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促内皮和抗炎的丹参酮ⅡA洗脱支架涂层研究

表面技术 2024年第6期53卷 222-233页

作者：杨梦毅黄楠熊开琴杜泽煜马青徐佳乐汪川哲涂秋芬西南交通大学材料科学与工程学院材料先进技术教育部重点实验室成都610031

目的针对目前临床心血管支架存在的晚期血栓和支架内再狭窄等问题,通过超声雾化喷涂技术构建传统中药丹参酮ⅡA(TS)洗脱支架,探究其在动脉粥样硬化病变部位的治疗作用。方法采用超声雾化喷涂技术构建TS洗脱支架;利用水接触角(WCA)检测... 详细信息

目的针对目前临床心血管支架存在的晚期血栓和支架内再狭窄等问题,通过超声雾化喷涂技术构建传统中药丹参酮ⅡA(TS)洗脱支架,探究其在动脉粥样硬化病变部位的治疗作用。方法采用超声雾化喷涂技术构建TS洗脱支架;利用水接触角(WCA)检测仪、傅里叶变换红外吸收光谱仪(FTIR)、球囊扩张实验及场发射扫描电镜(SEM)等对涂层表面的亲疏水性、化学成分及结构、涂层机械性能进行检测分析;采用紫外-可见光分光光度计(UV-Vis)对TS涂层药物释放行为进行检测;通过体外溶血率和血小板实验初步评价涂层的血液相容性;通过体外细胞相容性实验评估TS涂层对内皮细胞(ECs)和平滑肌细胞(SMCs)增殖的影响,以及对巨噬细胞炎症行为及表型的调节作用;通过半体内血液循环实验进一步探索涂层抗血栓形成效果。结果WCA、FTIR、SEM和UV-Vis等检测结果证实了TS洗脱支架的成功制备,涂层中TS在体外能够保持28 d持续释放;体外生物相容性结果表明,TS与聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)质量比为30%的涂层具有显著抑制血小板的黏附和激活、促进ECs及抑制SMCs增殖的作用,同时能够有效调节巨噬细胞的炎症行为;半体内血液循环实验结果表明,涂层具有良好的抗血栓形成的效果。结论制备的TS洗脱支架具有选择性促进内皮增殖,抑制平滑肌增生、调控炎症的作用,以及优异的抗血栓形成能力,能够为病变血管修复提供一种潜在的解决方案。

关键词：丹参酮ⅡA 药物洗脱支架促内皮抗炎抗血栓血管细胞相容性

丹酚酸B、丹参酮ⅡA、甘草次酸口服乳剂制备及其对对乙酰氨基酚诱导急性肝损伤的保护作用研究

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中国中药杂志 2022年第17期47卷 4634-4642页

作者：张秀荣林涛王秀丽王晓杰顾蘅北京中医药大学中药学院北京102488 北京电子科技职业学院生物工程学院北京100176 昆明市中医医院中药房云南昆明650011

采用高速分散法结合超声乳化法制备丹酚酸B、丹参酮Ⅱ、甘草次酸口服乳剂(GTS-LE),以乳剂外观,离心稳定性及粒径为评价指标,运用单因素法及D-optimal优化乳剂制备工艺并进行验证;反向透析法进行GTS-LE中丹酚酸B(Sal B)、丹参酮Ⅱ(TSNⅡ... 详细信息

