检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库

谷子SiCEP3抑制植物主根生长的机理研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

谷子SiCEP3抑制植物主根生长的机理研究

作者：任跃山东农业大学

学位级别：硕士

植物小肽激素是一类经过特定的蛋白酶体剪切及修饰后形成的短的活性多肽,可作为重要的信号分子进行细胞间信号传递,在植物生长发育及多种逆境响应过程中发挥重要作用。CEP(C-terminally encoded peptide)小肽可以被细胞膜表面受体CEPRs... 详细信息

植物小肽激素是一类经过特定的蛋白酶体剪切及修饰后形成的短的活性多肽,可作为重要的信号分子进行细胞间信号传递,在植物生长发育及多种逆境响应过程中发挥重要作用。CEP(C-terminally encoded peptide)小肽可以被细胞膜表面受体CEPRs结合,引发细胞内信号转导,进而调控下游信号通路。近年来的研究发现,CEPs可以抑制植物的生长发育,但其作用机制尚不清楚。谷子(Setaria italica)是一种重要的粮食作物和新型C4模式植物,谷子生长发育以及胁迫响应机制不清楚的问题限制了其产量形成。为此,本研究从CEP小肽角度探究了谷子主根生长的小肽激素调节机制,揭示了CEP与其受体活性及与植物激素脱落酸(ABA)吸收、转运和信号转导的关系,为进一步解析CEP调控植物生长和非生物胁迫反应的机理提供了新思路。主要研究结果如下:(1)对谷子CEP小肽编码基因进行了鉴定。通过对CEP结构域序列比对,从谷子基因组中鉴定到14个SiCEPs基因;氨基酸聚类分析发现其编码蛋白分为两个亚家族;蛋白质结构分析发现SiCEPs均含有一个N端信号肽和一个保守的C末端CEP结构域,表明SiCEPs可能存在功能冗余,且CEP结构域对其功能至关重要。(2)对SiCEPs的组织表达模式进行了分析。利用RT-qPCR检测了SiCEPs在谷子根、茎、叶、穗中表达情况。结果表明,所有SiCEPs基因在根中表达量较高;SiCEP8和SiCEP9基因在茎和叶中的表达量也较高;其中一个基因簇SiCEP3、SiCEP4和SiCEP5在穗中的表达量比较高。说明不同SiCEPs可能参与谷子不同组织的发育调控。(3)对SiCEPs的非生物胁迫诱导表达模式进行了分析。首先,利用网站预测了SiCEPs启动子顺式作用元件,发现其启动子上含有许多植物激素和非生物胁迫相关响应元件;进而利用RT-qPCR检测了盐、ABA、PEG等条件下SiCEPs的表达水平。结果表明,SiCEPs主要受渗透胁迫、盐胁迫、ABA等诱导表达,且SiCEP3/4/5基因的诱导表达最明显。(4)揭示了SiCEP3促进ABA的吸收和转运。我们发现外施成熟SiCEP3小肽抑制谷子主根生长,与ABA的作用类似。我们在ABA存在条件下,施加不同浓度的SiCEP3小肽,结果表明,随着SiCEP3小肽浓度的增加,加剧ABA对谷子幼苗主根生长的抑制作用,谷子中ABA含量也逐渐增加,说明SiCEP3可能促进ABA吸收和转运过程。对超表达SiCEP3转基因毛状根进行SiCEP3和ABA单独和叠加处理,同样发现超表达SiCEP3转基因毛状根的生长被显著抑制,在ABA存在条件下,超表达SiCEP3毛状根中ABA含量显著升高,再次证明SiCEP3促进ABA的吸收和转运。(5)揭示了SiCEP3激活ABA吸收、转运和信号转导编码基因的表达。利用RTqPCR检测了SiCEP3、ABA和叠加条件下ABA吸收、转运和信号转导编码基因的表达。结果发现,外施成熟SiCEP3小肽诱导ABA转运体和受体编码基因的表达,叠加ABA后其表达水平进一步被诱导。超表达SiCEP3谷子毛状根中的ABA吸收、转运和信号转导编码基因的表达也升高。说明SiCEP3在转录水平激活ABA的吸收、转运和信号转导,进而抑制谷子主根生长。(6)SiCEP3也抑制拟南芥主根生长。为了进一步探究SiCEP3的作用机制,我们用SiCEP3小肽和ABA处理拟南芥野生型及ABA相关突变体。结果表明,在ABA存在时,随着SiCEP3小肽浓度的增加,拟南芥幼苗主根变短,幼苗中ABA含量逐渐增加;而对nrt1.2abcg40和pyr1pyl124突变体的主根抑制作用减弱,ABA含量未见增加;但对cyp707a1和cyp707a2突变体的主根生长抑制作用加剧,ABA含量高于野生型;AtABCG40、AtPYL1/2/3/4在SiCEP3小肽和ABA叠加处理条件下的表达量明显高于单独处理。说明SiCEP3在拟南芥中的功能保守,也可以通过促进ABA的吸收、转运和信号转导,进而抑制拟南芥主根生长。(7)发现了SiCEP3和ABA抑制CEP受体CEPRs的激酶活性。CEPR是CEP的受体激酶,为了研究SiCEP3如何通过其受体发挥作用,我们通过体外激酶实验,发现SiCEP3小肽和ABA能够抑制受体AtCEPR1和AtCEPR2的激酶活性。

