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药物调控PPAR-γ/RXR-α信号通路对改善丰宫并殖吸虫感染所致大鼠肺损伤的作用

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2023年第6期41卷 691-698页

作者：华丽娟李生浩常国楫刘思奇丁洁柏保利张露王晴晴昆明市第三人民医院云南省传染性疾病临床医学中心肝病综合科昆明650000 大理大学公共卫生学院云南大理671000

目的探索通过药物调控过氧化物酶体增殖物激活受体γ/视黄醛X受体α(PPAR-γ/RXR-α)对改善丰宫并殖吸虫感染所致大鼠肺损伤的作用。方法从云南省疫源地采集溪蟹,分离丰宫并殖吸虫后尾蚴,于SD大鼠腹壁皮下注射后尾蚴(8条/鼠),感染大鼠... 详细信息

目的探索通过药物调控过氧化物酶体增殖物激活受体γ/视黄醛X受体α(PPAR-γ/RXR-α)对改善丰宫并殖吸虫感染所致大鼠肺损伤的作用。方法从云南省疫源地采集溪蟹,分离丰宫并殖吸虫后尾蚴,于SD大鼠腹壁皮下注射后尾蚴(8条/鼠),感染大鼠分为高脂饮食组、罗格列酮组、蓓萨罗丁组,每组10只,分别予以高脂饮食(高脂饲料)、罗格列酮[3 mg/(kg•d)]、蓓萨罗丁[10 mg/(kg•d)]灌胃,连续给药7 d,以感染大鼠和健康大鼠分别为感染对照组和健康对照组。首次给药后28 d处死大鼠,取肺组织和心尖血液,制备肺组织切片,HE染色观察肺组织的损伤情况,并进行肺泡炎半定量评分;ELISA检测血清白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;提取肺组织总蛋白,蛋白质免疫印迹(Western blotting)检测肺PPAR-γ/RXR-α信号通路[PPAR-γ、RXR-α、脂肪酸转运蛋白3(FATP3)、载脂蛋白A1(ApoA1)]、核因子κB(NF-κB)信号通路[p65、激活子蛋白1(AP1)]和janus激酶(JAK)/信号传导及转录激活(STAT)信号通路(JAK2、STAT3)关键靶分子蛋白的相对表达量。多组间比较采用单因素ANOVA分析。结果除蓓萨罗丁组2只大鼠感染失败外,其余大鼠均被感染成功,肺脏可见寄生虫囊包或在胸腔中可查见寄生虫。HE染色显示,感染对照组大鼠肺泡间隔中可见大量炎性细胞浸润,肺泡壁增厚,出现肺泡腔塌陷或闭合;高脂饮食组可见明显炎症损伤,与感染对照组相比较轻,肺泡腔充气略改善;罗格列酮组和蓓萨罗丁组肺泡间隔的炎性细胞较感染对照组明显减少,肺泡壁增厚程度明显减轻,肺泡腔充气明显改善。健康对照组、感染对照组、高脂饮食组、罗格列酮组、蓓萨罗丁组大鼠的肺泡炎半定量评分分别为(0.300±0.053)、(2.200±0.189)、(1.900±0.320)、(1.300±0.301)和(1.500±0.112)分(F=12.033,P丰宫并殖吸虫感染大鼠肺损伤模型,药物调控PPAR-γ/RXR-α信号通路可通过抑制NF-κB和JAK/STAT信号通路发挥抗炎作用,减轻肺损伤的严重程度。

关键词：并殖吸虫病丰宫并殖吸虫过氧化物酶体增殖物激活受体γ 视黄醛X受体α 蓓萨罗丁

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丰宫并殖吸虫的研究

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2004年第2期22卷 109-112页

作者：周本江昆明医学院寄生虫学教研室昆明650031

目的　鉴定丰宫并殖吸虫与“勐腊并殖吸虫”的同一性。　方法　从丰宫并殖吸虫与“勐腊并殖吸虫”的同一流行区采集溪蟹 ,分离囊蚴及后尾蚴 ,观测后作感染实验 ,收集成虫制片观测鉴定。　结果　丰宫并殖吸虫囊蚴的大小平均为 ( 1.2 3± ... 详细信息

