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万拉法新联合认知行为疗法治疗老年心脏神经官能症对照研究

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临床心身疾病杂志 2010年第6期16卷 498-499,512页

作者：陈晓钱刚子石河子市绿洲医院新疆石河832000

目的探讨万拉法新联合认知行为疗法治疗老年心脏神经官能症患者的临床疗效。方法将40例老年心脏神经官能症患者分为治疗组与对照组各20例，两组均于晨饭后15min口服万拉法新治疗，治疗组在此基础上联合认知行为治疗。观察3个月。于治疗... 详细信息

目的探讨万拉法新联合认知行为疗法治疗老年心脏神经官能症患者的临床疗效。方法将40例老年心脏神经官能症患者分为治疗组与对照组各20例，两组均于晨饭后15min口服万拉法新治疗，治疗组在此基础上联合认知行为治疗。观察3个月。于治疗前及治疗1个月、2个月、3个月末采用汉密顿抑郁量表及临床疗效总评量表-病情严重程度分量表评定临床疗效。结果两组治疗后汉密顿抑郁量表及临床疗效总评量表-病情严重程度分量表评分均较治疗前有显著下降（P〈0．01），治疗组治疗后各时段评分均显著低于对照组（P〈0．01）；治疗3个月末，治疗组显效100．0％，对照组为60．0％，治疗组显著高于对照组（χ0=40．0，P〈0．01）。结论万拉法新联合认知行为疗法治疗老年心脏神经官能症患者的疗效更显著，起效更快，能快速缓解患者的焦虑抑郁情绪，缩短疗程，减少开支，显著优于单用万拉法新治疗。

关键词：心脏神经官能症认知行为疗法万拉法新临床疗效汉密顿抑郁量表临床疗效总评量表-病情严重程度分量表

艾司西酞普兰与氟西汀治疗精神分裂症后抑郁对照研究

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临床心身疾病杂志 2011年第4期17卷 304-306页

作者：唐开旺邝云航张瑜良陈岳丰梅州市第三人民医院广东·梅州514089

目的探讨艾司西酞普兰与氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效和安全性以及对认知功能的影响.方法将60例精神分裂症后抑郁患者随机分为两组,每组30例,在维持原用抗精神病药物治疗的基础上,研究组晨口服艾司西酞普兰治疗,对照组晨口服氟... 详细信息

目的探讨艾司西酞普兰与氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效和安全性以及对认知功能的影响.方法将60例精神分裂症后抑郁患者随机分为两组,每组30例,在维持原用抗精神病药物治疗的基础上,研究组晨口服艾司西酞普兰治疗,对照组晨口服氟西汀治疗,观察8周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周、8周末采用汉密顿抑郁量表评定抑郁症状,临床疗效总评量表-病情严重程度分量表评定治疗效果,副反应量表评定不良反应;于治疗前及治疗8周末采用词汇流畅测验和威斯康星卡片分类测验评定认知功能.结果治疗后两组汉密顿抑郁量表及临床疗效总评量表-病情严重程度分量表评分减分值随着治疗时间的延续均呈持续性升高;研究组治疗第1周末汉密顿抑郁量表及临床疗效总评量表-病情严重程度分量表减分值及总有效率均显著高于对照组（P＜0.05或0.01）,治疗8周末研究组总有效率为76.7%,对照组为70.0%,两组差异无显著性（χ2=0.09,P＞0.05）;治疗后两组词汇流畅性测验评分均显著高于治疗前（t=5.88、6.00,P＜0.01）,威斯康星卡片分类测验总测验数、持续错误数及随机错误数均较治疗前显著下降（P＜0.05或0.01）;两组不良反应程度均较轻微,发生率差异无显著性（χ2=0.07,P＞0.05）.结论艾司西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁疗效与氟西汀相当,能显著改善认知功能,安全性高,依从性好,但艾司西酞普兰起效更快,可作为治疗精神分裂症后抑郁的一线药物.

关键词：精神分裂症后抑郁艾司西酞普兰氟西汀认知功能汉密顿抑郁量表临床疗效总评量表-病情严重程度分量表副反应量表词汇流畅测验威斯康星卡片分类测验

度洛西汀与氟西汀治疗广泛性焦虑障碍对照研究

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临床心身疾病杂志 2016年第4期22卷 68-70页

作者：魏冬席永稳洛阳市第五人民医院河南洛阳471000

目的：探讨度洛西汀与氟西汀治疗广泛性焦虑障碍的疗效和安全性。方法将70例广泛性焦虑障碍患者按照随机数字表法分为两组，研究组口服度洛西汀治疗，对照组口服氟西汀治疗，观察6周。于治疗前后采用汉密顿焦虑量表及临床疗效总评量表... 详细信息

