检索结果-南通市图书馆

厦门大学学报（自然科学版） 1999年第S1期38卷 196-196页

作者：谭波王如骥赵玉芬后藤敬冈崎廉治清华大学生命科学院化学系生命有机磷化学国家教育部开放实验室北京100084 日本东京大学大学院理学系化学专攻日本女子大学理学部化学教室

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4种精细化工中间体化合物通过鉴定

精细与专用化学品 1995年第6期3卷 7-7页

作者：尹文

四种精细化学品的中间体:2,4一二氯硝基苯、4一氨基一3一硝基二苯甲酮、2一氨基一5一硝基二苯甲酮。

关键词：中间体化合物精细化学品二苯甲酮异口恶唑氯硝基苯技术鉴定生产装置襄樊市经济效益股份公司

噻唑衍生物的制备方法和用于制备噻唑衍生物的中间体化合物

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化工中间体导刊 2005年第15期 25-25页

本发明提供了激活δ亚型人类过氧化物酶体增殖体激活受体（hPPARδ）的式（Ⅺ）噻唑衍生物的制备方法，还提供了用于制备上述式（Ⅺ）化合物的式（Ⅵ）、（Ⅶ）、（Ⅷ）和（Ⅸ）中间体化合物的制备方法。

关键词：噻唑衍生物制备方法中间体化合物激活受体

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辣根过氧化物酶反应的化学动力学分析

分析化学 2002年第6期30卷 654-657页

作者：陈海明李通化陈开同济大学化学系同济大学化学系上海200092

用辣根过氧化物酶来处理废水中的苯酚和氯酚为许多人所关注。采用停流快速混合技术 ,利用快速扫描紫外可见分光光度计得到辣根过氧化物酶催化过氧化氢氧化苯酚聚合过程的瞬态光谱数据。对此测量数据矩阵用正交投影及遗传算法解析后 ,确... 详细信息

用辣根过氧化物酶来处理废水中的苯酚和氯酚为许多人所关注。采用停流快速混合技术 ,利用快速扫描紫外可见分光光度计得到辣根过氧化物酶催化过氧化氢氧化苯酚聚合过程的瞬态光谱数据。对此测量数据矩阵用正交投影及遗传算法解析后 ,确定体系中产生紫外吸收的物种数 ,及辣根过氧化物酶中间体形式的纯光谱信息 ,进而解出反应过程中各组分的动力学曲线

关键词：辣根过氧化物酶中间体化合物化学计量学正交投影

酒石酸唑吡坦关键中间体的有关物质检测与主要杂质合成

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中国药业 2024年第21期33卷 23-27页

作者：李翼刘秀王玲兰钟超泽朱跃芳株洲千金药业股份有限公司湖南株洲412000 湖南省株洲市食品药品检验所湖南株洲412000

目的控制酒石酸唑吡坦关键中间体化合物3的质量。方法采用高效液相色谱法检测化合物3中有关物质,色谱柱为Agilent Pursuit 5 C_(18)柱(150 mm×3.9 mm,5μm),流动相为pH 6.0磷酸盐缓冲液-甲醇-乙腈(梯度洗脱),流速为1.2 mL/min,柱温为30... 详细信息

目的控制酒石酸唑吡坦关键中间体化合物3的质量。方法采用高效液相色谱法检测化合物3中有关物质,色谱柱为Agilent Pursuit 5 C_(18)柱(150 mm×3.9 mm,5μm),流动相为pH 6.0磷酸盐缓冲液-甲醇-乙腈(梯度洗脱),流速为1.2 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254nm,进样量为20μL。合成化合物3中的主要杂质,并通过质谱法、核磁共振波谱法对其进行结构确认。结果化合物3的质量浓度在0.0928~556.7689μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997,n=5);检测限为1.0 ng,定量限为2.0 ng;精密度、稳定性、重复性试验的结果均符合要求。6批化合物3的纯度均大于90%,均检出有关物质杂质1、杂质2、未知杂质、化合物2,其相对保留时间分别为0.32,1.12,2.23,1.67。以化合物3为原料,合成得到杂质1和杂质2,纯度分别为99.04%和98.72%。结论该方法专属性强、准确度高、稳定性好,可为酒石酸唑吡坦的质量控制提供参考。合成的杂质纯度高,可作为杂质对照品使用。

关键词：酒石酸唑吡坦中间体化合物有关物质杂质合成高效液相色谱法质谱法核磁共振波谱法

反相高效液相色谱法测定α-(2-氨基噻唑-4-基)-α-[(叔-丁氧基羰基)异丙氧亚胺基]-乙酸

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理化检验（化学分册） 2008年第5期44卷 438-440页

作者：王倩倩朱智甲张海泉东华大学化学化工学院上海201620

提出了制备头孢类抗生素的中间体α-（2-氨基噻唑-4-基）-α-[（叔-丁氧基羰基）异丙氧亚胺基]-乙酸（ATIA）的反相高效液相色谱测定方法，采用Spherigel^TM C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．05g·L^-1四丁基溴化铵的甲醇-水（6... 详细信息

提出了制备头孢类抗生素的中间体α-（2-氨基噻唑-4-基）-α-[（叔-丁氧基羰基）异丙氧亚胺基]-乙酸（ATIA）的反相高效液相色谱测定方法，采用Spherigel^TM C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．05g·L^-1四丁基溴化铵的甲醇-水（6＋4）溶液为流动相，流速为1mL·min^-1，柱温30℃，检测波长260nm，以外标法定量。在0．001～1．0mg范围内，ATIA的质量与峰面积呈线性关系，回归方程为A=31475．6m＋1786.7，相关系数为0．9997，以质量为0.06mg ATIA按方法测定6次，算得其相对标准偏差为3．7％，检出限（3S）为0．6μg，回收率的试验结果在98．8％～104．0％之间。

关键词：反相高效液相色谱法 α-(2-氨基噻唑-4-基)-α-[(叔-丁氧基羰基)异丙氧亚胺基]-乙酸中间体化合物

对分析化学中〔Co（NH3）6〕2+和〔Co（NH3）6〕3+配离子颜色的讨论

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安徽师范大学学报(自然科学版) 1987年第2期 86-89页

作者：吴家良杜乃琪王威君

本文指出一些定性分析教材中关于〔Co（NH3）6〕2+和〔CO（NH3）6〕3+配离子的颜色存在矛盾之说,实验证实〔Co（NH3）6〕2+络离子是红色,〔Co（NH3）6〕3+为土黄色,而〔Co（NH3）5Cl〕2+或〔Co（NH3）5H2O〕3+离子为红色。

关键词： NH3 Co 络离子中间体化合物分析化学