目的　鉴定丰宫并殖吸虫与“勐腊并殖吸虫”的同一性。　方法　从丰宫并殖吸虫与“勐腊并殖吸虫”的同一流行区采集溪蟹 ,分离囊蚴及后尾蚴 ,观测后作感染实验 ,收集成虫制片观测鉴定。　结果　丰宫并殖吸虫囊蚴的大小平均为 ( 1.2 3± 0 .0 87)mm× ( 1.10± 0 .0 73 )mm ,极少数形成一层极薄易破的囊壁 ;后尾蚴大小为 ( 2 .0 1± 0 .71)mm× ( 0 .62± 0 .12 )mm ,排泄囊在腹吸盘以前呈不规则的树枝状 ,两肠支末端尖细终止于距体末 1/ 6处 ;成虫子宫团庞大 ,平均长度为体长的 1/ 4.2。丰宫并殖吸虫的适宜终宿主为大鼠 ,猴、犬、猫均为不适宜宿主。“勐腊并殖吸虫”的囊蚴取自同一蟹体的小睾并殖吸虫囊蚴 ,后尾蚴同丰宫并殖吸虫 ,而成虫实为童虫。　结论　确认丰宫并殖吸虫为独立虫种 ,“勐腊并殖吸虫”为标本混淆不清的误定虫种。

关键词：丰宫并殖吸虫动物宿主粪便检测生物特性

丰宫并殖吸虫感染大鼠后诱导肺组织细胞自噬的初探

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2021年第1期39卷 35-42页

作者：马志强王霖李生浩徐晶晶李才信刘媛张燕玲束秋红庄杉杉何姝美琪王文林王卫群昆明市第三人民医院昆明650000 昆明医科大学第二附属医院昆明650000 昆明市延安医院昆明650000 昆明医科大学基础医学院昆明650000

目的通过检测蛋白激酶B (Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)信号通路相关因子的表达,探讨丰宫并殖吸虫感染大鼠是否可导致肺组织细胞发生自噬。方法 40只SD大鼠随机分为健康对照组,感染后3、 7、 14 d组,每组10只,感染组每鼠腹壁皮下... 详细信息

目的通过检测蛋白激酶B (Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)信号通路相关因子的表达,探讨丰宫并殖吸虫感染大鼠是否可导致肺组织细胞发生自噬。方法 40只SD大鼠随机分为健康对照组,感染后3、 7、 14 d组,每组10只,感染组每鼠腹壁皮下注射6条丰宫并殖吸虫后尾蚴,分别在感染后3、 7、14 d取各组大鼠血清和肺组织,ELISA检测血清中IL-1、 IL-6水平。取肺组织用于透射电镜观察自噬体,HE染色观察肺组织病理学改变,蛋白质免疫印迹(Western blotting)和免疫组化检测Akt、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、程序性死亡受体-1 (Beclin 1)及微管相关蛋白轻链3 (LC3Ⅱ)相关因子的蛋白表达。采用SPSS 19.0软件对数据进行统计学分析。结果ELISA检测结果显示,感染后3、 7、 14 d组血清中IL-1水平分别为(1 558.0±123.6)、(1 511.0±213.1)和(1 448.0±176.8) pg/ml,均高于对照组的(1 222.0±112.8) pg/ml (P 0.05);感染后3、 7 d组磷酸化蛋白激酶B (p-Aktser473)蛋白表达水平为(1.288±0.109)、(1.619±0.132),均高于对照组(0.733±0.135)(P 0.05);感染后3、 7、 14 d组p-Aktser473、 p-mTORser2448及Beclin 1与对照组相比,棕黄色显色加深明显,A450值分别为(0.104±0.010)、(0.143±0.022)、(0.088±0.013),(0.100±0.007)、(0.151±0.006)、(0.120±0.012)和(0.129±0.005)、(0.047±0.004)、(0.050±0.005),均高于相应对照组(0.032±0.001)、(0.065±0.002)和(0.031±0.001)(P 丰宫并殖吸虫感染大鼠所致的肺损伤,炎症反应可诱导肺组织细胞发生自噬,该自噬作用可通过检测Akt/mTOR信号通路相关因子的表达来初步实现。