采用高速分散法结合超声乳化法制备丹酚酸B、丹参酮Ⅱ、甘草次酸口服乳剂(GTS-LE),以乳剂外观,离心稳定性及粒径为评价指标,运用单因素法及D-optimal优化乳剂制备工艺并进行验证;反向透析法进行GTS-LE中丹酚酸B(Sal B)、丹参酮Ⅱ(TSNⅡ)及甘草次酸(GA)的体外释放过程;进行小鼠体内药代动力学评价;建立对乙酰氨基酚诱导急性肝损伤模型,通过小鼠血清肝功能指标,肝组织病理变化,考察口服乳剂对药物急性肝损伤的影响。结果以最佳工艺制备的GTS-LE平均粒径为(145.4±9.25)nm, Zeta电位为(-33.6±1.45)mV。GTS-LE中Sal B、TSNⅡ、GA的3种药物载药效率均高达95%以上,体外释药均符合Higuchi方程。药代动力学结果显示,GTS-LE中Sal B的C及AUC分别是原药混悬液组的3.128、3.09倍,TSNⅡ的C及AUC分别为其的2.7、2.23倍,GA的C及AUC分别为其的2.85、1.9倍。小鼠灌胃GTS-LE后,可明显抑制丙氨酸转氨酶、天门冬氨基转氨酶活性,降低丙二醛含量,且肝细胞结构趋于正常。综上所述,GTS-LE可延缓Sal B释放,促进TSNⅡ,GA释放;3种药物成分经过乳剂的包载可不同程度地提高其口服生物利用度,且能够有效预防对乙酰氨基酚导致的药物急性肝损伤。

关键词：急性肝损伤对乙酰氨基酚丹酚酸B 丹参酮ⅡA 甘草次酸乳剂

丹参酮A通过调节ABCE1抑制缺氧/复氧诱导的心肌细胞凋亡和自噬

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中华危重病急救医学 2023年第6期35卷 627-632页

作者：邢磊乔炜超承德市第三人民医院外一科河北承德067000

目的探讨丹参酮ⅡA对缺氧/复氧诱导的H9C2心肌细胞凋亡和自噬的影响及其作用机制。方法取对数生长期H9C2心肌细胞,将其分为空白对照组、缺氧/复氧模型组及丹参酮ⅡA低、中、高剂量组(分别于制模后给予50、100、200 mg/L丹参酮ⅡA)。选... 详细信息

目的探讨丹参酮ⅡA对缺氧/复氧诱导的H9C2心肌细胞凋亡和自噬的影响及其作用机制。方法取对数生长期H9C2心肌细胞,将其分为空白对照组、缺氧/复氧模型组及丹参酮ⅡA低、中、高剂量组(分别于制模后给予50、100、200 mg/L丹参酮ⅡA)。选取治疗效果较好的剂量进行后续研究,将细胞分为空白对照组、缺氧/复氧模型组、丹参酮ⅡA+pcDNA3.1-NC组和丹参酮ⅡA+pcDNA3.1-ABCE1组,用过表达质粒pcDNA3.1-ABCE1和pcDNA3.1-NC转染后进行相应处理。采用细胞增殖与毒性检测试剂盒(CCK-8)检测各组H9C2细胞活性;采用流式细胞术检测心肌细胞凋亡率;采用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测各组H9C2细胞三磷酸腺苷结合盒转运体E1(ABCE1)、凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)以及自噬相关蛋白Beclin-1、微管相关蛋白轻链3(LC3Ⅱ/Ⅰ)、p62的mRNA表达水平;采用蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)检测各组H9C2细胞上述指标的蛋白表达水平。结果①细胞活性及ABCE1表达:丹参酮ⅡA可抑制缺氧/复氧诱导的H9C2细胞活性,中剂量即可达到显著效果〔(0.95±0.05)%比(0.37±0.10)%,P丹参酮ⅡA可抑制缺氧/复氧诱导的H9C2细胞凋亡〔(28.26±2.52)%比(45.27±3.07)%,P丹参酮ⅡA可明显下调缺氧/复氧诱导的H9C2细胞中Bax和caspase-3的蛋白表达,明显上调Bcl-2的蛋白表达〔Bax(Bax/GAPDH):0.28±0.03比0.47±0.03,caspase-3(caspase-3/GAPDH):0.31±0.02比0.44±0.03,Bcl-2(Bcl-2/GAPDH):0.53±0.02比0.37±0.05,均P丹参酮ⅡA中剂量组细胞LC3阳性率则明显减少〔(20.67±3.09)%比(42.67±3.86)%,P丹参酮ⅡA可以明显下调Beclin-1、LC3Ⅱ/Ⅰ和p62的蛋白表达〔Beclin-1(Beclin-1/GAPDH):0.27±0.05比0.47±0.03,LC3Ⅱ/Ⅰ比值:0.24±0.05比0.47±0.04,p62(p62/GAPDH):0.21±0.03比0.48±0.02,均P丹参酮ⅡA+pcDNA3.1-NC组比较,丹参酮ⅡA+pcDNA3.1-ABCE1组Bax、caspase-3、Beclin-1、LC3Ⅱ/Ⅰ和p62的蛋白表达水平均明显上调,Bcl-2的蛋白表达水平明显下调。结论100 mg/L的丹参酮ⅡA即可通过调节ABCE1的表达水平抑制心肌细胞自噬和凋亡,从而在缺氧/复氧诱导的H9C2心肌细胞损伤起到保护作用。

