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液滴干湿循环下不同轧制态2205双相不锈钢的点蚀行为

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材料保护 2019年第9期52卷 38-42,49页

作者：张磊程从前张志鹏王冬颖孟宪明赵杰大连理工大学材料科学与工程学院辽宁大连116085 山西太原钢铁集团有限公司山西太原030003 沈阳鼓风机集团核电泵业有限公司辽宁沈阳110869 中国汽车技术研究中心有限公司天津300300

目前有关双相不锈钢在液滴干湿循环条件下的点蚀特性未见研究报道。通过多液滴电位监测的方法研究了50℃的MgCl2液滴中冷轧态和热轧态2205双相不锈钢干湿循环的点蚀和再钝化行为。结果表明:冷轧态试样点蚀概率为23/30,热轧态试样的点蚀... 详细信息

目前有关双相不锈钢在液滴干湿循环条件下的点蚀特性未见研究报道。通过多液滴电位监测的方法研究了50℃的MgCl2液滴中冷轧态和热轧态2205双相不锈钢干湿循环的点蚀和再钝化行为。结果表明:冷轧态试样点蚀概率为23/30,热轧态试样的点蚀概率为24/24;相比于冷轧态试样,热轧态试样的点蚀临界相对湿度RHpit平均值由47.7%提高到52.3%,对应的[Cl-]pit均值由8.28 mol/L降低到7.50mol/L;再钝化临界相对湿度RHrep平均值由60.3%提高到84.5%,对应的[Cl-]rep均值由6.77mol/L降低到3.48mol/L。点蚀形貌分析表明,2种样品的点蚀坑形貌均呈现较为规则的半球状,且热轧态试样的点蚀坑尺寸要大于冷轧态,蚀坑沿水平方向扩展。

关键词：液滴干湿循环 2205双相不锈钢点蚀临界相对湿度轧制状态

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丹苓颗粒的成型工艺

中华中医药杂志 2017年第11期32卷 5193-5195页

作者：李茜黄莹李伟新疆医科大学附属中医医院乌鲁木齐830000 乌鲁木齐市中医医院乌鲁木齐830000

目的:确定丹苓颗粒的最佳成型工艺。方法:以成型率、吸湿率、休止角、溶化性以及矫味剂的添加为试验指标,筛选丹苓颗粒的最佳补料和配比,并测定该工艺所得成品的临界相对湿度。结果:最佳成型工艺为浸膏∶微晶纤维素∶茯苓药粉(7∶2∶1)... 详细信息

目的:确定丹苓颗粒的最佳成型工艺。方法:以成型率、吸湿率、休止角、溶化性以及矫味剂的添加为试验指标,筛选丹苓颗粒的最佳补料和配比,并测定该工艺所得成品的临界相对湿度。结果:最佳成型工艺为浸膏∶微晶纤维素∶茯苓药粉(7∶2∶1),并添加颗粒的0.5%甜菊素此时制出的颗粒成型率高、溶解度好、吸湿率低、流动性好、口感较佳。且该制剂的临界相对湿度为75%。结论:本法确定成型工艺较好,可为其生产提供依据。

关键词：丹苓颗粒成型工艺临界相对湿度辅料甜菊素成型率吸湿率溶化性休止角

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平心忘忧胶囊乙醇制粒工艺的比较研究

中国医院药学杂志 2013年第23期33卷 2000-2001页

作者：严霞曹雅军焦玉胡思荣湖北中医药大学附属襄阳医院湖北襄阳441000

目的:通过比较3种不同的制粒工艺,筛选出最佳方案,解决原工艺(95%乙醇制粒)所致的胶囊剂的装量差异过大及吸潮粘冲问题。方法:分别采用95%、90%及85%乙醇对平心忘忧胶囊的中药配方颗粒进行制粒,比较所得颗粒的休止角、堆密度、细粉率和... 详细信息

目的:通过比较3种不同的制粒工艺,筛选出最佳方案,解决原工艺(95%乙醇制粒)所致的胶囊剂的装量差异过大及吸潮粘冲问题。方法:分别采用95%、90%及85%乙醇对平心忘忧胶囊的中药配方颗粒进行制粒,比较所得颗粒的休止角、堆密度、细粉率和胶囊的装量及装量差异;并考察3种工艺所制颗粒的临界相对湿度(CRH)。结果:采用90%乙醇进行制粒的新工艺,有效降低了颗粒休止角、堆密度及细粉率,使装量及装量差异控制在标准范围内,吸潮粘冲现象得到改善。该工艺制备的颗粒CRH为71%(25℃),而按照85%乙醇制粒工艺制得的胶囊装量不符合要求。结论:采用90%乙醇制粒,解决了药物颗粒大小相差悬殊的问题,粒径更均匀,颗粒流动性增强,使装量更精确,装量差异完全符合规定要求,同时减少了细粉量,解决了颗粒吸潮粘冲的问题。

