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葛根超微饮片ITS序列指纹图谱的研究

中南药学 2007年第2期5卷 173-179页

作者：李顺祥蔡光先张平韦里俊黄丹湖南中医药大学长沙410007 湖南师范大学长沙410081 湖南省中医药研究院长沙410006

目的探求葛根超微饮片的品种鉴别方法。方法以来自不同产地的4个野葛样品和10个粉葛样品制成的超微饮片为实验材料,用分子克隆方法获得并测定其ITS序列。结果标记它们的ITS1,5.8 s,ITS2的全长序列,构建了葛根的ITS序列指纹图谱,通过分... 详细信息

目的探求葛根超微饮片的品种鉴别方法。方法以来自不同产地的4个野葛样品和10个粉葛样品制成的超微饮片为实验材料,用分子克隆方法获得并测定其ITS序列。结果标记它们的ITS1,5.8 s,ITS2的全长序列,构建了葛根的ITS序列指纹图谱,通过分析比较,发现葛根属中野葛之间,野葛和粉葛之间有显著差异;粉葛之间的差异较小。野葛序列总的同一性为80.74%,长度差异可达20 bp,但可分为2个同一性为99.7%以上的组,提示来源可能为2个种。野葛和粉葛序列总的同一性为62%,最大长度差异可达180 bp。粉葛之间序列的同一性为98%以上,长度差异仅有4 bp。结论以ITS序列测定与分析作为葛根超微饮片品种鉴定和质量控制标准是完全可行的。

关键词：葛根超微饮片 ITS序列中药指纹图谱

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颈复康片高效液相色谱指纹图谱的研究

中南药学 2019年第6期17卷 811-814页

作者：郑艳春李云霞李春花河北医科大学石家庄050017 颈复康药业集团有限公司河北承德067000 河北中医学院石家庄050091

目的建立颈复康片HPLC指纹图谱,从而实现对颈复康片产品质量的整体控制。方法采用HPLC技术对颈复康片制剂中的药物成分进行研究,并确立该制剂的指纹图谱。结果建立了颈复康片HPLC指纹图谱,在共有模式下选择并标定共有峰22个,鉴定出了3-... 详细信息

目的建立颈复康片HPLC指纹图谱,从而实现对颈复康片产品质量的整体控制。方法采用HPLC技术对颈复康片制剂中的药物成分进行研究,并确立该制剂的指纹图谱。结果建立了颈复康片HPLC指纹图谱,在共有模式下选择并标定共有峰22个,鉴定出了3-羟基葛根素、染料木苷、芍药苷、葛根素、3-甲氧基葛根素、大豆苷、王不留行黄酮苷、龙胆苦苷8个色谱峰,分析了12批次颈复康片样品,生成了对照指纹图谱,以相似度为评价指标,12批次样品的相似度值均在0.99以上。结论建立HPLC指纹图谱鉴别方法,可操作性强,质控性好,专属性高,为有效地评价、控制颈复康片质量以及进一步深入研究提供了有效的数据支持。

关键词：颈复康片高效液相色谱中药指纹图谱

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参橘止咳滴丸的指纹图谱研究

现代中药研究与实践 2012年第1期26卷 75-78页

作者：刘小花沈孝丽石义凯梁瑾封士兰兰州大学药学院甘肃兰州730030

目的建立中药参橘止咳滴丸HPLc指纹图谱，全面评价其质量。方法采用HPLC法，色谱柱：HypersilC18（250mmx4．6mm，5gm）；流动相为甲醇一0．2％醋酸溶液梯度洗脱，检测波长280nm，柱温25oC，流速0．6-1．0mL·min-1结果找到16个共有峰... 详细信息

目的建立中药参橘止咳滴丸HPLc指纹图谱，全面评价其质量。方法采用HPLC法，色谱柱：HypersilC18（250mmx4．6mm，5gm）；流动相为甲醇一0．2％醋酸溶液梯度洗脱，检测波长280nm，柱温25oC，流速0．6-1．0mL·min-1结果找到16个共有峰；鉴别了肉桂酸、橙皮苷、哈巴俄苷。结论该方法准确可靠，为全面控制制剂质量提供了依据。