目的：探讨度洛西汀与氟西汀治疗广泛性焦虑障碍的疗效和安全性。方法将70例广泛性焦虑障碍患者按照随机数字表法分为两组，研究组口服度洛西汀治疗，对照组口服氟西汀治疗，观察6周。于治疗前后采用汉密顿焦虑量表及临床疗效总评量表‐病情严重程度分量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗1周末起两组汉密顿焦虑量表评分均较治疗前显著下降（ P＜0．05或0．01），研究组治疗1周、2周末汉密顿焦虑量表评分显著低于对照组（P＜0．01），其他时点评分两组比较差异均无显著性（P＞0．05）；治疗6周末两组临床疗效总评量表‐病情严重程度分量表评分均较治疗前有显著下降（ P＜0．01），总有效率均为82．9％。两组不良反应较轻微，研究组发生率为34．3％，对照组为37．1％，两组比较差异无显著性（χ2＝0．06， P＞0．05）。结论度洛西汀与氟西汀治疗广泛性焦虑障碍疗效显著且相当，安全性高，但度洛西汀起效更快，更有利于提高患者的治疗依从性。

关键词：广泛性焦虑症障碍度洛西汀氟西汀汉密顿焦虑量表临床疗效总评量表-病情严重程度分量表副反应量表

帕罗西汀联合重复经颅磁刺激治疗广泛性焦虑症对照研究

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临床心身疾病杂志 2015年第1期21卷 24-26页

作者：张超张彦华南阳市精神病医院河南·南阳473000

目的：探讨帕罗西汀联合重复经颅磁刺激治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法将60例广泛性焦虑症患者随机分为两组，研究组口服帕罗西汀联合重复经颅磁刺激治疗，对照组口服帕罗西汀治疗，观察6周。于治疗前后采用汉密顿焦虑量表及临... 详细信息

目的：探讨帕罗西汀联合重复经颅磁刺激治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法将60例广泛性焦虑症患者随机分为两组，研究组口服帕罗西汀联合重复经颅磁刺激治疗，对照组口服帕罗西汀治疗，观察6周。于治疗前后采用汉密顿焦虑量表及临床疗效总评量表‐病情严重程度分量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组汉密顿焦虑量表及临床疗效总评量表‐病情严重程度分量表评分均较治疗前显著下降（P＜0．01），研究组治疗6周末各量表评分均显著低于对照组（ P＜0．01），显效率显著高于对照组（χ^2＝4．44，P＜0．05）。两组均未出现严重不良反应。结论帕罗西汀联合重复经颅磁刺激治疗广泛性焦虑症患者起效快，疗效更显著，安全性高，优于单用帕罗西汀治疗。

关键词：广泛性焦虑症帕罗西汀低频重复经颅磁刺激联合治疗汉密顿焦虑量表临床疗效总评量表-病情严重程度分量表副反应量表

帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑障碍对照研究

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临床心身疾病杂志 2013年第2期19卷 112-113,116页

作者：褚建平石晓燕河南煤炭卫生学校附属医院河南平顶山467000 平煤集团总医院河南平顶山467000

目的评价帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性。方法将60例广泛性焦虑症患者随机分为两组，每组30例；研究组口服帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗，对照组口服帕罗西汀治疗，观察8周。于治疗前及治疗2周、4周、8... 详细信息

目的评价帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性。方法将60例广泛性焦虑症患者随机分为两组，每组30例；研究组口服帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗，对照组口服帕罗西汀治疗，观察8周。于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用汉密顿焦虑量表及临床疗效总评量表-病情严重程度分量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果研究组治疗2周末起，对照组治疗4周末起，汉密顿焦虑量表及临床疗效总评量表-病情严重程度分量表评分均较治疗前显著下降（P〈0.05或0．01），同期研究组均较对照组下降更显著；治疗后两组不良反应较轻微，发生率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑症患者起效更快，疗效更显著，不增加不良反应，显著优于单用帕罗西汀治疗。

关键词：广泛性焦虑症帕罗西汀喹硫平汉密顿焦虑量表临床疗效总评量表-病情严重程度分量表副反应量表

度洛西汀联合喹硫平治疗老年期抑郁症对照研究

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临床心身疾病杂志 2013年第4期19卷 305-307页

作者：杜鹤宇天水市第三人民医院甘肃天水741000

目的探讨度洛西汀联合喹硫平治疗老年期抑郁症的临床疗效和安全性.方法将52例老年期抑郁症患者随机分为两组,每组26例,研究组口服度洛西汀联合喹硫平治疗,对照组单用度洛西汀治疗,观察6周.采用汉密顿抑郁量表、临床疗效总评量表-病情... 详细信息

目的探讨度洛西汀联合喹硫平治疗老年期抑郁症的临床疗效和安全性.方法将52例老年期抑郁症患者随机分为两组,每组26例,研究组口服度洛西汀联合喹硫平治疗,对照组单用度洛西汀治疗,观察6周.采用汉密顿抑郁量表、临床疗效总评量表-病情严重程度分量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果治疗6周末研究组总有效率为84.6%,对照组为57.7%,研究组总有效率显著高于对照组(χ2=4.59,P＜0.05).两组不良反应主要表现为乏力、恶心、头晕、失眠、体位性低血压等;研究组失眠发生率显著高于对照组(P＜0.05),嗜睡、排尿困难、体位性低血压、心电图异常发生率均显著低于对照组(P＜0.05或0.01).结论度洛西汀联合喹硫平治疗老年期抑郁症疗效显著,较单用度洛西汀起效更快,安全性高,依从性好.

关键词：老年期抑郁症度洛西汀喹硫平汉密顿抑郁量表临床疗效总评量表-病情严重程度分量表