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丙酸水相加氢反应中Ru负载量对C—C键断裂的影响

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分子催化 2014年第1期28卷 29-38页

作者：陈伦刚刘勇龙金星张兴华张琦王铁军马隆龙中国科学院广州能源研究所中国科学院可再生能源重点实验室广东广州510640 中国科学院大学北京100049

考察了(1.0%、4.0%、6.0%)Ru/ZrO2催化剂的丙酸水相加氢性能.采用N2物理吸附、CO脉冲化学吸附、H2程序升温还原(H2-TPR)、CO和丙酸吸附傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了Ru/ZrO2催化剂的物理化学性质.COFTIR表明,Ru负载量增加,催化剂表面R... 详细信息

考察了(1.0%、4.0%、6.0%)Ru/ZrO2催化剂的丙酸水相加氢性能.采用N2物理吸附、CO脉冲化学吸附、H2程序升温还原(H2-TPR)、CO和丙酸吸附傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了Ru/ZrO2催化剂的物理化学性质.COFTIR表明,Ru负载量增加,催化剂表面Ru粒子的富电子程度增加,更接近金属Ru的本征特性.丙酸FTIR表明,丙酸分子在Ru/ZrO2催化剂表面经解离吸附主要形成丙酰基和丙酸盐物种.随Ru含量增加,丙酰基更容易发生脱羰反应,导致C—C键断裂.

关键词：丙酸红外光谱水相加氢酰基脱羰反应

丙酸杆菌的两种固定化细胞反应器发酵生产丙酸及其代谢通量分析

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化工学报 2011年第4期62卷 1034-1041页

作者：陈飞冯小海吴波李莎徐虹南京工业大学食品与轻工学院材料化学工程国家重点实验室江苏南京210009

根据构建的费氏丙酸杆菌合成丙酸的生化反应网络,利用代谢通量分析法分析了课题组构建的两种固定化细胞反应器对丙酸发酵的影响。结果表明,固定化细胞发酵可以调节葡萄糖-6-磷酸、磷酸烯醇式丙酮酸和丙酮酸节点处的代谢通量分布,从而最... 详细信息

根据构建的费氏丙酸杆菌合成丙酸的生化反应网络,利用代谢通量分析法分析了课题组构建的两种固定化细胞反应器对丙酸发酵的影响。结果表明,固定化细胞发酵可以调节葡萄糖-6-磷酸、磷酸烯醇式丙酮酸和丙酮酸节点处的代谢通量分布,从而最终影响生物量和各种有机酸的合成。与游离发酵相比,两种固定化发酵方式戊糖磷酸途径通量都有显著提高,乙酸和乳酸通量均有减少。与植物纤维床反应器主要靠直接加强丙酸合成途径使丙酸产率提高了242.72%不同,多点式棉纤维床反应器发酵主要是通过琥珀酸合成途径的增强而使丙酸产率提高了56.80%。比较了相关关键酶的比活,酶活变化与代谢通量结果基本一致。

关键词：丙酸植物纤维床反应器多点式棉纤维床反应器代谢通量分布

丙酸质量浓度对丙酸富集培养物降解特性的影响

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哈尔滨工业大学学报 2013年第12期45卷 43-47页

作者：班巧英李建政张立国张玉鹏 Ajay Kumar Jha 艾斌凌哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室哈尔滨150090 山西大学环境与资源学院太原030006

为阐明丙酸质量浓度对厌氧生物处理系统中丙酸降解特性的影响，研究了不同丙酸质量浓度条件下丙酸富集培养物的降解特性．以丙酸为唯一碳源，通过15代的传代培养富集到一个中温互营丙酸氧化菌群（包括丙酸氧化菌和产甲烷菌）．聚合酶链... 详细信息

为阐明丙酸质量浓度对厌氧生物处理系统中丙酸降解特性的影响，研究了不同丙酸质量浓度条件下丙酸富集培养物的降解特性．以丙酸为唯一碳源，通过15代的传代培养富集到一个中温互营丙酸氧化菌群（包括丙酸氧化菌和产甲烷菌）．聚合酶链式反应一变性梯度凝胶电泳（PCR—DGGE）指纹分析结果表明，该富集培养物中的丙酸氧化菌为Syntrophobacter，而嗜氢产甲烷菌和嗜乙酸产甲烷菌分别为Methanobacterium和Methanosaeta．在污泥接种量为0．81g／L条件下，当丙酸质量浓度为1000—2000mg／L时，丙酸能够被该富集培养物快速降解；而当丙酸质量浓度为2500—3000mg／L时，丙酸降解和乙酸的转化均受到一定程度的抑制，但随着培养时间的延长，该抑制作用逐步解除．较高的丙酸质量浓度（≥2500mg／L）能够对丙酸氧化菌产生可逆性抑制作用．

