检索结果-南通市图书馆

作者：陶旺旺武汉科技大学

学位级别：硕士

两亲性聚合物形成的纳米胶束用作药物载体能有效降低抗癌药物的毒副作用,提高药物的生物利用度。两亲性聚氨酯是一种应用广泛的两亲性聚合物,它具有良好的生物降解性、生物相容性和结构易裁剪性,因此通过结构设计可制备出具有多功能特... 详细信息

两亲性聚合物形成的纳米胶束用作药物载体能有效降低抗癌药物的毒副作用,提高药物的生物利用度。两亲性聚氨酯是一种应用广泛的两亲性聚合物,它具有良好的生物降解性、生物相容性和结构易裁剪性,因此通过结构设计可制备出具有多功能特性的聚氨酯药物载体材料,目前在药物载体领域已引起众多科学工作者的关注。为增强聚氨酯纳米胶束的稳定性,同时又能够在肿瘤细胞内及时释放药物,本论文合成了一种具有还原敏感性的接枝型两亲性聚氨酯(PUSS-g-m PEG)。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射仪(DLS)、荧光光谱仪(FS)等手段对PUSS-g-m PEG及其胶束进行了表征。研究发现PUSS-g-m PEG可自组装形成纳米胶束,其在生理条件下具有良好的稳定性,而在高浓度谷胱甘肽(GSH)的作用下具有还原敏感释药性能。为了既能增强纳米胶束的稳定性和在肿瘤细胞内及时释放药物,又能促进肿瘤细胞对纳米胶束的摄取,本论文将聚乙二醇单甲醚(m PEG)和叶酸(FA)分别通过苯甲亚胺键和酯键接枝到聚氨酯侧链,合成了一种PEG壳可脱落且含叶酸的p H/还原双敏感性接枝型两亲性聚氨酯(FA-PUSS-g-m PEG)。采用H NMR、GPC、DLS、FS、紫外可见光光谱(UV-vis)、透射电镜(TEM)等手段对FA-PUSS-g-m PEG及其胶束进行了表征。研究发现FA-PUSS-g-m PEG可自组装形成纳米胶束,且在生理条件下具有良好的稳定性。而在酸性条件下由于苯甲亚胺键的断裂可以使胶束的亲水层m PEG脱落,同时表面电荷反转和叶酸暴露,可见在酸刺激作用下胶束结构的改变将有助于其通过多效协同作用增强在细胞中的摄取。FA-PUSS-g-m PEG胶束对阿霉素(DOX)具有一定的包载能力,其载药胶束在p H 5.0和GSH浓度为10 m M时具有较快的释药速率,且在双重刺激条件下其释药速率更快。因此,FA-PUSS-g-m PEG胶束是一种潜在的药物载体材料。

关键词：酸敏感还原敏感药物载体接枝型两亲性聚氨酯

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白桦醇掺杂类多嵌段两亲性聚氨酯:有机催化简便合成及可调控蛋白阻抗性能

白桦醇掺杂类多嵌段两亲性聚氨酯:有机催化简便合成及可调控蛋白...

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中国化学会2017全国高分子学术论文报告会

作者：陈烨赵俊鹏张广照华南理工大学

两亲性共聚物构建的"混淆"表面在防污领域的功用广受认可。事实证明,亲/疏水组分的低纳米级或分子相级分离有助于获得广谱的蛋白阻抗。基于此,我们设计并通过有机催化合成了一种由天然白桦醇疏水单元和短链聚环氧乙烷交替连接所构成的... 详细信息

两亲性共聚物构建的"混淆"表面在防污领域的功用广受认可。事实证明,亲/疏水组分的低纳米级或分子相级分离有助于获得广谱的蛋白阻抗。基于此,我们设计并通过有机催化合成了一种由天然白桦醇疏水单元和短链聚环氧乙烷交替连接所构成的（类）多嵌段两亲性聚氨酯。其合成方法包括有机强碱催化的环氧乙烷开环聚合和有机酸催化的大分子二醇+二异氰酸酯逐步聚合。为克服传统两锅法操作繁琐、定量困难的缺点,我们通过催化转换策略将两步反应"串联",不仅实现上述结构的一锅化简便合成,更可方便、灵活地对其结构尤其是白桦醇掺杂密度（Db）进行调节。实验表明,较高的Db所产生的位阻作用避免了相分离,使聚氨酯薄膜表面维持分子级异质从而表现出广谱的阻抗性能。而较低的Db则促使纳米级相分离产生;这时,尺寸远小于疏水微区的蛋白可吸附于薄膜表面,而尺寸较大的蛋白则依然无法吸附。这些初步结果将为可调节性蛋白阻抗/吸附材料的发展提供新的思路。

关键词：有机催化聚合生物基高分子两亲性聚氨酯蛋白阻抗防污表面

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基于聚丁二烯系列嵌段共聚物的合成、相行为及相关生物医学性能研究

基于聚丁二烯系列嵌段共聚物的合成、相行为及相关生物医学性能研...

