关键词： Crohn病乌司奴单抗临床疗效影响因素

乌司奴单抗改善中、重度斑块状银屑病患者健康相关生活质量和临床疗效观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床皮肤科杂志 2014年第9期43卷 521-526页

作者：朱学骏郑敏 Michael Song Chenglong Han Daphne Chan Y.K.Shen 王宝玺北京大学第一医院皮肤科北京100034 浙江大学医学院附属第二医院皮肤科浙江杭州310009 Janssen研发有限责任公司美国宾夕法尼亚州19415 Janssen全球服务有限责任公司美国宾夕法尼亚州19415 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所江苏南京210042

目的:评估乌司奴单抗对中国3期、双盲、安慰剂对照临床(LOTUS)研究患者健康相关生活质量(HRQoL)的影响。方法:共322例患者,在第0周和第4周随机接受乌司奴单抗45mg(n=160)或安慰剂(n=162);第12周和第16周安慰剂组交叉使用乌司奴单抗,而... 详细信息

目的:评估乌司奴单抗对中国3期、双盲、安慰剂对照临床(LOTUS)研究患者健康相关生活质量(HRQoL)的影响。方法:共322例患者,在第0周和第4周随机接受乌司奴单抗45mg(n=160)或安慰剂(n=162);第12周和第16周安慰剂组交叉使用乌司奴单抗,而乌司奴单抗组则在第16周继续使用乌司奴单抗。第12周HRQoL终点包括皮肤病生活质量指数(DLQI)评分较基线的变化、单个DLQI域的变化、DLQI评分为0分或1分的患者比例以及获得有临床意义DLQI改善(评分降低≥5分)的患者比例。结果:乌司奴单抗治疗患者12周时DLQI评分较基线的改善(-9.3分)显著优于安慰剂组(-1.9分)(P乌司奴单抗治疗后DLQI≤1分的患者比例显著高于安慰剂组(42.6%vs 10.7%,P乌司奴单抗组和安慰剂组治疗后分别有71.5%和29.6%的患者DLQI降低≥5分(P均乌司奴单抗治疗患者12周时单个DLQI域与安慰剂相比显著改善(P乌司奴单抗组DLQI的改善在治疗28周内持续存在。交叉接受乌司奴单抗的安慰剂组患者,与最初随机接受乌司奴单抗治疗的患者相比,HRQoL改善程度类似。结论:乌司奴单抗显著改善了中国中至重度斑块状银屑病患者的HRQoL。

关键词：银屑病乌司奴单抗健康相关生活质量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

乌司奴单抗治疗克罗恩病的临床研究进展

中国全科医学 2022年第27期25卷 3352-3357页

作者：赵新王英德大连医科大学附属第一医院消化内科辽宁省大连市116011

近年来,随着对炎症性肠病(IBD)的深入研究,各种生物制剂不断涌现,IBD治疗进入新时代。乌司奴单抗是一种抗白介素(IL)-12/23的新型生物制剂,为传统药物治疗或抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)治疗失败的克罗恩病(CD)患者提供了新选择。本文就乌... 详细信息

近年来,随着对炎症性肠病(IBD)的深入研究,各种生物制剂不断涌现,IBD治疗进入新时代。乌司奴单抗是一种抗白介素(IL)-12/23的新型生物制剂,为传统药物治疗或抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)治疗失败的克罗恩病(CD)患者提供了新选择。本文就乌司奴单抗治疗CD的作用机制、临床疗效、安全性、失应答及治疗调整做一综述,发现乌司奴单抗具有起效快、疗效显著和安全性高的优势,但目前其仍存在着临床应用时间短、临床经验不足等问题。未来需要更多临床研究及随访数据支持。

关键词：克罗恩病乌司奴单抗组织学缓解安全性失应答强化治疗双生物制剂治疗综述

维普期刊数据库博看期刊

乌司奴单抗治疗炎症性肠病的临床疗效和安全性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

胃肠病学 2022年第12期27卷 711-716页

作者：方洒吴开春时永全王玉龙李小飞梁洁韩霜陈敏西安交通大学附属红会医院消化内科 710054 空军军医大学第一附属医院消化内科

背景:乌司奴单抗(UST)对炎症性肠病(IBD)患者的疗效已在国外研究中得到证实,但在我国的使用时间较短,其疗效和安全性方面缺乏报道。目的:探讨UST治疗IBD患者的临床疗效和安全性。方法:纳入2020年11月—2022年6月于空军军医大学第一附属... 详细信息