关键词：谷子 C末端编码肽 ABA受体 ABA转运体主根生长

PLC1、GPA1和NO在Cycloastragenol促进主根生长和诱导气孔运动中的作用

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

PLC1、GPA1和NO在Cycloastragenol促进主根生长和诱导气孔运动中...

作者：刘锐锐西北师范大学

学位级别：硕士

植物化感作用广泛存在于生态系统中,化感物质对植物的生长发育有着至关重要的作用。环黄芪醇（Cycloastragenol）是从蒙古黄芪或膜荚黄芪的根部分离得到的四环三萜类化合物,影响着植物生长的方方面面。本研究所使用的拟南芥株系都是哥... 详细信息

植物化感作用广泛存在于生态系统中,化感物质对植物的生长发育有着至关重要的作用。环黄芪醇（Cycloastragenol）是从蒙古黄芪或膜荚黄芪的根部分离得到的四环三萜类化合物,影响着植物生长的方方面面。本研究所使用的拟南芥株系都是哥伦比亚背景,以野生型WT、磷脂酶C1的缺失型突变体（plc1）、异三聚体G蛋白α亚基的缺失型突变体（gpa1）、硝酸还原酶的缺失型突变体（nia1、nia2）和一氧化氮合酶的缺失型突变体（noa1）为实验材料,探究以下三个问题:（1）构建和筛选获得plc1/gpa1双突变体,观察WT、plc1、gpa1和plc1/gpa1四种株系的主根生长和气孔开度,探究双突变体的表型特征以及PLC1和GPA1的作用。（2）探究PLC1、GPA1和NO在Cycloastragenol促进主根生长过程中的作用和信号关系。（3）探究PLC1、GPA1和NO在Cycloastragenol诱导气孔运动过程中的作用和信号关系。结果如下:1.成功构建和筛选出plc1/gpa1双突变体,观察WT、plc1、gpa1和plc1/gpa1四种株系的主根生长和气孔开度,结果发现,plc1、gpa1和plc1/gpa1的主根长度均低于WT,说明PLC1和GPA1正调控拟南芥主根长度;plc1、gpa1和plc1/gpa1的气孔开度均大于WT,说明PLC1和GPA1负调控拟南芥气孔张开。2.不同浓度Cycloastragenol处理拟南芥幼苗发现,20μmol·L显著促进了主根伸长。Cycloastragenol均促进了WT、plc1、COplc1、OEplc1、gpa1和plc1/gpa1的主根生长,其中WT、COplc1、OEplc1三个株系之间无显著差异,但plc1、gpa1、plc1/gpa1株系的主根促进程度显著低于WT,且plc1和plc1/gpa1的主根促进程度没有显著性差异,说明PLC1和GPA1参与了Cycloastragenol促进的主根生长,且PLC1作用在GPA1的下游。荧光染色发现,Cycloastragenol处理下WT中NO荧光强度显著增加,外源施加c-PTIO（NO清除剂）后,Cycloastragenol促进主根生长效应被抑制,NO荧光强度变弱;施加L-NAME（NO合酶抑制剂）和NaWO（硝酸还原酶抑制剂）后,Cycloastragenol促进主根生长的效应被部分抑制,NO荧光强度也弱于WT,说明Cycloastragenol促进主根生长的过程中需要NO的参与。Cycloastragenol处理下,WT根中NIA1和NOA1的基因表达量显著升高,并且nia1和noa1突变体阻碍了NO的产生,说明Cycloastragenol促进主根生长的过程中所需的NO源于NIA1和NOA1酶的作用。Cycloastragenol处理下,WT、plc1、gpa1、plc1/gpa1根中NO荧光强度显著增加,但各突变体株系中的荧光强度低于WT,且plc1和plc1/gpa1根中的荧光含量无显著差异,说明PLC1位于GPA1下游参与Cycloastragenol促进主根生长过程中NO的产生。Cycloastragenol处理下,WT、nia1、noa1中PLC1的基因表达量无显著差异;plc1,gpa1,plc1/gpa1中NIA1和NOA1的基因表达水平显著低于WT,且plc1和plc1/gpa1中NIA1和NOA1基因表达水平无显著差异,说明Cycloastragenol处理下PLC1和GPA1通过调节NIA1和NOA1的表达正调控根中NO的产生。以上研究结果表明,PLC1和GPA1参与了Cycloastragenol促进主根生长的过程,Cycloastragenol通过影响GPA1激活PLC1,PLC1上调NIA1和NOA1的基因表达促进NO的产生,从而促进主根生长。3.不同浓度Cycloastragenol处理拟南芥莲座叶发现,30μmol·L显著促进气孔孔径减小。Cycloastragenol均促进了WT、plc1、COplc1、OEplc1、gpa1和plc1/gpa1的气孔孔径减小,其中WT、COplc1、OEplc1三个株系之间无显著差异,但plc1、gpa1、plc1/gpa1株系的气孔孔径减小程度显著低于WT,且plc1和plc1/gpa1的气孔孔径减小程度没有显著性差异,说明PLC1和GPA1参与了Cycloastragenol诱导的气孔运动,且PLC1作用在GPA1的下游。荧光染色发现,Cycloastragenol处理下WT保卫细胞中NO荧光强度显著增加,外源施加c-PTIO后发现,Cycloastragenol诱导气孔运动的效应被抑制,NO荧光强度变得很弱;施加L-NAME和NaWO后,Cyc