关键词：丰宫并殖吸虫感染大鼠 Akt/mTOR信号通路肺组织细胞自噬

龙胆苦苷通过调控TGF-β1/Smad与JNK信号通路改善丰宫并殖吸虫感染所致大鼠肺损伤机制的初步研究

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龙胆苦苷通过调控TGF-β1/Smad与JNK信号通路改善丰宫并殖吸虫感...

作者：王苗苗昆明医科大学

学位级别：硕士

[目的]建立丰宫并殖吸虫感染大鼠导致大鼠肺损伤模型,探讨龙胆苦苷是否通过调控TGF-β1/Smad与JNK信号通路抑制丰宫并殖吸虫所致肺部细胞凋亡和纤维化,缓解肺损伤。[方法]从昆明医科大学实验动物学部购买雄性SD大鼠,适应性喂养2周后,... 详细信息

[目的]建立丰宫并殖吸虫感染大鼠导致大鼠肺损伤模型,探讨龙胆苦苷是否通过调控TGF-β1/Smad与JNK信号通路抑制丰宫并殖吸虫所致肺部细胞凋亡和纤维化,缓解肺损伤。[方法]从昆明医科大学实验动物学部购买雄性SD大鼠,适应性喂养2周后,感染大鼠每只均采用腹腔注射的方式将6只后尾蚴注射到大鼠腹腔。（1）龙胆苦苷药物治疗的影响:从63只大鼠中随机选取10只作为正常组,其余53只大鼠感染6周后,随机剖杀3只大鼠确认是否造模成功。剩下50只大鼠用三氯苯达唑连续4天灌胃杀虫治疗（剂量为200 mg/kg/d）。将杀过虫的50只大鼠随机分为模型组、龙胆苦苷低、中、高剂量治疗组、秋水仙碱阳性药物对照治疗组,每组各10只。模型组采用生理盐水灌胃作为对照组;龙胆苦苷各药物剂量治疗组分别以50 mg/kg/d、100 mg/kg/d、200 mg/kg/d作为低、中、高剂量组进行灌胃治疗;秋水仙碱阳性药物治疗组以浓度0.25 mg/kg/d进行灌胃治疗。治疗结束后,空腹麻醉大鼠。取大鼠心尖血离心获得血清,采用ELISA法检测血清中IL-1β、IL-6、TNF-α的浓度;取肺组织做HE染色、Masson染色、TUNEL染色观察大鼠肺组织形态学改变、纤维化程度以及细胞凋亡,Western blotting、免疫组化检测通路关键因子 IL-1β、IL-6、TNF-α、TGF-β1、Smad2、p-Smad2、Smad3、p-Smad3、Procaspase-3、Cleaved Caspase-3、COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、JNK1/2、p-JNK1/2 的蛋白表达水平变化。（2）SP600125阻滞剂的干扰影响:从21只大鼠中随机选取6只作为正常组,剩余15只大鼠感染4周后,随机剖杀3只确认是否造模成功。造模成功后将感染的大鼠随机分为SP600125阻滞剂干预组、模型组,每组各6只。SP600125阻滞剂干预组以腹腔注射的方式注入SP600125阻滞剂（25 mg/kg,DMSO溶解）,共注射3次（间隔10天注射一次）;模型组注射与SP600125阻滞剂干预组等量的DMSO与生理盐水。第三针注射结束后一周,麻醉大鼠后处死,取肺组织做HE染色、Masson染色、TUNEL染色观察大鼠肺组织形态学改变、纤维化程度以及凋亡情况,Western blotting和免疫组化检测通路关键因子TGF-β1、Smad3、p-Smad3、JNK1/2、p-JNK1/2的蛋白表达水平变化。