检索结果-南通市图书馆

雌二醇经丝苏氨酸蛋白激酶激活核因子κB通路对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖迁移的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤杂志 2014年第11期36卷 811-815页

作者：宋红林梁少凤张洁清李力广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科南宁530021

目的探讨雌二醇在子宫内膜癌Ishikawa细胞中是否通过丝苏氨酸蛋白激酶（AKT）介导核因子κB （NF-κB）通路产生细胞因子,及其对细胞增殖及迁移的影响.方法 Western blot法检测雌二醇作用Ishikawa细胞后AKT活化情况,以及AKT和ER抑制剂... 详细信息

目的探讨雌二醇在子宫内膜癌Ishikawa细胞中是否通过丝苏氨酸蛋白激酶（AKT）介导核因子κB （NF-κB）通路产生细胞因子,及其对细胞增殖及迁移的影响.方法 Western blot法检测雌二醇作用Ishikawa细胞后AKT活化情况,以及AKT和ER抑制剂对雌二醇活化AKT的影响,TransAM NF-κB p65检测不同浓度雌二醇及1×10^-6 mol/L雌二醇作用不同时间后的NF-κB活性水平.经雌二醇（雌二醇组）、ER抑制剂（ER组）、AKT抑制剂（AKT组）和NF-κB抑制剂（NF-κB组）分别预处理Ishikawa细胞后,采用荧光定量PCR检测细胞内血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF） mRNA表达,Western blot法检测VEGF、bFGF蛋白的变化,流式细胞仪检测细胞周期的变化,羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂（CFSE）法检测细胞增殖能力,Transwell检测细胞迁移能力.结果 Western blot检测结果显示,雌二醇、AKT和ER抑制剂作用Ishikawa细胞后AKT活性水平分别为0.090±0.075、0.013 ±0.036、0.042±0.008,对照组为0.053±0.036;雌二醇组的AKT活性值比对照组、ER组及AKT组升高,差异均有统计学意义（P＜0.05）.TransAM检测显示,雌二醇浓度为1×10^-6mol/L时,Ishikawa细胞NF-κB活性为0.77±0.20,较对照组（0.51±0.16）明显升高,差异有统计学意义（P＜0.05）;1×10^-6mol/L雌二醇作用30 min及1h时,Ishikawa细胞NF-κB活性水平最高（P＜0.05）.AKT组NF-κB活性为0.54±0.27,低于1×10^-6mol/L雌二醇组（P＜0.05）.雌二醇组VEGF、bFGF mRNA的表达分别为6.34±0.45和1.58 ±0.12,明显高于对照组的0.83±0.03和0.34±0.02（均P＜0.01）;雌二醇组VEGF、bFGF蛋白的表达均明显高于对照组、ER组、AKT组和NF-κB组（均P＜0.05）.雌二醇作用Ishikawa细胞后,细胞增殖数明显增多,G0/G1期比例明显低于对照组（均P＜0.01）.结论雌二醇可能经AKT激活NF-κB通路产生VEGF和bFG因子,促进Ishikawa细胞的增殖与迁移能力。

关键词：子宫内膜肿瘤雌二醇丝苏氨酸蛋白激酶核因子κB 细胞增殖细胞运动

葡萄类钙调磷酸酶B亚基互作蛋白激酶VvCIPK10的特性与表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农业科学 2016年第19期49卷 3798-3806页

作者：余义和李秀珍郭大龙张会灵杨英军李学强张国海河南科技大学林学院

【目的】在葡萄中克隆丝苏氨酸蛋白激酶Vv CIPK10,分析其激酶特性和在逆境胁迫下的表达模式,为进一步研究该基因参与逆境胁迫的分子功能,探讨葡萄抗逆分子机制提供理论依据。【方法】利用电子克隆技术获得Vv CIPK10序列,设计特异引物进... 详细信息