关键词：丙酸富集培养物丙酸氧化菌产甲烷菌降解特性

丙酸的加入对厌氧-低氧同时生物除磷脱氮系统的影响

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环境科学 2007年第8期28卷 1681-1686页

作者：李洪静陈银广顾国维同济大学环境科学与工程学院污染控制与资源化研究国家重点实验室上海200092

2个实验室规模的序批式反应器（SBRs）在厌氧-低氧（0．15—0．45mg·L^-1）条件下运行，以比较丙酸的加入对同时生物除磷脱氮系统的影响．结果表明，无论是丙酸与乙酸的混合酸（碳摩尔比为1．5／1）作为碳源（SBR1），还是乙酸作为单... 详细信息

2个实验室规模的序批式反应器（SBRs）在厌氧-低氧（0．15—0．45mg·L^-1）条件下运行，以比较丙酸的加入对同时生物除磷脱氮系统的影响．结果表明，无论是丙酸与乙酸的混合酸（碳摩尔比为1．5／1）作为碳源（SBR1），还是乙酸作为单独碳源（SBR2），系统都发生同步硝化反硝化和磷的去除（SNDPR），并且氨氮被全部氧化，系统中没有亚硝酸盐的大量累积．与SBR2相比，SBR1中厌氧阶段磷释放量少，聚羟基戊酸（PHV）合成量高，好氧末磷剩余量少，硝态氮累积少，因此SBR1中总氮和总磷的去除率（分别为68％和95％）比SBR2（分别为51％和92％）高，加入丙酸有助于SNDPR系统保持较好的除磷、脱氮效果．

关键词：序批式反应器厌氧-低氧硝化反硝化同时除磷丙酸乙酸

丙酸和甲醇酯化反应动力学及其化学反应相平衡的研究

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化工学报 1997年第5期48卷 576-583页

作者：屈一新汪文川秦霁光陈滨北京化工大学化学工程学院北京100029 中国环球化学工程公司北京100029

以硫酸为催化剂,测定了丙酸和甲醇反应体系在不同温度下(313 K～343 K),不同催化剂含量下[0.5％～3％(w)]的常压液相反应动力学,得出了上述条件下的反应速率常数表达式.采用1％～2％(w)的硫酸为催化剂,测定了丙酸和甲醇酯化反应体系常... 详细信息

以硫酸为催化剂,测定了丙酸和甲醇反应体系在不同温度下(313 K～343 K),不同催化剂含量下[0.5％～3％(w)]的常压液相反应动力学,得出了上述条件下的反应速率常数表达式.采用1％～2％(w)的硫酸为催化剂,测定了丙酸和甲醇酯化反应体系常压下化学反应相平衡数据.对所测得的相平衡数据用化学计量法进行了关联和推算,精度较好.

关键词：化学动力学反应相平衡丙酸甲醇酯化

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丙酸预处理小麦秸秆的纤维素水解动力学

农业机械学报 2012年第9期43卷 111-115页

作者：田龙马晓建南阳师范学院生命科学与技术学院南阳473061 郑州大学化工与能源学院郑州450001

利用丙酸法预处理小麦秸秆,测定了不同温度下反应产物中葡萄糖质量浓度,并根据Saeman模型,计算得到了纤维素水解和葡萄糖降解的动力学数据,其活化能分别为6.508 6×104J/mol和5.622 3×104J/mol。动力学分析表明:纤维素水解反应速度快,... 详细信息

利用丙酸法预处理小麦秸秆,测定了不同温度下反应产物中葡萄糖质量浓度,并根据Saeman模型,计算得到了纤维素水解和葡萄糖降解的动力学数据,其活化能分别为6.508 6×104J/mol和5.622 3×104J/mol。动力学分析表明:纤维素水解反应速度快,但是生成的葡萄糖容易发生降解;该模型的最优化反应条件为80℃和176 min,实验得到的葡萄糖质量浓度为8.89 g/L,与模型预测结果偏差很小。

关键词：小麦秸秆纤维素丙酸水解动力学

丙酸聚醚中间体的合成及其对相对分子质量分布和PEG含量的影响

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精细化工 2001年第10期18卷 569-571页

作者：刘灵芝张纪梅天津工业大学材料化工学院化工系天津300160

研究了低沸点酸起始剂酯醚的合成工艺 ,即先合成中间体 ,再合成目标产品 ,讨论了不同环氧乙烷 (EO)、环氧丙烷 (PO)加成数的中间体对聚醚相对分子质量分布以及质量指标的影响。该法所得聚醚产品相对分子质量分布系数 (重均相对分子质量 ... 详细信息