关键词： Cycloastragenol PLC1 GPA1 NO 主根生长气孔运动

PLDδ在环黄芪醇抑制拟南芥主根生长中的作用

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

PLDδ在环黄芪醇抑制拟南芥主根生长中的作用

作者：孔娟桃西北师范大学

学位级别：硕士

化感物质是植物产生的一类重要的次生代谢产物,在农业生产以及环境污染治理方面都有重要作用。环黄芪醇(Cycloastragenol（CAG）)是一种四环三萜类化感物质,影响植物生长和发育,但具体机制尚不清楚。本研究以拟南芥哥伦比亚野生型（WT... 详细信息

化感物质是植物产生的一类重要的次生代谢产物,在农业生产以及环境污染治理方面都有重要作用。环黄芪醇(Cycloastragenol（CAG）)是一种四环三萜类化感物质,影响植物生长和发育,但具体机制尚不清楚。本研究以拟南芥哥伦比亚野生型（WT）、磷脂酶Dδ的缺失型突变体（pldδ）、Atrboh D缺失突变体（atrboh D）、Atrboh F缺失突变体（atrboh F）、ABA不敏感缺失突变体（abi2）为实验材料,构建和筛选获得了PLDδ的回补株系（PLDδ-CO）、过表达株系（PLDδ-OE）、GUS株系以及pldδabi2双突变体,探究了PLDδ的组织定位。PLDδ、生长素（IAA）、过氧化氢（H2O2）、以及脱落酸（ABA）在CAG抑制主根生长过程中的作用和信号关系。结果如下:1.以野生型WT的cDNA为模板,利用高保真酶扩增得到PLDδ基因CDS区2571bp;以野生型gDNA为模板扩增到PLDδ启动子1578bp,利用Gateway技术构建PLDδ的表达载体p BIB-35S-PLDδ-GFP、p BIB-pro PLDδ-GUS,采用花浸染法将其分别转入农杆菌后,Basta（除草剂）喷施,DNA鉴定以及实时荧光定量PCR检测筛选得到PLDδ回补株系PLDδ-CO#34.1,PLDδ过表达株系PLDδ-OE#28,以及PLDδpro:GUS株系。通过烟草瞬时表达发现,PLDδ定位于细胞膜;利用PLDδpro:GUS株系GUS染色发现,PLDδ在根、茎、叶、花以及果实中都有表达,在主根、侧根以及根毛中都有表达,在根尖、花、果实中表达量较低,在下胚轴、莲座叶和茎中表达量较高。2.通过外施不同浓度的CAG发现,CAG可以明显影响拟南芥主根的生长和发育,其中,20μΜ和30μΜCAG促进主根的生长,60μΜCAG抑制主根的生长,后续实验以60μΜ浓度进行主根抑制研究。研究发现,60μΜCAG通过减少分生区和伸长区的长度来抑制拟南芥幼苗的主根伸长,其中PLDδ、H2O2和生长素参与到这一过程。60μΜCAG处理后,WT中PLDδ基因表达和PLD酶活性均增加。突变体分析表明,CAG处理后,PLDδ负调控主根的生长。CAG主要通过影响细胞壁过氧化物酶来诱导H2O2的产生,PLDδ正调控H2O2的产生。CAG通过影响生长素合成相关基因的表达来减少根中生长素含量,其中,PLDδ参与了CAG介导的生长素含量的减少,但H2O2没有参与此过程。结果显示,CAG主要通过增加PLDδ和H2O2的含量以及减少生长素含量来抑制拟南芥的主根生长。***参与了CAG抑制的拟南芥主根生长。CAG诱导了ABA的积累,当外源单独施加ABA与ABA+CAG联合处理相比,联合处理时对拟南芥主根的抑制作用更明显。其中,CAG影响了ABA合成的相关基因AAO3、NCED3的表达,上调了ABA信号通路相关基因ABI2、ABI3、ABI4、ABI5的表达。abi2突变体分析表明,ABA信号通路的上游基因ABI2负调控CAG介导的拟南芥主根伸长的抑制。4.通过测定PLDδ缺失突变体和转基因株系中的ABA含量,发现,PLDδ正调控CAG诱导的ABA积累;但是当ABA+CAG联合处理时,PLDδ负调控主根生长。CAG处理下,pldδabi2突变体主根长度与abi2主根长度无显著性差异,表明ABI2位于PLDδ的下游起作用。以上研究结果表明,PLDδ、与H2O2、IAA、ABA、ABI2共同参与调控了CAG抑制的主根生长。

关键词： CAG 主根生长抑制 PLDδ 调控

拟南芥E3泛素连接酶ATL17调控ABA抑制主根生长的机制研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

拟南芥E3泛素连接酶ATL17调控ABA抑制主根生长的机制研究

作者：朴亭亭河南大学

学位级别：硕士

脱落酸(Abscisic acid,ABA)在促进植物主根发育中起重要作用,但详细的分子机制有待阐明。E3泛素连接酶通过降解蛋白质参与调控植物的许多生长发育过程,但E3泛素连接酶RING家族成员ATL17是否调节ABA抑制的主根发育过程以及具体的机制尚... 详细信息

