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消斑康肤胶囊制备工艺的优选

中医药导报 2008年第3期14卷 77-78页

作者：舒琬清杨贤军怀化市第一人民医院湖南怀化418000

目的:优选消斑康肤胶囊制备工艺。方法:以浸膏得率,丹参酮ⅡA提取转移率为指标,应用正交试验优选回流提取工艺。结果:最佳提取工艺为A3B2C3,即加药材6倍量的90%乙醇回流提取3 h,共提取1次。结论:优选的制备工艺稳定可行。

关键词：消班康肤胶囊制备工艺丹参酮ⅡA 正交试验

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丹参益坤口服液质量标准

中国药师 2007年第1期10卷 27-28页

作者：张颖张卫华陈艳梅商丘市药品检验所河南商丘476000

目的:建立丹参益坤口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中赤芍和当归进行了鉴别;采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量。结果:在薄层色谱中能检出赤芍和当归;丹参酮ⅡA在1．80～9．60μg范围内呈良好的线性关系, r=0．999 8(n=... 详细信息

目的:建立丹参益坤口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中赤芍和当归进行了鉴别;采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量。结果:在薄层色谱中能检出赤芍和当归;丹参酮ⅡA在1．80～9．60μg范围内呈良好的线性关系, r=0．999 8(n=5);平均回收率为100．2%,RSD=0．6%。结论:所建立的方法简便可行、重现性好,可用于丹参益坤口服液的质量控制。

关键词：丹参益坤口服液 TLC 丹参酮ⅡA HPLC

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丹参片提取工艺的研究

华西药学杂志 2002年第5期17卷 391-392页

作者：江华李兆明北京大学第三医院药剂科北京100083

目的　研究丹参片提取工艺 ,并建立质量标准。方法　定性比较 ,定量分析 ,正交试验筛选。结果与结论　确定生产工艺为 95 %乙醇、6倍量温浸 3h ,75 %乙醇、6倍量温浸 3h ,60 %乙醇、6倍量温浸 3h ,药渣加 1 2倍量水煎煮 2次 ,每次 1

关键词：丹参酮ⅡA 原儿茶醛正交试验定性定量

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不同种质丹参的药材有效成分比较

河北农业科学 2006年第4期10卷 20-22页

作者：曹珍温春秀赵建成田伟刘铭周巧梅谢晓亮河北师范大学河北石家庄050016 河北省农林科学院药用植物研究中心河北石家庄050051

采用HPLC法,测定了不同地区丹参的丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量。结果表明:所检测的15个丹参品种,仅有5个品种的丹参酮ⅡA含量达到药典规定标准,而丹酚酸B含量普遍高于药典规定标准;丹参酮ⅡA与丹酚酸B之间没有正比关系,不能仅以一种含量作... 详细信息

采用HPLC法,测定了不同地区丹参的丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量。结果表明:所检测的15个丹参品种,仅有5个品种的丹参酮ⅡA含量达到药典规定标准,而丹酚酸B含量普遍高于药典规定标准;丹参酮ⅡA与丹酚酸B之间没有正比关系,不能仅以一种含量作为衡量丹参品质优良指标;河南卢氏皱叶丹参及四川中江丹参的品质较好,性状稳定,可推广种植。

关键词：丹参丹酚酸B 丹参酮ⅡA HPLC 含量

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乳块消颗粒质控方法的研究

齐鲁药事 2005年第10期24卷 597-598页

作者：唐树温陈丽娟山东电力中心医院济南250001 山东中医药大学第二附属医院济南250001

目的建立乳块消颗粒的质量标准.方法采用薄层色谱法对制剂中橘叶、地龙进行定性鉴别;采用薄层扫描法对样品中主要成分丹参酮ⅡA进行含量测定.结果在薄层色谱中以地龙、橘叶对照药材为对照能较好地鉴别出制剂中的地龙、橘叶;薄层扫描法... 详细信息

目的建立乳块消颗粒的质量标准.方法采用薄层色谱法对制剂中橘叶、地龙进行定性鉴别;采用薄层扫描法对样品中主要成分丹参酮ⅡA进行含量测定.结果在薄层色谱中以地龙、橘叶对照药材为对照能较好地鉴别出制剂中的地龙、橘叶;薄层扫描法能准确测定出制剂中丹参酮ⅡA的含量,丹参酮ⅡA在0.41～2.4μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9987,平均加样回收率为96.5%,RSD为2.21%.结论此方法简单可行,能快速准确地对乳块消颗粒进行鉴别和含量测定.