研究了低沸点酸起始剂酯醚的合成工艺 ,即先合成中间体 ,再合成目标产品 ,讨论了不同环氧乙烷 (EO)、环氧丙烷 (PO)加成数的中间体对聚醚相对分子质量分布以及质量指标的影响。该法所得聚醚产品相对分子质量分布系数 (重均相对分子质量 /数均相对分子质量 )低于 1 0 5 ,副产物聚乙二醇含量为零。

关键词：丙酸低沸点起始剂聚醚中间体相对分子质量分布聚乙二醇表面活性剂

近临界水中Ce-Zr复合金属氧化物催化丙酸液相酮基化反应的研究

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高校化学工程学报 2021年第6期35卷 1001-1009页

作者：李彦辰吕喜蕾陈旭杰魏茜文蒋雨希田鹏辉吕秀阳浙江大学生物质化工教育部重点实验室浙江大学化学工程与生物工程学院浙江杭州310027

酮基化反应是生物质基有机酸高值化利用的途径之一,能同时实现碳链增长和脱氧。针对生物质基有机酸很多情况下与水共存的现状,本研究提出了近临界水中有机酸直接液相酮基化制备长链酮的思路。以丙酸为模型物质,开展了铈(Ce)、锆(Zr)、锰... 详细信息

酮基化反应是生物质基有机酸高值化利用的途径之一,能同时实现碳链增长和脱氧。针对生物质基有机酸很多情况下与水共存的现状,本研究提出了近临界水中有机酸直接液相酮基化制备长链酮的思路。以丙酸为模型物质,开展了铈(Ce)、锆(Zr)、锰(Mn)复合氧化物的筛选,得到了近临界水中丙酸液相酮基化较佳的复合金属催化剂Ce_(2)ZrO_(x)。在340℃、Ce_(2)ZrO_(x)催化下丙酸水溶液酮基化反应30 h,丙酸转化率为85%、3-戊酮收率达81.6%,而且该复合金属氧化物具有良好的重复使用性能。对部分Ce-Zr复合金属氧化物开展了X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、比表面积及微介孔分析仪(BET)、X射线光电子能谱(XPS)、化学吸附仪(CO_(2)-TPD)等表征,阐明了Ce_(2)ZrO_(x)具有较高酮基化催化活性和水热稳定性的原因是形成了Ce-O-Zr固溶体结构、较高的氧空位浓度、较大的比表面积和较多数量的碱性位。此外,还开展了酮基化动力学研究,得到丙酸转化反应活化能为98.9 kJ·mol^(-1)、3-戊酮生成活化能为90.0 kJ·mol^(-1)、其他副产物生成活化能为105.7 kJ·mol^(-1)。研究工作可为高效、耐水性酮基化催化剂的研发提供借鉴。

关键词：液相酮基化丙酸 Ce-Zr复合金属氧化物近临界水

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化学镀镍过程中丙酸作用的机理研究

高等学校化学学报 2006年第3期27卷 519-522页

作者：胡光辉吴辉煌杨防祖厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室厦门361005

利用循环伏安法和红外漫反射光谱法研究化学镀镍过程中丙酸的作用机理.不同丙酸浓度下的循环伏安曲线表明,丙酸能同时促进Ni2+的还原和H2PO-2的氧化.根据丙酸分别与NaH2PO2和NiSO4共存时镍基体上吸附物的红外漫反射光谱变化,推断丙酸是... 详细信息

利用循环伏安法和红外漫反射光谱法研究化学镀镍过程中丙酸的作用机理.不同丙酸浓度下的循环伏安曲线表明,丙酸能同时促进Ni2+的还原和H2PO-2的氧化.根据丙酸分别与NaH2PO2和NiSO4共存时镍基体上吸附物的红外漫反射光谱变化,推断丙酸是通过与NaH2PO2和Ni2+形成表面络合物来促进化学沉积的.丙酸能与NaH2PO2形成分子间氢键,促使P—H键断裂并生成·PHO-2中间物,从而提高H2PO-2的氧化速度;同时,丙酸以其—OCO—官能团与Ni2+生成桥式配合物,有利于加速Ni2+的沉积.H2PO-2氧化速度的提高有助于磷的沉积,从而增大了化学镀层中的磷含量.

关键词：丙酸有机添加剂化学镀镍沉积速度