背景:乌司奴单抗(UST)对炎症性肠病(IBD)患者的疗效已在国外研究中得到证实,但在我国的使用时间较短,其疗效和安全性方面缺乏报道。目的:探讨UST治疗IBD患者的临床疗效和安全性。方法:纳入2020年11月—2022年6月于空军军医大学第一附属医院使用UST治疗的IBD患者,收集其临床资料并进行回顾性分析。结果:共筛选出46例使用UST治疗的IBD患者,其中克罗恩病(CD)患者41例,溃疡性结肠炎(UC)患者5例。治疗第8、16、24、56周时,CD患者的临床应答率分别为51.2%、75.6%、97.4%、100%,临床缓解率分别为2.4%、22.0%、59.0%、86.5%。治疗第24、56周时,CD患者内镜应答率分别为89.7%、97.3%,内镜缓解率分别为38.5%、70.3%。治疗第16周时,UST作为一线生物制剂治疗CD患者的临床缓解率为71.4%,明显高于UST作为非一线生物制剂治疗的临床缓解率(26.5%,P=0.035),其余时间点UST作为一线和非一线生物制剂的临床应答率、内镜应答率、内镜缓解率均无明显差异(P>0.05)。治疗第56周时,5例UC患者均取得临床、内镜应答,其中4例临床和内镜缓解,1例为轻度活动期。治疗第8、16、24、56周时,CD患者ESR、hs-CRP、PLT均较治疗前明显下降,HGB明显升高;UC患者PLT、ESR较治疗前明显下降,HGB明显升高。随访期间2例患者分别因血小板降低、银屑病加重而停用UST,1例出现耳鸣,1例白细胞降低,1例出现皮肤瘙痒和白细胞降低,UST不良反应率为10.9%。结论:UST能快速诱导IBD疾病缓解,并能有效维持缓解,安全性较好。对于CD患者,UST作为一线生物制剂的短期临床缓解率高于UST作为非一线生物制剂。

关键词：乌司奴单抗炎症性肠病结肠炎,溃疡性 Crohn病治疗

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

乌司奴单抗治疗炎症性肠病的疗效和临床价值

中华消化杂志 2024年第1期44卷 8-14页

作者：陈焰浙江大学医学院附属第二医院消化科杭州310009

乌司奴单抗(UST)是目前全球唯一获批用于治疗炎症性肠病(IBD)的抗白细胞介素(IL)-12/IL-23的单克隆抗体, 在诱导和维持IBD临床缓解、减少并发症、提高治疗安全性方面均体现出优势。现总结国内外研究中UST治疗IBD, 尤其是治疗克罗恩病的... 详细信息

乌司奴单抗(UST)是目前全球唯一获批用于治疗炎症性肠病(IBD)的抗白细胞介素(IL)-12/IL-23的单克隆抗体, 在诱导和维持IBD临床缓解、减少并发症、提高治疗安全性方面均体现出优势。现总结国内外研究中UST治疗IBD, 尤其是治疗克罗恩病的临床疗效, 同时展示了UST治疗不同IBD人群的临床价值, 并进一步对UST的不同使用方法、不良反应和目前存在的困惑等方面进行了汇总和探讨。研究显示, UST对于生物制剂初治和经治IBD患者都能有效缓解症状并维持, 并且在治疗IBD相关的肛周病变、狭窄和预防术后复发方面也有一定疗效。UST在老年患者、妊娠和哺乳期患者, 以及合并肿瘤的IBD患者中均显示出良好的安全性。尽管部分研究结果存在差异, 但总体而言, UST作为治疗IBD的新型生物制剂, 在安全性高的前提下显示出广阔的应用前景, 但在其强化治疗的具体使用方法等方面还需要进一步探索。

关键词：乌司奴单抗炎症性肠病克罗恩病结肠炎溃疡性生物制剂