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老年原发性肝癌患者癌组织中FoxO1、SREBP2及中心体蛋白55表达特点及意义

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中国老年学杂志 2023年第10期43卷 2357-2360页

作者：王建峰王军高姗杨春艳杜佳河南省医药卫生学校河南平顶山467013 中国平煤神马集团总医院

目的探讨老年原发性肝癌患者癌组织中叉头转录因子O家族(FoxO)1、胆固醇调节原件结合蛋白(SREBP)2及中心体蛋白55表达特点及意义。方法选取老年原发性肝癌患者75例,收集患者性别、年龄、肝硬化情况、肿瘤直径、分化程度、肿瘤数量、病... 详细信息

目的探讨老年原发性肝癌患者癌组织中叉头转录因子O家族(FoxO)1、胆固醇调节原件结合蛋白(SREBP)2及中心体蛋白55表达特点及意义。方法选取老年原发性肝癌患者75例,收集患者性别、年龄、肝硬化情况、肿瘤直径、分化程度、肿瘤数量、病理类型、TNM分期情况、门静脉侵袭情况;术中采集肝癌组织标本和距离肝癌病灶边缘约5 cm的癌旁正常组织标本,免疫组化法检测FoxO1、SREBP2及中心体蛋白55表达。出院后进行3年随访,记录患者生存情况。结果肝癌组织中FoxO1蛋白阳性率明显低于癌旁组织,SREBP2蛋白、中心体蛋白55阳性率明显高于癌旁组织(P蛋白、SREBP2蛋白、中心体蛋白55阳性率在不同肿瘤直径、分化程度、肿瘤数量、病理类型、TNM分期、门静脉侵袭的老年原发性肝癌患者间比较差异有统计学意义(P中心体蛋白55阳性者3年生存率明显高于SREBP2、中心体蛋白55阴性者(P中心体蛋白55单独和联合检测对老年原发性肝癌患者3年生存情况具有较高的预测价值(P中心体蛋白55高表达,与临床病理特征及预后相关,联合检测可用于预后评估。

关键词：原发性肝癌叉头转录因子O家族1 胆固醇调节原件结合蛋白2 中心体蛋白55

CEP55通过H3K9三甲基化对膀胱癌细胞增殖能力的影响

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中华内分泌外科杂志 2023年第6期17卷 716-719页

作者：高义胜张成云高磊车峰远张英豪陆通王志明刘杰临沂市人民医院泌尿外科临沂276000 广州中医药大学研究生院广州510006

目的探索中心体蛋白55(centrosome protein 55,CEP55)对膀胱癌细胞增殖能力的影响及相关分子机制。方法利用蛋白免疫印迹检测正常膀胱组织细胞(SV-HUC-1)与膀胱癌细胞(T24)CEP55、H3K9 me3的表达量。将膀胱癌细胞T24分为实验组和对照组... 详细信息

目的探索中心体蛋白55(centrosome protein 55,CEP55)对膀胱癌细胞增殖能力的影响及相关分子机制。方法利用蛋白免疫印迹检测正常膀胱组织细胞(SV-HUC-1)与膀胱癌细胞(T24)CEP55、H3K9 me3的表达量。将膀胱癌细胞T24分为实验组和对照组,实验组细胞转染siRNA-CEP55,对照组细胞转染siRNA-MOCK。利用蛋白免疫印迹实验检测各组细胞CEP55、H3K9、H3K9me3的表达量,利用CCK8实验检测各组细胞的增殖能力。结果蛋白免疫印迹实验结果表明,膀胱癌T24细胞CEP55表达量为0.83±0.15,H3K9me3表达量为1.01±0.19。膀胱上皮SV-HUC-1细胞CEP55表达量为0.35±0.09,H3K9me3表达量为0.44±0.10,膀胱癌细胞CEP55、H3K9me3的表达均高于正常膀胱细胞(均P55成功降低膀胱癌细胞T24 CEP55的表达。实验组T24细胞吸光度为1.109±0.105,明显低于对照组细胞的2.208±0.104,CEP55低表达会降低T24细胞的增殖能力(P蛋白免疫印迹结果显示实验组T24细胞H3K9变化不明显,H3K9me3表达(P55能通过降低H3K9的三甲基化来抑制膀胱癌细胞的增殖能力。

关键词：膀胱癌中心体蛋白55 H3K9 甲基化

长链非编码RNA-LncRNA小核仁RNA宿主基因14对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响

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实用医学杂志 2019年第19期35卷 2987-2992页