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作者：苗燕陕西师范大学

学位级别：硕士

医用聚氨酯作为一种具有良好血液相容性的高分子生物功能材料,被广泛地应用于医学领域,但聚氨酯材料在长期的临床实践中还存在许多急需解决和改进的问题,如降解性能、细胞毒性以及作为药物载体应用的胶束稳定性等。因此,进一步提高和改... 详细信息

医用聚氨酯作为一种具有良好血液相容性的高分子生物功能材料,被广泛地应用于医学领域,但聚氨酯材料在长期的临床实践中还存在许多急需解决和改进的问题,如降解性能、细胞毒性以及作为药物载体应用的胶束稳定性等。因此,进一步提高和改善医用聚氨酯材料的相关理化性能对于推动它们的广泛应用具有重要的理论研究价值和实际应用价值。在此背景下,本文通过设计合成结构新颖的聚氨酯,以期待得到具有优异理化性能与生物医学性能的聚氨酯生物医用材料。具体工作围绕以下几个方面展开： 1.以不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)、端羟基聚丁二烯齐聚物(HTPB)为软段,以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为硬段,通过改变加料方式及加料顺序,设计合成了两类具有特定序列结构与性能的嵌段聚氨酯共聚物,即聚氨酯交替共聚物HTPB-alt-PEG及无规共聚物HTPB-co-PEG。利用红外光谱分析对系列不同序列结构的聚氨酯共聚物进行了化学结构确认,并通过XRD分析考察了其晶体结构。 2.以合成的两种不同序列结构的PU共聚物为样本,利用环境扫描电镜(SEM)和差示扫描量热分析(DSC)从“定性”和“定量”角度分析探究该聚氨酯共聚物的微相分离行为。采用热重分析(TGA)、重量法、FTIR及SEM观察对不同序列结构和不同PEG相对分子质量的聚氨酯共聚物的热稳定性以及在模拟的人体体液中的降解行为作了详细的研究。结果表明：所有PU共聚物都具有微相分离结构;微相分离度取决于它们的序列结构和PEG的相对分子质量,并进一步影响它们的体外降解。微相分离程度越大,越容易降解;低相对分子质量的PEG导致聚氨酯共聚物高的降解稳定性;无规共聚物比交替共聚物更容易降解。分子链的受限运动、软硬段结晶行为、以及硬段之间的氢键相互作用对微相分离行为有重要影响。合成的特定序列结构聚氨酯共聚物预期可在相关生物医学领域得到应用。 3.以羟基功能化的端羧基聚丁二烯齐聚物(f-CTBN)为中心分子,聚乙二醇单甲醚为亲水的分支嵌段,六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为桥联分子,在有机锡的催化作用下,通过酯化和偶合反应途径设计合成具有新颖结构与性能的类胶束双亲性四臂星形f-CTBN-b-MPEG聚氨酯嵌段共聚物。通过FTIR和1HNMR证明了产物的化学结构、采用GPC分析对合成的聚氨酯产物的相对分子质量及其分布进行了表征。合成的类胶束嵌段共聚物在各种介质中能够很容易地自组装形成核-壳结构胶束纳米粒子。利用表面张力技术、透射电子显微镜(TEM)、激光粒度仪(DLS)以及Zeta电位测定对其形成的嵌段聚合物胶束进行了表征。结果表明：胶束具有相当低的临界结束浓度(CMC),范围从0.088到6.310mgL-1。TEM和DLS结果揭示,胶束几乎是球形的,并具有窄的尺寸分布;TEM尺寸从13到24nm,流体力学直径约120-200nm。合成的PU共聚物纳米胶束即使在PBS溶液中也是非常稳定的。对聚氨酯共聚物胶束被作为疏水药物载体进行的药物承载与体外释放研究结果表明,制备的自组装胶束可以有效地包覆波尼松药物,包覆效率30%;药物释放行为依赖于环境介质、MPEG链长以及f-CTBN/MPEG摩尔比。细胞毒性评价表明：制备的类胶束星形嵌段共聚物具有良好的细胞相容性,可以用作药物控制释放的载体。

关键词：两亲性聚氨酯微相分离聚合物胶束细胞毒性

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聚电解质自组装复合多层膜的研究进展

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化学工业与工程 2001年第6期18卷 401-406,410页

作者：邓联东孙多先董岸杰侯国玲天津大学化工学院天津300072

以静电相互作用为基础的聚电解质自组装复合多层膜近十年来发展非常迅速 ,本文总结了聚电解质自组装复合多层膜的研究历史及聚电解质自组装的制备和表征方法 ,介绍了聚电解质自组装机理和自组装复合多层膜的应用。

关键词：聚电解质自组装复合多层膜高分子两亲性聚氨酯

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