关键词：中药指纹图谱参橘止咳滴丸 HPLC

黄芪药材的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究

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黄芪药材的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究

西北地区第七届色谱学术报告会甘肃省第十二届色谱年会

作者：梁瑾刘小花梁建娣党子龙封士兰兰州大学药学院

目前我国市场上黄芪药材用药量大,黄芪主要化学成分包括黄芪皂苷、黄芪多糖、黄酮类等多种化合物等。对于中药这样一个复杂的黑箱体系来说,色谱指纹图谱是评价其质量的最有效手段。近年来国内外关于黄芪药材指纹图谱研究的报道很多,但... 详细信息

目前我国市场上黄芪药材用药量大,黄芪主要化学成分包括黄芪皂苷、黄芪多糖、黄酮类等多种化合物等。对于中药这样一个复杂的黑箱体系来说,色谱指纹图谱是评价其质量的最有效手段。近年来国内外关于黄芪药材指纹图谱研究的报道很多,但是未见采用HPLC-DAD-ELSD联用技术研究黄芪药材指纹图谱研究的报道。本实验采用HPLC-DAD-ELSD联用技术对黄芪药材指纹图谱进行进一步研究,使用简单的乙醇回流法提取黄芪药材,比较药典方法不需要多次萃取,不仅方法简单,而且样品损失少,测定了10个不同产地黄芪药材的HPLC指纹图谱,一

关键词：黄芪中药指纹图谱 HPLC-DAD-ELSD

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厚朴药材酚性成分的HPLC指纹图谱研究

厚朴药材酚性成分的HPLC指纹图谱研究

第六届全国药用植物和植物药学术研讨会

作者：王有为陈玲王跃进尤敏陈倩何敬胜武汉大学药学院中国科学院武汉植物园

厚朴为木兰科植物厚朴Magnolia officinalis Rehd．et Wils．或凹叶厚朴Magnolia officinalis Rehd．et Wils var．biloba Rehd．et Wils．的干燥干皮、枝皮及根皮,由于野生资源不断遭到破坏而日益枯竭,已被国家列为二级珍稀保护植物和... 详细信息

厚朴为木兰科植物厚朴Magnolia officinalis Rehd．et Wils．或凹叶厚朴Magnolia officinalis Rehd．et Wils var．biloba Rehd．et Wils．的干燥干皮、枝皮及根皮,由于野生资源不断遭到破坏而日益枯竭,已被国家列为二级珍稀保护植物和二级保护中药材品种。因厚朴叶端形态呈现短急尖、圆钝、微凹、凹缺等或大或小的两裂片状,斯金平等人建议根据其叶型的差异,将其分为小凸尖叶型、凹叶型以及中间型三种。大量研究证明,厚朴酚与和厚朴酚是厚

关键词：厚朴酚性成分 HPLC 中药指纹图谱药材鉴定

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咳立止滴丸的指纹图谱研究

咳立止滴丸的指纹图谱研究

西北地区第六届色谱学术报告会甘肃省第十一届色谱年会

作者：刘小花封士兰兰州大学药学院

目的:建立中药参橘止咳滴丸HPLC指纹图谱,全面评价其质量。方法:采用HPLC法,色谱柱:Hypersil C流动相甲醇-0.2%醋酸溶液梯度洗脱,检测波长280nm,柱温25℃,流速0.6-1.0ml/min。结果:找到6个共有峰;其中3个峰是玄参的特征峰,3个峰是陈皮... 详细信息

目的:建立中药参橘止咳滴丸HPLC指纹图谱,全面评价其质量。方法:采用HPLC法,色谱柱:Hypersil C流动相甲醇-0.2%醋酸溶液梯度洗脱,检测波长280nm,柱温25℃,流速0.6-1.0ml/min。结果:找到6个共有峰;其中3个峰是玄参的特征峰,3个峰是陈皮的特征峰,并鉴别了肉桂酸、橙皮苷、哈巴俄苷。结论:方法准确可靠,为全面控制制剂质量提供了一种方法。