[结果]1龙胆苦苷对丰宫并殖吸虫感染导致肺损伤的影响1.1与正常组相比,模型组肺组织结构被破坏,肺组织细胞排列紊乱;与模型组相比,各药物剂量治疗组肺组织结构开始恢复,细胞排列整齐。1.2与正常组相比,模型组血清中IL-1β、IL-6以及TNF-α的含量均明显升高（P＜0.01）;与模型组相比,龙胆苦苷各药物剂量治疗组IL-1β和IL-6含量降低（P＜0.01）,存在剂量依赖性;TNF-α含量降低,其中龙胆苦苷高剂量治疗组具有统计学意义（P＜0.05）;与模型组相比,秋水仙碱阳性药物治疗组IL-1β、IL-6以及TNF-α的含量降低明显（P＜0.01）。1.3与正常组相比,模型组肺组织结构被破坏,细胞排列紊乱,可见棕色凋亡细胞;与模型组相比,各药物剂量治疗组肺组织肺泡结构开始重建,细胞排列相对恢复,仅见少量棕色凋亡细胞。1.4与正常组相比,模型组肺组织纤维化明显,可见大量的蓝色胶原纤维;与模型组相比,各药物剂量治疗组肺组织纤维化程度得到改善。1.5 与正常组相比,模型组肺组织 IL-1β、IL-6、TNF-α、JNK1/2、p-JNK1/2、Procaspase-3、Cleaved Caspase-3的蛋白表达水平明显上调（P＜0.01）;与模型组相比,经龙胆苦苷和秋水仙碱药物治疗后,IL-1β、IL-6、TNF-α、JNK1/2、p-JNK1/2、Procaspase-3、Cleaved Caspase-3 的蛋白表达水平均有所下调（P＜0.05）。1.6 与正常组相比,模型组肺组织 TGF-β1、Smad2、p-Smad2、Smad3、p-Smad3、COL-I、COL-Ⅲ的蛋白表达水平明显上调（P＜0.01）;与模型组相比,经龙胆苦苷和秋水仙碱药物治疗后,上述因子的蛋白表达水平有所下调（P＜0.05）。2 JNK阻滞剂对丰宫并殖吸虫感染导致肺损伤的影响2.1与正常组相比,模型组肺组织结构被破坏,肺组织细胞排列紊乱;与模型组相比,SP600125阻滞剂干预组肺组织结构改善,肺组织细胞排列较整齐。2.2与正常组相比,模型组肺组织结构被破坏,细胞排列紊乱,可见棕色凋亡细胞;与模型组相比,SP600125阻滞剂干预组肺组织肺泡结构开始重建,细胞排列相对恢复,棕色凋亡细胞数量减少。2.3与正常组相比,模型组肺组织纤维化明显,可见大量的蓝色胶原纤维;与模型组相比,SP600125阻滞剂

关键词：丰宫并殖吸虫龙胆苦苷细胞凋亡肺纤维化 TGF-β1/Smad信号通路 JNK信号通路

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丰宫并殖吸虫的扫描电镜观察

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2005年第5期23卷 288-291页

作者：周本江昆明医学院寄生虫学教研室昆明650031

目的通过扫描电镜观察丰宫并殖吸虫的后尾蚴、不同虫龄的成虫和虫卵,为鉴别虫种提供资料。方法从流行区的溪蟹体内分离丰宫并殖吸虫的后尾蚴,实验感染的大鼠肺虫囊内获取38d和113d成虫及虫卵,经2.5%戊二醛和1%锇酸固定、乙醇脱水及蒸金... 详细信息