脱落酸(Abscisic acid,ABA)在促进植物主根发育中起重要作用,但详细的分子机制有待阐明。E3泛素连接酶通过降解蛋白质参与调控植物的许多生长发育过程,但E3泛素连接酶RING家族成员ATL17是否调节ABA抑制的主根发育过程以及具体的机制尚不清楚。本课题通过鉴定获得了拟南芥ATL17的T-DNA插入纯合突变体atl17-1和atl17-2,并利用这些遗传材料对ATL17在ABA调控主根生长过程中的作用进行分析。ATL17定位在细胞质膜。GUS染色结果发现ATL17在幼苗根尖和主根中柱中表达,在叶和花中表达量高。表型分析发现,当不存在外源ABA时,野生型与atl17突变体在主根伸长方面没有明显差异,但在0.5 μM、0.7 μM及1 μM ABA作用下,突变体的主根伸长显著长于WT,表明这些突变体对ABA抑制的主根伸长不敏感。将ATL17在atl17-1中过表达后能够增加转基因植物RE1和RE2主根对ABA的敏感性,说明ATL17在调控ABA抑制主根伸长中发挥重要作用。对ABA作用下主根不同部位长度进行统计,发现与WT相比,atl17突变体主根分生区及伸长区长度显著大于WT,而RE1和RE2分生区和伸长区的长度长于WT,表明ATL17通过影响根部分生区和伸长区的生长调控主根发育。检测突变体与WT在主根分生区及伸长区细胞数量和细胞大小的差别,证明突变体细胞数量显著多于WT,但二者的细胞大小无显著差别,表明ATL17通过影响细胞分裂而不是细胞分化调控主根伸长。进一步研究发现,外源添加生长素外运抑制剂萘基邻氨甲酰苯甲酸(NPA)可以减弱ABA作用下atl17突变体与WT植株主根伸长的差异,但生长素内运抑制剂萘氧乙酸(NOA)不能恢复atl17突变体主根对ABA不敏感的表型。说明ATL17通过调节生长素的外运影响ABA抑制主根发育。通过外源添加乙烯合成前体(ACC)可以恢复ABA处理下at117突变体主根伸长的表型,表明ATL17可能通过影响乙烯信号介导ABA对主根伸长的抑制。DAB染色实验发现,ABA处理下,ATL17突变体主根H2O2水平低于WT,说明H2O2参与ATL17调控ABA抑制主根生长的过程。检测了 ABA处理不同时间根中一些基因的表达,这些基因包括生长素相关基因AUX1(AUXIN1)、PIN1(PIN-FORMED1)、PIN2、活性氧相关基因RbohD(Respiratory burst oxidase homologue D)和RbohF、细胞周期基因 CYCB2;1(B2-type cyclins)、CYCD3;1(D3-type cyclins)、CYCA2;1(A2-cyclins)、CDKA1(Cyclin-dependent kinase A1)和KRP2(Kip relatedprotein 2),结果显示,在ABA作用下,atl17突变体中AUX1、PIN1和PIN2表达量显著高于WT,CYCB2;1和CDKA1表达量显著高于WT。CYCA2;1表达量低于WT。CYCD3;1的表达量基本不变,atl17突变体中KRP2表达量低于WT。RbohD和RbohF表达量比WT低。这些结果说明ATL17可能通过抑制AUX1、PIN1、PIN2、CYCB2;1、CDKA1的表达调控ABA抑制主根发育。泛素化实验表明ATL17具有E3泛素连接酶活性。另外,体外实验表明ARF2(Auxin response factors 2)能与ATL17上游启动子区的ARE(AuxREs)元件(TGTCTC)结合。

关键词： ATL17 ABA 生长素主根生长拟南芥

组蛋白甲基化和甘露醇通过调节甲基乙二醛含量影响拟南芥主根生长的探究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

组蛋白甲基化和甘露醇通过调节甲基乙二醛含量影响拟南芥主根生长...

作者：郭晨晨武汉大学

学位级别：硕士

植物组蛋白H3翻译后修饰参与调节植物众多生长发育过程包括主根生长。甲基乙二醛(methylglyoxal,MG)作为植物重要的代谢产物不仅可以修饰组蛋白H3,较高浓度MG还可以抑制主根生长。但组蛋白甲基化和MG修饰的联系还不清楚,组蛋白甲基化和M... 详细信息

