检索结果-南通市图书馆

丙酰胺氯化稀土配合物及其氯化钕配合物催化丁二烯聚合的活性

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应用化学 1998年第5期15卷 21-23页

作者：曲雅焕于薇李玉良于广谦中国科学院长春应用化学研究所

合成了组成为ＬｎＣｌ３·３ＰＡ的丙酰胺氯化稀土配合物（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｎｄ，Ｅｕ，Ｄｙ；ＰＡ＝Ｃ２Ｈ５ＣＯＮＨ２）．ＩＲ表明，丙酰胺是通过酰胺基团的Ｏ与Ｎｄ进行配位．ＮｄＣｌ３·３ＰＡ配合物与烷基铝组成的二元体系，无论是... 详细信息

合成了组成为ＬｎＣｌ３·３ＰＡ的丙酰胺氯化稀土配合物（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｎｄ，Ｅｕ，Ｄｙ；ＰＡ＝Ｃ２Ｈ５ＣＯＮＨ２）．ＩＲ表明，丙酰胺是通过酰胺基团的Ｏ与Ｎｄ进行配位．ＮｄＣｌ３·３ＰＡ配合物与烷基铝组成的二元体系，无论是三异丁基铝，二异丁基氢铝或者是三乙基铝都对丁二烯聚合具有较高的催化活性，而且所得聚丁二烯的顺式－１，４结构含量都在９８％以上．

关键词：聚丁二烯聚合丙酰胺稀土配合物钕催化剂

有机磷酸酯化合物在N-(3,5-二硝基苯甲酰基)-亮氨酸-丙酰胺固定相上的分离研究

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计算机与应用化学 2013年第4期30卷 375-379,1010页

作者：刘冰周勇新乡学院化学与化工学院河南新乡453000

使用高效液相色谱在Pirkle型手性固定相N-(3,5-二硝基苯甲酰基)-亮氨酸-丙酰胺上对4组有机磷酸酯对映异构体进行手性分离。改变流动相的极性,4组化合物获得了不同的分离效果。当溶剂中的异丙醇浓度低于20%时,对映单体均获得基线分离。利... 详细信息

使用高效液相色谱在Pirkle型手性固定相N-(3,5-二硝基苯甲酰基)-亮氨酸-丙酰胺上对4组有机磷酸酯对映异构体进行手性分离。改变流动相的极性,4组化合物获得了不同的分离效果。当溶剂中的异丙醇浓度低于20%时,对映单体均获得基线分离。利用Materials Studio软件建立手性化合物、手性固定相及其手性复合物的三维分子模型,采用分子力学和分子动力学方法模拟研究4种有机磷酸酯化合物与手性固定相的作用情况,结合色谱分离的结果对该类化合物在N-(3,5-二硝基苯甲酰基)-亮氨酸-丙酰胺固定相上的分离机理机理进行探讨,获得了对映异构体的流出顺序。

关键词：有机磷酸酯化合物手性分离 N-(3 5-二硝基苯甲酰基)-亮氨酸丙酰胺

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氯化钕丙酰胺配合物的合成、表征及催化性能

稀土 2003年第1期24卷 64-66页

作者：于薇曹莹王晓菊李晓莉长春理工大学材料化工学院吉林长春130022 长春师范学院化学系吉林长春130032

合成了丙酰胺氯化钕配合物并对其催化 4 -乙烯吡啶极性单体聚合反应进行了研究。考察了 Al/Nd摩尔比、催化剂浓度。

关键词：氯化钕丙酰胺配合物合成表征催化性能 4-乙烯吡啶催化聚合催化剂双烯

氯化钕丙酰胺配合物催化4-乙烯吡啶聚合反应的研究

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中国稀土学报 2000年第1期18卷 82-84页

作者：王晓菊曲雅焕陈瑞战长春师范学院化学系吉林长春130032

对氯化钕丙酰胺配合物与烷基铝组成的二元体系催化 4 乙烯吡啶极性单体聚合反应进行了研究 ,考察影响聚合反应的各种因素。氯化钕配合物催化活性随Al Nd(摩尔比 )、催化剂浓度、聚合时间的增加而增大 ,添加吡啶给电子体可提高氯化钕配... 详细信息

对氯化钕丙酰胺配合物与烷基铝组成的二元体系催化 4 乙烯吡啶极性单体聚合反应进行了研究 ,考察影响聚合反应的各种因素。氯化钕配合物催化活性随Al Nd(摩尔比 )、催化剂浓度、聚合时间的增加而增大 ,添加吡啶给电子体可提高氯化钕配合物催化活性。不同种类烷基铝对催化活性的影响活性顺序为 :(i Bu) 3Al>(i Bu) 2 AlH >Et3Al。聚合温度在 50℃时 ,配合物催化活性最高。

关键词：乙烯吡啶丙酰胺钕配合物聚合稀土元素氯化

自由基聚合引发剂2,2’-偶氮双(N-羟甲基)-2-甲基-丙酰胺的合成

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精细化工 1989年第1期6卷 35-36页

作者：徐忠斌李雨华谷海平辽宁大学化学系

探讨了偶氮二异丁腈(AIBN)经水解制偶氮二异丁酰胺(AIBA)[Ⅰ],[Ⅰ]再与甲醛在碱性条件下反应制2.2`-偶氮双(N-羟甲基)-2-甲基-丙酰胺(Ⅱ)的合成路线,将(Ⅱ)用于苯乙烯聚合反应证明具有引发活性。