目的通过扫描电镜观察丰宫并殖吸虫的后尾蚴、不同虫龄的成虫和虫卵,为鉴别虫种提供资料。方法从流行区的溪蟹体内分离丰宫并殖吸虫的后尾蚴,实验感染的大鼠肺虫囊内获取38d和113d成虫及虫卵,经2.5%戊二醛和1%锇酸固定、乙醇脱水及蒸金处理后,用STEREOSCAN-100扫描电镜观察。结果后尾蚴的皮棘为单生型,皮棘的形状有2种类型,即尖刀形和鱼鳞形,腹吸盘与体壁邻接处有6个分布对称的小型圆丘状乳突。不同虫龄的成虫皮棘均为典型的丛生型,虫体前中部的皮棘发达和密集,排列规则;体后部的稀疏,排列不规则。看不出虫龄间的皮棘差异。卵壳表面光滑,卵盖与卵壳连接处可见增厚的肩峰状突起,另一端有一小的疣状突起。结论丰宫并殖吸虫后尾蚴和成虫的皮棘均具有其特有的形态,但同种的不同个体以及同一个体的不同部位,皮棘的大小和形态都显示一定的差异。

关键词：丰宫并殖吸虫电镜扫描分类

丰宫并殖吸虫感染诱导大鼠Th1/Th2免疫应答的偏移模式研究

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中国病原生物学杂志 2021年第2期16卷 171-176页

作者：李生浩杜映荣武昆利李俊义杨永锐常国楫华丽娟徐晶晶马志强张燕玲李海雯王文林昆明市第三人民医院肝病科云南昆明650041 昆明医科大学

目的明确丰宫并殖吸虫感染后宿主(SD大鼠)Th1/Th2免疫偏移模式。方法自丰宫并殖吸虫流行区采集溪蟹,分离丰宫并殖吸虫后尾蚴,采用腹壁皮下注射的方法建立丰宫并殖吸虫感染大鼠动物模型,分别在0、3、7、14、28、70 d处死大鼠,取血,分离血... 详细信息

目的明确丰宫并殖吸虫感染后宿主(SD大鼠)Th1/Th2免疫偏移模式。方法自丰宫并殖吸虫流行区采集溪蟹,分离丰宫并殖吸虫后尾蚴,采用腹壁皮下注射的方法建立丰宫并殖吸虫感染大鼠动物模型,分别在0、3、7、14、28、70 d处死大鼠,取血,分离血清,采用双抗体夹心ELISA法检测I型免疫反应(IL-1、TNF-α、INF-γ)和II型免疫反应(IL-4、IL-5、IL13)相关细胞因子,结合肺组织病变情况,分析丰宫并殖吸虫大鼠肺吸虫病的Th1/Th2免疫偏移模式。结果大鼠感染丰宫并殖吸虫后,血清Th1型细胞因子(IL-1、TNF-α、INF-γ)水平迅速上升,感染7 d左右达到高峰,随后呈逐渐下降趋势,其中感染3 d、7 d与0 d、14 d、28 d、70 d时比较[IL-1:(3、7 d)vs.(0、14、28、70 d)=(25.25±2.26、23.00±8.38)pg/ml vs.(17.34±2.76、15.89±4.44、10.34±2.90、10.82±6.05)pg/ml;IFN-γ:(3、7 d)vs.(0、14、28、70 d)=(279.58±51.43、276.29±54.64)pg/ml vs.(173.64±43.36、190.74±34.10、142.57±35.10、170.56±26.53)pg/ml;TNF-α:(3、7 d)vs.(0、14、28、70 d)=(49.39±8.03、54.78±13.64)pg/ml vs.(33.10±4.75、37.64±19.53、25.01±11.91、23.12±9.05)pg/ml],差异均有统计学意义(均P丰宫并殖吸虫感染大鼠,Th1型及Th2型免疫反应共同存在,综合作用于宿主。早期(3 d和7 d)以I型免疫反应为主,诱导机体迅速产生大量Th1型细胞因子(IL-1、TNF-α、INF-γ);至感染中后期(14 d和28 d),机体产生Th2型细胞因子(IL-4、IL-5、IL-13),II型免疫反应逐渐取代I型免疫反应而占主导地位;进入慢性感染阶段后(70 d),两种免疫反应达到动态平衡。上述细胞因子的变化规律与肺组织大体观察特征吻合。