关键词：丹参酮ⅡA 缺氧/复氧损伤 H9C2心肌细胞自噬凋亡三磷酸腺苷结合盒转运体E1

丹参酮ⅡA减轻氧糖剥夺诱导心肌细胞损伤的机制

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中南大学学报（医学版） 2023年第3期48卷 369-375页

作者：徐勤王朝华游三丽袁李礼李贺湖南省脑科医院心内科长沙410007

目的:丹参酮ⅡA具有广泛的心肌保护作用。AK003290是1种在心肌组织中高表达的长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA),在心肌发生损伤时表达下调。本研究旨在探讨丹参酮ⅡA减轻氧糖剥夺(oxygen glucose deprivation,OGD)诱导心肌细... 详细信息

目的:丹参酮ⅡA具有广泛的心肌保护作用。AK003290是1种在心肌组织中高表达的长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA),在心肌发生损伤时表达下调。本研究旨在探讨丹参酮ⅡA减轻氧糖剥夺(oxygen glucose deprivation,OGD)诱导心肌细胞损伤的机制。方法:以H9C2大鼠心肌细胞为研究对象,构建OGD损伤模型。采用转染siRNA的方法敲低AK003290的表达。将H9C2细胞分为6组:对照(control)组、丹参酮ⅡA(TAN)组、OGD组、丹参酮ⅡA+OGD(TAN+OGD)组、scrambled siRNA转染+丹参酮ⅡA+OGD(scrambled siRNA+TAN+OGD)组、AK003290 siRNA转染+丹参酮ⅡA+OGD(AK003290 siRNA+TAN+OGD)组。TAN组只用40μmol/L的丹参酮ⅡA预处理细胞12 h。OGD组只进行OGD处理12 h。TAN+OGD组先用40μmol/L的丹参酮ⅡA预处理12 h,再行OGD处理12 h。Scrambled siRNA+TAN+OGD组和AK003290 siRNA+TAN+OGD组在转染相应siRNA 24 h后进行后续处理。采用实时反转录PCR(real-time reverse transcription PCR,real-time RT-PCR)检测AK003290的表达,分光光度法检测细胞培养液中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)的水平以反映LDH漏出率,酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测细胞培养液中白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)的含量,蛋白质印迹法检测磷酸化的核因子κB(phospho-nuclear factor-κB,p-NF-κB)的蛋白质表达水平。结果:与control组比较,OGD组LDH漏出率及细胞培养液中IL-1β和IL-18含量增加,p-NF-κB的蛋白质表达水平上调,差异均有统计学意义(P丹参酮ⅡA通过上调AK003290抑制NF-κB活性,从而减轻OGD导致的心肌细胞炎症损伤。

关键词：丹参酮ⅡA 心肌细胞损伤长链非编码RNA AK003290 核因子κB 炎症氧糖剥夺

丹参酮提取物与相应主要单体在前列腺屏障转运的比较研究

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中国中药杂志 2023年第15期48卷 4208-4214页

作者：宁方清卢琅晴王黛菲秦之焱张庚弋黄民金晶中山大学药学院广东广州510006

该研究考察了丹参酮提取物(tanshinone extract,Tan E)中主要单体成分丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TanⅡA)和隐丹参酮(cryptotanshinone,CTS)透过前列腺屏障以及在前列腺组织中的分布情况,并与等剂量相应单体成分分别给药后的情况进行了比... 详细信息