植物组蛋白H3翻译后修饰参与调节植物众多生长发育过程包括主根生长。甲基乙二醛(methylglyoxal,MG)作为植物重要的代谢产物不仅可以修饰组蛋白H3,较高浓度MG还可以抑制主根生长。但组蛋白甲基化和MG修饰的联系还不清楚,组蛋白甲基化和MG抑制主根生长的机制也有待进一步研究。本论文针对组蛋白甲基化、甘露醇和MG对拟南芥主根生长的影响展开了进一步探究。我们的实验结果发现,组蛋白甲基转移酶突变体(atx1和ashh3)和甘露醇处理可以影响植物体内MG含量,高浓度的MG进而通过修饰与根生长有关的基因PLT1和PLT2的组蛋白H3抑制其转录,从而影响了拟南芥的主根生长。本论文主要取得的研究结果如下:1、组蛋白甲基转移酶突变体atx1和ashh3对MG相对敏感外源施加0.1 m M MG,观察多个甲基化和乙酰化相关的突变体及野生型拟南芥的主根生长表型,发现组蛋白甲基转移酶突变体atx1和ashh3对MG比较敏感。2、突变体atx1和ashh3通过促进MG积累增强组蛋白H3的MG修饰利用识别MG修饰蛋白的抗体Anti-MMP,通过Western blot检测0.1 m M MG处理0、12、24 h后atx1和ashh3突变体以及野生型组蛋白H3的MG修饰情况,发现atx1和ashh3突变体相较于对照组呈现MG修饰程度增强的结果。与之相一致,未处理的突变体MG含量比未处理的野生型高,MG处理的突变体MG含量更高。说明组蛋白甲基化的改变可以影响拟南芥MG含量,从而影响MG修饰组蛋白H3。3、MG通过抑制PLT1和PLT2的转录调控主根生长通过RNA-seq检测MG处理的野生型幼苗基因表达情况,发现MG抑制PLT1和PLT2基因的表达,并通过q RT-PCR对该结果进行了验证。用MG处理plt1 plt2双突变体和野生型并分析根长,发现MG处理并不影响plt1 plt2双突变体的根长,但抑制野生型根长,表明MG使拟南芥主根变短是由于PLT1和PLT2表达量降低引起的。4、MG通过修饰PLT1和PLT2基因抑制其转录利用Anti-MMP进行Ch IP-seq的检测,能富集PLT1和PLT2基因,其结果经Ch IP-q PCR验证。这些结果表明MG能通过修饰PLT1和PLT2处染色质蛋白,抑制其转录。5、甘露醇通过诱导植物体内MG积累抑制PLT1和PLT2表达用甘露醇模拟干旱处理,可以促进拟南芥体内MG积累。我们通过施加200m M甘露醇发现,对MG敏感的atx1和ashh3突变体对甘露醇同样敏感,但甘露醇并不抑制plt1 plt2双突变体根长。Ch IP-q PCR和q RT-PCR结果显示,甘露醇诱导的MG积累通过修饰PLT1和PLT2处染色质蛋白抑制其转录,从而影响拟南芥主根生长。