【目的】在葡萄中克隆丝苏氨酸蛋白激酶Vv CIPK10,分析其激酶特性和在逆境胁迫下的表达模式,为进一步研究该基因参与逆境胁迫的分子功能,探讨葡萄抗逆分子机制提供理论依据。【方法】利用电子克隆技术获得Vv CIPK10序列,设计特异引物进行RT-PCR反应,对克隆到的序列进行开放阅读框和保守结构域分析;构建原核表达载体,转化表达菌株后用IPTG进行诱导表达,收集菌体后裂解细胞,制备蛋白上样液,SDS-PAGE电泳对表达产物进行分析,同时对融合蛋白进行可溶性分析;IPTG大量诱导表达融合蛋白,收集菌体后进行超声破碎细胞,用麦芽糖结合蛋白纯化柱纯化MBP-Vv CIPK10融合蛋白,SDS-PAGE电泳进行分析;纯化后的融合蛋白与体外自磷酸化缓冲液进行自磷酸化反应,反应后SDS-PAGE电泳,压磷屏检测体外自磷酸化反应;构建重组瞬时表达载体p BI221-GFP/Vv CIPK10;分离拟南芥原生质体,通过PEG介导的瞬时转化方法将重组表达载体p BI221-GFP/Vv CIPK10转化至原生质体;通过基因枪介导的转化方法将重组表达载体p BI221-GFP/Vv CIPK10转化至洋葱表皮细胞,培养16 h后用激光共聚焦显微镜进行荧光信号检测;选择生长相对一致且健壮的葡萄植株,于干旱、低温和盐胁迫处理后不同时间取样,同时在田间取葡萄不同组织样品,实时荧光定量PCR检测Vv CIPK10在葡萄不同组织中的表达以及在不同逆境胁迫下的表达模式。【结果】PCR克隆获得葡萄Vv CIPK10全长为1 357 bp,5′端非编码区为30 bp,3′端非编码区为156 bp,开放阅读框为1 171 bp,编码436个氨基酸,理论等电点为8.59,分子量为48.7 k Da。保守结构域预测分析显示该蛋白5′端具有一个激酶结构域,3′末端具有一个PPI结构域和一个NAF结构域。BLSATP分析表明葡萄Vv CIPK10与桃树CIPK(XP07205151)一致性最高(74%)。重组表达载体p MAL-C5X/Vv CIPK10在大肠杆菌中经诱导表达获得与理论分子量(43 k Da+48.7 k Da)相一致的融合蛋白。MBP-Vv CIPK10融合蛋白经柱纯化后获得单一的蛋白条带,Vv CIPK10的自磷酸化活性依赖于Mn,不依赖于Mg和Ca,EDTA可以抑制Vv CIPK10的自磷酸化活性。亚细胞定位结果显示,Vv CIPK10定位在细胞核、细胞膜和细胞质。Vv CIPK10在葡萄各个组织中均有表达,主要在葡萄根和叶片中大量表达,葡萄茎、花序、果实和卷须中的表达量较低。在干旱、低温和盐胁迫处理后,Vv CIPK10呈现受诱导表达模式。Vv CIPK10的表达在低温胁迫后6 h达到峰值,干旱和盐胁迫后2 h即达到峰值。【结论】葡萄Vv CIPK10能够响应干旱、低温和盐胁迫,推测Vv CIPK10在葡萄抗非生物逆境胁迫中具有重要作用。

关键词：葡萄类钙调磷酸酶B亚基丝苏氨酸蛋白激酶 VvCIPK10 表达分析

脂氧素A4受体激动剂BML-111对哮喘小鼠气道重塑的作用研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学杂志 2020年第7期36卷 779-781页

作者：李鑫刘圆圆张才擎潍坊医学院临床医学院山东潍坊261053 山东第一医科大学第二附属医院呼吸内科山东泰安271000 山东大学附属千佛山医院呼吸内科山东济南250014

目的研究脂氧素A4受体激动剂(BML-111)在哮喘小鼠气道重塑的作用及其机制。方法按照体重将小鼠随机分为3组:正常组、模型组和实验组,每组10只。通过卵清蛋白(OVA)致敏激发制备小鼠气道重塑模型。在OVA激发前,实验组小鼠腹腔注射BML-111(... 详细信息

目的研究脂氧素A4受体激动剂(BML-111)在哮喘小鼠气道重塑的作用及其机制。方法按照体重将小鼠随机分为3组:正常组、模型组和实验组,每组10只。通过卵清蛋白(OVA)致敏激发制备小鼠气道重塑模型。在OVA激发前,实验组小鼠腹腔注射BML-111(1μg·g-1),模型组和正常组腹腔注射0.9%NaCl。苏木精-伊红染色在光学显微镜下观察小鼠肺组织病理学变化,以蛋白质印迹法检测小鼠肺组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(collagenⅠ)蛋白和丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)磷酸化水平。结果实验组小鼠的管壁厚度、管腔狭窄和炎症细胞浸润程度较模型组明显减弱。正常组、模型组和实验组的α-SMA相对表达量分别为1.00±0.00,4.42±0.71和3.00±0.45;这3组的collagenⅠ相对表达量分别为1.00±0.00,3.90±0.34和2.04±0.53;这3组的p-Akt相对表达量分别为1.00±0.00,2.12±0.38和1.63±0.23。上述指标:模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 BML-111能减轻哮喘小鼠气道重塑,可能是通过Akt通路发挥作用。