关键词：并殖吸虫病丰宫并殖吸虫 Th1/Th2免疫反应细胞因子

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丰宫并殖吸虫的形态与宿主

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1989年第2期7卷 64-65页

作者：周本江夏代光昆明医学院寄生虫学教研室

1964年6月夏代光等初步报告丰宫并殖吸虫(Paragonimus proliferus)新种后,20多年来只作过一些零星的观察。本文在原有基础上,对该虫种的各期形态及宿主作了进一步的实验研究及描述。材料与方法溪蟹经定种后,用人工消化加解剖法按部位分

关键词：丰宫并殖吸虫宿主腹吸盘

丰宫并殖吸虫感染对SD大鼠肠道和肺组织菌群的影响

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丰宫并殖吸虫感染对SD大鼠肠道和肺组织菌群的影响

作者：朱敏昆明医科大学

学位级别：硕士

[目的]建立丰宫并殖吸虫感染大鼠模型,通过高通量测序探究丰宫并殖吸虫对宿主肺部和肠道微生物群落的影响。[方法]1.11只购于昆明医科大学实验动物中心的健康雌性SD(180-220g)大鼠,随机选取5只通过经口灌喂15只丰宫并殖吸虫后尾蚴作为... 详细信息

[目的]建立丰宫并殖吸虫感染大鼠模型,通过高通量测序探究丰宫并殖吸虫对宿主肺部和肠道微生物群落的影响。[方法]1.11只购于昆明医科大学实验动物中心的健康雌性SD(180-220g)大鼠,随机选取5只通过经口灌喂15只丰宫并殖吸虫后尾蚴作为模型组,其余6只用等量生理盐水灌喂作为正常对照组。所有大鼠在感染第50天处死,收集模型组大鼠的血清、粪便、小肠、肺组织和寄生在模型组肺组织的成虫标本;收集正常对照组大鼠的血清、粪便、小肠、肺组织的标本。大鼠血清用于ELISA实验,测定血清中炎性因子IL-1β、IL-6的表达情况。大鼠肺组织进行HE染色观察肺组织细胞形态学结构的变化。高通量测序分析粪便、小肠内容物、肺组织、成虫和后尾蚴的微生物群落结构。2.10只购于昆明医科大学实验动物中心的健康雌性SD(180-220g)大鼠,随机选取5只通过滴鼻丰宫并殖吸虫成虫的肠支排泄物建立感染大鼠模型作为模型组,其余5只用等量生理盐水滴鼻作为正常对照组。所有大鼠在感染第50天处死,收集模型组大鼠的肺组织标本;收集正常对照组大鼠的肺组织的标本。大鼠肺组织进行HE染色观察肺组织细胞形态学结构的变化。[结果]1.丰宫并殖吸虫后尾蚴感染大鼠后,在肺组织HE染色中,模型组大鼠的肺部空泡结构较正常组受到严重破坏,对比模型组,正常对照组肺空泡结构完整,没有形态上的破坏,细胞排列整齐;在ELISA实验中,丰宫并殖吸虫后尾蚴感染大鼠后,模型组大鼠血清中炎性因子IL-1β、IL-6的表达量较正常组显著升高;模型组与正常对照组的粪便有1个门,3个属菌落结构明显不同,在门水平,与正常对照组相比,模型组Bacteroidetes(拟杆菌门)明显增加,在属水平,模型组与正常对照组相比,norankf uribaculaceae、unclassified f Prevotellaceae和norank f norank o lostridia UCG-014明显增多;模型组与正常对照组的小肠内容物，有1个门,3个属菌落结构明显不同，在门水平，与正常对照组相比，模型组的unclassified k norank d