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氨酚曲马多片治疗骨科门诊中、重度急性疼痛的临床研究

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江苏医药 2010年第10期36卷 1197-1199页

作者：李文陆涛史冬泉邱勇南京大学医学院附属鼓楼医院骨科 210008

目的观察氨酚曲马多治疗骨科门诊中重度急性疼痛的疗效及安全性。方法骨科门诊中、重度急性疼痛患者89例,予氨酚曲马多片(1～2片/次,1次/6h,≤6片/d,≤5d)治疗,随访采用视觉模拟评分法(VAS)评估疼痛强度,6点Likert分级法评估疼痛缓解度... 详细信息

目的观察氨酚曲马多治疗骨科门诊中重度急性疼痛的疗效及安全性。方法骨科门诊中、重度急性疼痛患者89例,予氨酚曲马多片(1～2片/次,1次/6h,≤6片/d,≤5d)治疗,随访采用视觉模拟评分法(VAS)评估疼痛强度,6点Likert分级法评估疼痛缓解度,数字分级法评估疼痛对睡眠、日常生活的影响、医患满意度。结果 83.1%患者服药后疼痛缓解程度在中等程度或以上,睡眠及生活质量显著提高,疼痛强度评分显著降低;65.17%患者和71.91%医生的整体满意度为"满意"或"非常满意";29.21%患者发生一般不良事件。结论氨酚曲马多起效快,作用时间长,耐受性好,医患满意度高,是骨科门诊中重度急性疼痛临床治疗的理想选择。

关键词：氨酚曲马多片中重度急性疼痛疗效安全性

治疗成人中重度急性疼痛新药oliceridine

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中国新药杂志 2023年第5期32卷 469-475页

作者：吴禧敏张晓静冯汨常惠礼广州医科大学附属第六医院清远511500

oliceridine是一种对G蛋白通路具有偏向性的新型阿片μ受体激动剂。2020年8月7日,美国FDA批准oliceridine用于静脉注射治疗成人中重度急性疼痛。临床研究显示,oliceridine有不劣于吗啡的良好镇痛功效,同时降低了传统阿片类药物不良反应(... 详细信息

oliceridine是一种对G蛋白通路具有偏向性的新型阿片μ受体激动剂。2020年8月7日,美国FDA批准oliceridine用于静脉注射治疗成人中重度急性疼痛。临床研究显示,oliceridine有不劣于吗啡的良好镇痛功效,同时降低了传统阿片类药物不良反应(opioid-related adverse events,ORAEs)的发生风险。现对oliceridine的作用机制、药动学、药效学、临床研究、安全性评价等进行概述。

关键词： oliceridine 中重度急性疼痛阿片μ受体激动剂 G蛋白偏向性激动剂

氨酚曲马多片治疗中重度骨科门急诊急性疼痛的疗效及安全性临床研究

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中华关节外科杂志（电子版） 2007年第3期1卷 177-179页

作者：杨庆铭上海交通大学附属瑞金医院骨科

目的观察氨酚曲马多片治疗骨科门急诊常见急性疼痛的疗效和安全性。方法在全国23家医院开放性临床试验，对正在经历中至重度急性疼痛的骨科门急诊患者，给予氨酚曲马多片1片治疗，观察8h，在0．5、1、2、4、6、8h分别评价疼痛缓解度及... 详细信息

目的观察氨酚曲马多片治疗骨科门急诊常见急性疼痛的疗效和安全性。方法在全国23家医院开放性临床试验，对正在经历中至重度急性疼痛的骨科门急诊患者，给予氨酚曲马多片1片治疗，观察8h，在0．5、1、2、4、6、8h分别评价疼痛缓解度及疼痛强度。结果本次研究共纳入病例3325例，平均年龄（39．53±14．67）岁（7．00～89．00岁），患者就诊时疼痛平均评分（7．28±1．37）分（5～10．00分），8h后评分（2．21±1．83）分（0～10．00分）。在用药后1h、8h分别有77．48％、88．39％患者的疼痛缓解程度在中等程度以上。高达83．88％的患者和85．41％的医生的的整体满意度为“满意”或“非常满意”。有6．05％的患者发生一般不良事件。结论氨酚曲马多融合了对乙酰氨基酚和曲马多的优点，起效快，作用时间长，耐受性好，医患满意度高，是骨科急性疼痛临床治疗的理想选择。

关键词：氨酚曲马多片中重度急性疼痛疗效安全性多中心研究

双氯芬酸钠和氨酚曲马多治疗中重度疼痛疗效及安全性的比较

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牡丹江医学院学报 2010年第1期31卷 48-49页

作者：黄明坦叶泽兵梁国挺广东省第二人民医院急诊科广东广州510317

目的:观察双氯芬酸钠和氨酚曲马多治疗急诊科常见急性疼痛的疗效和安全性,并进行比较。方法:对正在经历疼痛的急诊科患者,分为三组,A组,38例,予氨酚曲马多1片,2/d;B组,25例,予双氯芬酸钠1片,1/日;C组,32例,予氨酚曲马多和双氯芬酸钠联... 详细信息