关键词：脂氧素A4受体激动剂(BML-111) 哮喘气道重塑丝苏氨酸蛋白激酶气道炎症

血清miR-124-3p、miR-361-5p与晚期胃癌患者临床病理特征、化疗敏感性和PI3K/AKT/mTOR信号通路的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

疑难病杂志 2023年第1期22卷 42-48页

作者：刘汉屈张燕芳张帆孔娜王建刚云南省第三人民医院消化内科昆明650000

目的分析血清微小RNA(miR)-124-3p、miR-361-5p与晚期胃癌患者临床病理特征、化疗敏感性和磷脂酰肌醇3激酶/丝苏氨酸蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/AKT/mTOR)信号通路的关系。方法选取2020年3月—2022年2月云南省第三人民医... 详细信息

目的分析血清微小RNA(miR)-124-3p、miR-361-5p与晚期胃癌患者临床病理特征、化疗敏感性和磷脂酰肌醇3激酶/丝苏氨酸蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/AKT/mTOR)信号通路的关系。方法选取2020年3月—2022年2月云南省第三人民医院消化内科收治的晚期胃癌患者90例为研究组,另选取同期医院健康体检者45例为健康对照组。比较2组血清miR-124-3p、miR-361-5p表达水平,分析血清miR-124-3p、miR-361-5p与晚期胃癌患者临床病理特征及PI3K、AKT、mTOR mRNA水平的相关性。结果研究组血清miR-124-3p、miR-361-5p相对表达量低于健康对照组(t/P=34.613/0.05);TNM分期Ⅳ期血清miR-124-3p、miR-361-5p水平低于ⅢB期患者(t/P=17.314/<0.001、20.734/<0.001)。90例患者完成2个周期以上化疗,化疗敏感占37.78%(34/90),化疗抵抗占62.22%(56/90)。化疗敏感亚组血清miR-124-3p、miR-361-5p相对表达量高于化疗抵抗亚组(t/P=33.766/<0.001、32.659/<0.001),化疗敏感亚组PI3K、AKT、mTOR mRNA相对表达量低于化疗抵抗亚组(t/P=14.134/<0.001、15.936/<0.001、7.104/<0.001)。Pearson相关性分析结果显示,晚期胃癌患者血清miR-124-3p、miR-361-5p与PI3K、AKT、mTOR相对表达量均呈负相关(miR-124-3p:r/P=-0.315/0.011、-0.402/0.002、-0.554/<0.001;miR-361-5p:r/P=-0.356/0.006、-0.427/<0.001、-0.510/<0.001)。结论血清miR-124-3p、miR-361-5p与晚期胃癌分化程度、TNM分期及化疗敏感性有关,可能通过负调控PI3K/AKT/mTOR信号通路而与化疗抗性有关。

关键词：胃癌晚期化疗敏感性微小RNA-124-3p 微小RNA-361-5p 磷脂酰肌醇3激酶丝苏氨酸蛋白激酶哺乳动物雷帕霉素靶蛋白相关性

miR-29a对口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学杂志 2021年第3期37卷 270-274页

作者：史雪聪赵熠罗伟民武汉大学医院文理学部口腔科湖北武汉430079 武汉大学口腔医院修复科湖北武汉430079 湖北文理学院附属医院、襄阳市中心医院口腔科湖北襄阳441021

目的以PIK3R2为靶点,探讨miR-29a介导的PI3K/Akt信号通路对口腔鳞癌SCC-9细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法以RT-PCR法检测miR-29a在SCC-9细胞中的表达。以MTT法、细胞划痕实验、Transwell法和Western blot检测SCC-9细胞的增殖、迁移、... 详细信息

目的以PIK3R2为靶点,探讨miR-29a介导的PI3K/Akt信号通路对口腔鳞癌SCC-9细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法以RT-PCR法检测miR-29a在SCC-9细胞中的表达。以MTT法、细胞划痕实验、Transwell法和Western blot检测SCC-9细胞的增殖、迁移、侵袭和蛋白表达水平。结果SCC-9细胞中miR-29a的表达量为(1.62±0.16),明显低于正常鳞状上皮NOK细胞的8.57±1.70(P蛋白的表达量分别为6.97±1.68和2.66±1.72,明显高于正常鳞状上皮NOK细胞的2.16±0.82和1.10±0.22(P蛋白表达水平下降(P蛋白表达水平(P<0.05)。另外,下调miR-29a并沉默PIK3R2或抑制PI3K/Akt信号通路可以使PI3K和p-Akt表达水平升高,引起SCC-9细胞增殖、迁移和侵袭能力上升(P<0.05)。结论miR-29a在口腔鳞癌SCC-9细胞中表达上调可降低靶基因PIK3R2的表达,影响PI3K/Akt信号通路,引起细胞增殖、迁移和侵袭能力下降。