关键词：主根生长组蛋白甲基化甲基乙二醛甘露醇 PLT

锰毒害对拟南芥主根生长影响的生理与分子机制初探

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

锰毒害对拟南芥主根生长影响的生理与分子机制初探

作者：孙雅慧青海师范大学

学位级别：硕士

锰(Mn)是植物生长发育过程中一种重要的微量元素,它主要以锰离子(Mn2+)的形式被植物体吸收。锰对植物的生长发育和代谢具有非常重要的作用,但当生长介质中的有效锰的浓度超出一定范围时,会使植物发生锰中毒。植物受到锰胁迫时,根作为所... 详细信息

锰(Mn)是植物生长发育过程中一种重要的微量元素,它主要以锰离子(Mn2+)的形式被植物体吸收。锰对植物的生长发育和代谢具有非常重要的作用,但当生长介质中的有效锰的浓度超出一定范围时,会使植物发生锰中毒。植物受到锰胁迫时,根作为所有器官中第一个接触锰的部位,其生长发育及根结构构型均发生改变,但其中的分子机制尚不清楚。本论文以模式植物拟南芥为材料,采用植物生理学、药理学、遗传学以及分子生物学等研究方法主要得出以下结论:1、观察拟南芥植株在不同浓度中的表型发现锰毒害会抑制拟南芥幼苗主根的生长,这一现象主要是由于分生组织细胞分裂潜能被抑制导致。2、众所周知,生长素参与调控植物的多种生理活动,在研究过程中发现,锰毒害影响根系发育不仅抑制了生长素生物合成相关基因的表达量,减少根中生长素的积累水平;还使根中生长素极性运输的输出蛋白PIN4和PIN7的表达显著降低;此外,锰毒害通过对Aux/IAA蛋白的固定,使根中与生长素相关的转录活动被抑制,导致根中生长素分布和水平改变,最终根的生长受到影响。3、除了植物激素的调控,一氧化氮(NO)也是根系生长发育和响应环境胁迫的一个重要的信号分子。本文通过对NO荧光强度的定量分析,以及从药理学、遗传学等方面的验证,证明了根中NO的过度积累也是导致锰毒害抑制主根生长的原因之一。4、另外当减少或清除根中NO时,检测与生长素相关转基因株系DR5rev::GFP的荧光发现,生长素的活动受到NO信号的影响。这一结果表明锰毒诱导根尖中NO信号上调,最终影响了生长素的响应或含量,而这可能是造成主根生长被抑制的又一个原因。综上,本文研究表明锰可能是通过NO调节生长素信号这条路径来调控并影响了拟南芥主根的生长。本论文研究初步阐明了生长素以及NO信号参与调控锰对拟南芥主根生长影响的信号途径及分子机制。这些研究有利于我们更加深入地阐明植物根系响应锰毒的信号调控途径,并为进一步探明锰毒调控植物根系发育的分子机理提供基础。