目的:观察双氯芬酸钠和氨酚曲马多治疗急诊科常见急性疼痛的疗效和安全性,并进行比较。方法:对正在经历疼痛的急诊科患者,分为三组,A组,38例,予氨酚曲马多1片,2/d;B组,25例,予双氯芬酸钠1片,1/日;C组,32例,予氨酚曲马多和双氯芬酸钠联合用药,观察5d,评价疼痛缓解度及疼痛强度。结果:共纳入病例95例,平均年龄(34.5±13.6)岁,就诊时疼痛强度评分(6.62±2.04)分。A组,用药后评分(1.39±0.82),患者和医生满意度分别为73.7%和78.9%,不良反应发生率12.8%。B组,用药后评分(1.56±0.89),患者和医生满意度分别为72.0%和76.0%,不良反应发生率4.2%。C组,用药后评分(1.09±0.67),患者和医生满意度分别为78.1%和78.1%。不良反应发生率12.3%,不良反应发生后停药均未出现后遗症。结论:双氯芬酸钠用药5d后,与氨酚曲马多相比,镇痛效果无显著性差异,安全性更优越,且有消炎作用,氨酚曲马多起效快,显效率高,医患满意度高,安全性好。对于中重度疼痛,二者合用效果更好。是急诊科急性疼痛临床治疗的理想选择。

关键词：氨酚曲马多片双氯芬酸钠中重度急性疼痛疗效安全性

氨酚曲马多和双氯芬酸钠治疗急性疼痛的临床研究

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岭南急诊医学杂志 2009年第3期14卷 218-219页

作者：黄明坦叶泽兵梁国挺曾毓广东省第二人民医院急诊科 510317

目的:观察氨酚曲马多和双氯芬酸钠治疗常见急性疼痛24 h的疗效和安全性,并进行比较。方法:将急诊疼痛患者分为三组,A组38例予氨酚曲马多1片,1片/12 h;B组25例予双氯芬酸钠1片,1片/24 h;C组32例予氨酚曲马多和双氯芬酸钠联合用药,观察24... 详细信息

目的:观察氨酚曲马多和双氯芬酸钠治疗常见急性疼痛24 h的疗效和安全性,并进行比较。方法:将急诊疼痛患者分为三组,A组38例予氨酚曲马多1片,1片/12 h;B组25例予双氯芬酸钠1片,1片/24 h;C组32例予氨酚曲马多和双氯芬酸钠联合用药,观察24 h,评价疼痛缓解度及疼痛强度。结果:(1)A、B、C组用药后疼痛评分分别为(2.89±1.32)分、(3.56±1.29)分、(2.59±0.67)分;(2)A、B、C组患者和医生满意度分别为55%和63%、52%和48%、59%和66%;(3)A、B、C组不良反应发生率分别为5%、0%、3.1%,停药后不良反应发生均可消失。结论:氨酚曲马多治疗常见急性疼痛与双氯芬酸钠相比起效快、显效率高;对于中重度疼痛,二者合用起效快,持续镇痛时间长。

关键词：氨酚曲马多片双氯芬酸钠中重度急性疼痛疗效

超声引导胸椎旁神经阻滞用于胸腔镜手术后镇痛效果观察

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中国乡村医药 2019年第18期26卷 22-23页

作者：项巧敏王志杰张琴浙江宁海县第一医院麻醉科

目的探讨超声引导胸椎旁神经阻滞用于胸腔镜手术后的镇痛效果。方法选取2016年3月至2018年3月该院胸腔镜手术后早期出现中重度急性疼痛患者74例,随机分为A组与B组各37例。A组予舒芬太尼镇痛,B组行超声引导胸椎旁神经阻滞镇痛,对比两组术... 详细信息

目的探讨超声引导胸椎旁神经阻滞用于胸腔镜手术后的镇痛效果。方法选取2016年3月至2018年3月该院胸腔镜手术后早期出现中重度急性疼痛患者74例,随机分为A组与B组各37例。A组予舒芬太尼镇痛,B组行超声引导胸椎旁神经阻滞镇痛,对比两组术后1小时血氧饱和度、血压、心率,术后VAS评分及术后48小时舒芬太尼用量。结果B组术后1、24小时的静息和活动时的VAS评分及收缩压、舒芬太尼用量均明显低于A组,血氧饱和度明显高于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论超声引导胸椎旁神经阻滞对胸腔镜手术后的急性疼痛有显著缓解作用,可以让患者平静地渡过疼痛期。

关键词：胸椎旁神经阻滞胸腔镜手术早期中重度急性疼痛