关键词：平心忘忧胶囊制粒工艺休止角堆密度细粉率装量及装量差异临界相对湿度

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中成药宁泌泰胶囊填充粘冲的研究

中药材 2003年第3期26卷 200-202页

作者：葛文波安万学张永萍贵阳新天药业有限公司贵阳550004 贵阳中医学院贵阳550002

目的:解决中成药宁泌泰胶囊剂在填充时经常出现的粘冲问题。方法:通过测定待填充药粉的临界相对湿度,确定适宜的生产环境相对湿度;降低待填充药粉中结合性水分,排除了内部因素的影响。结果:宁泌泰胶囊临界相对湿度为65％,其生产环境的... 详细信息

目的:解决中成药宁泌泰胶囊剂在填充时经常出现的粘冲问题。方法:通过测定待填充药粉的临界相对湿度,确定适宜的生产环境相对湿度;降低待填充药粉中结合性水分,排除了内部因素的影响。结果:宁泌泰胶囊临界相对湿度为65％,其生产环境的相对湿度应控制在63％以下;改进工艺,使成品粉含水量小于5％。结论:本研究解决了宁泌泰胶囊填充时粘冲问题。

关键词：中成药宁泌泰胶囊填充粘冲临界相对湿度

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养肝益水颗粒成型工艺

中国实验方剂学杂志 2012年第1期18卷 32-35页

作者：王丽高家荣韩燕全魏良兵吴溪吴亦菲季文博安徽中医学院药学院合肥230031 安徽中医学院第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031

目的:研究养肝益水颗粒的成型工艺。方法:以吸湿率为指标考察辅料的种类及配比;以颗粒吸湿率和成型率为指标,筛选最佳成型工艺条件,并考察颗粒的休止角,吸湿率,临界相对湿度。结果:以可溶性淀粉-β-环糊精2∶1为最佳辅料及配比,浸膏粉... 详细信息

目的:研究养肝益水颗粒的成型工艺。方法:以吸湿率为指标考察辅料的种类及配比;以颗粒吸湿率和成型率为指标,筛选最佳成型工艺条件,并考察颗粒的休止角,吸湿率,临界相对湿度。结果:以可溶性淀粉-β-环糊精2∶1为最佳辅料及配比,浸膏粉与辅料按1∶1的比例混匀,加入60%乙醇,60℃下干燥,制得颗粒流动性好,临界相对湿度约为68%。结论:该成型工艺合理、可行,为大生产提供了科学依据。

关键词：养肝益水颗粒成型工艺吸湿性正交试验临界相对湿度

几种常用辅料对圣济二精浸膏的阻湿性能及其数学模型研究

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中药材 2017年第4期40卷 898-901页

作者：高建德朱晓玉宋开蓉刘雄陈辉范凌云甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000

目的:通过几种常用辅料对圣济二精浸膏的阻湿性研究,筛选出适宜于圣济二精颗粒的最优辅料配方,并测得最佳处方的临界相对湿度。方法:选用常用的4种辅料,比较其与圣济二精浸膏配伍后的吸湿性,并建立圣济二精颗粒剂吸湿的数学模型,根据模... 详细信息

目的:通过几种常用辅料对圣济二精浸膏的阻湿性研究,筛选出适宜于圣济二精颗粒的最优辅料配方,并测得最佳处方的临界相对湿度。方法:选用常用的4种辅料,比较其与圣济二精浸膏配伍后的吸湿性,并建立圣济二精颗粒剂吸湿的数学模型,根据模型参数筛选出最优辅料。结果:圣济二精颗粒最适宜辅料配方是浸膏粉∶微晶纤维素∶糊精为1∶1∶1,并测得在其配方下颗粒临界相对湿度为79%。结论:利用以上结果可以解决工业生产中圣济二精浸膏易吸湿问题,为圣济二精颗粒的制备选提供实验依据和理论支持。