关键词：拟南芥锰毒害主根生长 NO 生长素

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

调节膦对花生主根生长的影响

华南师范大学学报(自然科学版) 1984年第1期 61-65页

作者：王雅丽

使用不同浓度的调节膦溶液浸种,观察其对花生主根生长的影响.结果表明,在一定范围内,溶液浓度越高,主根的长度和细胞分裂越受抑制,同时,根冠及分生区周围的细胞也会逐渐解体.

关键词：分生区不同浓度根冠主根生长相对长度根尖细胞伸长生长细胞分裂幼苗生长调节磷花生

一氧化氮参与调控镧诱导的拟南芥主根生长的生理与分子机理

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

山西农业大学学报（自然科学版） 2017年第12期37卷 849-853页

作者：孙亮亮刘阳阳张苹王如玲马金虎徐进山西农业大学农学院山西太谷030801 中国科学院西双版纳热带植物园云南勐腊666303

[目的]镧(La)是一种稀土元素,La诱导了根尖ROS的累积,从而抑制了主根(PR)生长。本研究旨在探明NO是否也参与调控了La诱导的根系结构重排(RSA)。[方法]采用植物生理学和遗传学等研究方法,分析了La诱导的根尖NO累积及其生理学影响。[结果... 详细信息

[目的]镧(La)是一种稀土元素,La诱导了根尖ROS的累积,从而抑制了主根(PR)生长。本研究旨在探明NO是否也参与调控了La诱导的根系结构重排(RSA)。[方法]采用植物生理学和遗传学等研究方法,分析了La诱导的根尖NO累积及其生理学影响。[结果]研究表明,抑制NO的累积显著缓解了La对根尖分生区细胞分裂势的抑制,因而缓解了La诱导的PR生长抑制;进一步的遗传学分析中,我们使用NO缺陷突变体noa1证实了NO参与调控了La诱导的PR生长。抑制根尖NO的累积并不影响ROS的水平;同样抑制ROS的累积也不影响NO的水平。[结论]结果表明,La诱导的根尖NO和ROS的累积是通过相互独立的途径参与调节PR生长,因而导致了RSA。

关键词：镧一氧化氮活性氧主根生长拟南芥

维普期刊数据库

脱落酸通过影响生长素合成及分布抑制拟南芥主根伸长

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生态农业学报 2014年第11期22卷 1341-1347页

作者：袁冰剑张森磊曹萌萌王志娟李霞中国科学院遗传与发育生物学研究所农业资源研究中心石家庄050022 中国科学院大学北京100049

脱落酸(ABA)在介导植物生长发育及逆境响应中发挥重要功能,但ABA抑制根伸长的机制尚不清楚。本文以拟南芥为材料,通过研究ABA对拟南芥根伸长的影响以及ABA受体突变体根发育表型的鉴定,探讨ABA抑制植物主根的机制。研究发现:ABA能够抑制... 详细信息

脱落酸(ABA)在介导植物生长发育及逆境响应中发挥重要功能,但ABA抑制根伸长的机制尚不清楚。本文以拟南芥为材料,通过研究ABA对拟南芥根伸长的影响以及ABA受体突变体根发育表型的鉴定,探讨ABA抑制植物主根的机制。研究发现:ABA能够抑制主根生长及伸长,并且经典受体PYR1/PRL介导了ABA抑制根伸长的过程;ABA能够改变细胞周期蛋白CycB1;1::GUS表达模式,并影响根中生长素分布和响应。结果表明,ABA可能通过影响生长素在根部的分布和剂量,进而影响根尖分生区细胞分裂,从而抑制根伸长。

关键词：脱落酸生长素细胞分裂主根生长拟南芥

维普期刊数据库