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中国晚期非小细胞肺癌BRAF突变诊疗专家共识

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中华肿瘤杂志 2023年第4期45卷 279-290页

作者：中国抗癌协会肺癌专业委员会程颖张力赵媛媛不详吉林省肿瘤医院肿瘤科长春130012 中山大学肿瘤防治中心肿瘤内科广州510060

肺癌是中国发病率和死亡率均排第1位的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的85%。BRAF突变在NSCLC患者中的发生率约为1.5%~5.5%,而BRAF V600突变约占所有BRAF突变的30%~50%,BRAF突变患者整体预后较差。目前,关于BRAF突变NSCLC的... 详细信息

肺癌是中国发病率和死亡率均排第1位的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的85%。BRAF突变在NSCLC患者中的发生率约为1.5%~5.5%,而BRAF V600突变约占所有BRAF突变的30%~50%,BRAF突变患者整体预后较差。目前,关于BRAF突变NSCLC的临床研究探索越来越多,新药研发层出不穷,但国内尚无BRAF突变NSCLC诊疗相关的规范化共识。中国抗癌协会肺癌专业委员会专家组整合国内外BRAF突变相关的指南共识和现有的临床研究结果,结合我国BRAF突变的NSCLC诊疗经验,制定了中国晚期非小细胞肺癌BRAF突变诊疗专家共识,针对BRAF突变NSCLC的临床评估、诊疗流程、合理用药、不良反应管理等给出了详细建议,旨在为BRAF突变NSCLC的规范化管理和诊疗提供参考意见。

关键词：肺肿瘤非小细胞肺癌 BRAF BRAF V600 BRAF抑制剂丝裂原活化蛋白激酶抑制剂

《中国危重病急救医学》杂志2005年第17卷关键词索引

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中华危重病急救医学 2005年第12期17卷 773-784页

作者：徐颖保健媛段尔柠

关键词：大鼠脑组织脓毒症丝裂原活化蛋白激酶抑制剂改构型酸性成纤维细胞生长因子肠缺血柴家科失血性休克脾淋巴细胞盛志勇感染血原性休克再灌注损伤再灌流损伤核转录因子多器官功能障碍综合征

MAPK抑制因子对HSC中Smad2/3磷酸化及Smad4核转位的影响

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安徽医科大学学报 2015年第9期50卷 1243-1247页

作者：江宇峰伍超吴佳俊王极宇马成骁陈帆吴德卫杨明郑凌云杨雁安徽医科大学药理学教研室合肥230032

目的探究3种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制因子对转化生长因子-β(TGF-β)活化的大鼠肝星状细胞(HSC)中Smad2/3磷酸化及Smad4核转位的影响。方法采用Ⅳ型胶原酶和链酶蛋白酶原位肝灌流法分离正常大鼠HSC并传代培养,分别用细胞外信号调... 详细信息

目的探究3种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制因子对转化生长因子-β(TGF-β)活化的大鼠肝星状细胞(HSC)中Smad2/3磷酸化及Smad4核转位的影响。方法采用Ⅳ型胶原酶和链酶蛋白酶原位肝灌流法分离正常大鼠HSC并传代培养,分别用细胞外信号调节激酶(ERK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、p38抑制因子(PD98059、SP600125、SB203580)与HSC共同培养,再加入TGF-β1活化细胞,采用免疫沉淀和Western blot法检测p Smad2C、p Smad2L、p Smad3L蛋白表达;采用细胞免疫荧光法检测Smad4蛋白表达及细胞内定位情况。结果 Western blot显示静息状态下HSC几乎不表达p Smad2C而低表达p Smad2L、p Smad3L,TGF-β1刺激后显著上调上述磷酸化蛋白表达,p38抑制因子(1、3μmol/L)、ERK抑制因子(1μmol/L)对Smad2C、Smad2L、Smad3L磷酸化无显著影响;p38抑制因子(10μmol/L)降低了p Smad3L蛋白表达;ERK抑制因子(3、10μmol/L)降低了p Smad2C蛋白表达;JNK抑制因子(1、3、10μmol/L)减少了p Smad2C、p Smad2L、p Smad3L蛋白表达。TGF-β1刺激可明显诱导Smad4核转位,而3种MAPK抑制因子不同程度地抑制TGF-β1诱导的Smad4转位入核。结论在HSC细胞中TGF-β1可能通过活化JNK通路促进Smad2/3磷酸化,活化ERK、JNK、p38通路促进Smad4核转位。