关键词：乳块消颗粒 TLC 丹参酮ⅡA

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正交试验法优选丹参的提取新工艺

中药研究与信息 2005年第11期7卷 13-15页

作者：韦英杰刘媛陈宁王静陈玉俊李兆龙江苏省药物研究所江苏南京210009 蚌埠医学院安徽蚌埠233003

目的:研究丹参的提取新工艺。方法:以丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量为指标,采用正交试验法进行丹参提取工艺全面优选,并用HPLC法测定其含量。结果:醇提与水提方法相结合,可同时对丹参的脂溶性及水溶性有效成分进行全面提取。在本试验条件下... 详细信息

目的:研究丹参的提取新工艺。方法:以丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量为指标,采用正交试验法进行丹参提取工艺全面优选,并用HPLC法测定其含量。结果:醇提与水提方法相结合,可同时对丹参的脂溶性及水溶性有效成分进行全面提取。在本试验条件下,其中丹参醇提最佳工艺为:丹参加6倍量90%乙醇,回流提取两次,每次1h;丹参水提最佳工艺为:丹参醇提后药渣加7倍量水煎煮两次,每次1h。结论:丹参提取新工艺可兼顾丹参的脂溶性和水溶性活性成分,使丹参的提取工艺合理可行。

关键词：丹参提取工艺正交试验丹参酮ⅡA 丹酚酸B

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活血通痹袋泡剂的质量标准研究

中药新药与临床药理 2002年第1期13卷 30-40页

作者：夏华玲赵新杰李军红杜志谦许保军河南省洛阳正骨医院正骨研究所洛阳471002

目的建立活血通痹袋泡剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法 (λ=36 5nm)对其中羌活、五加皮进行了定性鉴别 ,并用薄层扫描法 (反射法单波长锯齿扫描 ,线性参数SX =3,λ =5 0 0nm)对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果鉴别项下的阴性... 详细信息

目的建立活血通痹袋泡剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法 (λ=36 5nm)对其中羌活、五加皮进行了定性鉴别 ,并用薄层扫描法 (反射法单波长锯齿扫描 ,线性参数SX =3,λ =5 0 0nm)对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果鉴别项下的阴性对照无干扰 ,专属性强 ;丹参酮ⅡA在 0 .1～ 1.6 μg间有良好的线性关系(r=0 .9990 ) ,平均回收率为 10 2 .7% ,RSD为 2 .38%。

关键词：活血通痹袋泡剂丹参酮ⅡA 羌活五加皮薄层色谱法中药

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抗肝纤颗粒的质量标准

药品评价 2004年第3期1卷 214-216页

作者：刘刚湖北宜昌葛洲坝集团三峡医院 443002

目的制定抗肝纤颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中的黄芪、虎杖进行鉴别试验,用高效液相色谱(HPLC)法对丹参酮ⅡA的含量进行测定,流动相:甲醇-水(20:1)、检测波长270nm。结果薄层鉴别显示供试品的色谱与对照品色谱在相应... 详细信息

目的制定抗肝纤颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中的黄芪、虎杖进行鉴别试验,用高效液相色谱(HPLC)法对丹参酮ⅡA的含量进行测定,流动相:甲醇-水(20:1)、检测波长270nm。结果薄层鉴别显示供试品的色谱与对照品色谱在相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照显示无干扰;HPLC法测定结果显示丹参酮ⅡA在0.038～0.38ug范围内线性关系良好,γ=0.9998(n=5),平均回收率为99.45%结论本方法专属性强,操作简便、准确,可用于抗肝纤颗粒的质量控制。

关键词：抗肝纤颗粒丹参酮ⅡA 色谱法薄层色谱法高压液相质量控制

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六味散结丸质量控制研究

安徽医药 2007年第4期11卷 300-301页

作者：张颖蒋俊春河南省商丘市食品药品检验所河南商丘476000

目的建立六味散结丸（丹参，王不留行，橘叶等）的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中丹参、王不留行进行定性鉴别；采用高效液相法测定丹参酮UA的含量。结果定性鉴别分离度良好，专属性强。丹参酮UA在0．08～0．16mg·L^-1... 详细信息

目的建立六味散结丸（丹参，王不留行，橘叶等）的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中丹参、王不留行进行定性鉴别；采用高效液相法测定丹参酮UA的含量。结果定性鉴别分离度良好，专属性强。丹参酮UA在0．08～0．16mg·L^-1范围内呈现良好的线性关系，回归方程为Y=9725X-2584，r=0．9997。平均回收率为98．71％，RSD=1．01％（n=5）。结论该方法简单准确，重现性好，可用于六味散结丸的质量控制。

关键词：六味散结丸丹参酮ⅡA TLC HPLC