该研究考察了丹参酮提取物(tanshinone extract,Tan E)中主要单体成分丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TanⅡA)和隐丹参酮(cryptotanshinone,CTS)透过前列腺屏障以及在前列腺组织中的分布情况,并与等剂量相应单体成分分别给药后的情况进行了比较。采用人前列腺上皮细胞RWPE-1细胞体外培养21 d,建立前列腺屏障转运模型,考察TanⅡA和CTS在屏障模型上的透过率。SD大鼠灌胃给予Tan E(700 mg·kg^(-1))、CTS(29 mg·kg^(-1))、TanⅡA(50 mg·kg^(-1))后于2、4、8、12、24 h采集血浆及前列腺组织样品,测定生物样本中的TanⅡA和CTS的浓度。在细胞单层转运模型上,提取物组各时间点的CTS、TanⅡA累积转运量均高于相对应的单体给药组(P丹参用于临床治疗前列腺相关疾病提供理论基础和实验依据。

关键词：丹参酮提取物隐丹参酮丹参酮ⅡA 组织分布前列腺屏障

丹参酮ⅡA通过半乳糖凝集素-3抑制心肌重塑的机制研究

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中华危重病急救医学 2022年第6期34卷 640-645页

作者：张美齐程抗余利美吴微华王亚坤陈雲浙江中医药大学附属杭州市中医院丁桥院区重症医学科杭州310021

目的分析丹参酮ⅡA对缺血/再灌注(I/R)所致心力衰竭(心衰)模型大鼠心肌重构的影响。方法①体内实验:将30只健康雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、心衰模型组和丹参酮ⅡA组,每组10只。采用结扎大鼠左冠状动脉(冠脉)待心电监护出现... 详细信息

目的分析丹参酮ⅡA对缺血/再灌注(I/R)所致心力衰竭(心衰)模型大鼠心肌重构的影响。方法①体内实验:将30只健康雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、心衰模型组和丹参酮ⅡA组,每组10只。采用结扎大鼠左冠状动脉(冠脉)待心电监护出现明显ST段抬高30 min后放松结扎线进行再灌注2 h来制备I/R后心衰模型;假手术组于同期开胸,仅丝线绕过左冠脉而不结扎。丹参酮ⅡA组术后3 d开始腹腔注射丹参酮ⅡA 10 mg/kg,连续用药9周;其他两组于同期腹腔注射等量生理盐水。干预9周后观察各组大鼠的行为学表现,检测血流动力学相关指标。处死大鼠取心脏组织,Masson染色后光镜下观察心肌组织纤维化程度;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测半乳糖凝集素-3(Galectin-3)含量;采用荧光定量反转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的mRNA表达;采用蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)检测MMP-2和TIMP-1的蛋白表达。②体外实验:提取并分离大鼠的原代心肌成纤维细胞,分为空白对照组、血管紧张素Ⅱ组(给予7~10 mmol/L血管紧张素Ⅱ)和血管紧张素Ⅱ+丹参酮ⅡA组(同时给予7~10 mmol/L血管紧张素Ⅱ+5~10 mmol/L丹参酮ⅡA)。分别于培养24 h和48 h时,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测细胞吸光度(A)值并计算细胞增殖率;采用qRT-PCR法检测型胶原、型胶原、MMP-2和TIMP-1的mRNA表达;采用ELISA法检测Galectin-3含量。结果①体内实验:大鼠活动状态、毛发顺帖程度及进食量由好到差依次为假手术组、丹参酮ⅡA组和心衰模型组。与假手术组相比,心衰模型组大鼠心率(HR)明显下降、心功能明显受损,Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、TIMP-1的mRNA和蛋白表达及Galectin-3含量均明显升高,MMP-2的mRNA和蛋白表达均明显降低。与心衰模型组相比,丹参酮ⅡA组大鼠HR明显升高、心功能明显改善,Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原的mRNA表达均明显降低,TIMP-1的mRNA和蛋白表达及Galectin-3含量均明显降低,MMP-2的mRNA和蛋白表达均明显升高,以制模9周变化最为明显〔Ⅰ型胶原mRNA(2^(-ΔΔCt)):4.70±1.19比10.21±1.62,Ⅲ型胶原mRNA(2^(-ΔΔCt)):3.03±0.46比13.84±1.93,TIMP-1 mRNA(2^(-ΔΔCt)):1.90±0.19比4.55±0.43,TIMP-1/GAPDH:0.33±0.04比0.67±0.05,Galectin-3(ng/L):489.93±79.30比821.72±94.09,MMP-2 mRNA(2^(-ΔΔCt)):0.37±0.07比0.03±0.01,MMP-2/GAPDH:0.69±0.09比0.21±0.04,均P丹参酮ⅡA干预能够改善大鼠心肌组织的纤维化。②体外实验:与空白对照组相比,血管紧张素组培养24 h和48 h心肌成纤维细胞增殖率、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和TIMP-1表达及Galectin-3含量均明显升高,MMP-2表达明显降低。与血管紧张素组相比,血管紧张素+丹参酮ⅡA组心肌成纤维细胞增殖率及Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和TIMP-1表达及Galectin-3含量均明显降低,MMP-2 mRNA表达明显升高,以培养48 h改变最明显〔细胞增殖率:(57.0±3.7)%比(67.0±2.4)%,Ⅰ型胶原mRNA(2^(-ΔΔCt)):551.43±67.10比871.48±12.25,Ⅲ型胶原mRNA(2^(-ΔΔCt)):233.76±18.73比385.51±31.35,TIMP-1 mRNA(2^(-ΔΔCt)):238.69±17.37比351.84±26.17,Galectin-3(ng/L):283.76±28.73比415.51±31.35,MMP-2 mRNA(2^(-ΔΔCt)):108.54±12.10比51.47±6.25,均P丹参酮ⅡA可以改善I/R后心衰大鼠的心功能,抑制心肌纤维化,改善心衰大鼠的心肌重构。