关键词：磷脂酰肌醇3激酶调节亚单位β 磷脂酰肌醇-3-激酶丝苏氨酸蛋白激酶口腔鳞状细胞癌增殖迁移侵袭

藤梨根提取物通过VEGF/PI3K/AKT信号通路调控乳腺癌细胞增殖与凋亡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医师杂志 2021年第3期23卷 407-410,415页

作者：胡如意余召师湖北省鄂州市中心医院甲乳外科 436000

目的探讨藤梨根提取物通过血管内皮生长因子(VEGF)/磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶(AKT)信号通路对乳腺癌细胞增殖、凋亡的调控作用。方法体外培养人乳腺癌细胞系MCF7,分为对照组及低、中、高剂量组,低、中、高剂量组分别加入D... 详细信息

目的探讨藤梨根提取物通过血管内皮生长因子(VEGF)/磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶(AKT)信号通路对乳腺癌细胞增殖、凋亡的调控作用。方法体外培养人乳腺癌细胞系MCF7,分为对照组及低、中、高剂量组,低、中、高剂量组分别加入DMEM培养液稀释的终浓度为1、10、100μg/ml的藤梨根提取物,对照组加入等剂量DMEM培养液,培养48 h,比较各组增殖率[采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测]、凋亡率(采用流式细胞术检测)及PI3K、VEGF、磷酸化-AKT(p-AKT)蛋白表达量(采用Western blot法检测)。结果与对照组比较,低剂量组MCF7细胞增殖率及PI3K、VEGF、P-AKT蛋白表达量显著减少(P蛋白表达量显著减少(P蛋白表达量显著减少(P<0.05),高剂量组MCF7细胞凋亡率显著增加(P<0.05)。结论藤梨根提取物能够抑制乳腺癌细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与藤梨根提取物抑制VEGF/PI3K/AKT信号通路有关。

关键词：乳腺肿瘤 MCF-7细胞藤梨根提取物细胞增殖细胞凋亡血管内皮生长因子磷脂酰肌醇3-激酶丝苏氨酸蛋白激酶

胃癌患者外周血INPP4B表达水平与临床病理特征、化疗敏感性及PI3K/AKT通路的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验诊断学 2023年第5期27卷 516-521页

作者：刘征宫向良于大中赵艳云徐爱芳宋杨唐山市人民医院检验科河北唐山063000 唐山市第三医院肿瘤科河北唐山063100

目的探讨胃癌患者外周血Ⅱ型多磷酸肌醇4-磷酸酶(INPP4B)表达水平与临床病理特征、化疗敏感性及磷脂酰肌醇3激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/AKT)通路的关系。方法选取2018年12月至2019年12月医院收治的79例晚期胃癌患者作为研究组,另外选... 详细信息

目的探讨胃癌患者外周血Ⅱ型多磷酸肌醇4-磷酸酶(INPP4B)表达水平与临床病理特征、化疗敏感性及磷脂酰肌醇3激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/AKT)通路的关系。方法选取2018年12月至2019年12月医院收治的79例晚期胃癌患者作为研究组,另外选取同期于医院体检的健康体检者40例作为对照组。比较研究组与对照组外周血INPP4B表达水平,分析外周血INPP4B与晚期胃癌患者临床病理特征之间的关系。研究组接受含奥沙利铂的方案化疗,根据化疗2个周期后的临床疗效将研究组患者分为敏感组和抵抗组,比较两组外周血INPP4B及外周血PI3K和AKT mRNA表达水平,采用Pearson分析外周血INPP4B与PI3K和AKT mRNA水平的相关性。以INPP4B mRNA水平的中位数将研究组患者分为高表达组(≥0.25)与低表达组(<0.25),采用Kaplan-Meier分析生存曲线。结果研究组外周血中INPP4B mRNA的相对表达量低于对照组(P<0.05)。Ⅳ期胃癌患者外周血INPP4B mRNA低表达占比高于ⅢB期患者(P<0.05)。抵抗组的INPP4B mRNA表达水平低于敏感组,抵抗组PI3K和AKT mRNA表达水平高于敏感组(P<0.05)。化疗前研究组胃癌患者外周血INPP4B mRNA表达水平与PI3K和AKT mRNA表达水平呈负相关(r=-0.551、-0.312,P<0.05)。高表达组与低表达组的中位生存时间为12.00个月(95%CI:10.515~13.954)和11.00个月(95%CI:10.046~12.794),2组中位累积生存曲线比较,差异具有统计学意义(Log rankχ^(2)=7.669,P=0.006)。结论外周血INPP4B与胃癌晚期TNM分期、化疗敏感程度及预后生存有关,且INPP4B调控化疗抗性的机制可能与负调控PI3K/AKT通路有关。