关键词：自由基引发剂聚合引发剂丙酰胺

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氮川丙酰胺的晶体结构(Ⅰ)

吉林大学学报（理学版） 1980年第2期38卷 56-64页

作者：郭东耀吕品喆申成林永华刘永盛邢彦吉林大学理论化学研究所中国科学院长春应用化学研究所

氮川丙酰胺的结构式为,简称NTP。它属于R3c空间群,取六方格子时,a=6=11.306,c=15.723,每个晶胞有六个分子。我们用直接法确定了它的晶体结构,讨论了分子之间的联系。本文涉及到直接法测定相角的几个实际问题。我们推导出一系列R3c的∑_... 详细信息

氮川丙酰胺的结构式为,简称NTP。它属于R3c空间群,取六方格子时,a=6=11.306,c=15.723,每个晶胞有六个分子。我们用直接法确定了它的晶体结构,讨论了分子之间的联系。本文涉及到直接法测定相角的几个实际问题。我们推导出一系列R3c的∑_1公式:等等。我们也把简称为PSTAN—1算法引进多重解程序。上述这些已应用于NTP晶体结构的测定工作,看来是成功的。

关键词：相角自洽晶体结构结晶构造固体结构 NTP 氮川丙酰胺霜霉威伯酰胺

氢氧化钠和氮川三丙酰胺对丙烯酰胺γ射线辐射聚合的影响

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核化学与放射化学 1981年第1期 21-26页

作者：张庆波尹秀荣北京铀矿选冶研究所

本文研究了在60Co γ射线作用下,分别用氢氧化钠和氮川三丙酰胺[N（CH2CH2CONH2）3]水溶液作为添加剂,对丙烯酰胺（简称AM）辐射聚合的影响。通常控制氢氧化钠含量在0.34—0.72％,吸收剂量为（1.1—3.3）×104拉德,可以得到水溶性好、... 详细信息

本文研究了在60Co γ射线作用下,分别用氢氧化钠和氮川三丙酰胺[N（CH2CH2CONH2）3]水溶液作为添加剂,对丙烯酰胺（简称AM）辐射聚合的影响。通常控制氢氧化钠含量在0.34—0.72％,吸收剂量为（1.1—3.3）×104拉德,可以得到水溶性好、分子量5×106左右的聚丙烯酰胺（简称PAM）。用氮川三丙酰胺水溶液作为添加剂,在聚合体系中其含量在1.5—2.5％范围内,可以得到水溶性好,分子量3×106以上的PAM;含量低于上述范围则出现交联不溶物;超过3％,分子量明显降低。在我们的实验条件下,在加入氨水的AM反应体系中,得到了氮川三丙酰胺结晶,而在氢氧化钠的AM体系中,未得到氮川三丙酰胺结晶。核磁共振波谱表明,氢氧化钠0.53％,AM67％的体系,在室温下氮川三丙酰胺生成量约0.06％。本文还讨论了AM辐射聚合过程中聚合链的氢自由基H交联机制。

关键词：氮川辐射聚合氢氧化钠氢氧化物 PAM 丙酰胺伯酰胺丙烯酰胺丙凝

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氮川丙酰胺的晶体结构(Ⅱ)

吉林大学自然科学学报 1986年第3期 87-89页

作者：郭东耀吕品喆申成林永华刘永盛邢彦吉林大学理论化学研究所中国科学院长春应用化学研究所

用X光四圆衍射仪最终确定了氮川丙酰胺(NTP)的晶体结构。其空间群为R3c,但晶胞内的不对称单位只含有5 1/3个非氢原子以及N(1)原子点据特殊位置其占率为1/3。该晶体用于考验晶体学方法(例如∑1、∑4、PSTAN等等)是有意义的。

关键词：晶体结构 NTP 氮川不对称单位晶胞结晶构造固体结构晶种氢原子晶架群空间群霜霉威伯酰胺丙酰胺

γ辐照氮川丙酰胺(NTP)的电子自旋共振(ESR)波谱

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吉林大学学报（理学版） 1980年第2期38卷 65-72页

作者：刘家础宋瑞方俞琳华赵琨中国科学院长春应用化学研究所吉林大学理论化学研究所中国科学院福建物质结构研究所

本文对氮川丙酰胺(NTP)经^(63)Coγ射线辐照生成的自由基和陷落电子的电子自旋共振(ESR)波谱进行了研究。(1)提出了γ辐照NTP多晶、单晶的ESR谱及模拟谱。初步认为,分裂的18条谱线是γ辐照NTP自由基所引起,对称的“S”形谱线是γ辐照生... 详细信息

本文对氮川丙酰胺(NTP)经^(63)Coγ射线辐照生成的自由基和陷落电子的电子自旋共振(ESR)波谱进行了研究。(1)提出了γ辐照NTP多晶、单晶的ESR谱及模拟谱。初步认为,分裂的18条谱线是γ辐照NTP自由基所引起,对称的“S”形谱线是γ辐照生成的陷落电子所引起。(2)给出了γ辐照NTP谱线强度的升温和恒温衰减曲线。发现NTP自由基在100℃以下温度稳定存在,自由电子在150℃以下温度稳定存在,当温度接近NTP熔点(186℃)时,ESR谱线强度快速衰减到零。(3)认为该谱是由NTP自由基和晶格缺陷中的陷落电子两部分谱线迭加而成。

关键词： γ辐照谱线氮川自由基多晶游离基晶体超精细偶合 NTP ESR 磁共振电子自旋共振电子顺磁共振波谱伯酰胺丙酰胺霜霉威