关键词：丹参酮ⅡA 半乳糖凝集素-3 心肌重构心肌纤维化

丹参酮ⅡA对癫痫慢性期小鼠齿状回颗粒细胞病理整合的影响

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西安交通大学学报（医学版） 2023年第4期44卷 634-643页

作者：肖新莉秦梓通任凯翔郑怡秋彭浩强琪琦张楚彤杨卓远雷琦刘建新西安交通大学医学部基础医学院人体解剖与组织胚胎学系陕西西安710061 西安交通大学医学部陕西西安710061 西安医学院第二附属医院陕西西安710038 陕西省人民医院神经内科陕西西安710068 西安交通大学医学部神经生物研究所陕西西安710061

目的拟通过使用颞叶癫痫(temporal lobe epilepsy,TLE)小鼠模型,经丹参酮ⅡA(TanⅡA)干预后,阐明其对齿状回颗粒细胞病理整合的作用及其分子机制。方法使用匹罗卡品诱导小鼠癫痫持续发作(SE),TanⅡA 5 mg/kg进行干预,SE 2个月后,利用Mor... 详细信息

目的拟通过使用颞叶癫痫(temporal lobe epilepsy,TLE)小鼠模型,经丹参酮ⅡA(TanⅡA)干预后,阐明其对齿状回颗粒细胞病理整合的作用及其分子机制。方法使用匹罗卡品诱导小鼠癫痫持续发作(SE),TanⅡA 5 mg/kg进行干预,SE 2个月后,利用Morris水迷宫检测学习记忆能力,视频监测自发性癫痫发作,取海马进行Timm、prox-1、DCX、SynⅠ染色,并采用Western blotting检测PTEN、p-AKT、p-S6蛋白表达。结果TanⅡA降低了慢性期TLE小鼠齿状回Timm评分、SynⅠ、PSD-95、p-AKT、pS6的表达及上调了PTEN的表达,减少了颗粒细胞苔藓纤维芽发及底树突的形成,视频监测结果显示TanⅡA降低了自发癫痫Racine评分5级的发作频率。结论TanⅡA可能通过调控PTEN/AKT/mTOR通路从而有效抑制颗粒细胞苔藓纤维芽发和底树突的发生,进而改善TLE小鼠慢性期癫痫的齿状回病理结构的形成与发展,从而起到抗癫痫的作用。