关键词：胃癌 Ⅱ型多磷酸肌醇4-磷酸酶磷脂酰肌醇3激酶丝苏氨酸蛋白激酶化疗敏感性

基于PI3K/Akt信号通路探讨归肾育宫汤对早发性卵巢功能不全大鼠卵巢颗粒细胞自噬的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代中西医结合杂志 2023年第24期32卷 3359-3363,3370页

作者：卢苑蓉王强刘隽阳许欢杨鉴冰符小航陕西中医药大学第二临床医学院陕西咸阳712046 陕西中医药大学针灸推拿学院陕西咸阳712046 陕西中医药大学第二附属医院陕西咸阳712046 陕西中医药大学陕西咸阳712046

目的基于磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)信号通路探讨归肾育宫汤对早发性卵巢功能不全(POI)大鼠调控卵巢颗粒细胞自噬的机制。方法取清洁级成年健康雌性SD大鼠32只,随机选择8只大鼠作为空白组,其余大鼠给予皮下注射透明... 详细信息

目的基于磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)信号通路探讨归肾育宫汤对早发性卵巢功能不全(POI)大鼠调控卵巢颗粒细胞自噬的机制。方法取清洁级成年健康雌性SD大鼠32只,随机选择8只大鼠作为空白组,其余大鼠给予皮下注射透明带多肽3(pZP3)建立POI模型。将造模成功大鼠随机分为模型组、戊酸雌二醇组、归肾育宫汤组,每组8只。戊酸雌二醇组给予戊酸雌二醇0.09 mg/kg灌胃,归肾育宫汤组给予归肾育宫汤35 g/kg灌胃,模型组和空白组给予等体积生理盐水灌胃,均1次/d。连续灌胃4周后,腹主动脉取血,ELISA法检测血清促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E 2)水平;取双侧卵巢称重,计算卵巢指数;取卵巢组织,Western blot法检测卵巢组织中PI3K/Akt信号通路相关蛋白表达情况,免疫组化法观察卵巢颗粒细胞中糖原合酶激酶3(GSK-3)和B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)阳性表达情况。结果与空白组比较,模型组大鼠血清E 2水平、卵巢指数及卵巢组织中Akt、PI3K、3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK1)蛋白相对表达量和卵巢颗粒细胞中GSK-3、Bcl-2平均光密度值均明显降低(P均蛋白相对表达量和卵巢颗粒细胞中GSK-3、Bcl-2平均光密度值均明显升高(P均0.05)。结论归肾育宫汤可通过调控PI3K/Akt信号通路及其下游相关因子GSK-3、Bcl-2表达,促进卵巢颗粒细胞增殖分化,抑制颗粒细胞过度自噬,调节性激素释放,调控卵泡发育,对POI大鼠卵巢功能起到一定保护作用。

关键词：早发性卵巢功能不全卵巢颗粒细胞磷脂酰肌醇3-激酶丝苏氨酸蛋白激酶自噬

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

与癫痫有关的细胞信号通路的研究现状

临床与病理杂志 2014年第1期34卷 99-105页

作者：臧玉静赵春玲泸州医学院生理教研室四川泸州646000

细胞信号通路调控着生物的生长、发育并参与疾病的发生。研究表明,与癫痫有关的信号通路主要有磷脂酰肌醇3 激酶/丝苏氨酸蛋白激酶、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白、Wnt等,它们通过调控蛋白质的合成代谢、细胞的增殖和凋亡影响癫痫的病理变化... 详细信息

细胞信号通路调控着生物的生长、发育并参与疾病的发生。研究表明,与癫痫有关的信号通路主要有磷脂酰肌醇3 激酶/丝苏氨酸蛋白激酶、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白、Wnt等,它们通过调控蛋白质的合成代谢、细胞的增殖和凋亡影响癫痫的病理变化。本文就与癫痫的细胞信号通路的研究进展作一综述。

关键词：磷脂酰肌醇3-激酶丝苏氨酸蛋白激酶 mTOR Wnt 细胞信号通路癫痫