Bacteria明显增加，在属水平，模型组与正常对照组相比，主要是Streptoeoecus(链球菌属)减少，而Staphylococcus(葡萄球菌属)和Corynebacterium(棒杆状杆菌属)较正常对照组增加;模型组和正常对照组的肺组织有8个门、5个属菌落结构明显不同，在门水平，与正常对照组相比，模型组Proteobacteria(变形菌门)、Firmicutes(厚壁菌门)、Actinobacteriota(放线菌门)、Chloroflexi(绿弯菌门)、Acidobaeteria(酸杆菌门)、Desulfobaeterota(脱硫细菌门)、Patescibaeteria增加,Baeteroidota(拟杆菌门)减少,其中Chloroflexi、Acidobacteria、Desulfobacterota和Pateseibacteria 都不是实验室动物常见感染微生物;在属水平，与正常对照组相比，模型组Ralstonia(劳尔氏菌属)、Lactobaeillus(乳酸菌属)、Romboutsia和Allobaculum、丰度显著增加，Filobacterium(丝状菌属)明显减少;模型组肺部富集了多种常见于动物肠道的微生物，例如Lactobacillus、Romboutsia和Allobaculum。后尾蚴组菌群主要有4个门,4个属，在门水平，以Actinobaeteriota(放线菌门)，Bacteroidota(拟杆菌门)，Proteobacteria(变形菌门)，Firmicutes(厚壁菌门)为主,在属水平,以Glutamicibacter,Sphaerotilus(球衣菌属),Maerococcus (巨型球菌)，Rothia(罗氏菌属)为主;成虫菌群主要有5个门,4个属，在门水平上,以Proteobacteria(变形菌门),unelassifiedorankacteria,Firmicutes(厚壁菌门), =Bacteroidota(拟杆菌门),Actinobaeteriota(放线菌门)为主,在属水平,以unclassified korank d Baeteria,Laetobacillus(乳酸菌属), Ralstonia(劳尔氏菌属)，Romboutsia为主。成虫和模型组肺组织属水平优势物种组成相似，Ralstonia、Laetobacillus和Romboutsia在两组中比例高，Lactobacillus和Romboutsia 又是常见于动物肠道的微生物。测序数据预测分析发现模型组肺组织pyruvate metabolism、quorum sensing和ABC transporters pathways丰度显著增加。2.丰宫

关键词：丰宫并殖吸虫肠道微生物肺部微生物高通量测序

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丰宫并殖吸虫囊蚴、后尾蚴透射电镜观察

中国寄生虫病防治杂志 2002年第1期15卷 33-34页

作者：王文林雷霖宋精玲周本江张鸿飞刘爱武韩丹林萍昆明医学院寄生虫学教研室云南昆明650031 昆明医学院电子显微镜室

目的　了解丰宫并殖吸虫囊蚴、后尾蚴的超微结构。　方法　应用透射电镜进行观察。　结果　囊蚴壁是由电子密度中等而均匀的物质构成 ,未见细胞和微管道结构。囊内幼虫和后尾蚴的体被由外皮层、肌层、皮层细胞组成 ,外皮层为一合体层 ,... 详细信息

目的　了解丰宫并殖吸虫囊蚴、后尾蚴的超微结构。　方法　应用透射电镜进行观察。　结果　囊蚴壁是由电子密度中等而均匀的物质构成 ,未见细胞和微管道结构。囊内幼虫和后尾蚴的体被由外皮层、肌层、皮层细胞组成 ,外皮层为一合体层 ,包括外质膜、基质、基质膜 ,外皮层表面呈指状突起 ,皮层基质内有皮棘 ,其根部位于基质膜 ,顶端被外质膜覆盖。　结论　通过透射电镜观察比较 ,囊内幼虫和后尾蚴的体被结构无明显差异性。

关键词：丰宫并殖吸虫囊蚴后尾蚴超微结构透射电镜观察