关键词：大鼠肝星状细胞丝裂原活化蛋白激酶抑制剂 Smad2 Smad3 Smad4

中华损伤与修复杂志(电子版)2008第3卷主题词索引

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中华损伤与修复杂志(电子版) 2008年第6期3卷 802-817页

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小分子生物制剂在银屑病治疗中的应用

皮肤科学通报 2018年第1期35卷 68-75页

作者：沈柱王思宇电子科技大学附属医院.四川省人民医院皮肤病性病研究所(省皮研所) 四川成都610072

银屑病是一种慢性复发性炎症性皮肤病,现阶段实现彻底治愈具有很大挑战性。随着对银屑病发病机理的深入研究,一系列新的治疗靶点不断涌现。研究提示小分子生物制剂(Janus激酶抑制剂、磷酸二酯酶4抑制剂、蛋白激酶C抑制剂、丝裂原活化蛋... 详细信息

银屑病是一种慢性复发性炎症性皮肤病,现阶段实现彻底治愈具有很大挑战性。随着对银屑病发病机理的深入研究,一系列新的治疗靶点不断涌现。研究提示小分子生物制剂(Janus激酶抑制剂、磷酸二酯酶4抑制剂、蛋白激酶C抑制剂、丝裂原活化蛋白激酶抑制剂和神经生长因子受体抑制剂等)有望为银屑病的药物治疗提供更多选择。目前大部分小分子抑制剂还处于临床Ⅱ期或Ⅲ期研究阶段,其疗效和安全性等方面还需要进一步的研究。

关键词：银屑病 Janus激酶抑制剂磷酸二酯酶4抑制剂蛋白激酶C抑制剂丝裂原活化蛋白激酶抑制剂神经生长因子受体抑制剂

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细胞信号转导调节剂研究进展

医学研究通讯 2003年第11期32卷 27-29页

作者：邵荣光甄永苏中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术所肿瘤室北京100050

20世纪90年代肿瘤化疗有许多重要的进展,一些新型的细胞毒类抗肿瘤药物相继被发现.一些有效的新抗癌药物开发上市,如naveline、taxol、taxotere、gemcitabiny、拓扑异构酶Ⅰ抑制剂topotecan及irinotecan以及oxaliplatin.这些新抗癌药物... 详细信息

20世纪90年代肿瘤化疗有许多重要的进展,一些新型的细胞毒类抗肿瘤药物相继被发现.一些有效的新抗癌药物开发上市,如naveline、taxol、taxotere、gemcitabiny、拓扑异构酶Ⅰ抑制剂topotecan及irinotecan以及oxaliplatin.这些新抗癌药物的出现使肺癌、乳腺癌、结肠癌、卵巢癌等常见癌症的疗效有了明显提高.90年代也出现了一些有价值的内分泌治疗药物如letrazol、arimidex以及可以用于癌症的单抗Mabthera、Herceptin,它们不但为癌症治疗提供了新的武器,而且突破了原来主要使用细胞毒药物治疗癌症的范畴,开创了使用特意性单克隆抗体治疗癌症的新模式.

关键词：细胞信号转导调节剂肿瘤蛋白酪氨酸激酶抑制剂蛋白激酶C 蛋白激酶C抑制剂丝裂原活化蛋白激酶抑制剂

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丝裂原活化蛋白激酶在治疗肿瘤中的研究进展

西藏医药 2019年第6期40卷 19-21页

作者：崔琳张燕丽文泽馨李鹏飞张敏西藏民族大学医学部陕西咸阳712082 福建医科大学医学部福建福州350000

丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)是进化保守信号调节因子,其涉及细胞的存活、增殖、分化和程序性死亡等多种功能。MAPK家族成员在肿瘤细胞中表达异常既可以促进肿瘤发展,在某些情况下还可以抑制肿瘤发展,因而促进了肿瘤靶向治疗药物的发展。... 详细信息

丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)是进化保守信号调节因子,其涉及细胞的存活、增殖、分化和程序性死亡等多种功能。MAPK家族成员在肿瘤细胞中表达异常既可以促进肿瘤发展,在某些情况下还可以抑制肿瘤发展,因而促进了肿瘤靶向治疗药物的发展。近年针对MAPK家族的抗癌药物从单一阻断发展到联合治疗。本文就MAPK家族在肿瘤发生、发展中的作用以及针对MAPK家族的抗癌药物的研究进展加以综述,以期待在肿瘤治疗方面新的突破。

关键词：丝裂原活化蛋白激酶肿瘤治疗丝裂原活化蛋白激酶抑制剂