关键词：圣济二精浸膏吸湿性数学模型临界相对湿度

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聚乙二醇影响葡萄糖吸湿性的初步研究

中药新药与临床药理 2010年第2期21卷 205-206页

作者：王振华田军孔秋玲詹晓毅潘艳曾令清曲园园广州中医药大学广州510006

目的探讨药物抗吸湿新方法。方法葡萄糖为模型物,加入不同比例的聚乙二醇,制成溶液,冷冻干燥,粉碎,测定临界相对湿度。结果葡萄糖的临界相对湿度为77.64%,含有3%、5%、10%、15%、20%、33%聚乙二醇的葡萄糖混合物的临界相对湿度分别为92.... 详细信息

目的探讨药物抗吸湿新方法。方法葡萄糖为模型物,加入不同比例的聚乙二醇,制成溶液,冷冻干燥,粉碎,测定临界相对湿度。结果葡萄糖的临界相对湿度为77.64%,含有3%、5%、10%、15%、20%、33%聚乙二醇的葡萄糖混合物的临界相对湿度分别为92.79%、88.33%、89.51%、87.67%、83.77%、81.36%。结论聚乙二醇可显著降低葡萄糖的吸湿性。推断可通过加入聚乙二醇降低与葡萄糖有相同吸湿机制药物的吸湿性。

关键词：聚乙二醇抗吸湿葡萄糖临界相对湿度

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雪莲总黄酮胶囊的成型工艺优选

中国药房 2015年第7期26卷 967-969页

作者：何蕾马慧萍何晓英董志臣贾正平彭晓霞甘肃中医学院中药系兰州730050 兰州军区兰州总医院药材科/全军高原环境损伤防治重点实验室兰州730050

目的:确定雪莲总黄酮胶囊最优成型工艺条件,为其工业化生产提供依据。方法:以休止角、吸湿率、堆密度、临界相对湿度为考察指标,对辅料种类(乳糖、β-环糊精、可溶性淀粉、微粉硅胶、微晶纤维素)及辅料加入量进行筛选,确定最优成型工艺... 详细信息

目的:确定雪莲总黄酮胶囊最优成型工艺条件,为其工业化生产提供依据。方法:以休止角、吸湿率、堆密度、临界相对湿度为考察指标,对辅料种类(乳糖、β-环糊精、可溶性淀粉、微粉硅胶、微晶纤维素)及辅料加入量进行筛选,确定最优成型工艺条件并进行验证试验。结果:以微粉硅胶为辅料所制处方颗粒的休止角和吸湿率结果更符合要求,其最佳加入量为10.0%(与雪莲总黄酮浸膏配比为1∶9),选用0号胶囊。颗粒的临界相对湿度为62%,最优成型工艺条件所制3批样品颗粒的休止角为31.8°、堆密度为0.308 5 g/ml、临界相对湿度为62.13%、崩解时限为18.67 min、水分为7.8%(RSD≤1.15%,n=3),均符合胶囊的质量要求。结论:本试验确定的成型工艺操作简单、方便可行,适合工业化生产。

关键词：雪莲总黄酮胶囊成型工艺休止角堆密度吸湿率临界相对湿度

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可溶性大豆多糖在银杏颗粒中应用的初步研究

中华中医药杂志 2015年第9期30卷 3263-3265页

作者：严红梅袁嘉瑞孙娥贾晓斌张振海江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 南京中医药大学南京210046

目的:拟制备以可溶性大豆多糖(SSP)为成型辅料的银杏颗粒,并优化其制剂成型工艺,评价SSP作为银杏颗粒辅料的适用性。方法:以SSP作为单一的成型辅料,通过干法制粒制备银杏颗粒,采用均匀设计试验,对制剂成型工艺进行优化,并与糊精所制备... 详细信息

目的:拟制备以可溶性大豆多糖(SSP)为成型辅料的银杏颗粒,并优化其制剂成型工艺,评价SSP作为银杏颗粒辅料的适用性。方法:以SSP作为单一的成型辅料,通过干法制粒制备银杏颗粒,采用均匀设计试验,对制剂成型工艺进行优化,并与糊精所制备的银杏颗粒作比较,对其溶化性和吸湿性进行考察。结果:均匀试验筛选出的最优颗粒成型工艺为乙醇浓度60%,辅料-喷雾干燥粉比为2,该条件下所制备的银杏颗粒具有较高的成型率和流动性,临界相对湿度为75%,且对比糊精制备的银杏颗粒,其表现出更好的溶化性。结论:SSP作为银杏颗粒辅料具有良好的适用性,且为SSP作为其他颗粒辅料应用提供了一定的实验依据。

关键词：可溶性大豆多糖银杏颗粒成型率溶化性临界相对湿度