关键词：颞叶癫痫丹参酮ⅡA 齿状回 mTOR通路

丹参酮ⅡA通过介导PI3K/Akt-eNOS信号通路改善野百合碱所致大鼠肺动脉高压

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南方医科大学学报 2022年第5期42卷 718-723页

作者：张喜民刘思佳孙亚彬李国锋南方医科大学南方医院药学部广东广州510515 南方医科大学南方医院合理用药评价与药物递送发展实验室广东广州510515 南方医科大学药学院广东省新药筛选重点实验室广东广州510515 广州民航职业技术学院广东广州510403 广州白云山和记黄埔中药有限公司广东广州510515

目的探究丹参酮ⅡA治疗野百合碱所致大鼠肺动脉高压(PAH)的作用机制。方法选取100只SD雄性大鼠,按随机数字表法分为5组(20只/组):模型组(MCT)、丹参酮ⅡA组(TⅡA)、丹参酮ⅡA+PI3K抑制剂组(TP)、PI3K抑制剂组(PI)、对照组。除对照组... 详细信息

目的探究丹参酮ⅡA治疗野百合碱所致大鼠肺动脉高压(PAH)的作用机制。方法选取100只SD雄性大鼠,按随机数字表法分为5组(20只/组):模型组(MCT)、丹参酮ⅡA组(TⅡA)、丹参酮ⅡA+PI3K抑制剂组(TP)、PI3K抑制剂组(PI)、对照组。除对照组颈背部注射等体积生理盐水外,剩余大鼠均颈背部注射野百合碱(MCT)诱导肺动脉高压模型。2周后,丹参酮ⅡA组腹腔注射丹参酮ⅡA10 mg/kg进行治疗,丹参酮ⅡA+PI3K抑制剂组注射丹参酮ⅡA10 mg/kg+PI3K抑制剂1 mg/kg,PI3K抑制剂组注射PI3K抑制剂1 mg/kg,对照组和模型组均腹腔注射等体积生理盐水。治疗2周后,采用苏木精-伊红(HE)染色实验和α-SMA免疫荧光染色实验评估大鼠肺血管形态;Western blot实验评估大鼠肺组织中磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(PKB/Akt)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的磷酸化水平;ELISA法测定eNOS、NO水平。结果 HE染色实验和α-SMA免疫荧光染色证实丹参酮ⅡA能有效抑制PAH大鼠肺血管中膜厚度和血管肌化水平(P丹参酮ⅡA能够显著提高PAH大鼠肺组织中PI3K、Akt和eNOS蛋白的磷酸化水平;ELISA实验结果显示模型组eNOS、NO水平降低(P丹参酮ⅡA能够通过介导PI3K/Akt-eNOS信号通路改善野百合碱所致大鼠肺动脉高压。

关键词：肺动脉高压 PI3K/Akt-eNOS 丹参酮ⅡA 野百合碱信号通路

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丹参酮ⅡA治疗冠心病的机制研究进展

沈阳药科大学学报 2023年第11期40卷 1558-1563页

作者：康渊强高明宇辽宁省金秋医院辽宁沈阳110067 沈阳药科大学辽宁沈阳110016

冠心病(coronary heart disease, CHD),又称冠状动脉粥样硬化性心脏病。是临床常见心血管疾病的一种,近年来,其病龄日趋年轻化。因其常见病因是冠状动脉粥样斑块附着于冠状动脉管壁促使血管狭窄或阻塞,造成心肌缺血和缺氧,引起心肌器质... 详细信息

冠心病(coronary heart disease, CHD),又称冠状动脉粥样硬化性心脏病。是临床常见心血管疾病的一种,近年来,其病龄日趋年轻化。因其常见病因是冠状动脉粥样斑块附着于冠状动脉管壁促使血管狭窄或阻塞,造成心肌缺血和缺氧,引起心肌器质性病变,遂又称之为缺血性心脏病。本文概述中药丹参提取物丹参酮ⅡA治疗CHD的机制研究进展。

关键词：冠心病丹参丹参酮ⅡA