作者：刘淳林顺欢贾筠关灵郑锐年林钦雄刘克军袁惠玲叶伟标廖玉婷南方医科大学附属东莞市人民医院肿瘤内科广东东莞523000 南方医科大学附属东莞市人民医院临床研究中心广东东莞523000 南方医科大学附属东莞市人民医院乳腺科广东东莞523000 南方医科大学附属东莞市人民医院病理科广东东莞523000

目的探讨长链非编码RNA(long non coding RNAs,LncRNAs) LncRNA小核仁RNA宿主基因14(small nucleolar RNA host gene 14,SNHG14)在乳腺癌组织中的表达水平,及其对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响和潜在机制。方法收集于2018年1月至2019年1... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA(long non coding RNAs,LncRNAs) LncRNA小核仁RNA宿主基因14(small nucleolar RNA host gene 14,SNHG14)在乳腺癌组织中的表达水平,及其对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响和潜在机制。方法收集于2018年1月至2019年1月于我院行手术治疗的乳腺癌组织和癌旁组织共40例,对比乳腺癌组织和癌旁组织LncRNA SNHG14的表达水平,分析不同乳腺癌细胞系的LncRNA SNHG14表达水平。敲低SNHG14的表达水平后,采用CCK 8检测CAL51细胞的活力,采用Transwell实验检测细胞侵袭和迁移,进一步预测和验证SNHG14的结合miRNA和潜在机制。结果乳腺癌组织和细胞系的SNHG14表达水平显著增高,敲低SNHG14后抑制CAL51细胞的增殖、侵袭和迁移能力,SNHG14潜在与miR 144靶向结合,miR 144低表达与乳腺癌预后不良相关。抑制SNHG14后CAL51细胞的miR 144表达显著下降,而中心体蛋白55(centrosomal protein 55,CEP55)的表达显著升高。结论LncRNA SNHG14在乳腺癌组织和细胞中高表达,LncRNA SNHG14可通过miR 144/CEP55信号轴从而促进乳腺癌细胞的增殖和迁移。

关键词： LncRNA小核仁RNA宿主基因14 长链非编码RNA miR 144 乳腺癌中心体蛋白55

CEP55蛋白在原发性肝细胞癌组织中的表达与临床特征及预后的相关性分析

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标记免疫分析与临床 2021年第11期28卷 1898-1904,1945页

作者：董雪莲王建宇邹小云青海省中医院肝病科青海西宁810000

目的分析中心体蛋白55(CEP55)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达与临床特征及预后的相关性,为揭示肝癌诊断和治疗的新目标和策略提供依据。方法基于TCGA-LIHC数据库分析CEP55在HCC和相应的正常组织中的表达差异,并进一步分析其与生存预后的... 详细信息

目的分析中心体蛋白55(CEP55)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达与临床特征及预后的相关性,为揭示肝癌诊断和治疗的新目标和策略提供依据。方法基于TCGA-LIHC数据库分析CEP55在HCC和相应的正常组织中的表达差异,并进一步分析其与生存预后的关系。纳入185例于2015年4月至2016年7月在我院肝胆外科完成了肝切除术的HCC患者,对手术切除的肿瘤组织和癌旁组织(距离肿瘤边缘>5.0cm)制作组织蜡块。采用免疫组织化学染色法检测组织CEP55蛋白表达,分析CEP55表达与HCC患者不同临床特征的关系。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,并使用Log-rank分析CEP55表达与预后的相关性。采用Logistic回归模型分析影响原发性肝癌患者预后的危险因素。结果基于TCGA-LIHC数据库,418例肝癌组织中CEP55基因拷贝数明显高于癌旁正常组织(P55表达水平的中位数值将患者分为两组。与LIHC队列中的低表达组相比,CEP55高表达组的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)明显缩短(Log-Rank检验,P55蛋白的表达与患者血管有无浸润、肿瘤直径、BCLC分期、T分期、N分期、分化程度、AFP水平有关(P55蛋白高表达组和低表达组患者5年OS分别为64.9%(63/97)、84.0%(74/88)(Log-Rankχ^(2)=10.192,P=0.001);5年PFS分别为54.6%(53/97)、69.3%(61/88)(Log-Rankχ^(2)=5.750,P=0.016)。经单因素和多因素Logistic回归分析,肿瘤组织CEP55高表达是影响患者预后的独立危险因素之一(P55蛋白在HCC组织中普遍呈高表达,其与患者预后不良有关,可作为肝癌早期诊断或潜在治疗靶点的分子生物学指标。

关键词：中心体蛋白55 肝细胞癌预后