关键词：中药指纹图谱咳立止滴丸 HPLC

来源： cnki会议评论

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水荭花提取工艺优化及化学成分分析

山东化工 2023年第10期52卷 134-137,145页

作者：胡建春许祥静朱红刘勇杨文渊严进进贵州工业职业技术学院化学工程系贵州贵阳550004

目的:通过建立有效的指纹图谱分析方法,优化水荭花提取工艺,为其抗心肌缺血再灌注损伤药效物质基础研究奠定基础。方法:在建立水荭花提取物的UPLC-Q-TOF MS指纹图谱分析方法的基础上,对比不同提取物指纹图谱,优化水荭花提取方法,确定其... 详细信息

目的:通过建立有效的指纹图谱分析方法,优化水荭花提取工艺,为其抗心肌缺血再灌注损伤药效物质基础研究奠定基础。方法:在建立水荭花提取物的UPLC-Q-TOF MS指纹图谱分析方法的基础上,对比不同提取物指纹图谱,优化水荭花提取方法,确定其提取工艺,并分析提取物中的有效成分。结果:通过对比研究,确定采用水提、醇沉、正丁醇萃取后过聚酰胺柱,以80%乙醇洗脱制备水荭花抗心肌缺血再灌注损伤有效组分,从中分析出27个有效成分,鉴定出17个化学成分。结论:本研究建立了高校便捷的水荭花有效组分指纹图谱分析方法,确定水荭花的提取工艺,为水荭花的深层次开发利用奠定实验基础。

关键词：水荭花药效物质基础有效组分中药指纹图谱

川芎提取物的分离及其对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的药理作用

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中国现代应用药学 2019年第19期36卷 2369-2375页

作者：刘剑刚张大武刘雨杨丰加涛李婕史大卓梁鑫淼中国中医科学院西苑医院心血管病中心/中国中医科学院心血管病研究所北京100091 Vancouver School of Economics University of British Columbia CanadaVancouver V6T1Z4 中国科学院大连化学物理研究所分离分析化学重点实验室辽宁大连116023 中国药科大学生物制药学院南京210038

目的评价采用大孔树脂方法分离的10种川芎组分对大鼠心肌缺血/再灌注损伤(myocardialischemia/reperfusion injury,I/R)后血栓形成、血小板功能和血管内皮因子的药理作用。方法川芎饮片采用水提取后醇沉方法,分别采用大孔树脂分离和高... 详细信息

目的评价采用大孔树脂方法分离的10种川芎组分对大鼠心肌缺血/再灌注损伤(myocardialischemia/reperfusion injury,I/R)后血栓形成、血小板功能和血管内皮因子的药理作用。方法川芎饮片采用水提取后醇沉方法,分别采用大孔树脂分离和高速逆流色谱法分离得到10种不同的川芎组分。清洁级Wistar大鼠,♀♂各半,采用(按0.009 mL·g-1体质量腹腔注射4%水合氯醛麻醉)结扎冠状动脉左前降支建立I/R模型。于结扎成功后(心电图显示)10 min时大鼠股静脉分别注射实验用药,川芎组分给药剂量为20mg·kg^-1;阳性对照组给予川芎嗪(盐酸四甲基吡嗪二水化合物),给药剂量为20 mg·kg^-1;假手术组和模型组给予等量生理盐水,每组10只。于缺血40 min再灌注120 min时取血,测定体外血栓形成的长度、湿重和干重,全血分离后放射免疫测定血浆内皮素-1含量,硝酸盐还原法测定血浆一氧化氮(NO)含量,比浊法测定血小板最大聚集率。结果与假手术组比较,模型组的血栓长度、湿重和干重均明显增加(P指纹图谱具有良好的对应性,分离的川芎提取物的药理作用具有差异性且作用靶点不同,具有开发新产品的药效特征和研究的示范性。

关键词：川芎提取物川芎嗪心肌缺血再灌注损伤液相色谱高速逆流色谱中药指纹图谱

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《色谱》总目次(第26卷,2008年)

色谱 2008年第6期26卷 779-792页